Capsule endoscopy is one of the most remarkable inventions in last ten years. Causing less pain for patients, diagnosis for entire digestive system has been considered as a most convenience method over a normal endoscope. However, it is known that the diagnosis process typically requires very long inspection time for clinical experts because of considerably many duplicate images of same areas in human digestive system due to uncontrollable movement of a capsule endoscope. In this paper, we propose a method for clinical diagnosticians to get highly valuable information from capsule-endoscopy video. Our software system consists of three global maps, such as movement map, characteristic map, and brightness map, in temporal domain for entire sequence of the input video. The movement map can be used for effectively removing duplicated adjacent images. The characteristic and brightness maps provide frame content analyses that can be quickly used for segmenting regions or locating some features(such as blood) in the stream. Our experiments show the results of four patients having different health conditions. The result maps clearly capture the movements and characteristics from the image frames. Our method may help the diagnosticians quickly search the locations of lesion, bleeding, or some other interesting areas.
Ha, Sung-Il;Park, Kang-Gyun;Suk, Hyun-Soo;Shin, Jeong-Seob;Shin, Dong-Pil;Kwon, Min-O;Park, Yeon-Joon
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.51
no.2
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pp.177-184
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2019
Mycobacteria grow slowly. Therefore, a solid medium should be used for eight weeks and a liquid medium for six weeks. The purpose of this study was to find the growth factors that can grow Mycobacterium rapidly and to help develop a solid medium for rapid identification. Three types of Mycobacterium growth factors were evaluated with 10 Mycobacteria by adding activated charcoal, defibrinated sheep blood, and L-ascorbic acid to $Difco^{TM}$ Mycobacteria 7H11 agar (Becton, Dickinson and Company, Sparks, MD, USA). The time to detection and the distinguishability of a colony were compared with that of the current method. In the rapidly growing Mycobacterium, the difference in detection time between the new media and conventional media confirmed that the new media was faster. M. kansasii and M. intracelluare grew faster in 7H11 C than in 7H11 medium. MTB grew faster than the other media in 7H11 C. This study confirmed that the two growth factors affect fast-growing Mycobacteria and slow-growing Mycobacteria. 7H11 C showed better distinguishability than the conventional media in all 10 Mycobacterium due to the color contrast. In particular, when the MTB was grown, the size of the colonies was larger than with other media, so visualization was easy.
Abnormal gastric emptying time of dog by alien substance, neoplasm, pyloric antrum hyperplasia, stomach surgery, electrolyte imbalance, stomach-dilated torsion is clinically important as a digestive disease. Therefore study aims to provide basic data on the clinical usefulness of gastric emptying time test which uses radiopaque Kolomark developed in Korea rather than using the existing BIPS for the dog. 9 beagles were used for this experiment and their average weight was about 10.3kg with 2.5 year-old average age. For the test, fast for 12 hours was made without chemical sedation, and just before the test, 1 capsule of Kolomark was fed with 25% of daily feed amount, and we took photographs at ventrodorsal and right lateral position after 2, 4, 8 and 12 hours. As for interested reading area, we observed entire stomach from cardia to stomach pyloric part, and as for analysis method, we counted Kolomarks remained in the stomach per time and judged only P value below 0.05 to be meaningful by using Friedman Test. After feeding Kolomark through oral cavity, it took average 7.55 hours for the Kolomark to have escaped from the stomach to small intestine. In this study of gastrointestinal tract passing time after feeding matured dog, we used Kolomark and expect that it could be a basic data for normal gastrokinetic time.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2009.05a
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pp.1105-1110
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2009
To assess the clinical value of time resolved imaging of contrast kinetics(TRICKS) MRA by comparison with conventional time of flight(TOF) MR angiography. Both TOF-MRA and TRICKS-MRA were performed in 17 patients with cerebrovascular disease and in 6 patients with brain tumor. Among 17 cerebraovascular patients, digital subtraction angiography(DSA) data were also obtained in 11 patients. TOF-MRA showed good spatial resolution but short in temporal resolution. Although TRICKS-MRA showed somewhat low spatial resolution, it showed superior temporal resolution by distinguishing vessel and tumor in all patients. Also, from the analysis of vessel-tumor relationship, TRICKS-MRA showed better performance than TOF-MRA. TRICKS-MRA makes it possible to image arterial, capillary and venous phase sequentially with very speedy manner and therefore, the clinical use of this method is highly suggestive for future use.
