Retrograde cerebral perfusion under hypothermic circulatory arrest is a simple and useful adjunct to avoid cerebral ischemic injury in the treatment of aortic arch pathology. In the surgery of distal aortic arch and proximal descending aortic lesions through the left thoracotomy incision, right atrium-retrograde cerebral perfusion (RA-RCP) through a venous cannula positioned into the right atrium is simpler than retrograde cerebral perfusion through superior vena cava. The time limits for RA-RCP during aortic arch reconstruction have yet to be clarified. We, herein, present a case with uneventful recovery after RA-RCP of 94 minutes during reconstruction of aortic arch and descending aorta. These data suggest that RA-RCP, as an adjunct to hypothermic circulatory arrest, may prolong the circulatory arrest time and thus prevent ischemic injury of the brain, even when RA-RCP exceeds 90 minutes.
The rupture of the aorta commonly follows major blunt trauma to the thorax. It has markedly increased in recent years, paralleling the rising number of vehicular accidents. The most frequent site of rupture is the area of the isthmus, with the ascending aorta second. The diagnosis of the condition from clinical data is difficult, and aortography is used whenever aortic tear is suspected. We are presenting a case of patient who had intimal tearing of the thoracic aorta with multiple injuries. The patient underwent surgical repair 28 days after injury with left heart [LA-Femoral artery] bypass.
Kim, Chang-Young;Chang, Woo-Ik;Kim, Yeon-Soo;Park, Kyung-Taek;Ryoo, Ji-Yoon
Journal of Chest Surgery
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v.42
no.4
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pp.524-527
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2009
A stent graft has been accepted as an alternative method for treating aortic diseases or to reduce the extent of surgery. We report here on a one-stage Management of Ascending Aorta Replacement and Percutaneous Endovascular Repair for the seperate aneurysmal lesions on the ascending and descending aorta.
Background: A hybrid procedure using an open surgical extra-anatomic bypass of aortic arch vessels and thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) is less invasive than open surgery, and provides a suitable proximal landing zone. Here we report our experience with a hybrid TEVAR procedure at a single center. Material and Method: We retrospectively reviewed consecutive patients with thoracic aortic disease who received a hybrid TEVAR procedure between August 2008 and January 2010. Patients' data were prospectively collected and mean follow-up was $10.8{\pm}5.5$ months (range 3~20). Result: Nine patients (7 males and 2 females) with a mean age of $63.8{\pm}15.8$ years (range 38~84) underwent a hybrid procedure. Five patients had an arch or a proximal descending aortic aneurysm, two had a dissecting aneurysm of the descending aorta, and two had an aneurysm of the ascending arch and descending aorta. Mean expected mortality calculated by logistic EuroSCORE was 21%. Six patients underwent debranching and rerouting from ascending aorta to arch vessels, 2 had carotid-carotid bypass grafting, and 1 underwent carotid-axillary bypass grafting. Mean operation time was $221.4{\pm}84.0$ min (range 94~364). Deployment success of endovascular stent grafting was 100% with no endoleak on completion angiography. There was no mortality, and a small embolism in the branch of the right opthalmic artery in one patient. During follow-up, one intervention was required for the endoleak. Actuarial survival at 20 months was 100%. Conclusion: Early and mid-term results are encouraging and suggest that hybrid TEVAR procedures are less invasive and safer and represent an effective technique for treating thoracic aortic disease.
We performed three cases of extraanatomic bypass graft for treating adult coarctation. Two cases of left subclavian artery to descending aorta bypass graft were done via left thoracotomy for treating 2 patients who had extensive aortic occlusive disease. One case of ascending aorta to descending aorta bypass graft and aortic valve replacement was done via median sternotomy for a patient who had combined arch hypoplasia and aortic valve regurgitation. One patient was reoperated on for aneurysm rupture of an anastomosis site four months after the first operation and two patients have had no specific problems during and after their operations.
Truncus arteriosus with interrupted aortic arch is a very rare congenital cardiac anomaly that has an unfavorable natural course. We report a successful one-stage repair of truncus arteriosus with interrupted aortic arch through median sternotomy in a 25-day-old neonate weighing 3.1 kg. We reconstructed the aortic arch with direct side-to-end anastomosis between ascending and descending aortas. The right ventricular outflow reconstruction was performed with untreated autologous pericardial conduit without valve following Lecompte maneuver. The patient has been grown-up in good condition (25 ∼ 50 percentile of body weight) and shows the right ventricular outflow tract wide 1 year after the operation.
