• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• v.29 no.2
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• pp.126-132
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• 2001

This research is carried out to investigate the formation and preservative effectiveness of inorganic substance, calcium carbonate($CaCO_3$), in wood. The specimens were prepared by the impregnation with saturated solutions of potassium carbonate($K_2CO_3$) into the wood followed by precipitation in saturated solutions of calcium chloride($CaCl_2$) for 24h, 72h and 120h, and then they were leached in instrument flowing with water for 24h. The weight percent gains of $K_2CO_3$ solution impregnated specimens reached approximately a maximum value (108.1%) by 72h precipitation in $CaCl_2$ solutions. Inorganic substances were observed to he produced in the lumina of tracheids of specimens. From these inorganic substances filling in the tracheids, characteristic X-rays of calcium(Ca-$K_{\alpha}$) were detected by energy dispersive X-ray analyzer. Moreover, it was shown from a leaching treatment that these substances could not he leached easily from the specimens. Therefore, they were could he considered to be insoluble calcium carbonates. The weight losses of the prepared specimens were hardly occurred by test fungi attacks. Thus inorganic substances in specimens can be said to have preservative effectiveness.

• Korean Journal of Food Science and Technology
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• v.29 no.6
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• pp.1196-1201
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• 1997

As a basic study to develop low-salted fermented anchovy, rates of salt penetration into anchovy muscle, patterns of protein degradation and changes in water activity and transfer was analyzed after brining at various salt (NaCl) concentration. The salt penetration curves followed first order. kinetics. The rate constant (k) increased from 0.018 (10% NaCl solution) to 0.051 (saturated). Water activity was reduced from 0.93 (10% NaCl solution) to 0.77 (saturated). Protein degradation during brining was Somewhat occurred in 10% NaCl solution but not in satutrated solution. Water content of anchovy muscle were 74% (w/w), 65% and 58% when 10%, 20% and saturated NaCl solution were used, respectively. This result indicated that as NaCl content of brining solution was increased, the amount of water transfer also occurred. Weight of anchovy increased at 10% NaCl solution and decreased at 20% and saturated NaCl solution. The loss of anchovy solid mash during brining was calculated as 30% after 36 hr brining.

• Journal of Conservation Science
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• v.29 no.4
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• pp.421-435
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• 2013

The purpose of this study is to suggest environmental guidelines for the conservation of ceramics excavated from underwater. Accordingly, the conditional change of the soluble salt on surface of the excavated ceramics was examined by changing the relative humidity. Examining the relative ratio [high humidity(RH70%+RH80%)/low humidity(RH20%+ RH40%)] for 24 weeks using accumulated conductivity(${\mu}s/cm$), the result showed that the amount of ion elution increased more in high humidity than in low humidity. In particular, the ion elution increased significantly within the celadon sample. In addition, comparing the accumulated conductivity and physical characteristics of the samples in high humidity, the results indicated that the amount of the ion elution is proportioned to the increased rate of the sample's absorption capacity and porosity. Ceramics excavated from underwater has risks of the secondary physical and chemical attacks from remaining salts. Therefore, it is suggested these ceramics be stored in a storage which maintains proper temperature and low humidity conditions. Also, the collections need to be pre-classified according to the properties of the materials.

• Journal of the Mineralogical Society of Korea
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• v.13 no.1
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• pp.1-14
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• 2000

