• Title/Summary/Keyword: 폴리스티렌

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Design of Lightweight Fill Method on Soft Ground using Expanded Polystyrene (연약지반상 스치로폴 경량성토공법의 설계)

  • 유기송
    • Journal of the Korean Professional Engineers Association
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    • v.27 no.5
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    • pp.39-45
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    • 1994
  • 스치로폴은 발포폴리스티렌(EPS : Expanded Poly-Styrene)을 말하며, 이것은 스티렌모노머(Stone Monomer)를 중합하여 만든 플리스티렌과 여기에 첨가한 발포제가 주원료로 되어 있다. 폴리스티렌은 1930년대에 미국과 독일에서 공업화되었고 스치로폴은 1943년 초에 미국에서 공업화가 이루어져 건물의 단열재, 물품포장재 등으로 이용되어 왔다. 1972년에는 노르웨이에서 연약지반상 교량의 접속도로 보수공사에 처음 스치로폴 성토공법이 이용되어 교대의 측방유동 방지대책으로 성공을 거둠에 따라 연약지반상의 경량성 토재 및 토압을 받는 옹벽, 교대 등 구조물의 경량 뒷채움재로서 각광을 받게 되었다. 한편 우리나라에서는 1994. 6월에 한국지반 공학회 주최로 개최된 "발포폴리스티렌(EPS) 이용 성토공법 국제심포지엄"에서 양산-구포간 고속도로성토(L=70m) 및 서해안고속도로의 교대 뒷채움에 스치로폴 경량성토재가 이용된 문헌이 발표된 바 있으며, 시중에서 단열재용으로 판매되고 있는 스티로폴 평판의 규격은 표 1과 같다. 스치로폴은 그 가격이 비싼 편이지만 단위중량(20-40kgf/m$^3$)이 흑의 50/1-100/1 밖에 안되는 초경량재로서 강도, 내구성 및 시공성이 우수한 성토용 신재료이기 때문에 연약지반상에서 구조물 시공시 지반의 과대한 침하, 측방유동 및 사면활동 등이 생길 경우 도로성 토재 또는 교대, 옹벽 등 구조물의 뒷채움재로서 스치로폴을 사용하면 이를 방지할 수 있으므로 매우 효과적인 토목자재라 할 수 있다. 따라서 본고에서는 지금까지의 연구결과, 시험시공 및 시공실적 등을 토대로 발표된 참고문헌을 중심으로 연약지반상 스치로폴 성토공법의 설계방법에 대하여 간단히 소개하고자 한다. 소개하고자 한다.

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The determination of continuous relaxation time spectrum of linear polymer (선형 고분자의 연속 완화시간 스펙트럼 결정)

  • 이일순
    • The Korean Journal of Rheology
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    • v.8 no.2
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    • pp.103-118
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    • 1996
  • 변형된 Maxwell 모델을 모의 데이터와 폴리스티렌의 동적 실험 데이터인 G'과 G "에 적용하여 연속 완화시간 스펙트럼을 결정하였고, Maxwell 모델을 사용했을 때 얻어지 는 불연속 완화시간 스펙트럼과 비교하였다. MGMM과 GMM 모두 선형회귀 방법과 비선 형회귀 방법을 사용하여 완화시간 스펙트럼을 결정하였는데 비선형 방법을 사용했을 때 선 형방법에 비해 좀 더 만족스러운 결과를 얻을수 있었다. 모의 데이터의 경우 사용한 완화시 간의 수가 많은 경우에는 MGMM과 GMM 모두 원래의 스펙트럼을 잘 재현했으나 완화시 간의 수가 작은 경우에는 MGMM이 GMM에 비해 원래의 완화시간 스펙트럼을 보다 잘 나 타내었다. 또 단분산성폴리스티렌의 경우 MGMM과 GMM의 완화시간 스펙트럼이 모두 작 은 완화시간 영역에서는 분자량에 무관했고 큰 완화시간 영역에서는 분자량이 커질수록 스 펙트럼이 완화시간이 커지는 쪽으로 이동하였다. 또 두드러진 terminal 완화시간을 볼수 있 었다. 그러나 다분산성 폴리스티렌의 경우에는 단분산성의 경우와는 달리 두드러진 terminal 완화시간을 볼수 없었다. 그리고 MGMM의 파라미터 m은 분자량 분포에 크게 의존함을 알 수 있었으며 연속 완화시간 스펙트럼에서 계산된 불연속 완화시간 스펙트럼이 GMM에서 얻어진 불연속 완화시간 스펙트럼과 잘 일치함을 볼수 있었다.

