• Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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• v.33 no.2
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• pp.278-286
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• 2004

The objective of the current study was to determine the effects of arabinoxylane and PSP on mouse splenocytes, T cells, B cells and macrophages in vitro. Arabinoxylane and PSP directly induced the proliferation of spleen cells in a dose-dependent manner and increased IFN-${\gamma}$ synthesis. Especially, PSP induced IL-2, IL-4 and IL-10 production, Both arabinoxylane and PSP increased PFC (plaque forming cell) and RFC (rosette forming cell) formation. Arabinoxylane was not induced the proliferation of T cells, but PSP directly induced the proliferation of T cells in a high dose. Arabinoxylane and PSP increased the proliferation of B cells and the phagocytic effects of macrophage. When arabinoxylane and PSP were used in macrophage cell line stimulation, there was a marked induction of NO synthesis in a dose-dependent and an increased TNF-$\alpha$ and IL-6 synthesis. Especially, PSP also induced IL-1$\beta$ production. When arabinoxylane and PSP treated in macrophage cell line, there was induction of MHC class II expression. These results suggest that the capacity of arabinoxylane andPSP seem to act as a potent immunomodulator causing augmentation of immune cell activity, and with the absence of notable side-effects, arabinoxylane and PSP could be used as a biological response modifier having possible therapeutic effects against immunological disorders.

• Biomedical Science Letters
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• v.1 no.1
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• pp.19-25
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• 1995

Characterization of immune cell subpopulations in the bovine was performed using a direct immunofluorescence technique adaptable for routine and repeated monitoring. This whole blood procedure is faster and requires less volume than conventional density gradient isolation methods. Low inter-and intra-animal variations were seen in hematology parameters and in CD4, CD8 and CD2 lymphocyte subtypes. CD4 values were 30% of lymphocytes in male and 32% in females. Thriteen percent were CD8 in males and 13% in females. CD4: CD8 ratios were approximately two in both sexes. Fiffty three percent were CD2 in males and 54% in females. The mean RBC counts of peripheral blood were 7.20$\times10^6/{mm}^3$ for male cattle and 6.36$\times10^6/{mm}^3$ for females. The mean WBC counts were 8.09$\times10^3/{mm}^3$ for males and 7.09$\times10^3/{mm}^3$ for females. The percent of lymphocytes(63-65%) was higher than the percent of neutrophils(17-18%), the percent of eosinophils(11-15%), te percent of monocytes(4-5%), and percent of basophiles(1%).

• The Journal of Internal Korean Medicine
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• v.25 no.1
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• pp.16-27
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• 2004

In the traditional Chinese medicine, Drynariae Rhizoma (DR) has been reported as a good enhancer for bone healing. DR, a plant widely used in the traditional medicinal systems of Korea, has been reported to possess antiviral, antibacterial and anti-inflammatory activities. Modulation of immune response to alleviate disease has been of interest for a long time. Plant extracts have been widely investigated for possible immunomodulatory properties. Thus, I have evaluated the anticellular and immunomodulatory properties of ethanolic extract of DR. DR extract inhibited proliferation of mitogen (phytohaemagglutinin; PHA) and antigen (purified protein derivative; PPD)-stimulated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). In addition, DR inhibited growth of several cell lines of mouse and human origin. It also inhibited production of nitric oxide (NO), interleukin-2 (IL-2) and tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha})$. Intracytoplasmic $interferon-{\gamma}\;(IFN-{\gamma})$ and expression of cell surface markers, CD16 and HLA-DR, on human PBMC, were not affected on treatment with DR but CD25 expression was down regulated. This study demonstrates the antiproliferative and immunosuppressive potential of ethanolic extract of DR in vitro.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• v.15 no.2
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• pp.65-72
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• 2012