알루나이트는 포항지역의 제3기 연일층군의 이암 층내의 탄산염 결핵체 주변에서 할로이사이트와 함께 극미립 변질물 (1-2 $\mu\textrm{m}$)로서 산출된다. 알루나이트는 정육면체와 유사한 능면체 결정형을 이루고 침상 내지 단주상의 할로이사이트와 밀접한 공생관계를 이룬다. X-선회절 분석에 의해서 이 알루나이트는 a=6.9897(1) $\AA$, c=17.2327(4)$\AA$, V=728.75(3) $\AA$3의 격자상수값을 갖는 것으로 밝혀졌다. X-선형광된 이 알루나이트의 화학식은 (K0.94N0.06)(Al2.55Fe3+0.45)(SO4)2(OH)6 으로서, 나트로알루나이트 단성분을 6-7 mole%정도 함유하는 것으로 분석되었다. 또한 시차열분석 (TG-DTG-DTA)을 통해서 알루나이트의 승화성 성분들 (H2O와 SO3)의 존재와 함유 정도를 조사하였고, 고온X-선회절분석을 병행하여 이 광물의 OH기의 이탈 반응 (52$0^{\circ}C$)과 고온상으로의 전이 반응 ($600^{\circ}C$ 및 $700^{\circ}C$)을 감정 하였다. K/Ar 법으로 측정된 알루나이트의 생성 연대 ($0.342\pm$0.008 Ma)와 안정동위원소들의 분석 결과 ($\delta$18Oso4=-1.7, $\delta$DSMOW=-31, $\delta$34S=-10.8)는 이 알루미늄 황산염 광물이 연일충군의 융기 이후에 야기된 민물의 유입에 의한 표성기원의 변질작용의 결과로 생성되었음을 지시한다. 알루나이트+할로이사이트 공생군의 침전은 이암 내에서 조성된 강산성 (pH=2-3)의 알루미늄 황산염 용액이 탄산염 결핵체를 만나 반응하여 pH가 국지적으로 증가되어 (pH=4) 과포화되는 과정에 의해서 야기되었다. 컴퓨터를 이용한 Al3+의 포화지수에 관한 화학적 평형 모델링 실험 결과, 알루미늄 황산염 용액으로부터의 알루나이트와 할로이사이트의 침전은 pH=4 및 \ulcornerSO42-=10-4M 조건에서 K+과 Si(OH)4의 농도가 10-4M 이상 유지되어야 가능한 것으로 밝혀졌다.

• Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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• 1994.04a
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• pp.23-23
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• 1994

환경에 대한 관심이 높아지는 가운데 용존무기염을 효과적으로 분리하기 위한 많은 기술이 연구되고 개발되었다. 이중 막분리를 이용한 무기염의 제거 방법(역삼투법)은 상변화를 수반하지 않는다는 점에서 많은 주목을 받아왔다. 최근들어서는 2가 이상의 염에 대한 선택적 분리 능력을 가지고 있고, 작동압력이 낮아 에너지 소모가 적은 나노여과법(Nanofiltration)이 폐수나 정수처리에 도입되고 있다. 본 연구는 이러한 나노여과법을 이용하여 무기 염을 제거하는 방법에 관한 것이다. 실험에 사용한 분리 막은 Filmtec사의 NF-40, NF-45 두 가지이고 사용한 모듈은 평탄형과 나관형의 두 가지이다. 대상이 되는 폐수는 소석회 처리 단계를 거친 산 폐수로 주로 $Ca^{2+},So_4^{2-}$등의 2가 이온과 Na, Cl등의 1가 이온으로 구성되어 있다. 여기서 $CaSO_4$는 스케일을 형성할 가능성이 크므로 1가 이온에 비해 제거할 필요성이 크지만, 비교적 용해도가 높고 과포화 되는 성질이 커서 처리에 어려움이 있다. 이러한 폐수를 나노여과하였을 때 NF-45 평판평 막의 경우 농축 인자 2.6 부근에서, NF-40 나관평 막의 경우 농축 인자 3 부근에서 막 투과 유속의 급격한 감소가 관찰되었다. 이 때 용액 내 전도도와 용액 내 입자의 분포 변화를 종합하여, 평판형 모듈과 나관형 모듈의 막 오염 현상에 대한 메커니즘을 제시하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2016.11a
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• pp.175-175
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• 2016