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Adhesion Strength of Amorphous Polymer Interfaces by Solvent Welding (Solvent 용접에 의한 무정형 고분자 계면의 접착강도 변화에 관한 연구)

  • 정연호;강두환;강호종
    • Polymer(Korea)
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    • v.24 no.1
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    • pp.23-28
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    • 2000
  • Autoadhesion strength of PS/PS Interfaces in solvent welding was determined as a function of processing conditions by butt joint test. It was verified that the chain mobility and surface roughness at PS/PS interface were enhanced by the applied solvent having a similar solubility parameter as PS and resulted in the dramatic improvement of autoadhesion strength at PS/PS interface. It was found that the mechanism of solvent welding is dependent upon the chain mobility due to the diffusion of solvent to PS interface and the contact area at interface. When the welding temperature is lower than the boiling point of applied solvent, the effect of chain mobility on autoadhesion strength was dominated, while contact area took more important role when welding temperature is above the boiling point of solvent. Autoadhesion strength increased with increasing contact time and contact temperature but :he effect of solvent on autoadhesion strength became smaller.

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Uncertainty improvement in measurement of mean diameter of 0.3-$\mu\textrm{m}$-diameter polystyrene sphere by using quasi-elastic light scattering (준탄성광산란을 이용한 0.3 $\mu\textrm{m}$ 폴리스티렌구의 평균지름 측정 불확도 향상)

  • 박병천;정명세
    • Korean Journal of Optics and Photonics
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    • v.9 no.4
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    • pp.258-263
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    • 1998
  • Quasi-elastic light scattering is utilized to measure the mean diameter of the 0.3 $\mu\textrm{m}$-dimeter polystyrene sphere. The mean diameter of the polystyrene sphere is required to be known within the uncertainty of a few per centages. The systematic error has been considerably reduced by improving the system for the angle alignment and temperature measurement of cell. NIST SRM 1691 (0.269$\pm$0.007 $\mu\textrm{m}$: TEM; 0.275$\pm$0.007 $\mu\textrm{m}$: QELS) is measured to be 0.273 $\mu\textrm{m}$$\pm$0.006 $\mu\textrm{m}$ in mean diameter. Detailed description is given of the improved method and the resultant uncertainty, and the comparison of results with NIST is followed.

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Photodegradability of Blends of Polystyrene and Vinyl Ketone Polymers (비닐 케톤계 고분자와 폴리스티렌 블렌드의 광분해성)

  • Kim, Jeong Ho
    • Clean Technology
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    • v.4 no.2
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    • pp.54-60
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    • 1998
  • Polyphenylvinylketone (PPVK) having a carbonyl group at the side chain was blended with polystyrene (PS) to investigate the effect of vinylketone polymers on the photodegradability of the blend as a function of U.V. irradiation time. Hydrogenated polyphenylvinylketone (PPVK(H)) which is made by hydrogenation of some of the carbonyl groups in PPVK was also blended with PS to check the role of carbonyl carbonyl group in the process of photodegradation. Photodegradability was also investigated for blends of PS with polymethylvinylketone (PMVK) and for copolymers of styrene and methylvinylketone (SMVK) to compare the effect of copolymerization versus blending on photodegradability. PPVK showed higher photodegradability than PPVK(H), which followed that the blends of PS with PPVK gave higher degradability than with PPVK(H). In view of the fact that PPVK(H) is a partially hydrogenated version of PPVK, carbonyl group was confirmed to be involved in the photodegradation mechanism. When polymethylvinylketone (PMVK) was blended with PS, this blend showed a higher degradability than PS/PPVK blend. Therefore the highest photodegradability was achieved when PS was blended with PMVK followed by PPVK and PPVK(H) in order. When SMVK was UV irradiated, it showed the highest photodegradability than any blends mentioned above. Therefore, copolymerization was proved to be the better means of photodegradation than blending.

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A Study on Elution Behavior of Polystyrene Copolymers in Gel Permeation Chromatography (겔 투과 크로마토그래피에서 폴리스티렌 혼성중합체들의 용리거동에 관한 연구)

  • Lee Dai Woon;Eum Chul Hun
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.36 no.1
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    • pp.87-94
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    • 1992
  • The elution behavior of polystyrenes(PS), polymethylmethacrylates (PMMA), polybutadienes(PB), PS-PMMA(SM) block copolymers and PS-PB star shaped copolymers on the cross-linked polystyrene gels was studied. An interpretation was proposed for the plots of log hydrodynamic volume versus retention volume of solutes in the mobile phases such as tetrahydrofuran, toluene, chloroform, methylene chloride and tetrahydrofuran-cyclohexane mixture. In order to predict the retention of solutes from their physical properties, multiple stepwise regression analysis was applied to obtain the correlation. The distribution coefficients($K_p$) of solute-gel interactions in GPC for homopolymers and PS copolymers were also obtained in terms of network-limited separation mechanism. In the cases of PS and PB, $K_p$ values approach unity, while $K_p$ values for PMMA decrease as MW increase in the good solvent, but in poor solvent, $K_p$ values increase as MW increase. $K_p$ values of PS copolymers are dependent on their MW and composition, therefore, morohology of SM block copolymer is predicted to be random phase. A single universal plot of log[η]M vs. $(V_r-V_o)/K_p$

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