Polyimide (PI) surface modification was carried out by ion-beam treatment and silane-imidazole coupling agent to improve the adhesion between polyimide film and copper. Silane-imidazole coupling agent contains imidazole functional groups for the formation of a complex with copper metal through a coordination bonding and methoxy silane groups for the formation of siloxane polymers. The PI film surface was first treated by argon (Ar)/oxygen ($O_2$) ion-beam, followed by dipping it into a modified silane-imidazole coupling agent solution. The results of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra revealed that the $Ar/O_2$ plasma treatment formed oxygen functional groups such as hydroxyl and carbonyl groups on the polyimide film surface and confirmed that the PI surface was modified by a coupling reaction with imidazole-silane coupling agent. Adhesion between copper and the treated PI film by ion-beam and coupling agent was superior to that with untreated PI film. In addition, adhesion of PI film treated by an $Ar/O_2$ plasma to copper was better than that of PI film treated by a coupling agent. The peeled-off layers from the copper-PI film joint were completely different in chemical composition each other. The layer of PI film side showed similar C1s, N1s, O1s spectra to the original Upilex-S and no Si and Cu atoms appeared. On the other hand the layer of copper side showed different C1s and N1s spectra from the original PI film and many Si and Cu atoms appeared. This indicates that the failure occurs at an interface between the imidazole-silane and PI film layers rather than within the PI layers.
To study the effect of polymer compositions on the cell adhesion, copolymers of 3-(S)-[(dodecyloxycarbonyl) methyl]-1,4-dioxane-2,5-dione (DMD) and L-lactide were made, where DMD was synthesized form L-malic acid (L-MA) and glycolic acid. Furthermore, the copolymerization of DMD and L-lactide was performed using tin(II) octanoate as a catalyst. As a result of fixing RGD on the copolymer films, the cell adhesive peptide was fixable on the surface of the film. It was found out that the amount of fixation of RGD also increases by the increase in the amount of MA unit introduction. Since it is gradually decomposed over a long period and neither remains nor accumulation occurs, glycolic acid-$\beta$-dodecylmalate -lactic acid (D-PGML) is greatly expected as a potential biomaterial with improved slow degradability.
The acrylonitrile copolymer/dimethylformamide (DMF) solutions were prepared to investigate the gelation behavior and critical gel concentration (c*). Gelation is rapidly progressed with the increase of molecular weight of copolymer, but significantly delayed with supercooling temperature and comonomer contents. The c* behavior showed contrary trend against gelation behavior. In dynamic viscoelastic test, two glass-transition region were observed in film obtained from gelled solution whereas one glass-transition in film obtained from true solution. This result supports the idea that an ordered junction zone is formed by the dipole-dipole interaction of intermolecularly neighboring stereo-regular parts of atactic acrylonitrile copolymer chains due to a nucleation process in the solution.
We studied the orientation behavior and thermal stability of polyimide (PI) molecules under irradiation of polarized UV (PUV) using polarized fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. In the case of PUV-exposed PI films, the remaining PI molecules after photo-degradation showed molecular orientation perpendicular to the irradiated PUV polarization direction predominantly, due to the preferential degradation of PI molecules parallel to the irradiated PUV Polarization direction. On the other hand, the rubbing of PI films induced reorientation of the PI molecules parallel to the rubbing direction. We also investigated the thermal stability of the alignment layers furled by rubbing and PUV irradiation on the PI films using Polarized FTIR. The thermal stability of the PUV irradiated PI alignment layer is lower than that of the rubbed PI layer due to the fragmentation reaction of the PI by PUV.
The refractive index of thin copolymer film was controlled by photo-degradation of chromophores in the copolymer. FTIR and UV/Vis spectroscopy were employed to elucidate the effect of chemical structure on refractive index changes after photobleaching. The decrease of refractive index of the film by photobleaching can be ascribed to the decrease of polarizability of polymer molecules through breakage of C =C bond in the chromophore. Due to the selective photoreaction of the chromophores which align along the film plane, refractive index of the copolymer film measured in TE mode decreases faster than that in TM mode. Polarized ATR-FTIR spectroscopy was used to verify such a difference in refractive index of the film.
