Nanophase catalyst layer for direct methanol fuel cell has been fabricated by magnetron sputtering method. Catalyst metal targets and carbon were sputtered simultaneously on the Nafion membrane surface at abnormally higher gas (Ar/He mixture) pressure than that of normal thin film processing. They could be coated as a novel structure of catalyst layer containing porous PtRu or Pt and carbon particles both in nanometer range. Membrane electrode assembly made with this layer led to a reduction of the catalyst loading. At the catalyst loading of 1.5mg $PtRu/cm^2$ for anode and 1mg $Pt/cm^2$ for cathode, it could provide $45 mW/cm^2$ in the operation at 2 M methanol, 1 Bar Air at 80"C. It is more than $30\%$ increase of the power density performance at the same level of catalyst loading by conventional method. This was realized due to the ultra fine particle sizes and a large fraction of the atoms lie on the grain boundaries of nanophase catalyst layer and they played an important role of fast catalyst reaction kinetics and more efficient fuel path. Commercialization of direct methanol fuel cell for portable electronic devices is anticipated by the further development of such design.
Double ionization of the K- shell accompanying K- shell electron capture of the 0.035 MeV transition of $^{125}I$ has been studied by counting coincidences between $K_{\alpha}$ hypersatellite X-rays and Ka satellite X-rays emitted when double vacancies are filled. The $^{125}I\;and\;^{125}Te^m$ source materials were used in the measurement. We obtained the coincidence spectrum using two NaI(T1) detectors and a Ge(Li) detector and TAC(Time-to-Amplitude Converter), and then analysed the measured coincidence number $N(K_{\alpha}^{II},\;K_{\alpha}^s)$, the total number $N(K_{\alpha})$ of K X-ray. The probability per K-shell electron capture that a double vacancy is formed, $P_{KK}$ is formed, $P_{KK}$ is found to be $2.15{\times}10^{-4}$.
The present paper describes the solvent extraction behaviors and the mutual separation of Am and Eu by sulphur bearing Cyanex 301 acidic extractant in sodium nitrate solutions. Original Cyanex 301 was not able to separate the Am and Eu because of their similar extraction behaviors. The saponification of commercial Cyanex 301 was performed by small amounts of 8 M NaOH solutions and saponified Cyanex 301 was able to separate of Am from Eu with high selectivity in sodium nitrate aqueous solution. The separation factors ($SF_{Am/Eu}$) were increased with saponified ratio of commercial Cyanex 301, pH of sodium nitrate solution and initial concentration of Eu. To obtain the homogeneous saponified Cyanex 301, heterogeneous saponified Cyanex 301 was treated with addition of octyl alcohol or filtration. The observed $SF_{Am/Eu}$ was 32.3 for the former and 930 for the latter. Finally, the stripping behaviors of Am and Eu were similar and stripping yields showed 96.1% for the 1 M $NaNO_3$(pH=1.3) and 99% for the mixture solution of 0.05 M DTPA and 1.5 M lactic acid.
The Si(ll1) surface structures induced by deposition of Au atoms were investigated by RHEED system. When Au atoms were deposited on the Si(ll1) $7\times7$ surfade, the dependence of structures and phases on the substrate temperatures and coverages was drastic. For O.1ML to 0.4ML of coverage the $7\times7$ structure changes to $7\times7$ + $5\times2$ structure as temperature increases to $350^{\circ}C$-$750^{\circ}C$. Between 0.4M1 to 1.OML the phase changed to $5 \times 2,\alpha- \sqrt{3} \times \sqrt{3},\beta- \sqrt{3} \times \sqrt{3}$ structure according to the substrate temperature and coverages. When the coverages exceeds O.SML, the 6 x 6 structure appears at the substrate temperature range between $270^{\circ}C$-$370^{\circ}C$ and compeletely transforms to 6 x6 at 1,OML. The isothermal desorption of Au on Si(ll1) surface investigated by using AES in the $\alpha- \sqrt{3} \times \sqrt{3},5 \times 2$ structures shows that the desorption energys of $\alpha- \sqrt{3} \times \sqrt{3}$ and 5 x 2 were 79Kcal/mol and 82 Kcal/mol respectively.
Oxygen to metal ratio has been measured by wet and dry chemical analysis to study the properties of sintered $UO_2$ pellets and $U_3O_8$ in the lithium reduction process of spent pressurized water reactor fuels. Uranium dioxide pellets simulated for the spent PWR fuels with burnup values of 20,000~60,000 MWd/MtU were prepared by mixing $UO_2$ powder and oxides of fission product elements, pelleting the powder mixture and sintering it at $1,700^{\circ}C$ under a hydrogen atmosphere. For wet chemical analysis, the simulated spent fuels were dissolved with mixed acid (10 M HCl : 8 M $HNO_3$, 2.5 : 1, v/v) using acid digestion bomb technique. The total amount of uranium and fission products added in the simulated spent fuels were measured using inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. Weight change of the simulated fuel during its oxydation was measured by thermogravimetry and then the O/M ratio result was compared to that obtained by wet chemical analysis. Influence of $Mo_{0.4}-Ru_{0.4}-Rh_{0.1}-Pd_{0.1}$, quaternary alloy, on the determination of O/M ratio was investigated.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.8
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pp.222-227
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2020
Pb(Zr,Ti)O3(denoted as PZT) in the perovskite phase is used as a dielectric, piezoelectric, and super appetizer material owing to its ferroelectric properties. A PZT film was formed by an RF magnetron sputtering process by preparing a target composed of Pb1.3(Zr0.52Ti0.48)O3. The PZT film was formed by dividing the material into a mono-layer PZT produced continuously with the same sputtering power and a bi-layer PZT produced with two-stage sputtering power. The bi-layer PZT consisted of a lower layer produced under low-power sputtering conditions and an upper layer produced under the same conditions as the mono-layer PZT. XRD revealed small amounts of pyrochlore phase in the mono-layer PZT, but only the perovskite phase was detected in the bi-layer PZT. SEM and AFM revealed the upper part of the bi-layer PZT to be more compact and smooth. Moreover, the bi-layered PZT showed superior symmetry polarization and a significantly reduced leakage current of less than 1×10-5 A/cm2. This phenomenon observed in bi-layer PZT was attributed to the induction of growth into a pure perovskite phase by suppressing the formation of a pyrochlore phase in the upper PZT layer where the densely formed lower PZT layer was produced sequentially.
