• 대한화학회지
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• 제45권5호
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• pp.448-453
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• 2001

피라졸로아진은 농업이나 의약품에서 매우 유용한 화합물등이다. 본 논문에서는 몇 가지 새로운 피라졸로아진의 합성을 보고하고자 한다. 표제 화합물인 3-아미노-1H-피라졸-4-카복실산 에틸을 다이아조화한 후 활성화된 메틸렌 화합물들과 반응시키고 고리화하여 피라졸로[5,1-c][1,2,4]트라이아진 유도체들을 합성하였다. 또한 표제 화합물을 $\alpha$-치환된 신남나이트릴과 반응시켜 피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체들을 합성하였다. 새로 합성된 화합물들의 구조는 화학적 방법과 분광학적 방법을 사용하여 확립하였다.

• 대한화학회지
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• 제36권2호
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• pp.311-317
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• 1992

3-알킬리덴-2,4-펜탄디온(1)과 아릴히드라진을 메탄올에서 반응시키면 4-아세틸(2), 4-(1-메톡시알킬)-(3) 또는 4-비닐피라졸 유도체(4)가 얻어진다. 3-(2,2,2-트리클로로에틸리덴)-2,4-펜탄디온(9)과 아릴히드라진과의 반응에서는 4-아세틸-1-아릴-3-메틸피라졸(11)이 생성된다. 이 반응들의 가능한 메카니즘을 제시하였다.

• 약학회지
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• 제38권4호
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• pp.363-365
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• 1994

A series of 6-[2-(3-substituted 4,5-hexamethylenepyrazo-1-yl)ethyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones were synthesized from 3-substituted 4,5-hexamethylenepyrazole in 7 steps as potential antihypercholesterolemic agents.

• 대한화학회지
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• 제49권4호
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• pp.377-380
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• 2005

• 대한화학회지
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• 제55권2호
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• pp.153-156
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• 2011

• 대한화학회지
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• 제46권1호
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• pp.37-45
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• 2002

3,6-Dichloro-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)quinoxaline(8)또는 6-chloro-3-hydrazino-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)quinoxaline(9)을 치환 아닐린류, 슬파제 및 heteroacyl chloride류와 반응시켜 2-(pyrazol-1-yl)quinoxaline류(10-12)를 합성하였다. 그리고 화합물 9를 alkyl (ethoxymethylene)cyanoacetate류와 반응시켜 분자내 고리화반응에 의하여 2,3-di(pyrazol-1-yl)quinoxaline류(13)를 합성하였다.

• 대한화학회지
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• 제55권2호
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• pp.256-261
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• 2011

Bis acetylated hybrid pyrazoles 을 합성하여 이들 화합물에 대해 녹는점, 원소분석, MS, FT-IR, one-dimensional $^1H,-$ 및 $^{13}C$-NMR로 분석하였다. 합성한 화합물들에 대해 in vitro 항균활성을 Candida sp. namely Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida dubliniensis 및 Candida tropicali 균에 대해 수행하였다. Pyrazoles의 페닐고리에 작용기($-CH_3$, $-OCH_3$, -F, -Cl, 및 Br)가 있는 화합물은 Candida species에 대해서 강한 활성을 나타내었다.

• 한국전기전자재료학회논문지
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• 제23권7호
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• pp.539-544
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• 2010

We have synthesized new blue electroluminescent polyalkylfluorene-based copolymers [poly(F-co-Py)x:y, where x:y = 99:1 or 95:5 mole ratios] containing the hole-injecting pyrazole derivative [3,3'-(4,6-bis(octyloxy)-1,3-phenylene)bis(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole] through Ni(0) mediated polymerization, and their electroluminescent properties were investigated. Electroluminescent (EL) devices were fabricated with ITO / PEDOT:PSS (110 nm) / copolymers or PF homopolymer (80 nm) / Ca (50 nm) / Al (200 nm) configuration. Each EL device constructed from the copolymer exhibited significantly enhanced brightness and efficiency compared with a device constructed from the PF homopolymer. The EL device constructed with poly(F-co-Py)99:1 exhibited the highest luminous efficiency and brightness (0.95 cd/A and $2,907\;cd/m^2$, respectively). The achieved luminous efficiency was an excellent result, providing almost a 4-fold improvement on the efficiency obtainable with the a PF homopolymer device. This enhanced efficiency of the copolymer devices results from their improved hole injection and more efficient charge carrier balance, which arises from the HOMO level (~5.83 eV) of the poly(F-co-Py)99:1 copolymer, which is higher than that of the PF homopolyme (~5.90 eV).

• 농약과학회지
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• 제2권3호
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• pp.117-125
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• 1998

Flupyrazofos [O,O-diethyl-O-(1-phenyl-3-trifluoromethyl-5-pyrazoyl)thiophosphoric acid ester]는 trifluoromethyl기가 존재하는 피라졸계통의 유기인계 살충제이다. 이 화합물은 배추좀나방에 대해서 탁월한 살충활성을 나타내었으며, 또한 작은각시들명나방과 멸강나방에 대해서도 우수한 살충활성을 나타내었다. 배추좀나방의 알, 번데기, 성충에 대해서는 살충효과가 떨어지지만, 유충은 발육 단계에 관계없이 강한 살충효과를 나타내었으며, 살충효과의 발현속도는 매우 빨랐다($LT_{50}$=0.9 hrs, $LT_{95}$=4.5 hrs). 침투이행성 효과는 없었지만, 잔효성은 있었다. 유기인계, 피레스로이드계 및 IGR계 저항성계통에 대해서 비교차저항성을 나타내었다. 채집지역별 살충제 감수성은 실내계통(S)과 큰차이가 없었다. 따라서 flupyrazofos는 야외에서 배추좀나방, 멸강나방, 작은각시들명나방을 효과적으로 방제할 수 있을 것으로 판단된다.

• 농약과학회지
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• 제9권1호
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• pp.97-101
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• 2005

피라졸 계통의 유기인계 살충제인 flupyrazofos(O,O-diethyl O-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazo-5-yl phosphorothioate)의 합성공정에서 생산된 원제 1(95.4%), 원제 2(97.6%) 그리고 정제품(99.2%)에 대한 불순물 조성과 함량을 조사하였으며, 이들 원제 및 정제품을 이용하여 in vitro와 in vivo 상에서 acetylcholinesterase (AChE) 활성 저해 정도를 비교 검정하였다. 실험결과 불순물의 조성은 O,O,O-triethylthio-phosphoric acid (TEA), 1-phenyl-3-trifluoromethyl-5-ethoxy pyrazole(PTMEP), O,O-diethyl O-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazo-5-yl phosphoric acid ester(flupyrazofos oxon), O,S-diethyl O-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazo-5-yl phosphorothionate (S-ethyl flupyrazofos)이었으며, 이들 불순물들의 함량이 원제 중에서 전반적으로 높았다. In vitro 상에서 AChE 저해는 불순물들이 많은 원제 1에서 가장 빠르게 저해되었으며, 생쥐 뇌 AChE (in vivo)에 대한 $I_{50}$ 값은 원제 1과 2가 정제품 보다 40% 이상 높았다. 이는 정제품에 비하여 원제 중에 더 많이 함유된 flupyrazofos oxen과 S-methyl flupyrazofos에 의한 영향일 것으로 판단되었다.