Sn도금액은 강산에서는 $Sn^{2+}$, 강알칼리에서는 $Sn^{4+}$석출이 안정하다. 중성영역은 도금액에 $Sn^{2+}$침전을 방지하기 위하여 착화제가 필요하다. 기록에 남아 있는 가장 오래된 Sn도금은 1856년 Gore가 4가의 주석산염을 사용한 알칼리성용액이다. 그 후 50~60년 사이에 2가의 염화주석($SnCl_2$)과 KOH에 Cyan 등의 착화제를 첨가한 도금액이 발표되었다. 최초의 실용적인 알칼리주석용액은 1931년 Oplinger의 4가 주석산 염으로서, $CH_3COONa$를 완충제로 사용하였고, $Sn^{2+}$을 산화시키기 위하여 과산화물이나 과 붕산염을 첨가하였다. 알칼리성 Sn용액은 Natrium용액과 Kalium용액이 있지만, Kalium염이 용해성이 좋고, Sn농도를 높여 전류밀도를 높일 수 있다. 알칼리성용액은 도금속도가 산성용액의 1/2로 되고, 음극효율도 80~90% 정도 낮아, 두꺼운 피막이나 생산성을 중시하는 부품에는 적합하지 않다. 초기의 산성용액은 Sn의 정련목적으로 사용되었고, Pb정련에 사용된 Fluor규산용액에 Gelatine을 첨가하였다. Mathers는 Cresol산을 첨가하여 미량의 Cresol포화용액을 사용하여 고속으로 두껍게 석출시킬 수 있었다. 독일의 Schloetter도 다양한 방향족 술폰산으로써 반 광택피막을 실현하였다. 산성Sn도금액은 첨가제에 어떠한 유기화합물을 사용하는가는 도금장치나 석출상태로써 결정할 수 있다. Hothersall과 Bradshaw는 Cresol술폰산을 첨가하여 도금액 안정성 향상을 발견했다. Cresol술폰산은 $Sn^{2+}$의 안정제이며, Gelatine은 분산제기능을 한다. 붕 불화용액은 Sn농도를 높일 수 있고, $2{\sim}12A/dm^2$의 고 전류밀도의 도금이 가능하다. 1937년 Schloetter가 개발하여 미국의 제철회사에서 사용되었다. Sn-Ni도금은 Ni도금보다도 뛰어난 내식성이 있기 때문에 자전거, 자동차부품에 사용되고 있다. 실용도금액은 1951년 Parkinson이 발표한 HBF/HCL용액이다. $SnCl_2$산성용액에서 표준전위는 -0.136V인데 비하여, Ni이온의 표준전위는 -0.25V이다. HF용액에서는 불화물이온이 $Sn^{2+}$의 석출전위를 (-)방향으로 이동시켜서 합금석출이 가능하다. Sn-Co도금은 Cr도금의 색조에 가깝고, 장식목적으로 사용된다. Cr도금 대체용으로 사용된다. 내마모성이나 내식성은 Cr도금보다도 떨어지기 때문에 장식목적에 한정된다. 1953년 Parkinson은 Sn-Ni도금연구에서 동일한 용액조성으로부터 Co 30%를 석출시켰다. Sn-Zn도금은 방식도금으로서 자동차부품에 많이 사용되고 있다. Sn과 Zn의 표준전위는 서로 멀리 떨어져 있기 때문에 산성용액에서는 공석될 수 없다. 1980년대에 들면서, 방식Cd(Cadmium)도금의 독성 때문에 Sn-Zn도금을 재인식 하게 되었다. 1957년 Vaid 등이 No Cyan도금액을 발표했다. 그 후 러시아의 연구자가 안정한 도금액을 연구하였고, Srivastava와 Muckergee가 1976년에 종합하였다.

• Journal of the Mineralogical Society of Korea
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• v.17 no.1
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• pp.11-21
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• 2004

