A synthesis and the screening of new 2-iminothiazolines (IV) of which structures are modified based on a lead compound, thiazoline for development of new agrochemical fungicide were described. Bromination of acetoacetanilides (I) which were prepared by the reaction of diketene with anilines gave the corresponding ${\gamma}-bromoacetoactanilide\;(II)$. Treatment of II with N-phenyl-N'-methyl thiourea (III) afforded IV, structure of which was confirmed by various spectroscopic methods. Antifungal activity of the new IV was tested against six kinds of typical plant diseases (in vivo). The IV with aromatic substituents showed remarkable activity against the Pyricuraria oryzae at 250 ppm in primary screening. The candidates with control value over 90% in primary screening were selected and further tested for second screening at lower concentrations. The IV which has an electron-withdrawing substituent such as halogen, especially fluorine in aryl group showed a higher activity as compared to those with electron-donating group and meta substituent was for optimal position.
Antibacterial, antifungal, anticancer, and ACE inhibitory activities of methanol, ethyl acetate, chloroform, and hexane extracts of garlic were investigated. Methanol extract showed highest yield of 7.9-8.8 brix. Ethyl acetate and chloroform extracts showed strong antibacterial activities as determined by inhibition zone (8-16mm) against B. subtilis and P. aeruginosa, and good antifungal activities as determined by inhibition zone (8-30mm) against A. niger, M. miehei, and T. reesei. Wando, Banyans, Chinese, and Seosan garlic methanol extracts showed 65.6, 60.4, 70.1, and 55.3% ACE inhibitory activities, 42.3, 53.8, 50.4, and 54.5% anticancer activities against SNU-1, and 11.3, 20.2, 36.6, and 30.5% anticancer activities against HeLa, respectively.
Agar, one of the most abundant marine products has not been utilized extensively because of low level of processing technology in Korea. This research was carried out to improve the utilization of agar and consequent increase in profit. Antibacterial activity of agarooligosaccharides were evaluated against bacteria causing putrefaction and flood poisoning. Addition of 0.4% agarooligosaccharides showed antibacterial activity toward Staphylococcus aureus and Escherichia coli O157:H7; furthermore, autoclave treatment of agarooligosaccharides solution enhanced the antibacterial activity. Agarooligosaccharides showed high stability against the pH change. Addition of amino acid(alanine, lysine, glycine, phenylalanine) in agarooligosaccharides solution enhanced antibacterial activity in E. coli O157:H7, Streptococcus mutans and Staphylococcus aureus.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2010.10a
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pp.657-659
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2010
Rhizoma of Dryopteris crassirhizoma, Root of Glycyrrhiza uralensis, Root of Sophora flavescens and Pericarp of Citrus unshiu were extracted with ethanol. The ethanol extracts of 4 medicinal plant were tested for the antimicrobial activity against Streptococcus mutans. The extracts of Rhizoma of Dryopteris crassirhizoma, Root of Sophora flavescens, Root of Glycyrrhiza uralensis showed antimicrobial activity against Streptococcus mutans. At the 300ug/disk concentration of the ethanol extract from Dryopteris crassirhizoma and Sophora flavescens showed significant antimicrobial activity against Streptcoccus mutans. These results suggested that the extracts from Dryopteris crassirhizoma could be the potential source of antimicrobial agents against S. mutans.
In this study, we investigated the biological activity of antioxidant and antibacterial activity of citrus by-product ferment. Among the six probiotic bacteria, Bacillus subtilis and Saccharomyces cerevisiae had the highest antioxidant activity. Hot water extracts from citrus by-product of ferment were screened for antibacterial activity fish pathogenic bacteria by paper disc method. Among the various hot water extracts, the Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Pediococcus pentosaceus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Enterococcus faecium showed relatively strong antibacterial activities in the order. The reducing activity on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and $O^{2-}$ and OH radical scavenging potential were sequentially screened, in search for antioxidant activities of citrus by-product ferment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.12
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pp.1745-1752
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2010
This study was conducted to investigate the antimicrobial activity of 70% ethanol (EtOH) extract and the five fractions of the crude extract from Sasa borealis leaves against seven food poisoning bacteria, Staphylococcus aureus, Micrococus luteus, Listeria monocytogens, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, and Pseudomonas aeruginosa. The yield of 70% EtOH extract was 11.4% and those of n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and aqueous fractions were 3.0%, 1.1%, 0.6%, 1.3%, and 5.1%, respectively. The 70% EtOH extract and the four fractions except aqueous fraction demonstrated antimicrobial activity against all the seven food poisoning bacteria at a concentration of 0.5%, although it was less compared to benzoic acid. Minimal inhibitory concentration (MIC) of the 70% EtOH extract against all the food poisoning bacteria except S. aureus was $50{\mu}L$/disc. Moreover, chloroform fraction was $35{\mu}L$/disc against 3 food poisoning bacteria and $50{\mu}L$/disc against the other 4 food poisoning bacteria; ethyl acetate fraction was $50{\mu}L$/disc against all the food poisoning bacteria. In addition, n-butanol fraction was $50{\mu}L$/disc against all the food poisoning bacteria except S. aureus. Aqueous fraction, which did not show antimicrobial activity at 5%, was $200{\mu}L$/disc against only S. aureus and L. monocytogen. The 0.25%, and 0.5% of ethyl acetate fraction inhibited the growth of all the food poisoning bacteria 8 to 12 hours and 24 hours, respectively. These results indicate that the Sasa borealis leaves may be useful as a natural antimicrobial substance.