Shack-Hartmann sensors are widely employed as a wavefront measuring device in various applications. Adaptive optics is one of the major applications. Since an adaptive optics system should be operated in real-time, high-speed wavefront sensing is essential. In high-speed operation, integration time of an image detector is very short. In this case, noises such as readout noise and photon noise greatly influence the accuracy of wavefront sensing. Therefore a fast and noise-insensitive centroid finding algorithm is required for the real-time wavefront sensing. In this paper, the multi-resolution correlation method is proposed. By employing multi-resolution images, this method greatly reduces the computation time when compared to the fast Fourier transform (FFT) correlation method. The verification is performed through the computational simulation. In this paper, the center of mass method, correlation method and multi-resolution correlation method are employed to compare the measurement accuracy of the centroid finding algorithms. The accuracy of a Shack-Hartmann wavefront sensor using the proposed algorithm is proved to be comparable to that of the conventional correlation method.
It was to establish the usage possibility as cosmetic material by testing stimulation of Leuconostoc mesenteroides which were cultured from human scalp's dead skin cell by patching it to the skin in the form of solubilized essence. Cultured L. mesenteroides diluted to 1% concentration and essence which contains it were patched to 31 and 32 participants' back each for 24 hours and established the stimulus figures by the specialists in 30 minutes, 24 hours, and 48 hours after they were taken off. They are both revealed as non-stimuli due to the result of 0.011 and 0 points each and therefore they are safe when used as skin products. Considering the results of this test and the other previous studies which reported the L. mesenteroides as anti-allergic, antioxidant, and anti-inflammatory, L. mesenteroides is usable for cosmetics and worth further research.
Kim, Ho-Sung;Im, In-Chul;Park, Cheol-Woo;Lim, Jong-Duek;Kim, Sun-Geun;Lee, Jae-Seung
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.5
no.5
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pp.295-302
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2011
To n the field of nuclear medicine, with regard to checking regular patients, from the moment they register up to the doctor's diagnosis, the person in charge of the checks can find errors in the diagnosis, reexamine, reanalyze the results or save images to PACS. Through this process, the results obtained from the readings are delayed due to checks and additional tests which occur in hospitals, causing patient satisfaction and affected reliability. Accordingly, the purpose is to include visual inspection of the results to minimize error, improve efficiency and increase patient satisfaction. Nuclear medicine and imaging tests from examines at Asan Medical Center, Seoul, from March 2008 to December 2008, were analyzed for errors. The first stage, from January 2009 to December 2009, established procedures and know-how. The second stage from January 2010 until June 2010 conducted Pre-and Post-filtering assessment, and the third stage from July 2010 until October 2010 consisted of cross-checks and attaching stickers and comparing error cases. Of 92 errors, the 1st, 2nd and 3rd stage had 32 cases, and there were 46 cases after the 4th stage, with the overall errors reduced by 74.3% from 94.6%. In the field of general nuclear medicine, where various kinds of checks are performed according to the patient's needs, analysis, image composition, differing images in PACS, etc, all have the potential for mistakes to be made. In order to decrease error rates, the image can continuously Cross-Check and Confirm diagnosis.
