Purpose: This study examined the effects of gender, age, underlying disease, duration after onset of symptoms, preoperative invasive procedures, bacterial culture of joint fluid, and stage of infection by the Gachter classification on the prognosis of patients with infectious knee arthritis who underwent arthroscopic surgery. Materials and Methods: From June 2014 to December 2016, 51 patients who underwent arthroscopic surgery for infective knee arthritis were enrolled in this study. The average follow-up period was 14.2±2.1 months (range, 12-20 months). The subjects were 27 men (52.9%) and 24 women (47.1%), with an average age of 55.1±17.6 years (range, 13-84 years). A preoperative evaluation of the joint aspiration with a count of more than 50,000 leukocytes and a polymorphonuclear leukocyte count of 95% or more was performed. All patients underwent arthroscopic surgery and postoperative continuous joint irrigation. Results: The initial mean value of the C-reactive protein decreased from 9.55±6.76 mg/dl (range, 1.51-31.06 mg/dl) to a final mean of 0.74±1.26 mg/dl (range, 0.08-6.77 mg/dl); the mean duration of C-reactive protein normalization was 27.6±18.9 days (range, 8-93 days). Among the 51 patients who received arthroscopic surgery and antibiotics, 44 patients (86.3%) with infectious knee arthritis completed treatment with improved clinical symptoms, such as fever, pain, and edema, and the C-reactive protein decreased to less than 0.5 mg/dl. Finally, 5 cases were treated with two or more arthroscopic operations, and 2 cases were converted to arthroplasty after prosthesis of antibiotic-loaded acrylic cement. Conclusion: The duration of surgery after the onset of symptoms and the stage according to the Gächter classification are important prognostic factors for predicting the successful treatment of infectious knee arthritis. On the other hand, the other factors were not statistically significant. Nevertheless, patients with bacteria cultured from the joint fluids appear to reflect the treatment period because the period of normalization of the C-reactive protein is shorter than that of the control group.
Background : The underlying pathogenesis of radiation-induced lung fibrosis (RTLF) has not been very well defined. However, the role of TGF-$\beta$ in the generation of RTLF has been a major focus because there is an increase in the expression of both the TGF-${\beta}m$-RNA and its protein preceding RTLF lesions. The down stream signal after a TGF-$\beta$ stimulated lung fibrosis includes the activation of many mediators such as Smad and c-Jun N-terminal kinase (JNK) through TAK1. It is we hypothesized that JNK activation may play a pivotal role in RTLF pathogenesis through increased transcription of the fibrogenic cytokines. The present study evaluates JNK activity in alveolar macrophages after irradiation and the relationship between JNK activity and the amount of collagen in the lung tissues. Methods : C57BL/6 mice(20-25 gr, males) received chlorotetracycline(2g/L) in their drinking water 1 week prior to irradiation and continuously there after. The mice were irradiated once with 1400 cGy of $60CO{\gamma}$-ray over the whole chest. The cellular composition of the whole lung bronchoalveoalr lavage fluids(BALF), elastin expression in the lung tissues, the level of hydroxyproline in lung tissues, and an in vitro JNK assay was measured before irradiation and one, four, and eight weeks after irradiation (RT). Results : The volumes of BALF retrieved from instilled 4 mL of saline with 2% heparin were 3.7-3.8 mL for each group. The cell numbers were similar before($4.1{\times}10^4{\pm}0.5{\times}10^4/mL$) and 1 week($3.1{\times}10^4{\pm}0.5{\times}10^4/mL$) after RT. At four and eight weeks after RT, the cell number reached to $14.0{\times}10^4{\pm}1.5{\times}10^4mL$ and $10.0{\times}10^4{\pm}1.3{\times}10^4/mL$, respectively. There we no changes in the lymphocytes and neutrophils population observed in the BALF after RT. The H-E stain of the lung tissues did not show any structural and fibrotic change in the lung tissues at 4 and 8 weeks after RT. In addition, the amount of elastin and collagen were not different on Verhoeff staining of the lung tissues before RT to eight weeks after RT. The hydroxyproine content was measured with the left lung dissected from the left main bronchus. The lung were homogenized and hydrolyzed with 6 N Hel for 12 hours at $110^{\circ}C$ then measured as previously described. The content of hydroxyproline, standardized with a lung protein concentration, reached a peak 4 weeks after RT, and thereafter showed a plateau. AnIn vitro JNK assay using c-$Jun_{1-79}$-GST sepharose beads were performed with the alveolar macrophages obtained from the BAL. JNK activity was not detected prior to RT, However, the JNK activity increased from one week after RT and reached a peak four weeks after RT. Conclusion : JNK may be involved in the pathogenesis because the JNK activity showed similar pattern observed with the hydroxyproine content. However, it is necessary to clarify that the JNK increases the transcription of fibrogenic cyiokines through the transcription factor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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