• The Proceedings of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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• v.11 no.5
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• pp.93-102
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• 1997

In order tl get Maaterial requirements for the Improviment of erliability of Insulatint materials for power cables, partial discharge characteristics of Polyethylenes were measured by an ultrasonic techjique and Measured signals were processed to cbtain the paraceters useful for thr quantification of partial discharge characteristics of polyethylenes. This technique was applied to obtain material requirements for the development of improved insulating materials for power cables,As a result, it was found that partial discharging activities in polyethylenes were suppressed considerably when p proper amount of acrylic acid, 0.003[wt %]in this particular case, is grafted on polyethylene chains.It can be concludid from the present study that partial discharging actibities in polyethylenes could be suppressed by the modification of polyethylene with proper chemical components, acrilic acid in this particular study.

• Elastomers and Composites
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• v.46 no.2
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• pp.158-163
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• 2011

Rigid polyurethane foam (PUF) was synthesized with different contents of aliphatic polyester polyol, aromatic polyester polyol and aliphatic polyether polyol to know change of properties under sea water. UTM(universal testing machine), DSC(differential scanning calorimetry), hardness meter and FT-IR(Fourier transform spectroscopy) were used to study the PUF`s physical properties under sea water. Compressive strength and hardness of PUF decreased with increasing the content of aromatic polyester polyol under sea water as aging. According to the results of IR spectral analysis, reduction of urethane and urea peak was found and allophanate and biuret peak increased. Although glass transition temperature of PUF increased, mechanical properties of PUF decreased under sea water, because PUF gets brittle when crosslink density increase.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2012.02a
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• pp.278-278
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• 2012

최근 폴리이미드(Polyimide) 고분자 물질을 기판으로 하는 플렉시블 전자소자 구현에 관한 연구가 활발히 진행 되고 있다. 폴리이미드는 수분 흡수율이 1% 이하인 소수성 물질로서 폴리이미드 기판 위 전극 형성에 있어 전극 물질이 분리되는 현상이 발생하게 된다. 따라서 본 연구에서는 소수성의 표면 성질을 갖는 폴리이미드 기판의 Asher 처리를 통한 표면 최적화에 대한 실험을 진행하였다. 유리기판 위에 액상 폴리이미드를 ${\sim}10{\mu}m$ 두께로 Spin coating 한 후 $120^{\circ}C$ hot plate에서의 soft bake와 $200^{\circ}C$, $320^{\circ}C$의 furnace에서의 단계적 cure 과정을 통해 표면의 defect을 최소화하였다. Microwave Asher 장비를 이용하여 폴리이미드 막에 10초, 15초, 20초 동안 asher 처리를 한 후 Atomic Force Microscopy (AFM) 장비로 시간에 따른 폴리이미드 기판 표면의 변화를 확인하였다. AFM 확인 결과 10 초의 공정 조건에서 가장 우수한 표면 morphology를 보였으며, 이는 표면의 탄소와 이물질을 제거하기 위해 사용되는 asher 처리 시간이 상대적으로 증가함에 따라 폴리이미드 막의 탄소 성분이 제거 되면서 표면의 형상이 최적화 이상으로 변화하기 때문이다. 본 실험은 폴리이미드를 기반으로 하는 플렉시블 전자소자 구현에 있어 전극 및 소자 제작에 크게 기여할 것으로 판단된다.

• Polymer(Korea)
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• v.28 no.6
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• pp.519-523
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• 2004

Starch was grafted with maleic anhydride by melt process and then the grafted starch was blended with poly(lactic acid). The thermal properties of the poly(lactic acid), poly(lactic acid)/starch, and poly(lactic acid)/ modified starch were observed by DSC and TGA analysis. In the case of poly(lactic acid)/modified starch, an additional melting peak at 1$65^{\circ}C$ accompanying with 172$^{\circ}C$ assigned to pure poly(lactic acid) melting transition was clearly displayed in DSC analysis. Also, smooth decomposition pattern between starch and poly(lactic acid) was also monitored in poly(lactic acid)/modified starch blend by TGA analysis. The modulus of poly(lactic acid)/modified starch was 12％ higher than that of poly(lactic acid)/starch. The thermal and mechanical characteristics of poly(lactic acid)/modified starch might be due to the enhanced compatibilization between each components, which was also observed in SEM analysis.

