Flammulina velutipes, known as winter mushroom or Enokitake, is an important edible mushroom in Korea. In 2017, approximately 28,000 tons of this mushroom were produced in Korea, putting its output at the third place, behind the oyster and king oyster mushrooms. Despite its high production, F. velutipes has the lowest distribution rate of domestic cultivars, estimated to be about 28 percent. To increase the income of farms and provide more options to consumers, we developed a new golden domestic cultivar 'Auram'. 'Auram' was bred by mating two monokaryotic strains isolated from ASI 4103 and ASI 4111. Auram has bright golden, hemispheric shaped caps, and light brown stipes, making it strikingly different from the control. The optimum mycelial growth temperature was 25℃, but Auram mostly displayed higher mycelial growth than the control in a wide range of temperatures. The yield of Auram (257.4 ± 13.5 g) was high, and the period of fruit body growth was also a couple of days ahead in bottle cultivation, compared with the control. Auram received a more favorable evaluation from farms and distributors than the control for its appearance, because the fruit body of Auram had an attractive golden color, and the spotted cap often seen in the control was not observed.
Choi, Ji Weon;Lim, Sooyeon;Lee, Ji Hyun;Eum, Hyang Lan;Lee, Jung-Soo;Park, Hye Sung;Im, Ji-Hoon;Do, Kyung Ran
KOREAN JOURNAL OF PACKAGING SCIENCE & TECHNOLOGY
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v.28
no.2
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pp.133-142
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2022
Korean enoki mushrooms are exported to Southeast Asia and the United States, where there are complaints due to quality deterioration during the distribution process. In this study, we evaluated the efficacy of vacuum film packaging on quality maintenance in Korean enoki mushrooms during simulated vessel export to Vietnam using selected film, which was developed with vacuum packaging machine and oxygen absorber. We selected two MA film, one was 2-layerd 30 ㎛ CPP film (control) and the other was 3-layered 30 ㎛ CPP film (treatment) which is optimized film of higher gas and moisture permeability. The Korean enoki mushrooms were packaged with these two films using PAC-2000 or PAC-3000 vacuum packaging machine which was improved vacuuming of higher speed. Packed mushrooms were stored at 1℃ for 2 weeks and distributed at 20℃ for 2 days or 8℃ for 6 days. The efficiency of the film packaging was analyzed by vacuum maintaining index, and overall the quality characteristics such as off odor, color, cap cleavage, stem elongations and sensory evaluation were evaluated during storage and distribution. Results suggest that postharvest loss of fresh enoki mushroom could be reduced by packaging mushroom with 3-layered 30 ㎛ CPP films packaged using PAC-3000 machine during simulated vessel export to Vietnam due to vacuum maintaining. Oxygen absorber promoted off-odor at 20℃ distribution temperature, and did not affect storability at 1℃ storage compared to treated group without oxygen absorber treatment.
This study was carried out to investigate the developmental characteristics and life cycle of sciarid fly (Lycoriella sp.), an important mushroom pest. The sciarid fly was reared ina growth chamber at 21$\pm$$1^{\circ}C$ and 55$\pm$5% of relative humidity with a 16h high, 8h dark cycle and Flammulina velutipes was used at diet. The egg was oval with 0.17 mm in diameter and 0.27 mm in length. Average egg period was 4 days. Body length of each instar from the 1st to 3rd was 0.7, 1.5, and 4.5, mm. respectively. Average weight of each instar was 1.9, 15.4 and 93.6 $\mu\textrm{g}$, respectively. In the 4th instar larvae, however, developmental characteristics of female and male became different by body length, weight and segment size. Body length and weight of the 4th instar female larvae were 5 mm and 162$\mu\textrm{g}$, and those of the male larvae were 3.5 mm and 90 $\mu\textrm{g}$, respectively. The larval periods of female and male were respectively 13.5 and13 days. Pupal length of female and male was 3.5 and 2.7 mm, and average weight was 136 $\mu\textrm{g}$ and 6.5$\mu\textrm{g}$, respectively. Adults were emerged from female and male pupae on 5.5 and on 5 days after pupation, respectively. Average longevity of male and female were 7 and 5 days, respectively. The weight of female was two-fold heavier than the male. After copulation, female laid approximately 130 to 150 eggs on/in the sporophore of mushroom. In conclusion, total lifespan of male and female were 29 and 28 days, respectively.