Congenital unilateral agenesis of pulmonary artery is a rare anomaly and it usually occurs in association with other cardiac anomaly such as tetralogy of Fallot. Since most patients affected by this defect without associated congenital cardiac anomaly or pulmonary Infection are asymptomatic, the clinical diagnosis of this anomal is first recognized by a characteristic pattern in chest roentgenogram taken as a routine checking; the findings on chest film consists of cardiac and mediastinal displacement, absence of the pulmonary arterial shadow, smaller hemithorax, and elevationof the hemidiaphragm, all on the affected side. We experienced rlght pulmonary artery agenesis in a 48 year-old male, who complained of massive hemoptysis, and it was diagnosed by digital subtraction pulmonary arteriogram and perfusin scan, and treated by right middle and lower lobe bi-lobectomy, and we report this case with the review of relevant literatures.
As classical acute aortic dissection, atherosclerotic penetrating ulcers and intramural hematoma have different pathophysiology and natural history, treatment strategy should be different and, therefore, accurate differential diagnosis is necessary. However, these three aortic diseases may be indistinguishable by clinical observation and even by various diagnostic modalities such as cardiac echocardiography, CT and MRI. The patients was a 71-year-old female with chief complaints of anterior chest pain, nausea and vomiting which occurred suddenly 3 days before admission. CT angiographic with 3 dimensional reconstruction shows intramural hematoma in ascending aorta, aortic arch, descending thoracic aorta and right brachiocephalic trunk, heompericardium, and blood in mediastinum and both pleural cavities. The CT angiographic finding of focal out-bulging in the ascending thoracic aorta was diagnosed as penetrating atherosclerotic ulcer. The patient underwent emergency operation under a preoperative diagnosis of penetrating atherosclerotic ulcer with a sign of aortic rupture. In the intraoperative findings, however, intimal tear was seen in the anterior portion of the ascending aorta about 1cm below the brachiocephalic trunk and falselumen appeared after hematoma was removed from the layer of tunica media. We report a case of type A aortic dissection which mimicked clinical and diagnostic features of penetrating atherosclerotic ulcer.
Since John Davy reported the first well-documented case of occlusive disease involving the branches of the aortic arch in 1839, many similar cases have been reported in literature, especially from oriental countries. The prognosis and symptoms depend on the degree and extent of the occlusive lesions and also on the importance of the arteries affected. The course may progress slowly or rapidly with remissions and exacerbation, and death may result from acute CVA, cardiac failure or pulmonary edema, and renal failure. No medical therapy has been able to alter conclusively the course of the disease, so various surgical procedures have been applied to relieve the obstruction and to prolong the life. We present the case of an 18 year-old female with multiple stenosis of the aorta, and performed the long bypass graft from descending aorta to common lilac artery, and the result was excellent.
배경 및 목적: Stand A형 급성대동맥박리증의 박리 시발점이 수술치환부위 내에 있는 경우와 그렇지 않은 경우의 임상적 차이점을 분석하여 치료에 도움을 주고자 하였다. 방법: 1991년 3월부터 1999년 7월까지 본원에서 급성상행대동맥박리증으로 진단되어 상행대동맥치환술을 받은 40명의 환자를 대상으로 병력기록을 근거로 수술 소견 상 찢어진 부위를 발견한 환자 27명을 1군, 발견 못한 나머지 13명을 2군으로 나누고 환자의 술 전 상태와 수술소견 및 술후 경과의 임상적 차이점을 분석하였다. 결과: 1군에서 술전에 저혈압, 대동맥판막부전, 심허혈, 신부전 등이 더 많이 발생되었다. 수술 소견 상 대동맥근부 이상은 1군에서 많았다. 가성 내강 내 혈종은 2군에서 더 많이 관찰되었지만 통계적으로 유의하지는 않았다. 술후에 2군에서는 신부전이 더 많이 발생하였고 술후 출혈로 인한 재수술은 1군에서 더 많았다. 조기 수술사망은 1군에 6명으로 사망률은 22.2%이었고 2군에는 사망 례는 없었다. 결론: 본 연구를 통하여 상행대동맥에서 내막 파열이 발견된 1군에서는 2군에 비해 술전 상태가 불량하였고 대동맥판막 병변으로 수술이 복잡해져 사망률이 높다고 생각된다. 반면 원위부 하행대동맥에서 박리가 진행되어 상행대동맥으로 이어진 2군에서는 1군에 비해 순환 장애로 인해 술후에 신부전이 더 많이 발생되었다. 결론적으로 상행대동맥내막에 파열점이 없었던 군에서 수술 예후는 상행대동맥내막에 파열점이 있는 군보다 더 좋았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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