• Journal of Adhesion and Interface
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• v.5 no.1
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• pp.29-35
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• 2004

We have prepared polyster/nanQhybridized polyimide films in the range of 1~9 wt% of organophilic synthetic layered silicate (STN). Firstly, poly(amic acid)/STN nanocomposite solutions were prepared via solution blending method in DMAc or THF/MeOH solution, and then cast on the polyester film followed by imidization reaction, thermal and chemical method repestively. XRD and TEM experiment showed that the STN was fully exfoliated through the polyimide matrix. Surface morphologies of nanohybridized polyimide films were characterized by AFM and thermal, mechanical properties were also confirmed by TGA, DMA and UTM each. And also, the water vapor permeabilities highly depended on the content of STN. The sample from chemical imidization route and THF/MeOH solvent system showed better water vapor barrier properties than thermal one and DMAc system.

• Elastomers and Composites
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• v.37 no.1
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• pp.39-48
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• 2002

Linear and crosslinked polyurethane dispersions were synthesized with 2,4-toluene diisocyanate, dimethylol propionic acid, polyoxypropylene glycol and polyoxypropylene glycerin. The structures of these polyurethanes were characterized by $^1H-NMR$ and FT-IR and the properties were measured with DSC, TGA, Instron and AFM etc. In case of linear polyurethane dispersion, the particle size, viscosity and glass transition temperature of polyurethanes increased with higher molecular weight of polyol and the degree of crosslinking. The crosslinked polyurethanes which contains more than 15% of polyoxypropyleneglycerin didn't from dispersion, when mixtures by polyoxypropyleneglycol and polyoxypropyleneglycerin were used as polyols. Thus, we synthesized crosslinked polyurethanes with 5%, 8%, 13% and 15% weight percents of polyoxypropylene glycerin as polyol mixtures.

• Elastomers and Composites
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• v.44 no.3
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• pp.209-221
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• 2009

Polyolefins are important commodity polymers with the largest volume of business owing to their outstanding combination of cost performance and excellent physical properties. However, the lack of functional groups often has limited their end uses, such as compatibilizer, modifier and adhesive, where the interaction with other materials is especially important. The incorporation of functional groups as polymer segments to afford block or graft polyolefin copolymers has been extensively investigated in the context of the functional polyolefin hybrids. Living polymerization processes have been considered to be an efficient method to prepare the polyolefin hybrids with precisely controlled architecture and compositions. Among the living polymerization techniques, controlled/"living" radical polymerization (CRP) methods are very effective not only because of the controllability of polymerization but also because of the versatility of monomers and polymerization conditions. In this review paper, progresses on the preparations of polyolefin graft or block copolymers through CRP techniques are summarized. The commodity polymers such as polyisobutylene, polyethylene and polypropylene are combined with polar segments such as polyacrylate, polymethacrylate, polystyrene to yield functionalized polyolefins.

• Journal of the Korean Institute of Gas
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• v.12 no.3
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• pp.38-42
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• 2008

Effect of polyol structure and NCO index on adhesion of PU adhesive at room ($25^{\circ}C$) and extremely low temperature ($-190^{\circ}C$) was investigated. At room temperature adhesive strength of PU adhesive tends to decrease as molecular weight of polyol increases, however, the strength at $-190^{\circ}C$ shows opposite tendency. Adhesive strength of the PU turned out to be directly proportional to the amount of MDI. PU containing aliphatic polyol was higher in shear strength at $-190^{\circ}C$ and the strength of PU with aromatic polyol was higher at room temperature.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2010.08a
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• pp.105-105
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• 2010

