Ham, Hyeon-Suk;Lee, Se-Yeul;Lee, Dong-Wan;Seong, Jong-Hwan;Kim, Han-Soo;Kim, Dong-Seob;Lee, Young-Guen
Journal of Life Science
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v.22
no.9
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pp.1166-1172
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2012
To investigate potential medicinal or functional uses of Eriobotrya japonica, this study focused on the isolation and identification of antioxidant compounds from Eriobotrya japonica leaves. Various solvents were extracted from the leaves, and their scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals was measured, in addition to their superoxide dismutase-like activity, polyphenol compounds, and flavonoid content. Ethyl acetate extract exhibited the strongest scavenging effect in a 0.2 mM solution of DPPH ($63.24{\pm}2.20%$, $81.83{\pm}2.10%$, and $93.15{\pm}2.31%$ in 0.3, 0.7, and 1.0 mg/ml sample concentrations, respectively). The antioxidant effect of the ethyl acetate extract and methanol extract were generally stronger than that of n-hexane extract. The extracts were further purified by repeated silica gel column chromatography. The antioxidant compounds were identified as phytol, ${\beta}$-sitosterol, and (-)-loliolide using GC/MS.
The objective of this study was carried out to investigate biological activities effects of Korean leaf from Rosa davurica Pall. in vitro. They were extracted with methanol, ethanol, chloroform and water. Methods of the antimutagenic used in this experiment were well-known bacterial short term tests which include Ames test and the antigenotoxic used in this experiment was DPPH radical scavenge. All extracts (ethanol, methanol, water) except chloroform extract exhibited 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity with IC$\_$50/ of 11.5 $\mu\textrm{g}$/mL, 6.4 $\mu\textrm{g}$/mL, 4.8 $\mu\textrm{g}$/mL. In Ames test, most of extracts had strong antimutagenic effects against the mutagenesis induced by 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO), N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), 3-amino-l,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indol(Trp-P-I) and benzo(${\alpha}$)pyrene(B(${\alpha}$)P). The extracts of leaves (200 $\mu\textrm{g}$/plate) showed approximately 60∼80% inhibitory effect on the mutagenesis induced by 4NQO, Trp-P-1 and B(${\alpha}$)P against TA98 strain, whereas 60∼80% inhibition were observed on the mutagenesis induced by MNNG, 4NQO, Trp-P-1 and B(${\alpha}$)P against TA100 strain. respectively.
Antioxidant, cytotoxic, and anti-inflammatory assays were conducted to determine the commercial viability of Brachythecium populeum. The antioxidant activity was assessed by performing the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. This was followed by the quantification of polyphenols and flavonoids. Results of the DPPH and ABTS assay showed that antioxidant activities of the ethanol extract of B. populeum were 3.7 and 3.6 times higher than water extract, respectively. The polyphenol concentration was also determined to be 4.1 times higher and the flavonoid concentration was 5.3 times higher than the water extract. The cell-based experiments, 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide (MTT) assay and nitric oxide assay, were performed using RAW 264.7. Results of the MTT assay revealed that both extracts exerted no cytotoxicity on the cells (based on 80% viability). In the nitric oxide (NO) production inhibition experiment, inhibition of NO production was determined to be 15.42% more when exposed to ethanol extract as compared to water extract. Furthermore, the ethanol extract exerted greater inhibition of inflammatory cytokines interleukin (IL)-1β, IL-6, and tumor necrosis factor-α production (9.39%, 11.87%, and 14.49% more, respectively) when compared to the water extract. Due to the good antioxidant activity and potential for inhibiting NO and inflammatory cytokine production, B. populeum ethanol extracts are prospective sources of anti-inflammatory compounds.
This study was conducted to determine the quality properties, phytochemical compounds, and antioxidant activities of cookies prepared by replacing wheat flour with 0%, 2%, 4%, and 6% aronia powder. The moisture content of the cookies decreased as the amount of aronia powder added increased. In contrast, the ash, crude protein, and crude fat content of the cookies did not differ between the control cookie and the cookies prepared with 2-6% aronia powder. The spreadability, leavening rate, loss rate and pH decreased with increasing aronia powder content. Compared to the control cookie, the lightness of the cookies decreased, but the redness and yellowness of the cookies increased as the amount of aronia powder added increased. The total polyphenol content of the cookies increased with increasing aronia powder content. The antioxidant activity of the cookies increased significantly as to the amount of aronia powder added increased compared to that of control cookie. Based on the these results, it is concluded that adding aronia powder to cookies increases antioxidant activity.