The separation of the bacteria inhibiting Trichoderma sp. mold, the strain causing blue mold disease that occurs frequently when cultivating mushroom while carrying out the efficient fermentation of mushroom medium, from the growth was done. In about 200 strains isolated primarily from fungus garden samples, 6 strains were secondly isolated, which had fast growth rates and a clear zone on the plate medium of SM, AM, and CM. Among the 6 strains isolated, the C-1 strain showed high enzymatic activity of cellulase, amylase, and protease, and strong antibacterial activity for the T. virens and T. harzianum, selected finally. The selected C-1 strain was identified as Paenibacillus polymyxaby the result of the identification by Bergey's Manual of Systematic Bacteriology and the analysis of the nucleotide sequence of 16S rRNA, and named as P. polymyxa CK-1. In reviewing the growth conditions of the P. polymyxa CK-1 strain, the optimum cultivation temperature was $45^{\circ}C$, and the optimum pH for growth was in the range of 6.0~7.0. Appropriate incubation time of P. polymyxa CK-1 for the growth inhibition of the fungus T. virens and T. harzianum was 22 to 36 hours. And the fungal growth was not observed, even when leaving two molds inoculated on each petri dishes, which were treated with 24 hour culture solution of P. polymyxa CK-1 strain for 10 days. As a result of studying the thermal stability of the antagonists produced by the P. polymyxa CK-1 strain, no mycelial growth of the two fungi was observed in the test group treated for 20 minutes at $60^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$, but mycelial growth was slightly observed in the test group treated for 20 minutes at $121^{\circ}C$. As aresult of reviewing the impact of the P. polymyxa CK-1 culture medium on mushroom mycelial growth, it showed no effect on a variety of mushroom mycelial growth including enoki mushroom and shiitake mushroom.
In this study, portective effect on DNA damage several mushrooms (Pleurotus ostreatus, Flammulina velutipes, Lentinula edodes) according to cooking methods was investigated using Comet assay. Three edible mushrooms were cooked by grilling, blanching, pan-frying, or by preparing 'Jeon' (traditional Korean pancake). Cells were incubated in medium with 4 kinds of samples for 48 h ($37^{\circ}C$) were further treated with hydrogen peroxide ($H_2O_2$) for 5 min as an oxidative stimulus. Oxidative damage was evaluated by single-cell gel electrophoresis (Comet assay) and quantified by tail DNA% (TD), tail length (TL), tail moment (TM). Though oxidative DNA damages expressed as TD, TL, TM of 4 cooked samples were higher than raw sample, which means lower protective activities, all samples including raw sample had significantly higher protective effects than the positive control (p<0.05). The protective effect on DNA damage of cooked samples decreased much more when soybean oil added, likely due to the thermal oxidation of oil during cooking. Although heat treatment could degrade protective effect on DNA damage of mushrooms, the cooked mushroom had significant effect on oxidative stress. In conclusion, grilling and blanching were the most advantageous cooking methods to protect oxidative DNA damage induced by $H_2O_2$.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.7
no.1
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pp.118-130
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2005
This study was conducted to evaluate the spent composts of selenium-enriched mushrooms as a feed selenium Source. Total selenium (Se) contents and Se profiles in the spent mushroom composts (SMC) were determined. In addtion, we also investigated the metabolism in relation to Se accumulation in the mushroom. Mushrooms used in this study were Flammulina velutipes and Se enriched mushrooms were grown for 60 days by adding 2 mg of inorganic Se (Na2SeO3) per kg of mushroom composts (MC) on as-fed basis and it was compared with mushrooms not to add Se to the MC. Total Se contents for Se-treated mushrooms were significantly increased (P<0.0001) by 20-fold (4.51 ㎍/g of dry) compared to Se-untreated (0.23 ㎍/g of dry). On the contrary, organic Se proportion was significantly lower (P<0.0001) in the Se-treated mushroom (72.3%) than Se-untreated (100%, not analytically detected of inorganic Se). Se distribution upon a length in the Se-treated mushrooms was the highest in the bottom part (6.86 ㎍/g of dry) near to MC, and top and middle parts were significantly lower (3.71 and 3.01 ㎍/g of dry, respectively) than the bottom (P<0.001). In the SMC from Se-treated mushrooms, a high concentration of Se (5.04 ㎍/g of dry) was still remained, but that from Se-untreated mushrooms was significantly low (P<0.0001) as 0.08 ㎍/g of dry. Se-treated SMC showed a high rate of organic Se (65.67%), suggesting that most of inorganic Se in the SMC was converted to organic Se by mushroom mycelia, and Se-untreated SMC showed 100% of organic Se, not being detected of inorganic Se. Prior to mycelia inoculation in the mushroom culture, the sterilization of MC brought approximately 18% of Se loss in the MC. This result is in accordance with facts generally known that Se is weak in the high temperature and it is consequently volatilized under that condition. Apparent and net accumulation rates (%) for Se into mushrooms were 14.81 and 10.14%, respectively and their difference (4.67%) is considered that it is due to the volatilization into the air via metabolic process of mushroom itself. From the result of this study, inorganic Se addition to MC for mushroom improved the Se content in the mushroom and SMC from Se-enriched mushrooms contained a high concentration of Se. Mycelium and fruiting body from mushrooms converted inorganic Se in MC to organic Se, indicating a high proportion of organic Se in the mushroom and SMC. Therefore, Se in Se-enriched mushroom and SMC was recognized as Se sources of food for human as well as feed for livestock.