Purpose: To evaluate the differentiation potential of stem cells and their immunophenotype from 3 different sources. Methods: Our study involved three stem cell sources-subacromial bursal tissue, bone marrow, and umbilical cord blood. We obtained the subacromial bursal tissue and bone marrow from the patients undergoing shoulder surgery. After collecting the sample, we applied specific induction media for neurogenic, adipogenic and osteogenic differentiation. Also, flow-cytometry analysis was done to reveal the cell surface antigens. Results: We obtained 100% (8 cases) neural and adipogenic differentiation, but 62.5% (5 of 8 cases) osseous differentiation among the subacromial bursal tissue group. Bone marrow derived cells showed 100% neural (6 cases) and adipogenic (5 cases) differentiation, but 80% (4 of 5 cases) osseous differentiation. Umbilical cord blood derived cells revealed 97% (65 of 67 cases) neural, 53.7% (29 of 54 cases) adipogenic and 68.4% (39 of 57 cases) osseous differentiation. Immunophenotype analysis revealed that surface markers of bone marrow, subacromial bursal cell and umbilical cord blood derived mesenchymal stem cells are different from each other. Conclusions: Mesenchymal stem cells are potential agents in regenerative medicine and are characterized by expression of surface markers and by their differentiation potential. Our study with stem cells from subacromial bursal tissue, bone marrow and umbilical cord discovered that each stem cell has unique differentiation potential and function based on its origin. Various stem cells show multi-lineage differentiations in vitro which can be correlated to in vivo conditions.

• Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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• 2002.11c
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• pp.2119-2122
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• 2002

기업의 비즈니스 프로세스가 복잡, 다양해짐에 따라, 현재 운영 시스템에 대한 급격한 기술적 변화를 수용하고 이를 조직적 측면의 기업 프로세스로 적용하기 위해 레가시 시스템의 현대화가 요구된다. 따라서, 현재의 기업들은 다양한 사용자들이 각자 그들의 관점에서 필요한 비즈니스 요구들을 웹 상에서 처리시킬 수 있도록 J2EE, .NET 등으로 대표되는 컴포넌트 및 웹 서비스 기술을 적용한 새로운 e-business 환경을 수용해야만 한다. 하지만, 기업 조직의 중요한 지식과 프로세스들을 처리하는 시스템들은 대부분 과거(Legacy)의 기술에 의해 개발되어졌으며, 이러한 시스템들을 새로운 비즈니스 환경에 적용하기에는 웹 환경을 위한 분산 아키텍쳐의 결여와 개방성과 표준화 미흡으로 시스템의 유지보수에 많은 어려움을 가진다. 또한, 방법론 차원에서 재공학의 절차와 기법을 체계적으로 정의하고 지원하기 위한 노력이 매우 부족한 실정이다. 본 논문에서는 레거시 시스템을 새로운 시스템 환경으로의 변환 및 통합을 위한 재공학 방법론 개발을 목적으로 프로그램 분석 활동을 설명한다. 본 논문에서 개발하고자 하는 방법론은 다양한 추상화 수준에서 역공학 정보를 복구하고, 컴포넌트화 단계를 통해 새로운 시스템으로 진화할 수 있는 절차 및 기법들을 제공한다. 레거시 시스템 컴포넌트화 방법론은 변환계획 단계, 역공학 단계, 컴포넌트화 단계, 인도 단계의 4 단계로 구성되어 있으며, 본 논문에서는 전체 단계 중 가장 기초가 되고 중요한 단계인 역공학 단계에 초점을 두고 프로그램 분석을 위한 절차 및 과정의 주요 지침들을 제시한다.0보다 유의적으로 우수하였으며, 맛, 다즙성 및 전체적인 기호도는 TMR-0 및 TMR-1 사이에 유의성이 없었다(p<0.05).能性)을 알아보고자 본(本) 실험(實驗)을 실시(實施)한 결과(結果), 유의성(有意性) 있는 결과(結果)를 얻었기에 보고(報告)하는 바이다.또한 이들 상피세포(上皮細胞)들을 투과전자현미경적(透過電子顯微鏡的)으로 관찰(觀察)하였을 때 초미세구조(超微細構造)가 잘 보존(保存)되었으나 Langer-hans cell내(內)의 Birbeck granule은 유리전(遊離前) 피부상피조직내(皮膚上皮組織內)의 Langerhans cell내(內)의 Birbeck granule에 비(比)해 수적(數的)으로 현저히 감소(減少)되어 있었다. 그러나 Thy-1 양성(陽性) dendritic cell에서 볼 수 있는 dense-core 과립(顆粒)은 별변화(別變化)없이 쉽게 관찰(觀察)될 수 있었다. 조직배양(組織培養)을 한 견(犬)의 keratinocyte에 대(對)해 사람 pemphigus vulgaris의 항체(抗體)로 반응(反應)시킨 후 protein-A gold(15 nm)로 표식(標識)시킨 바 제일 바깥 상층(上層)의 keratinocyte에 있어서 세포막표면(細胞膜表面)을 따라 표식(標識)되어 세포막항원(細胞膜抗元)을 나타내었으며, 이와 같은 소견(所見)으로 미루어 정상피부(正常皮膚) 중층편평상피세포(重層扁平上皮細胞)에서도 동일(同一)한 소견(所見)을 관찰(觀察)할 수 있다고 본다.al remnants, Resorption of fetus로 관찰된 것이다. Fetal death는 수정후

• Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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• 2004.05a
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• pp.355-355
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• 2004

난생 경골어류의 성분화는 내인성 및 외인성 성스테로이드 호르몬의 영향을 받는 것으로 알려져 있지만, 해산 태생 경골어류의 성분화 과정에서 성스테로이드 호르몬의 작용은 아직 명확하게 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 유용 양식어종의 하나인 해산 태생어류 조피볼락 Sebastes schlegeli를 대상으로 이 종의 성분화에 미치는 성스테로이드 호르몬의 영향을 조사하였다. 실험에 사용한 조피볼락은 출산후 일령 45일 전후의 성이 미분화한 개체들이었다. 실험어는 3개 실험군으로 나누어 (각각 3반복), 1개월간 각각 estradiol-l7${\beta}$ 또는 methyltestosterone을 처리하였고, 하나의 실험군은 호르몬 처리를 하지 않았다 처리기간 동안에는 각 실험군으로부터 무작위 sampling을 실시하여, 호르몬 처리에 따른 체내 성스테로이드 호르몬 변화를 조사하였으며, 각 실험군의생식소 분화과정을 조직학적으로 조사하였다. 성스테로이드 호르몬은 diethylether로 추출한후, rndioirmmunoassay 방법 (RIA)으로 분석하였다. 실험결과 대조구의 실험어는 1:1의 자연성비에 부합하는 성분화 결과를 나타내었지만, estradiol-17${\beta}$ 처리구는 자성화, methyltestosterone 처리구는 웅성화하는 경향을 나타내었으며, 이러한 성분화 shift는 외부에서 투여한 호르몬이 실재 내부호르몬양의 변화를 초래하여 이루어졌음이 RIA 분석에 의해 부분적으로 확인되었다. 본 연구의 결과는 해산 태생 경골어류의 성분화 역시 성스테로이 드호르몬의 작용에 의하여 매개 또는 조절되어진다는 사실을 제시한다. 하지만 태생어류에서 이 호르몬의 실질적 작용 메카니즘 및 명확한 작용시기에 대해서는 보다 많은 연구가 요구되어 진다.을 설계하는 것이 가능하였다.적(最適) 온도(溫度)는 $30^{\circ}C$, avicelase와 ${\beta}-glucosidase$의 최적(最適) pH는 5.0, CMCase는 pH 5.5 이었으며, 균사(菌絲) 생육(生育)은 pH 5.0에서 양호(良好)하였다. 배양(培養) 기간(期間)은 avicelase가 8일(日), CMCase가 10일(日), ${\beta}-glucosidase$는 16 일간(日間) 배양(培養)하였을 때 최대치(最大値)를 보였고, 균사(菌絲) 생육(生育)은 12일(日) 배양(培養)했을 때 가장 양호(良好)하였다.가한 반면, 중국인들은 고소한 향의 강도, 고소한 향의 기호도, 전체적인 맛에서 뚜렷하게 일본참기름을 우수하게 평가하였다.s의 항체(抗體)로 반응(反應)시킨 후 protein-A gold(15 nm)로 표식(標識)시킨 바 제일 바깥 상층(上層)의 keratinocyte에 있어서 세포막표면(細胞膜表面)을 따라 표식(標識)되어 세포막항원(細胞膜抗元)을 나타내었으며, 이와 같은 소견(所見)으로 미루어 정상피부(正常皮膚) 중층편평상피세포(重層扁平上皮細胞)에서도 동일(同一)한 소견(所見)을 관찰(觀察)할 수 있다고 본다.al remnants, Resorption of fetus로 관찰된 것이다. Fetal death는 수정후 $14{\sim}18$일까지의 사망으로써 Maceration of fetus로 관찰되는 것이다. 통계학적 분석은 각 Group의 착상 을과 자궁 내 사망 율을 산출할 때에는 각 임신마우스에 따라 발생빈도가 크게 다르기 때문에 통계처리에는 Non parametric 검정인 Kluskal Wallis 검정을 사용하여 분석하였다. 또한 개체 Level 영향인 착상을, 태아사망,