In the natural, there exist several kinds of radioactive isotopes. From atmospheric weapon tests and then some isotopes are naturally radioactivity above all things, nuclear power plant operation and man-made radioactive isotopes concern steadily growing in the environment. During the fission process of nuclear weapon tests and nuclear power plant operation, more than 200 radioactive isotopes are generated. Among them, $^{90}Sr$ and $^{137}Cs$ has been regarded as very important isotopes due to characteristics. In this paper, a quantitative analysis method of environment low level $^{90}Sr$ is studied. Radioactivity level of the environmental $^{90}Sr$ is very low, and it emits continuous beta spectrum, and $^{90}Sr$ exists together with $^{89}Sr$, $^{90}Y$ and other radioactive isotopes. It very difficult to make the quantitative analysis of $^{90}Sr$. For the analysis of low level radioactive strontium, enrich and chemical separation of strontium from the other radioactive isotopes are needed. For the estimation of strontium recovery ratio, so called SGAT(Strontium Gravimetric Analysis Technique) was generally used among the domestic research groups, and chemical procedures were developed appropriation for the SGAT, Recently, by using ICP(Inductively Coupled atomic Plasma emission spectrophotometer), amounts of stable atoms can be measured easily and accurately to the extend of ppm or ppb. In this paper, new chemical procedures are developed to exploits the ICP technique. New developed method has simpler chemical treatment procedures and then it gives more accurate results compared with the traditional SGAT.
The concepts used to explain specific phenomenon can be influenced by context or coherent regardless of context. The purpose of this study is to understand middle school students' concept of particles in particular context and to investigate the effects of context on concept of particles. A conceptual questionnaire was developed to find out how students represented particles in two contexts: solid and solution states of electrolytes, and ion precipitation reaction. The questionnaire was administered to $9^{th}$ grade students after classes of 'electrolyte and ions' unit. The responses of students were analyzed using framework developed for categorization of students' concepts. The results are as follows: First, it was found that students used various concepts on particles when they explained solid and solution state of electrolytes, respectively. Second, we identified students' concepts of particles used to explain ion precipitation reaction. In addition, we recognized that majority of students failed to write correct chemical symbols. Third, approximately 79% of students showed coherent responses for explanation of particles in solution state of both electrolytes and ion precipitation reaction. About 57% of students had scientific concepts. Some suggestions were made based on results for acquisition of scientific concepts on particles in different contexts.
Rare earth elements(REEs) in transgressive shelf core sediments were analysed to identify constraints of REE distribution patterns and sediment provenances in the northern East China Sea(ECS). Sediments of Chinese and Korean rivers, such as Huanghe and Yangtz rivers, Keum and Yeongsan rivers that supply sediments to the northern ECS, were also analysed to figure out their typical REE distribution patterns. The distribution patterns of Chinese and Korean river sediments, which are normalized with upper continental crust (UCC) REE values, appear to be enriched in middle rare earth elements (MREEs) in Chinese river sediments, whereas in light rare earth elements (LREEs) in Korean river sediments. We assign the MREE-enriched convex-type distribution pattern in Chinese river sediments as 'C-type', and the LREE-enriched linearly decreasing pattern in Korean river sediments as 'D-type'. A major constraint of the REE concentration in northern ECS core sediments is interpreted to be LREE-enriched monazite $((Ce,\;La)PO_4)$ that is ubiquitous in and around the study area. Meanwhile, the distribution pattern of northern ECS sediments appears to be between the C-type and the D-type. We suggest that the nothern ECS sediments are the mixture of China and Korea riverine sediments that have been accumulated in paleo-river mouth, paleo-coast, and present-day shelf environment as well.
Dosimerty based on electron spin resonance (ESR) analysis of radiation induced free radicals in amino acids is relevant to biological dosimetry applications. Alanine detectors are without walls and are tissue equivalent. Therefore, alanine ESR dosimetry looks promising for use in the therapy level. The dose range of the alanine/ESR dosimetry system can be extended down to 1 Gy. In water phantom the absorbed dose of electrons generated by a medical linear accelerator of different initial energies $(6\~21MeV)$ and therapeutic dose levels (1~60 Gy) was measured. Furthermore, depth dose measurements carried out with alanine dosimeters were compared with ionization chamber measurements. As the results, the measured absorbed doses for shallow depth of initial electron energies above 15 MeV were higher by$2\~5\%$ than those calculated by nominal energy $C_E$ factors. This seems to be caused by low energy scattered beams generated from the scattering foil and electron cones of beam projecting device in medical linear accelerator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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