In this study, a minimum amount of the vertical occlusion was secured differently in each type of mandibular advance devices snoring and Class I malocclusion patients wore these devices. This study analyzes, after the use of devices, a different amount of the vertical occlusion results in a change of the area of upper airway by additional changes such as mandibular position, muscle changes, tongue position. The higher the vertical amount, the area of the upper airway was shown smaller, And if the patient's tongues was prevented from the distal movement, the area of the upper airway had increased, To reduce snoring, doctors should accurately diagnose patients' occlusal relationships and select a MAD snoring that is appropriate for the occlusion. The dental technician who builds the selected device should also consider design settings such as the amount of vertical occlusion, the finish lines, and the thickness of the device to increase the effectiveness of the device.
The purpose of this study was to investigate the changes of the pharyngeal space when the following appliances were inserted: the mandibular advancement appliance (MAA), tongue retaining appliance (TRA), and mandibular advancement-tongue retaining appliance (MATRA). Nine male dental students exhibiting Class I occlusion, normal body mass index (BMI), and no signs and symptoms of snoring were selected for this study. The three kinds of snoring appliances (MAA, TRA and MATRA) were fabricated for each subject. The mandibular advancement of the MAA and MATRA was set at a distance of 5 mm, and the TRA and MATRA were made to hold the tongue in front of the maxillary incisors by 10 to 20 mm. Lateral cephalometric radiographs of the following four states - with no appliance, MAA, TRA, and MATRA - were taken to examine any anatomical changes resulting from the application of the appliances. All four radiographs were traced and analyzed for twenty selected variables related to the pharyngeal space, cranio-cervical posture, and position of the soft palate and hyoid bone. According to the results of this study, there were significant increases in both the upper and lower oropharyngeal spaces when the mandible and tongue were protruded simultaneously, although there was a significant increase only in upper oropharyngeal space when the mandible or tongue was advanced separately. In conclusion, it is suggested that the MATRA may result in more positive effect on the control of snoring and OSA compared to a single use of the MAA or TRA, especially for the patients whose upper airway obstruction occurs in the lower oropharynx.
Objectives: The purpose of this study was to estimate the safety and efficacy of a mandibular advancement device (MAD), 'Bioguard,' for the treatment of obstructive sleep apnea (OSA). Methods: In this 5-week prospective, multi-center, single group, and non-inferiority trial, patients who chose 'Bioguard' as their treatment option were evaluated using both questionnaires (Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Epworth sleepiness scale (ESS)) and polysomonography (PSG) (apnea hypopnea index (AHI), oxygen saturation). All patient data, including clinical records, PSG studies (both pre- and post-treatment), and adverse events (AEs), were reviewed and analyzed. Results: Results were obtained for 59 of 62 patients (95.16%). No significant difference in success rate was found between the MAD treatment and surgical treatment (95% CI). AHI, PSQI, ESS and oxygen saturation demonstrated significant improvement (p < 0.001) after MAD treatment, and 39 of 62 patients (62.9%) reported 85 AEs. 79 of the 85 AEs (91.8%) were mild cases, and there were no severe AEs related to the MAD treatment. Conclusion: The MAD 'Bioguard' should be considered as an alternative treatment option for OSA patients.
Kim, Young-Kyun;Yoon, In-Young;Kim, Jeong-Whun;Lee, Chul-Hee;Yun, Pil-Young
Sleep Medicine and Psychophysiology
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v.18
no.1
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pp.29-34
/
2011
Objectives: The purposes of this study were to estimate the effect of mandibular advancement device (MAD) and to evaluate the influence of the advancement amount of mandible in the application of MAD for obstructive sleep apnea (OSA) patients. Methods: From the patients who were diagnosed as OSA by polysomnographic study at Seoul National University Bundang Hospital from January 2007 to February 2009, the patients who chose MAD as treatment option were included in this study. All the patients’ data including clinical records and polysomnographic studies (both pre- and post-treatment) were reviewed and analyzed. Results: Successful results were obtained in 65 patients of 86 patients (75.6%). In the follow-up period, mild discomfort of anterior teeth or temporomandibular joint (TMJ) were described in 28 patients, especially in the cases the amount of mandibular advancement were more than 7.0 mm. There was no direct relationship between the amount of mandibular advancement and clinical outcome. Conclusion: MAD was effective treatment option for the OSA patients regardless of severity. For the prevention of potential dental complications, the amount of mandibular advancement should be considered at the time of MAD treatment.
