Background: Hyperinflation during lung ischemia has been known to improve pulmonary functions after reperfusion which may be exerted through a pulmonary vasodilation and avoidance of atelectasis by an increased surfactant release and been known whether the improvement of pulmonary function was the effect of hyperinflation itself or the oxygen content in inflation gas. Therefore we attempted to clarify the effect of hyperinflation with oxygen in pulmonary inflation gas during warm ischemia on pulmonary function after reperfusion to solve the problem of ischemia-reperfusion injury after lung transplantation. Material and Method: sixteen mongrel dogs were randomly divided into two groups: the left lung was inflated to 30-35 cm H2O with 100% oxygen in oxygen group and 100% nitrogen in nitrogen group. The inflated left lung was maintained with warm ischemia for 100 minutes. Arterial and mixed venous blood gas analysis and hemodynamics were measured before ischemia and 30, 60, 120, 180 and 240 minutes afer reperfusion. Lung biopsy was taken for the measurement of lung water content after the end of reperfusion. Result: In oxygen group arterial oxygen tension the difference of arterial and mixed venous oxygen tension and the difference of alveolar-arterial oxygen tension at 30-minute after reperfusion were not significantly different from those before ischemia and were stable during the 40hour reperfusion. However in nitrogen group these values were significantly deteriorated at 30-minute after reperfusion. there was no significant difference between two groups in hemodynamic data peak airway pressure and lung water content. Conclusion : The results indicated that the oxygenation one of the most important pulmonary functions was improved by pulmonary inflation with 100% oxygen during warm ischemia but the hemodynamics were not. Oxygen as a metabolic substrate during warm ischenia was believed to make the pulmonary tissues to maintain aerobic metabolism and to prevent ischemic damage of alveoli and pulmonary capillary.
Oh, Tae-Woo;Lee, Mi Young;Lee, Hye Won;Park, Yong-Ki
The Korea Journal of Herbology
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v.28
no.2
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pp.45-53
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2013
Objectives : The purpose of the study is to determine the neuroprotective effects of the water and 80% EtOH extract of some herbal medicine plant on ischemia reperfusion-induced cell death in SK-N-SH human brain neuronal cells. Methods : SK-N-SH cells were treated with 3mM sodium azide and 10 mM 2-deoxy-D-glucose for 45 min, ptior to the addition of different concentrations of herbal medicine plant extract (0, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000 ${\mu}g/ml$) for 2 hr and then reperfused with growth medium, incubated for 24 h. Cell viability was determined by WST-1 assay, and ATP/ADP levels were measured by ADP/ATP ratio assay kit. Results : Herbal medicine plant extract significantly inhibited decreasing the cell viability in ischemia-induced SK-N-SH cells. Also increased the ratio of ADP/ATP in ischemia-induced neuronal cells. Conclusions : Our results suggest that herbal medicine plant extract has a neuroprotective property via increasing the energy levels in neuronal cells, suggesting that extract may has a therapeutic potential in the treatment of ischemic brain injury. The exact component and mechanism remains for the future study.
Young-Kyung Lee;Chul Hwan Kim;Su Young Shin;Buyng Su Hwang;Min-Jeong Seo;Hye Jin Hwang;Kyung-Min Choi;Jin-Woo Jeong
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.76-76
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2020
Stachys sieboldii Miq. (chinese artichoke), which has been extensively used in oriental traditional medicine to treat of ischemic stroke; however, the role of Stachys sieboldii Miq. (SSM) in cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury is not yet fully understood. In the current study, the neuroblastoma cell line (SH-SY5Y) were subjected to oxygen-glucose deprivation/reperfusion (OGD/R) to simulate I/R injury in vitro model. The results showed that SSM improved OGD/R-induced inhibitory effect on cell viability of SH-SY5Y Cells. SSM displayed anti-oxidative activity as proved by the decreased levels of reactive oxygen species (ROS) and malondialdehyde (MDA), and increased activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) in OGD/R-induced SH-SY5Y Cells. In addition, cell apoptosis was markedly decreased after SSM treatment in OGD/R-induced SH-SY5Y Cells. The up-regulation of Bcl-2 and down-regulation of Bax, thus reducing the Bax/Bcl-2 ratio that in turn protected the activation of caspase-9 and -3, and inhibition of poly (ADP-ribose) polymerase cleavage, which was associated with the blocking of cytochrome c release to the cytoplasm. Collectively, SSM protected human neuroblastoma SH-SY5Y cells from OGD/R-induced injury via preventing mitochondrial-dependent pathway through scavenging excessive ROS, suggesting that SSM might be a potential agent for the ischemic stroke therapy.