Kim, Dong-Heui;Deung, Young-Kun;Lee, Young-Mi;Yoon, Yang-Suk;Lee, Kyu-Jae
Applied Microscopy
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v.37
no.1
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pp.11-21
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2007
Saengshik which is food not to apply heat is expected to have good effect on the body because metabolic enzymes are preserved in it. In fact, despite of enlargement of saengshik market, the researches on the effect of saengshik are insufficient. So, the aim of this study was to investigate the protective effect of saengshik against $CCl_4-inducing$ hepatotoxicity in ICR mice. As the result of serum biochemical parameters, AST (SGOT) and ALT (SGPT) were significantly decreased at the experimental group treated with saengshik and $CCl_4$ as compared with experimental group 1 treated with $CCl_4$ only (p<0.01). ALP was significantly higher at experimental group 2 compared with control and experimental group 1 (p<0.01). In histological study, experimental group 1 treated with $CCl_4$ only showed severe necrosis all over the liver at the gross observation, and showed severe perivenular necrosis and individual hepatocytic degeneration. However experimental group 2 was not nearly different from control group in appearance and showed mild perivenular necrosis and dominant sever neutrophil infiltration surrounding central veins. The result of this study showed the protective effect against $CCl_4-inducing$ hepatotoxicity and suggest the possibility of the functional health food. However, further studies about the effect of saengshik may be needed.
Park, Su Bin;Lee, Du Sang;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Park, Seon Kyeong;Kang, Jeong Eun;Kwon, Bong Seok;Park, Sang Hyun;Lee, Chang Jun;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.49
no.5
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pp.524-531
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2017
The study aimed to investigate the antioxidant activity and neuroprotective effect of the ethyl acetate fraction from Orostachys japonicus A. Berger extract (EFOJ) and its main constituent compounds. Among all fractions, the highest content of total phenolics was found in EFOJ. The antioxidant activity of EFOJ was confirmed through the 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS), 1-1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH), ferric reducing antioxidant power (FRAP) assays and the inhibitory effect of malondialdehyde (MDA). In addition, we ascertained that EFOJ not only decreased the intracellular ROS level, but also protected the neuronal cells against $H_2O_2$-induced oxidative stress. In liquid chromatography-mass spectrometry analysis, the following were found to be the main compounds of EFOJ: quercetin-3-O-glucoside, kaempferol-3-O-rutinoside, kaempferol-3-O-glucoside, and kaempferol-3-O-rhamnoside. Consequently, these results suggested that the protective effect on neuronal cells was based on the antioxidant activities of the physiologically active compounds of Orostachys japonicus A. Berger extract, which could therefore help to mitigate neurodegenerative diseases.
The principal objective of this study was to use a fermentation and extrusion process in order to improve the antioxidant properties of original Sangmaksan (ES), containing maekmoondong, omija, and white ginseng. The antioxidant activities of fermented Sangmaksan prepared with different types of ginseng [white (FSW), red (FSR), and extruded white (FSE)], were investigated. The white ginseng powder was extruded at 20% moisture content and $120^{\circ}C$ of the maximum process temperature at the barrel. The antioxidant properties of Sangmaksan were increased after fermentation. Interestingly, the fermented Sangmaksan containing the extruded white ginseng evidenced more potent antioxidant properties than the fermented Sangmaksan containing white ginseng. The content of total phenolic compounds, DPPH-radical scavenging activity, acidic polysaccharide, reducing power, and total anthocyanin were highest with FSR, followed by FSE, FSW and ES, respectively. Additionally, superoxide dismutase-like activity and total flavonoid contents were highest in the fermented Sangmaksan containing extruded white ginseng. In conclusion, it can be asserted that the fermentation and extrusion process utilized in this study may prove to be an effective new process for the production of high-quality Sangmaksan.