Crystallization of CaC $O_3$ from the solutions of various degrees of supersaturation was carried out by a spontaneous precipitation method. The solution was kept at $25^{\circ}C$ and pH 6.9∼8.8. The solution compositions were varied in two ways: (1) The total carbonate, [C $O_3$]$_{Τ}$, to total calcium. [Ca]$_{Τ}$, ratios vary as ; [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ >1. [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$=1, and [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$<1. (2) The total calcium concentration, [Ca]$_{Τ}$, held at 0.02 mo1/d $m^3$, 0.2 mo1/d $m^3$, and 0.4 mo1/d $m^3$. We found that the CaC $O_3$ phase crystallized from the solutions of [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ $\geq$ 1 was mostly calcite with less than 1% of vaterite, while the CaC $O_3$ crystals precipitated from low carbonate concentration toward calcium concentration, [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ < 1, were dominated by vaterite crystals. It appears that the polymorph of CaC $O_3$ precipitate was mainly controlled not by the calcium concentration but by the carbonate concentration during the spontaneous precipitation. Also, we found that the surface roughness of vaterite increased with decreasing carbonate concentration from 0.8 or 0.5 of [C $O_3$]$_{Τ}$/[Ca]$_{Τ}$ ratios and the surface area of vaterite increased from 5.64∼7.34 $\mu\textrm{m}$ to 8.39∼10.3 $\mu\textrm{m}$.

• Journal of the Mineralogical Society of Korea
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• v.23 no.1
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• pp.51-61
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• 2010

Ettringite $(Ca_6[Al(OH)_6]_2(SO_4)_3{\cdot}26H_2O)$ is a sulfate mineral that shows a complicate property in concrete. It is often called as "a cancer of concrete" because secondary ettringite formation in hardened concrete often cause expansion and cracking of concrete due to its expansive crystal structure. In the present study, we tested the possibility for crystal growth inhibition of secondary ettringite by crystallization inhibitors that are commercially used for scaling inhibitors in Korea. For the test, we developed a method of ettringite solution synthesis. Three types of crystallization inhibitors were selected and examined the effects On ettringite growth inhibition. The experimental results of ettringite solution synthesis indicated that ettringite was successfully synthesized under condition that the mass balance between calcium hydroxide saturated solution and aluminum sulfate solution was attained. Monosulfate and semisulfate were synthesized when the ratio of $Ca^{2+}$ ions to ${SO_4}^{2+}$ ions was increased. The induction time of ettringite crystallization was less than 2 min. and crystallization was almost completed within an hour. The experimental results of ettringite crystallization inhibition showed that organic PBCT (2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid) and inorganic SHMP (Sodium Hexametaphosphate) were relatively less effective on ettringite crystallization inhibition under experimental conditions. However, organic HEDP (1-Hydoxyethylidene-1,1-Diphosphonic Acid) effectively prevented ettringite growth with producing amorphous gel phase materials up to inhibitor concentration 0.1 vol.% of aluminum sulfate solution.

• Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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• v.9 no.4
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• pp.199-206
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• 2011

The influence of water salinity on the hydraulic conductivities of compacted bentonites with several dry densities were studied. The hydraulic conductivity increases with increasing salinity only when the dry density of bentonite is relatively low. The degree of increase becomes more remarkable at a lower dry density of bentonite. For bentonite with the density of 1.0 $Mg/m^3$ and 1.2 $Mg/m^3$, the hydraulic conductivity of the 0.4 M NaCl solution increases up to about 7 times and 3 times, respectively higher than that of freshwater. However, for the bentonite with a dry density higher than 1.4 $Mg/m^3$, the salinity has an insignificant effect on the hydraulic conductivity, and the hydraulic conductivity is nearly constant within the salinity range of 0.04 to 0.4 M NaCl. The pre-saturation of the bentonite specimen with freshwater has no significant influence on the hydraulic conductivity.

• Korean Journal of Environmental Agriculture
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• v.5 no.2
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• pp.101-105
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• 1986

An adsorption and desorption experiment was conducted to utilize natural zeolite as cadmium adsorbent in wastewater. Adsorption of cadmium by natural zeolite was conformed to Freundlich's adsorption equation and natural zeolite was found to be effective adsorbent. The higher the cadmium concentration of solution, the more the adsorption amount of cadmium was and the adsorption was in the order of $Ca-<Nontreated-<H-{\leqq}Al-<Nazeolite$. Ion selectivity of natural zeolite in mixed solution increased in the order of Cd$NaCl<CaCl_2<AlCl_3<HCl$.