펄스 DC $O_2$플라즈마를 이용하여 PMMA와 폴리카보네이트 기판을 건식 식각 한 후 그 결과에 대하여 분석하였다. 식각 공정 변수는 펄스 파워 (300~500 V), 펄스 시간 ($0.5{\sim}2.0\;{\mu}s$), 펄스 주파수 (100~250 kHz)의 변화이었다. 특성 분석은 PMMA와 폴리카보네이트의 식각률, 두재료의 포토레지스트에 대한 식각 선택도, 식각 후 표면 거칠기 변화에 대해 실시하였다. 또한 주사 전자 현미경을 이용하여 식각 후 패턴의 표면 형상을 관찰하였다. 실험 결과, PMMA의 식각률이 폴리카보네이트보다 높음을 알 수 있었다. 펄스 파워를 300 V 에서 500 V로 증가함에 따라 PMMA의 식각률은 $0.17\;{\mu}m/min$ 에서 $0.53\;{\mu}m/min$ 로 증가하였다. 폴리카보네이트는 같은 식각 조건에서 $0.09\;{\mu}m/min$ 에서 $0.22\;{\mu}m/min$ 로 증가하였다. 그 이유는 폴리카보네이트의 경우, 결합력이 큰 벤젠 분자 구조를 포함하고 있기 때문에 PMMA보다 식각률이 더 낮다고 추측한다. 또한 PMMA 와 폴리카보네이트의 포토레지스트에 대한 식각 선택비는 펄스 파워가 증가함에 따라 같이 증가하는 것을 알 수 있었다. 5 sccm O2, 55 mTorr 공정 압력, 400 V 펄스 파워, 200 kHz 펄스 주파수의 조건에서 펄스 시간이 $0.5\;{\mu}s$ 에서 $1.0\;{\mu}s$ 로 증가할 때 PMMA와 폴리카보네이트의 식각률은 거의 변화가 없었다. 그러나 같은 조건에서 펄스 시간이 $1.0\;{\mu}s$ 에서 $2.0\;{\mu}s$ 로 증가한 경우에는 PMMA와 폴리카보네이트의 식각률은 선형적으로 증가하였다. 펄스 시간이 고분자 소재의 건식 식각에 영향을 줄 수 있다는 사실을 알 수 있었다. 주사현미경을 이용하여 식각된 표면 형상을 분석한 결과, 폴리카보네이트가 PMMA보다 표면이 매끈하게 관찰되었다. 요약하면, 펄스 DC $O_2$플라즈마는 PMMA와 폴리카보네이트 등의 고분자 소재의 건식 식각에 중요하게 활용될 수 있다는 사실을 본 연구를 통해 이해할 수 있다.

• Proceedings of the KAIS Fall Conference
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• 2009.12a
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• pp.418-421
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• 2009

복잡한 리듬의 근간에는 소위 폴리리듬이라 일컫는 리듬이 자주 등장하는데, 폴리리듬이란 한마디로 기존의 펄스에 반하는 새로운 펄스의 리듬이 기존의 리듬과 동시에 진행되는 복합리듬을 얘기하는 것이다. 이때 단순한 폴리리듬(예를 들면 2:3, 3:4등)은 우리가 쉽고 또 정확하게 접근할 수 있으나 복잡한 폴리리듬은 아주 숙련된 연주자들조차도 정확히 연주하기가 어렵다. 이에 본 논문에서는 이러한 복잡한 폴리리듬을 쉽게 접근할 수 있는 방법으로 '가상 리듬 연주법'이라는 새로운 개념을 도입하고자한다. 이것의 가장 핵심적인 내용은 복잡한 폴리리듬의 정확한 연주는 그 수학적 복잡성으로 인해 어렵지만 그 수학적 복잡성의 근사치에 해당하는 우리가 이해하기 쉬운 다른 리듬으로 대체하여 연주하는 방법을 이용하여 그 이해도를 높이자는 것이다.