Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2020.06a
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pp.50-50
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2020
하천, 강어귀 및 해안 지역의 점착성 유사는 흐름 내에 입자의 충돌에 의한 흡탈착으로 인해 다양한 크기의 플록을 형성한다. 이 플록은 오염물과도 군집을 형성하여 하상이 퇴적되는 경우가 많으며 홍수 등과 같은 외부 충격으로 인해 재부 되어 하천 환경 및 생태계에 악영향을 미친다. 군집의 형성은 화학적인 결합과 물리적인 응집으로 분류할 수 있는데, 미세 점착성 유사의 군집형성에 대한 연구는 주로 화학적인 결합에 대한 연구가 활발하다. 반대로 물리적인 결합 혹은 외부 충격에 대한 플록형성 매커니즘에 대한 연구는 미비한 실정이다. 따라서, 본 연구에서는 교반기를 활용한 실험을 통하여 점착성 유사에 대한 물리적인 흡탈착 과정을 분석하였다. 유입된 점착성 유사를 교반기로 외부충격을 주어 흡착과 탈착하는 정도를 탁도와 농도를 통해 정량화하였다. 실험은 원통 수조에서 수행되었으며, 교반기의 RPM을 조절하면서 외부충격의 강도를 조절하였다. 초기 실험을 통해 탁도-농도의 관계를 제시하였고 이를 활용하여 교반강도와 점착성 유사의 농도를 분석하였다. 실험 결과 교반강도가 증가할수록 플록 형성이 활발하게 진행되었으나, 일정 교반강도 이상에서는 다른 흡착 과정을 보였다. 이를 토대로 점착성 유사의 흡탈착의 임계값을 제시하였다. 향후 본 연구결과와 유속 혹은 난류강도 등의 하천특성과 연관성을 분석한다면 하천 내 오염물 관리에 효과적으로 사용될 것으로 기대된다.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.26
no.2
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pp.33-41
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2018
Large amounts of leaves from street trees fall onto the streets annually and need to be cleaned and treated. Cherry trees are common street trees in Korea. The adsorption characteristics of Pb(II) by cherry leaf (CL) and cherry leaf-derived biochar (CB) were studied through a series of batch experiments. CB was produced through the carbonization of CL at $800^{\circ}C$ for 90 min. Carbonization increased the C content and pH value, while decreased H and O contents. Well developed pore structure was observed at the surface of CB. The pseudo-second order model better described the kinetics of Pb(II) adsorption onto CL and CB, indicating that the rate-limiting step of the heavy metal sorption is chemical sorption. Fast adsorption rates and high adsorption capacities were obtained by the carbonization from CL to CB. Langmuir models better adequately described the Pb(II) adsorption onto CL and CB. Maximum adsorption capacities of Pb(II) expressed by Langmuir constant, $Q^0$ were 37.31 mg/g and 94.34 mg/g, when CL and CB were used as adsorbents, respectively.
This study was conducted to investigate the adsorption-desorption characteristics of herbicide paraquat on clay minerals, humic materials, and soils under the laboratory conditions. Adsorption time of paraquat on clay minerals was faster than organic materials and soils. Adsorption amount on montmorillonite, 2:1 expanding-lattice clay mineral, was largest among the adsorbents tested. The adsorption capacity of paraquat was approximately 21 % of cation exchange capacity in soils, 45.1 % in kaolinite, and 80.6% in montmorillonite. Humic materials, humic acid and fulvic acid isolated from soil II, adsorbed larger amount of paraquat than kaolinite and soils. Distribution of tightly bound type of paraquat was larger in clay mineral and soils but loosely bound type was larger in humic acid and fulvic acid. In oxidized soil, the adsorption amount of paraquat was decreased to 85.1-95.5% of original soils. Distribution of unbound and loosely bound type of paraquat was decreased in oxidized soil but tightly bound type was increased. The competition cations decreased paraquat adsorption on humic materials and soils but not affected on montmorillonite. No difference was observed as the kinds of cations. In cation-saturated adsorbents, the adsorption amount was decreased largely in humic materials and soils but decreased a little in montmorillonite. The tightly bound type of paraquat in all adsorbents was not desorbed by pH variation, sonication, and cation application but loosely bound type was desorbed. However, the desorption amount was different as a kinds of adsorbents and desorption methods.