Lee, Do Kyung;Kim, Min Ji;Kang, Joo Yeon;Park, Jae Eun;Shin, Hea Soon;Ha, Nam Joo
Korean Journal of Microbiology
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v.49
no.3
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pp.245-252
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2013
Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii are significant opportunistic pathogens in hospitals and are resistant to most antibiotics. Multidrug-resistant P. aeruginosa (MDRPA) and A. baumannii (MDRAB) cause severe human nosocomial infections and are more difficult to treat than methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Bifidobacteria are among of the most beneficial probiotics and have been widely studied for their antimicrobial activities. The present study explored the antimicrobial activity of Bifidobacterium sp. isolated from healthy Koreans against MDRPA and MDRAB. The antimicrobial activity of the isolates against MDRPA and MDRAB, which are resistant to ciprofloxacin, tobramycin, gentamicin, meropenem, and ceftazidime, was determined by modified broth microdilution methods using absorbance. Among all tested bifidobacteria isolates (nine B. adolescentis, three B. longum, and two B. pseudocatenulatum), the culture supernatant of B. pseudocatenulatum SPM1309 showed a strong growth inhibitory effect against MDRPA and MDRAB. No change in the turbidity of the mixture was observed during incubation, and its inhibitory effect occurred through bacteriostastic action. Moreover, the antibacterial activity was observed in the fraction with molecular weights <10 kDa of bifidobacteria culture supernatant, and the active fraction was heat-stable because it maintained its activity when heated at $70^{\circ}C$ for 10 min. The results suggest that this Bifidobacterium strain could have potential applications for alternative therapy in MDRPA and MDRAB infections.
Methanol extracts of the aerial and rhizome parts obtained from ten species of ferns has been screened for antimicrobial activities against Bacillus subtilis, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus. Antimicrobial activities were carried out using broth microdilution method and paper disc diffusion assay and the extracts which showed clear zones more than 15mm in concentration of 2 mg/disc were tested for its antimicrobial activities at the $0.125{\sim}2\;mg{\cdot}mL^{-1}$ concentration of each extract for three days. The non-sterilized crude methanol extracts of Osmunda cinnamomea var. fokiensis rhizome showed the highest antimicrobial activities on B. subtilis(39%), E. coli (33%) and L. monocytogenes(58%) at the concentration of $2\;mg{\cdot}mL^{-1}$ after 72 hours. In P. acnes, frond extract of O. cinnamomea var. fokiensis showed most vigorous antimicrobial activities in the all extracts but it showed weak activity(clear zone diameters below 15 mm). All extracts has the antimicrobial activities on Streptococcus, but they exhibited weak activity. At the concentration of $2\;mg{\cdot}mL^{-1}$, only Osmunda japonica rhizome extracts showed 28 and 39% of antimicrobial activities on S. mutans and S. sobrinus after 72 hours and the other extracts showed below 10% of antimicrobial activities on S. mutans and S. sobrinus.
This study investigated the cremical components of 1he s1aks anI leaves of Sasa borealis Makino, and the antioxidative activities, nitrite scavenging levels, and antimicrobial activities of extracts of the stalks and leaves. The moisture contents of stalks and leaves were 59.87%(w/w) and 28.79%(w/w), the crude protein levels 2.09%(w/w) and 6.33%(w/w), the crude fat concentrations 1.21%(w/w) and 3.43%(w/w), and the ash levels 0.99%(w/w) and 3.76%(w/w), respectively. The major mineral components were K, Na, Mg and Mn; and the K contents of stalks and leaves were the highest amongst the minerals tested, at 350.27 mg% and 639.60 mg%, respectively. The principal organic acids of stalks and leaves were acetic acid, citric acid and succinic acid, and the organic acid content of leaves was higher than that of stalks. The antioxidative activity of stalk extracts was higher than that of leaves, and the antioxidative activities of ethanol extracts were higher than those of hot water extracts. The 0.5%(v/v) ethanol stalk extracts showed stronger antioxidative effects than did the 0.02%(w/v) butylated hydroxyanisole. All extracts showed nitrite scavenging activities, and hot water extracts from stalk showed the highest activities. Hot water extracts showed antimicrobial activities against all bacterial strains tested, and ethanol extracts from leaf showed strong antimicrobial activities against most bacteria, except Listeria monocytogenes and Salmonella typhymurium. The antimicrobial activities of most stalk and leaf extracts were higher than those obtained using 1.0%(w/v) sorbic acid.
Previous screening of novel antibacterial agents revealed that some bacterial isolates exhibited antibiotic activity against both gram-positive and gram-negative bacteria and that they showed antibacterial activity, even against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Among these isolates, one bacterial strain, BCNU 1204, was identified as Pseudomonas aeruginosa using phenetic and phylogenetic analysis, based on 16S ribosomal RNA gene sequences. The maximum productivities of antimicrobial substances of BCNU 1204 were obtained after being cultured at $35^{\circ}C$ and pH 7.0 for 4 d in King's medium B (KMB). Dichloromethane (DCM) and ethylacetate (EA) extracts of P. aeruginosa BCNU 1204 exhibited strong antimicrobial activity, particularly against gram-positive bacteria. The EA extracts exhibited broad-spectrum activity against antibiotic resistant strains. Fraction 5-2, was obtained by recycling preparative liquid chromatography (LC) and preparative thin-layer chromatography (TLC) and was identified as phenazine-1-carboxylic acid belonging to phenazines using gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS). Its minimum inhibitory concentration (MIC) values were $25{\mu}g/ml$, $50{\mu}g/ml$, ${\geq}25{\mu}g/ml$, and ${\geq}50{\mu}g/ml$ for MRSA CCARM 3089, 3090, 3091, and 3095 strains, respectively. P. aeruginosa BCNU 1204 may be a potential resource for the development of anti-MRSA antibiotics. Additional research is required to identify the active substance from P. aeruginosa BCNU 1204.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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