Flammulina velutipes is an edible mushroom and contains a lot of fiber, vitamin $B_1$, $B_2$, niacin and folic acid. This study was conducted to explore the effects of the Flammulina velutipes mushroom on immune cells and immunity. Th1 cytokine productions as $IFN-{\gamma}$, $TNF-{\alpha}$, and IL-2 were measured in an activated macrophage by Flammulina velutipes water extract in seven concentrations (0, 5, 10, 50, 100, 250, 500, and $1,000{\mu}g/mL$). Also, the splenocyte proliferation index was measured at 48 hours after treatment of the Flammulina velutipes water extract in seven concentrations or mitogen, LPS and ConA. The $IFN-{\gamma}$ and $TNF-{\alpha}$ productions were increased by treatment of the Flammulina velutipes water extract. The $TNF-{\alpha}$ production was significantly higher in the $50{\sim}1,000{\mu}g/mL$ Flammulina velutipes water extract treated macrophages. The $IFN-{\gamma}$ production of macrophages treated with the Flammulina velutipes water extract increased significantly in all groups, and the highest $1000{\mu}g/mL$ concentration. The splenocyte proliferation index was enhanced when the $10{\sim}1,000{\mu}g/mL$ Flammulina velutipes water extracts were treated compared to the control. These primary results suggest that Flammulina velutipes may enhance the immune function by activation of the macrophage and spleen cell.
Ultrathin films were coated on low density Polyethylene (LDPE) food packaging films by plasma polymerization of methane, acetylene, hexamethyldisiloxane (HMDSO), and HMDSO+oxygen to improve the barrier property of the LDPE films. The film coated in HMDSO +oxygen (flow rate: 0.6+ 9.0 SCCM) plasma at 40 W for 10 min showed the highest improvement in the barrier property against oxygen, reducing the permeability of oxygen as much as 18.6 times. The film coated in acetylene (flow rate 0.75 SCCM) plasma at 10 W for 10 min showed the highest improvement in the barrier property against carbon dioxide and moisture, reducing the permeability of carbon dioxide and moisture as much as 12.0 and 3.0 times, respectively. In addition, cherry tomato, cucumber, and mushroom (Flammulina velutipes) wrapped with the coated films were kept fresh $1.5{\sim}3.0$ times longer than those wrapped with an LDPE film.
Lee Ye-Kyung;Shin Kyung-Ok;Jung Yoo-Kyung;Park Bum-Ho;Kim Soon-Dong
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.14
no.5
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pp.513-518
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2004
The effect of polyethylene film(PE) packaging of golden mushroom wrapped with Korean paper containing 20% mica powder on the changes in weight, color, texture, PPO activity, number of total microbe(TM) and sensory quality during storage at 10℃ were investigated. The experiments were divided to 3 groups(control; only PE packaging, KP; PE packaging wrapped with Korean paper up and down of the sample, KPM; PE packaging with Korean paper containing 20% mica powder up and down of the sample). The weight of the mushroom in the KPM was the lowest until 9 days-storage, but the weight was the highest at 15 days-storage, showing 12.5% higher against the initial weight. L* values of the mushrooms in the control and KP treatment were decreased, but the value in the KPM treatment was maintained as the same of the initial value during storage. The increasing rate of a* and b* values in the all plots during storage was the lowest in KPM and in order of KPM
The effects of liquid spawn to sawdust substrate on the growth of Flammulina velutipes were conducted for two years. The duration of optimal incubation for preculture and main culture of liquid spawn was 4 days and 6 days, respectively. When using liquid spawn, the application time for the first pinhead formation was similar with sawdust spawn, and incubation time of sawdust substrate was variable with liquid spawn and inoculum quantity. But, the overall yield of mushroom fruitbody was increased by using liquid spawn, excepting sesame hull extract medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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