The present investigation was intended to study the state of Pm-147 in solution and its adsorbed state on membrane filters by varying the concentrations of Pm-147 solution and its pH. Also, the study on the coprecipitation of Pm-147 with $Fe(OH)_3$ was carried out by varying, amounts of $Fe(OH)_3$ and pH of the solution. The carrier-free Pm-147 exists in an ionic state of $Pm^{3+}$ in solution, and is adsorbed on membrane filter in filtration process. The adsorbed state of Pm-147 on the membrane filter shows various ionic state at a constant ionic strength of 0.1M NaCl, that is, $Pm^{3+}$ state exists until pH value of 5.0, then gradually $Pm(OH)^{2+}$ state appears between pH value of 5.0 to 6.0, and the state of $Pm(OH)_2^+$ and $Pm(OH)_3$ would be expected at the higher pH value of 6.0. Coprecipitation of Pm-147 on $Fe(OH)_3$ is an adsorption penomenon in an ionic state of $Pm^{3+}$ in acidic condition. At higher pH and larger amount of Fe carrier, the adsorbed state of Pm-147 shows $Pm(OH)^{2+}$ and $Pm(OH)_2^+$ state. As a results of the present studies, it is seen that the characteristic of carrier free radioisotopes is not due to the radioactivity, but due to the adsorption of ultramicroquantity of radioisopes. Therefore, the knowledge on the ultramicroquantity of radioisotopes could help for the solution of decontamination in handing and chemical procedure with radioisotopes.
Cha, Wang Seog;Lim, Byeong Jun;Kim, Jun Su;Lee, Sung Youn;Park, Tae Jun;Jang, Hyun Tae
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.4
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pp.17-24
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2021
The development of a new sorbent for carbon dioxide depends on several factors, such as fast adsorption/absorption velocity, hydrophobicity, and lower regeneration temperature than commercial sorbent. In this study, aminosilane grafted activated carbon was synthesized to capture CO2. Methyltrimethoxysilane (MTMS) and 3-aminopropyl-triethoxysilane (APTES) were used as the grafting precursor of the amine functional group. The APTES grafting activated carbon showed higher sorption property than MTMS used one. The characteristics of the separation mechanism of carbon dioxide were examined by measuring the adsorption capacity according to temperature and carbon dioxide partial pressure. The absorption capacity of carbon dioxide was similar to amine grafting activated carbon and activated carbon at 25℃, but amine-grafted activated carbon was higher at 75℃. The amine functional group-grafted activated carbon showed higher absorption capacity than activated carbon with a 1% carbon dioxide partial pressure. Aminosilane grafting of activated carbon was chemically absorbed but also showed the characteristics of physical adsorption. The reforming activated carbon with an amine functional group grafted solid absorption/adsorption sorbent would significantly impact the material engineering industry and carbon dioxide adsorption process. The functionalized sorbent is a high-performance composite material. The developed sorbent may have applications in other industrial processes of absorption/adsorption and separation.
In order to elucidate the degradation characteristics of the herbicide imazapyr in soil, mineralization to $^{14}CO_2$and adsorption were investigated using eight types of soils with the different physico-chemical properties. The results obtained were as follows: 1. During the incubation period of 12 weeks after the treatment of imazapyr, the amounts of $^{14}CO_2$ evolved from 8 types of soils with different properties ranged from 1.5 to 4.9% of the originally applied $^{14}C$ activities. Soil C, G, and H with low pH and high organic matter showed low $^{14}CO_2$evolution, whereas soil B and D with high pH and low organic matter did high $^{14}CO_2$ evolution. 2. Time for reaching the equilibrium concentrations in the adsorption experiment of imazapyr in soils was about 3 hours at $25^{\circ}c$ in soil C, D, G, and H. Imazapyr was adsorbed in the range of 0.25${\sim}$28.32% in soils with different physico-chemical properties. Among the soil parameters, organic matter content was the most influential in imazapyr adsorption on soil. The Freundlich adsorption coefficient $(K_f)$ increased 5.5 to 25.6 times as organic matter content increased 2.0 to 21.3 times. Hence it seems that the extent to which soil organic matter contributes to imazapyr adsorption is greater than that of clay mineral. $K_f$ values for the soils tested were 0.44, 0.08, 0.65, and 2.05 in soil C, D, G, and H, respectively. In all the soils tested, $K_f$ values had a strong resemblance to K_$K_d$.