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.35 no.1
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• pp.73-82
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• 2008

Dental caries is an infectious disease caused by mutans streptococci, and is a primary etiologic agent of dental caries in humans. The molecular pathogenesis of mutans streptococcal-associated dental caries occurs in three phases. Firstly, S. mutans attaches to tooth surface via a cell surface adhesion termed antigen I/II. In the second phase, the glucosyltransferase(GTFs) synthesize polymers like glucans in the presence of sucrose. In the third phase, the multivalent glucans interacts with glucan binding proteins (GBPs) and they make dental plaque and accumulation of microorganisms. Many studies and clinical trials have indicated that a mucosal immune response to these antigens(Ag I/II, GTFs, GBPs) of S. mutans can influence the pathogenesis of dental caries. So these antigens can be important vaccine candidates for immunologic intervention against dental caries. In this study, we cloned the genes for GTFb, GTFc, GTFd from S. mutans GS-5 and did the nucleotide sequence analysis. And the recombinant proteins of GTFd and N-terminus of GTFd were expressed. Intact GTF which we get from this experiment can be used for antibody production specific for any GTF activity domain through animal experiment.

• The Journal of Korean Society of Virology
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• v.26 no.1
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• pp.23-30
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• 1996

대략 36,000 base pairs (bp)의 두 가닥짜리 DNA를 지놈으로 가진 사람 아데노바이러스 (Ad)는 DNA 상동성(相同性) 및 생물학적/생화학적 성격이 특이한 49개의 혈청형이 알려져 있는데, 이들 대부분의 Ad가 영유아군 및 면역능이 저하된 성인에서 치사적 결과를 초래할 수 있다. Ad의 세포향성(向性)(tropism)은 매우 다양하여 종류에 따라 상기도 감염, 각결막염, 영유아 장염등을 유발하는데 최근 Ad의 다양한 병원성에 대한 원인을 분자생물학적 수준에서 규명하려는 노력의 일환으로 지역에 따라 주되게 출현하는 Ad형 규명이 활발히 이루어지고 있다. Ad 동정/확인은 표면을 이루고 있는 group 공통항원인 hexon 단백질을 탐지하는 효소면역 측정법 (EIA)에 의하며, Ad형별은 Ad fiber의 세포독성 중화시험에의 한다. 그러나, 세포독성 중화시험이 엄청난 노동력 및 시간을 요구하면서도 민감도/특이도가 만족스럽지 못하여 이를 개선하기 위하여 검체 또는 세포배양에서 Ad DNA를 추출하여 제한효소 절단형태를 비교하는 방법이 개발되었는데 이는 세포배양에 잘 자라지 않는 바이러스주의 형별뿐만 아니라 지역 분리주들의 지놈 변형주를 관찰하는 분자생물학적/분자역학적 연구에도 도움이 되고 있다. 국내에는 Ad와 관련된 소아장염의 빈도가 rotavirus에 의한 것 다음으로 빈번한데도 Ad40/41외에 주되게 출현하는 장내 Ad형들이 전혀 규명된 바 없고, 한국형 Ad들의 지놈형태가 전혀 보고된 바가 없다. 또한 세계적으로 Ad형별 조사지역이 늘어감에 따라 유아장염과 연관된 Ad 역시 Ad40, 41이 외의 형들이 Ad40, 41을 능가하는 것으로 보고되고 있는 지역도 있으나 국내에서는 Ad40, 41이외의 형들은 그 역학적 중요도가 전혀 알려져 있지 않다. 이로서 본 연구의 목적은 Ad주들에 특이 중화항체를 이용한 세포독성 중화시험과 Ad DNA 절단법을 적용하여 한국형 장내 Ad주들의 형별을 처음으로 시도함과 동시에 1989-1991사이 출현한 Ad들의 유전적 변형을 관찰하려는 것이었다. 두 방법 모두 사용하였을 때 주되게 출현하는 장내 Ad형들은 Ad4l, Ad2, Ad7, Ad5, 및 Ad40이었다. Ad40/41-양성 검체를 제외한 Ad hexon-EIA양성들의 77.5%를 형별 할 수 있었던 Ad DNA의 제한효소 절단방법은 형들간의 교차중화로 특이성이 낮았던 중화방법 (47.5%)보다 매우 효율적이어서 두 가지 방법을 함께 적응하였을 때는 40주중의 81.5%인 35주를 형별 할 수 있었다. 또한Ad DNA 제한 효소 절단방법은 Ad7 변이주 (Ad7b)도 탐지 할 수 있었다.

• Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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• v.26 no.1
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• pp.148-153
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• 1997

The immunomodulating effects of polysaccharide extracted from Ganoderma lucidum(PSG) on macrophage were evaluated using murine macrophage cell line ATCC TIB 71 cells or peritoneal exudate cells of BALB/c mice. The cell were incubated with various content of PSG for 24 hours at 0.5% $CO_2$ incubator under varying experimental conditions. PSG stimulated the non-specific activites of macrophage such as mitotic activity and expression of surface interleukin-2 receptors by dose-dependent pattern with statistic significance(p<0.001): however, PSG had little immunoregulatory effects on cytokines derived from peritoneal macrophages of BALB/c mice. There were no significant changes in the se-cretion of interleukin-6, interleukin-6, or tumor necrosis factors(Tn) of PSG treated cells compared to the control group. But PSG increased secretion of cytokines(IL-1 and TNF) when the cells were primed and trigged with BCG and IFN-${\gamma}$.

• Korean Journal of Microbiology
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• v.52 no.3
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• pp.260-268
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• 2016

The aim of this work was to investigate the cellular responses and proteomic analysis of Bacillus cereus MH-2 exposed to EGCG. Strain MH-2 was isolated from commercial Ssamjang and has the hemolytic activity. Survival of the MH-2 strain with time in the presence of different concentrations of EGCG under sublethal conditions was monitored. The amount of alginate from MH-2 strain decreased depending on the increasing concentrations of EGCG and increased depending on the exposure time at any particular EGCG concentration. Analysis of SDS-PAGE and Western blot using anti-DnaK and anti-GroEL revealed that two stress shock proteins, 70 kDa DnaK and 60 kDa GroEL were found to decrease in proportion to the EGCG concentration in exponentially growing cultures. Scanning electron microscopic analysis demonstrated the presence of protrusions and fused rod forms on the cells treated with EGCG. 2-DE of soluble protein fractions from MH-2 cultures showed 20 protein spots changed by EGCG exposure. These proteins involved in enterotoxins (hemolysin BL lytic component L1 and hemolysin BL-binding protein), chaperons (DnaK and GroEL), cell defense (peptidase M4 family proteins), and various biosynthesis and energy metabolism were identified by peptide mass fingerprinting using MALDI-TOF. These results provide clues for understanding the mechanism of EGCG-induced stress and cytotoxicity on B. cereus MH-2.