Su Young Shin;Jin-Woo Jeong;Chul Hwan Kim;Eun Jung Ahn;Seung Young Lee;Chang-Min Lee;Kyung-Min Choi
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.58-58
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2021
Although hypoxic/ischemic injury is thought to contribute to the incidence of Alzheimer disease (AD), the molecular mechanism that determines the relationship between hypoxia-induced β-amyloid (Aβ) generation and development of AD is not yet known. In this study, we investigated the protective effects of Acorus gramineus Soland. (AGS) on oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R)-induced A β production in SH-SY5Y human neuroblastoma cells. Pretreatment of these cells with AGS significantly attenuated OGD/R-induced production of reactive oxygen species (ROS) and elevation of levels of malondialdehyde, nitrite (NO), prostaglandin E2 (PGE2), cytokines (TNF-α, IL-1β and IL-6) and glutathione, as well as superoxide dismutase activity. AGS also reduced OGD/R-induced expression of the apoptotic protein caspase-3, the apoptosis regulator Bcl-2, and the autophagy protein becn-1. Finally, AGS reduced OGD/R-induced Aβ production and cleavage of amyloid precursor protein, by inhibiting secretase activity and suppressing the autophagic pathway. Although supporting data from in vivo studies are required, our results indicate that AGS may prevent neuronal cell damage from OGD/R-induced toxicity.
Jin-Woo Jeong;Eun Jung Ahn;Chul Hwan Kim;Su Young Shin;Seung Young Lee;Kyung-Min Choi;Chang-Min Lee
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.57-57
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2021
Oxygen glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R) induces neuronal injury via mechanisms that are believed to mimic the pathways associated with brain ischemia. Stachys sieboldii Miq. (Chinese artichoke), which has been extensively used in oriental traditional medicine to treat of ischemic stroke; however, the role of S. sieboldii Miq. (SSM) in OGD/R induced neuronal injury is not yet fully understood. The present research is aimed to investigate the protective effect and possible mechanisms of SSM extract treatment in an in vitro model of OGD/R to simulate ischemia/reperfusion Injury. Pretreatment of these cells with SSM significantly attenuated OGD/R-induced production of reactive oxygen species (ROS) by increasing GPx, SOD, and decreasing MDA. SSM decreased mitochondrial damage caused by OGD/R injury and inhibited the release of cyt-c from mitochondrion to cytoplasm in SH-SY5Y cells. Furthermore, neuronal cell apoptosis caused by OGD/R injury was inhibited by SSM, and SSM could decrease apoptosis by increasing ratio of Bcl-2/Bax and inhibiting caspase signaling pathway in SH-SY5Y cells. SSM demonstrated a neuroprotective effect on the simulated cerebral ischemia in vitro model, and this effect was the inhibition of mitochondria-mediated apoptosis pathway by scavenging of ROS generation. Therefore, SSM may be a promising neuroprotective strategy against ischemic stroke.
Apparent washout of T1-201 may occur between redistribution and reinjection images. To examine the frequency of it, we prospectively compared 4-hour redistribution and reinjection images in 63 consequent patients. All patients underwent pharmacological stress test using 0.56 mg/kg dipyridamole. Immediately after the 4-hour redistribution images, 1 mCi T1-201 was injected at rest, and images were reacquired 10 minutes after reinjection. The stress, redistribution, and reinjection images were then analyzed semiquantitatively (0=no uptake, 1=faint uptake, 2=mildly diminished uptake, 3=normal uptake). Of the 100 abnormal myocardial regions on the stress images, 54 showed either complete or partial reversibility on 4-hour redistribution images. After reinjection 11(21.2%) of these regions demonstrated apparent T1-201 washout due to low differential uptake of the tracer. Such lesions would appear irreversible if redistribution imaging is not performed before reinjection. Thus 4-hour redistribution imaging should be performed for assessment of myocardial ischemia and viability.