Ko Jin Seok;Jeon Ji Young;Jee Hong Kee;Lee Soontak
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2005.05b
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pp.464-468
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2005
산업활동으로 인해 발생하는 슬래그 등의 폐기물을 적절히 처리하는 방법으로서는 저비용 처리형태와 자연계에서 슬래그 등의 특성을 고려한 Filter 기능을 수행할 수 있도록 수질이 악화된 하천이나 정체수역에 투입시켜 수질을 개선시킬 수 있는 방법의 도입이 필요하다. 현재 POSCO에서 발생하는 슬래그와 폐콘크리트의 화학적 성분은 주로 $CaO,\;SiO_2,\;Al_2O_3,\;Fe_2O_3$ 등으로 이루어져 있으며, 침전유발물질 및 흡착성물질이 공존하고 있다. 다공질 형태의 비표면적을 가지고 있어서 정화용 필터로 이용하기에 좋은 이점을 가지고 있다. 슬래그나 폐콘크리트를 Mattress/Filter 채움재 및 수질정화용 여재로 활용하면 폐기물처리, 자원 재활용 그리고 수질 환경 개선의 세 가지 효과를 동시에 얻을 수 있는 방법이 된다. 본 연구에서는 슬래그와 폐콘크리트를 활용한 정체수역에서 정화시스템의 정화특성을 조사하기 위하여 유입수와 유출수의 pH, 용존산소, 질소, 인 등을 측정하여 비교하였다. 수질개선을 위한 Mattress/Filter 시스템의 기본개념은 하천의 오염된 물이 Mattress/Filter의 공극사이를 통과하면서 채움재에 형성된 생물막이 수질 개선과정에서 나타나는 접촉작용, 생물 흡착작용, 생물산화의 분해작용 등을 촉진시키도록 하였다. Mattress/Filter를 이용한 수중 수질개선시스템에서 채움재로 제철폐기물인 슬래그와 건설폐기물인 폐콘크리트를 사용함으로써 Mattress/Filter의 다공성 및 넓은 표면적이라는 특성에 따른 물리적$\cdot$화학적$\cdot$생물학적 작용이 촉진되고 있음을 확인할 수 있었으며, 그 결과 정체수역에 설치한 Mattress/Filter는 다공질 속에서 쉽게 생물막을 형성시키고 유기물의 흡착을 촉진시켜 오염물질을 정화하는데 필요한 자정작용의 효과 증대와 수질개선을 촉진시킬 수 있는 자연생태적 하천정화시스템임을 확인할 수 있었다.
The adsorption characteristics of the major tar compound, acenaphthene, derived from Taxus chinensis by the commercial adsorbent Sylopute were investigated using different parameters such as initial acenaphthene concentration, adsorption temperature, and contact time. Out of Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherm models, adsorption data were best described by Langmuir isotherm. The adsorption kinetics was evaluated by pseudo-first-order, pseudo-second-order and intraparticle diffusion models. The pseudo-second-order model was found to explain the adsorption kinetics most effectively. Thermodynamic parameters revealed the feasibility, nonspontaneity and exothermic nature of adsorption. In addition, the isosteric heat of adsorption was independent of surface loading indicating the Sylopute used as an energetically homogeneous surface.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.82-82
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2010
metal/metal계에서는 표면 원자의 재결합이 이루어 져서 표면의 특성이 bulk와는 전혀 다른 물리 화학적 특성을 보인다. 본 연구에서는 텅스텐 (110)면에 알루미늄 원자를 흡착시켜 저에너지 전자회절(LEED)과 이온산란분광법(ISS-TOF)을 이용하여 표면구조를 연구하였다. 텅스텐 (110)면 표면을 1000 K로 가열하는 동안 알루미늄을 1.0 ML 흡착시켰다. 이 때 p($1{\times}1$) LEED 이미지가 관측되었다. Al/W(110)계면에서 알루미늄 원자가 텅스텐 표면원자와의 결합거리와 방향 등 흡착위치를 알아보기 위해 이온산란분광법을 이용하였다. 그 결과 알루미늄 원자는 double domain으로 W(110) 표면의 hollow site에서 $0.55\;{\AA}$ 벗어나 위치하였으며, 텅스텐의 첫 번째 원자 층으로부터의 높이는 $2.13{\pm}0.1\;{\AA}$이다. 알루미늄 원자와 가장 가까운 텅스텐 원자까지의 거리는 $2.71{\pm}0.15\;{\AA}$이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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