This study investigated color barley powder substituted for wheat flour in bread recipes with the amounts of 0%, 5%, 10%, 15% and 20%. Color barley powder consisted of 9.35% of moisture content, 9.37% of crude protein, 1.64% of crude fat and 2.96% of crude ash. Water soluble dietary fiber is 3.21, insoluble dietary fiber is 4.91, total dietary fiber content is 8.12, and ${\beta}$-glucan is 49.31. DPPH radical scavenging activity is 56.76%, total phenol content is 234.34. The farinograph measurement result of the bread made with color barley powder showed that consistency, water absorption, development time and time breakdown have decreased. The alveogram measurement result of the bread made with color barley powder showed that overpressure, extensibility, swelling index and deformation energy have increased. The amylograph measurement result of the bread made with color barley powder showed that peak viscosity, hot past viscosity and breakdown have decreased. Baking loss and specific loaf volume have decreased as the color barley powder content increased. The chromaticity measurement result showed that the 'L' and 'b' of bread have increased as the color barley powder content increased, while the chromatic 'a' value increased. The texture measurement result showed that the hardness and gumminess of bread have increased as the color barley powder content increased. cohesiveness, springiness and chewiness have decreased. Overall preference scores showed a high overall acceptability for the bread made with 10% color barley powder.
This study was performed to investigate the antioxidant activity of Korean ginseng using an ORAC(Oxygen Radical Absorbance Capacity) assay. Four fractions each (80% ethanol, ethyl acetate, water saturated 1-butanol, and water) were obtained from different ginseng samples (White Ginseng: ; 6 yrs-., 5 yrs-., ; Cork Ginseng: ; 5 yrs-., 4 yrs-.). The saponin content of each fraction was quantified by LC/MS, and the antioxidant capacity of the ginseng was measured by the ORAC assay. The ORAC method, which was recently validated using automatic liquid handling systems, has been adapted for manual handling with the use of a conventional fluorescence microplate reader. Furthermore, the ORAC assay provides a direct measure of hydrophilic chain-breaking antioxidant capacity against peroxy radical, which is the exiting and emission of 2,2'-Azobis (2-methylpropionamidine)-dihychloride (AAPH). As a result of our experiments, ginsenosides Rg1 and Rb1 were the two major saponins found in the ginseng samples, and Rc, Rb2, Re, Rd, Rg3, and Rh1 were detected in a small quantities. For the antioxidant capacities of the fractions (80% ethanol, ethyl acetate, butanol, and water), we found that the organic solvent fraction had similar antioxidant capacities, and were higher than the capacity of the water fraction. When determining the similarities in each fraction, only the ethyl acetate fraction showed similarity compared to other fractions (p>0.05). The antioxidant capacity of ginseng may come from phenolic compounds and some nonpolar saponins. However, based on the results of this study, we hypothesize that some acidic polysaccharides and other biological components may contribute to its antioxidant capacity. Additional research is required to determine other possible biological response modifiers that contribute to the antioxidant capacity of ginseng.
(-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a green tea polyphenol, has been shown to have strong antibacterial, antiviral, antioxidant, anti-inflammatory, and chemopreventive effects. However it is unknown whether EGCG can recover alcohol-associated pancreatitis. The aim of this study was to investigate the effects of EGCG on pancreatic enzyme activities and the expressions of pancreatic regenerating related markers, such as adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), raf-1 kinase inhibitor protein (RKIP), and Regenerating gene 1 (Reg1), in mice pancreatic primary acinar cells. Our results revealed that activities of ${\alpha}$-amylase and chymotrypsin were significantly increased in the cells treated with ethanol compared to the untreated control cells; however, the increased activities of both enzymes were markedly reduced by pretreatment with EGCG. Phosphorylation of AMPK and total expression of RKIP were decreased in the ethanol-treated primary acinar cells; however, these were both significantly increased in the EGCG-pretreated cells. In addition, when EGCG was treated, expression of Reg1 was markedly increased compared with that of the control or the ethanol-treated primary acinar cells, demonstrating that EGCG can modulate pancreatic regenerating related genes. Therefore, our findings suggest that EGCG may have therapeutic utility in the prevention or treatment of alcohol-associated pancreatitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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