Le, Sang-Yub;Bea, Byung-Tack;Park, Dong-Hee;Choi, Ji-Won;Choi, Won-Kook
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.55-55
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2008
압전폴리머 PVDF(polyvinylidene difluoride)의 기판소재를 기반으로 한 디스플레이 소자를 연구하였다. 압전 폴리머 PVDF의 양면은 두께 300nm정도의 ITO(Indium Tin Oxide)를 TCO(Transparent conducting oxide)로 R2R(roll to roll)증착하였으며, 이를 적외선 계열 Pulsed Laser로 상온 건식 에칭을 통해 패턴해내고, 이후 고진공 환경에서 Alq3 를 기반의 유기발광소자를 제작하였다. 전기적 신호에 대해서 기계적인 작동이 가능한 투명 압전 폴리머 재료를 디스플레이 발광소자의 기판 소재로 사용함으로써, 궁극적으로 발광기능과 더불어 압전효과에 의한 스피커 기능이 한 개의 개체내에서 독립적으로 구현될 수 있도록 설계하고, 기술적으로 실현시켰다는 점이 본 연구의 의의라고 할 수 있다. 이를 위해서, 섭씨 80도 이상의 온도에서 압전 성질을 상실하는 것으로 알려진 PVDF에 대해서 투명산화전극을 레이져를 이용한 비가열식 승화방법을 통해 패턴화하는 것을 사용했으며, 밀리미터 단위에서 수십 마이크로미터 수준까지 패턴화할 수 있었다. 제작된 복합형 유연 OLED소자는 기계적으로 휘어진 상태에서도 발광 성능과 스피커 성능을 각각 독립적으로 보였으며, Alq3에 의한 녹색발광을 보임을 확인하였고, 이 경우 양자효율은 약 3%이하의 값을 보였다. 또한 각주파수별 음압(SPL: Sound Pressure Level)측정 결과는 압번폴리머가 가청주파수 영역에서 작동함을 보였으며, 고주파영역에서의 SPL값이 증가하는 전형적인 PVDF사용 필름 스피커의 특성을 보였다. 이로부터 제작된 복합형 소자는 본 연구에서 제안된 목적에서 보인 것과 같이, 두 개의 기능이 서로간의 간섭없이 독립적으로 한 개의 개체 내에서 작동함을 확인할 수 있었다. 본 연구 결과로부터 새로운 유연 전자 소자에 대한 디자인 개념을 제시하고, 기타 다른 기능이 접합된 형태의 신개념 전자 소자를 제안하는 것도 가능할 것으로 기대된다.
Kim, Hyo-Gap;Kim, Hong-Suk;Kim, Han-Sung;Cho, Jin-Sik;Kim, Yong-Won;Kang, Ho-Jong
Polymer(Korea)
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v.34
no.3
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pp.210-214
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2010
The structural development of triacetyl cellulose (TAC) was studied as a function of solution casting processing parameters such as dope concentration, evaporation temperature, annealing temperature and the addition of plasticizer. The crystalline structure was developed by the solution casting and the level of crystallinity was increased with increasing dope concentration and evaporation temperature. The crystalline structure could be enhanced by the annealing process after formation of TAC film. Introducing plasticizer resulted in decreasing melting temperature and crytallinity of TAC film due to the increase of chain mobility. It was also found that thermal stability of TAC was improved due to the rigid structure of applied plasticizer.
The surface energy and the effect of functional groups on the surface of the ozone-treated low-density polyethylene (LDPE) film were studied. Treatment conditions were treatment time, total amount of transferred ozone, and ozone concentration. The introduction of polar groups on the surface of LDPE film after ozone treatment was confirmed by FTIR-ATR and XPS analyses. Surface fee energy of the LDPE film was examined by a contact angle method. The ozone treated-LDPE film showed a decreased water contact angles about 15$^{\circ}$ mainly due to the increased concentration of oxygen-containing functional groups, which was attributed to the increased surface free energy or $O_{IS}/C_{IS}$Also, the concentrations of the oxygen-containing functional groups on the surface of LDPE film increased with ozone treatment time and concentration, whereas no significant effects were found for the total amount of transferred ozone. From the dyeability test using Kubelka-Munk equation, it was found that the ozone treatment plays an important role in the growth of oxygen-containing functional groups of LDPE film, resulting in the improvement of dyeability for basic dyeing agent.
Double layered film consisting of polyimide/polysiloxane and interface with nano domain structure was fabricated through stepwise layer formation and subsequent aging steps. During aging of film, nano phase separation occurred between the top layer polysiloxane and the upper layer of polyimide, which was observed by transmission electron microscope (TEM). A stable and uniform polysiloxane layer was obtained, showing the reproducible pressure-sensitive adhesion (PSA) property with the peel strength of 8-13 g/inch at even $300^{\circ}C$. In addition, the resulting polymide/polysiloxane film was thermo-stable up to $435^{\circ}C$, providing the promising properties suitable for application in microelectronics processing.
Orientations of liquid crystal molecules on a surface of a film of photoreactive polyvinylcinnamate were investigated in order to apply as an alignment layer of LCD. When the polyvinylcinnamate film was exposed to linearly polarized W light, optical anisotropy was induced in the film through a selective photoreaction. Liquid crystal molecules on a surface of the film was aligned along the oriented polymer chain direction through intermolecular interactions. Thermal and light stability of the photoaligned LC cell were studied by investigating LC alignment changes after the alignment layer was treated with heat and W light. When the film was exposed with linearly polarized UV several times, the LC alignment was induced only along the final UV exposure direction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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