Background: Postoperative morbidity and mortality in destroyed lung are relatively high. We tried to identify the prognostic factors affecting postoperative morbidity and mortality in destroyed lung through a retrospective study. Material and method: The retrospective study was undertaken in 112 patients who had undergone pneumonectomy or pleuropneumonectomy for destroyed lung at Severance Hospital from 1970 to 2000. We analyzed the correlation between postoperative morbidity and mortality and etiology, duration of disease, preoperative FEV1, presence or absence of peroperative empyema, operation timing, the side of operation, duration of operation, and operation type. Result: There were 55 men and 57 women, aged 20 to 81 years (mean 44 years). Etiologic diseases were tuberculosis in 86 patients(76.8%) including tuberculos empyema in 20 and tuberculous bronchiectasis in 4, pyogenic empyema in 12(10,7%), bronchiectasis in 12(10.7%), and lung abscess in 2(1.8%). Postoperative morbidity were 25%(n=28) and postoperative mortality was 6%(n=7). The presence of preoperative empyema(p=0.016), pleuropneumonectomy(p=0.037) and preoperative FEV1 of less than 1.75 L(P=0.048) significantly increased the postoperative morbidity, If operation time was less than 300min, postoperative morbidity(p=0.002) and mortality(p=0.03) were significantly low. Conclusion: Postoperative morbidity and mortality in destroyed lung were acceptable. Postoperative morbidity and mortality were significantly low when operation time was less than 300 min. Preoperative existence of empyema, pleuropneumonectomy and preoperative FEV1 of less than 1.75 L significantly increased postoperative morbidity.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.5
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pp.1201-1209
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2007
The present study was designed to examine whether water extract of Acanthopanacis cortex(AC) has an effect on renal functional parameters in association with the expression of aquaporin 2 (AQP-2) and heme oxygenase-1 (HO-1) in the ischemia/reperfusion induced acute renal failure (ARF) rats. Polyuria caused by down-regulation of renal AQP 2 in the ischemia-induced ARF rats was markedly restored by administration of AC (200 mg/kg, p.o.) with restoring expression of AQP 2 in the kidney. Administration of AC lowered the renal expression of HO-1, which was upregulated in rats with ischemia/reperfusion-induced ARF. The renal functional parameters including creatinine clearance, urinary sodium excretion, urinary osmolality, and solute-free reabsorption were also markedly restored in ischemia-ARF rats by administration of AC. Histological study also showed that renal damages in the ARF rats were abrogated by administration of AC. Taken together, the present data indicate that AC ameliorates renal defects in rats with ischemia/reperfusion-induced ARF.
SK-1080 is one of the newly developed orally active nonpeptide angiotensinII $AT_1-receptor$ antagonist that selectively acts at $AT_1$ receptor with high affinity. The cardiac effect on ischemia/reperfusion injury of SK-1080 was compared with those of losartan, a prototype of this class, in isolated rat hearts. Isolated perfused rat heart was pretreated with drug for 10 min and then subjected to global ischemia for 30 min followed by reperfusion with- or without drug for 30 min. The possible additive effect of SK-1080 on the platelet aggregation and coagulation in human blood was also studied. We investigated whether SK-1080 effects the platelet aggregation induced by ADP, a platelet agonist partially dependent on $thromboxaneA_2$. The clotting times in the prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) were also examined in human plasma in vitro as coagulation screening test. SK-1080 improved reperfusion function (LVDP, left ventricular developed pressure; PRP, rate-pressure product) in a dose-dependent manner. SK-1080 reduced ADP-induced platelet aggregation compared with vehicle but less than losartan, and did not affect clotting times.
Recent experimental work indicates latamoxef sodium used as a broadspectrum antibiotics generates oxygen-free radicals. The present study represents an attempt to investigate whether reperfusate containing Shiomarin[85% latamoxef sodium+15% mannitol] might decrease the post-ischemic recovery of cardiac function. In the investigation, twelve isolated rat hearts were subjected to 270 minutes of cold total global ischemia. After the cold total global ischemia, six hearts[KHB group] were reperfused with Krebs-Henseleit buffer solution and the other six hearts[LMS group] with Krebs-Henseleit buffer solution containing latamoxef sodium[200ug /L]. Postischemic recovery rate of heart rate, aortic systolic pressure, aortic flow, coronary flow and cardiac output at 20 minutes reperfusion was 100.66$\pm$10.38, 85.25$\pm$7.61, 78.95$\pm$6. 02, 78.85$\pm$8.86 and 79.11$\pm$6.54 percent respectively in the KHB group and 97.96$\pm$4.19, 87. 72$\pm$4.37, 81.74$\pm$6.80, 82.69$\pm$10.01 and 81.90$\pm$6.67 percent respectively in the LMS group. The hemodynamic data revealed no significant difference in the post-ischemic recovery rate of the two groups. This finding suggests that reperfusate containing Shiomarin[latamoxef sodium, 200ug /L] does not affect the cardiac functional recovery after cold total global ischemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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