The mandibular advancement device(MAD) has been used to help manage snoring and obstructive sleep apnea. The aims of this study were to specify the demographic and clinical characteristics of the patients receiving long-term treatment with MAD and to quantify the compliance with and side effects of the use of the device. Of 103 patients who were treated with MAD for at least one full year after delivery date, 49 were able to be contacted with telephone and complete follow-up questionnaires were obtainable. They were telephoned to determine whether they were still using the device. If not, they were asked when and why they stopped using it. Patients were also asked how much effectiveness of the MAD in decreasing snoring and how much they and their bed-partners were satisfied with the MAD therapy. The initial respiratory disturbance indices and pre-treatment snoring frequency and intensity were obtained from the medical records of initial visit. All the data were compared between users and nonusers. The results were as follows: 1. Of 49 patients 25 are still using the device, but 24 stopped using it. Among nonusers nobody stopped wearing the device within first 1 month, but 37.5% of nonusers stopped wearing it in the following 6 months, and another 4.2% before the end of the first year. 2. The one-year compliance of the MAD therapy was 79.59%. 3. There were no significant differences in mean age, mean body mass index, and gender distribution between users group and nonusers group. 4. There was no significant difference in mean respiratory disturbance index at initial visit between users group and nonusers group. 5. There was no significant difference in pre-treatment snoring frequency and intensity between users group and nonusers group. 6. The degree of decrease in snoring with use of MAD was significantly higher in the users when compared to nonusers. 7. Patient's overall satisfaction with treatment outcome was significantly higher in the users when compared to nonusers. 8. Bed partner's satisfaction with treatment outcome tended to be higher in the users when compared to nonusers. 9. The most frequent reasons why patients discontinued wearing the MAD were: jaw pain(25%), dental pain(20.83%), broken appliance(20.83%), hassle using(16.67%), lost weight(8.3%), dental work(8.3%), no or little effect(4.17%), sleep disturbance(4.27).
Oral appliances are a primary treatment option for snoring and mild to moderate obstructive sleep apnea (OSA) and are considered as an alternative for patients with severe OSA who have failed continuous positive airway pressure (CPAP) or upper airway surgery. But it is true that OAs have varying degrees of effectiveness depending on different oral appliances and the efficacy of OAs are established in some but not all patients. New oral appliance, which is one of Adjustable Anterior Positioners, was developed by Dept of Oral Medicine, Dental School, Dankook University. This is a report for treating severe OSA patient with a failure of previous uvulopalatopharyngoplasty using a new Adjustable Anterior Positioner, followed by significant success of controlling OSA.
Park, Nam-Seon;Lee, Ki-Ho;Kim, Mee-Eun;Kim, Ki-Suk
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.32
no.3
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pp.283-292
/
2007
In several treatment modalities for snoring and obstructive sleep apnea (OSA), oral appliances mainly including mandibular advancement appliance (MAA) and tongue retaining device (TRD) are recognized as a non-invasive, reversible alternative with favorable results. Tongue bulb is a major component of TRD which prevents the tongue from approaching the posterior wall of the pharynx and can be combined with MAA. Determination of tongue bulb size for the patient is important for therapeutic effect, but frequently needs time-consuming work. For effective fabrication and standardization of tongue bulbs, this study aimed to categorize tongue bulb size for healthy young men and to examine its relation with maximum retention force and with physical parameters including tongue-related variables. 36 non-snoring, asymptomatic young men with normal occlusion were voluntarily participated in this study (mean age: $24.47{\pm}2.58$ years). Experimental procedures consisted of prefabrication of tongue bulb set (20 types with a width of 27-36mm and thickness of 8 and 10 mm), determination of tongue bulb size and the maximum retention force for each subject, and measurement of physical parameters including body mass index (BMI), neck circumference and width, thickness and length of tongue. This study showed that there was significant difference of retention force among the bulb size-related groups both in upright and supine position (p<0.05) and that retention force increased with bulb size. Correlation of tongue bulb size with physical parameters was not clearly verified and there was no significant difference in retention force between upright and supine positions. Based on our results, it can be suggested that retention force relates with tongue bulb size, ultimately with tongue volume. A further study needs to be performed in the patients with snoring and OSA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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