Kim, Gye-Hwan;Choi, Hyeon-Joon;Lee, Hong-Jae;Kim, Jin-Eui;Kim, Hyun-Joo
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.14
no.2
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pp.38-40
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2010
Purpose: This study was performed to find the current problems of PET/CT data from other hospitals. Materials and Methods: The subjects were acquired from 64 hospitals referred to our department for image interpretation. The formats and contents of PET/CT data were reviewed and the phone questionnaire survey about these were performed. Results: PET/CT data from 39 of 64 hospitals (61%) included all transaxial CT and PET images with DICOM (Digital Imaging Communications in Medicine) standard format which were required for authentic interpretation. PET/CT data from the others included only secondary capture images or fusion PET/CT images. Conclusion: The majority of hospitals provided limited PET/CT data which could be inadequate for accurate interpretation and clinical decision making. It is necessary to standardize the format of PET/CT data to transfer including all transaxial CT and PET images with DICOM standard format.
The poliovirus is a small, and non-enveloped virus. The RNA genome of poliovirus is continuous, linear, and has a single open reading frame. This polyprotein precursor is cleaved proteolytically to yield mature products. Most of the cleavages occur by viral protease. The mature proteins derived from the P1 polyprotein precursor are the structural components of the viral capsid. The initial cleavage by 2A protease is indirectly involved in the cleavage of a cellular protein p220, a subunit of the eukaryotic translation initiation factor 4F. This cleavage leads to the shut-off of cap-dependent host cell translation, and allows poliovirus to utilize the host cell machinery exclusively for translation its own RNA, which is initiated by internal ribosome entry via a cap-independent mechanism. The functional role of the 2B, 2C and 2BC proteins are not much known. 2B, 2C, 2BC and 3CD proteins are involved in the replication complex of virus induced vesicles. All newly synthesized viral RNAs are linked with VPg. VPg is a 22 amino acid polypeptide which is derived from 3AB. The 3C and 3CD are protease and process most of the cleavage sites of the polyprotein precursor. The 3C protein is also involved in inhibition of RNA polymerase II and III mediated transcription by converting host transcription factor to an inactive form. The 3D is the RNA dependent RNA polymerase. It is known that poliovirus replication follows the general pattern of positive strand RNA virus. Plus strand RNA is transcribed into complementary minus strand RNA that, in turn, is transcribed for the synthesis of plus strand RNA is transcribed into complementary minus strand RNA that, in turn, is transcribed for the synthesis of plus strand RNA strands. Poliovirus RNA synthesis occurs in a membranous environment but how the template RNA and proteins required for RNA replication assemble in the membrane is not much known. The RNA requirements for the encapsidation of the poliovirus genome (packaging signal) are totally unknown. The poliovirus infection cycle lasts approximately 6 hours.
Kim, Young-jin;Song, Hee-jong;Kim, Jong-myeon;Kang, Myeong-dai;Yoon, Chang-yong;Kim, Tae-joong
Korean Journal of Veterinary Research
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v.32
no.2
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pp.175-179
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1992
To develope the methods for isolation and enumeration of lymphocyte subpopulations in pigs, we carried out the rosette-assay using sheep erythrocytes(SRBC) and Korean native goat erythrocytes(GRBC) as a target cells. To enumerate T lymphocytes, E-rosette methods were applied with RBC treated with various concentration of polymers such as Aet and Dex, singly or in combination. And to enumerate B lymphocytes, EAand EAC-rosette assay was adopted. The results were as follows; 1. E-RFR with polymer-untreated SRBC and GRBC was $32.9{\pm}7.9%$ and $31.3{\pm}9.4%$, respectively. On the other hand, RFR with 0.1M Aet plus 8% Dex treated SRBC and GRBC was increased about two-fold($67.8{\pm}7.4%$ and $69.8{\pm}8.5%$), respectively. 2. EA-RFR with SRBC and GRBC were $ 39.1{\pm}10.2%$ and $32.6{\pm}6.1%$, respectively. 3. EAC-RFR with SRBC and GRBC were $27.6{\pm}7.0%$ arld $21.0{\pm}3.2%$, respectively. These results showed that both SRBC and GRBC could be recommanded as a binding cells for rosetteassay to isolate of lymphocyte-subpopulations in pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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