The purification of 5'-riboncleotide using ion exchange resins has been studied and the optimum conditions were determined. The amount used of Amberlite IR120 ion exchange resin in 2nd resin tower could be reduced up to 20% by pretreating the hydrolyzed RNA solution in 1st resin tower. The amount used of regenerant could be also reduced up to 20% by desalting the hydrolyzed RNA solution in the 1st tower, because the desalted solution eluted easily by the water in the 2nd tower. The crystal obtained in this experiment was the mixed-crystals of $5'-IMP.Na_2\;and\;5'-GMP.Na_2$. The crystallization of the complexes formed from $5'-IMP.Na_2\;and\;5'-GMP.Na_2$ gave the best result at pH 7.6. The yield of crystal complexes formed from $5'-IMP.Na_2\;and\;5'-GMP.Na_2$ was obtained higher in high MeOH concentration. However, in higher than 60% MeOH concentration the products was amorphous. The higher content of MeOH for the crystallization of the product gave the smaller value of $5'-IMP.Na_{2}/5'-GMP.Na_2$.
Suaeda japonica is the one of halophyte species which is widely spread in the Ganghwado tidal flat. Halophyte affects to the vertical development of wetland by enhancing the adhesion force of sediments. If demineralization of tidal flat proceeds, the colony of halophyte moves to the seaside where has relatively high salinity content. The change of halophyte zonation can be an environmental indicator to understand the landization of tidal flat. To interpret the spectral characteristics of halophyte, we measured the reflectance of suaeda japonica, reed and sediment around Donggumdo tidal flat in Ganghwado. First and second-derivation analysis was applied to these transformed spectra in order to identify which spectral ranges were distinguished with different coastal wetland vegetation and artificial structures. From the result, red reflectance peak of suaeda japonica were appeared at 600-650nm and greed reflectance peak of reed were appeared at 500-570nm. Spectra of sediments were continuously increased from 350-550nm without any absorption by chlorophyll. These reflectance were easily identified among the spectra of halophyte.
Cho, Ji Hyun;Lee, Chan Hee;Jo, Young Hoon;Kim, Sun Duk
Korean Journal of Heritage: History & Science
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v.45
no.2
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pp.100-113
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2012
The tombstone of Yi Chungmugong in the Joseon Dynasty located Namhae, Gyeongnam is consisted of sandstone. The Bisin and Bijwa of the tombstone have narrow range of magnetic value less than $0.2({\times}10^{-3}SI\;unit)$ and the Isu covered pigment on surface also has same magnetic susceptibility range. Therefore, the composition of all tombstone have similar lithological characteristics. The side of the tombstone appeared fine-grained sandstone to coarse-grained graywacke boundary clearly and back of tombstone observed lamination. Especially deterioration type is concentrated in front and back of the tombstone blistering (8.2% of back), scaling (10.2% of back), granular disintegration (28.1% of back) and discoloration (53.5% of front). Results of contaminants analysis, the front of the Bisin separated in 3 type of surface - granular disintegration-scaling. Among this area, surface detected Ca, S and Cl in high density, but these contaminants elements have more lower detect density from surface to granular disintegration. By contrast, on scaling area, these components are almost not detected, but Fe, K consisted of rock forming elements are detected. It is necessary to conservation and treatment of Yi Chungmugong tombstone in continuously, and salt cleaning on surface also needed. So through activity of conservation and restoration, epigraph preserved for their worth.
Kim, Heewon;Lee, Yong-Jin;Kim, Sun-Ha;Lee, Jin-Hong;Lim, Jong-Myoung;Kim, Hyuncheol
Analytical Science and Technology
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v.33
no.6
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pp.274-284
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2020
This study described the analytical method for simultaneous determination of 89Sr and 90Sr in liquid sample using automated separation system. Radiostrontium in 0.5 kg of liquid sample was concentrated as SrCO3 to reduce the volume of sample, and purified from the sample using Sr-resin 2 mL (BV, Bed volume). The behavior of Sr and interferences such as Ba, Ca and Y were estimated with various flow rate ranging from 1 to 4 mL min-1. The detailed procedure for the purification of Sr on Sr-resin was presented. The purified radiostronitum was measured in Cerenkov mode and then measured in Scintillation mode by mixing scintillation cocktail. The measured value in both modes were used to calculate the activity of 89Sr and 90Sr. The performance tests were carried out the lab-control-sample having various activity ratio of between 89Sr and 90Sr. The recovery of Sr was ranged from 68 to 94 %. The relative bias of 89Sr activity was ranged from -5 to 20 %, and it was ranged from -10 to 10 % for 90Sr.
This study was performed to investigate the protease activity from fruit body of Sarcodon aspratus and its features. The specific protease activity was increased with the increasing purification steps, 2.62 times by desalting, 17 times by CMC column chromatography, 113.8 times by DEAE-Sephadex A-50 column chromatography, and 728.3 times by Sephadex G-75 column chromatography. Proteases were identified as two different enzymes having different isoelectric points at pH 4.35 (its recovery rate 8%) and pH 4.7 (its recovery rate 3.5%). Those proteases were purified by 3,025 folds and 3,257 folds in terms of specific activity. Two proteases having different isoelectric points had similar enzymatic properties. This protease was estimated to be 43,000 daltons of molecular weights by SDS-PAGE. This protease with optimum pH 4 was almost stable in the pH range of 4~7. Optimal temperature of protease activity was 40 to 50℃, and the protease activity was completely inhibited at 70℃ for 30 min.
Wastewater purification is one of the most important techniques for controlling environmental pollution and fulfilling the demand for freshwater supply. Various technologies, such as different types of distillations and reverse osmosis processes, need higher energy input. Capacitive deionization (CDI) is an alternative method in which power consumption is deficient and works on the supercapacitor principle. Research is going on to improve the electrode materials to improve the efficiency of the process. A reverse electrodialysis (RED) is the most commonly used desalination technology and osmotic power generator. Among many studies conducted to enhance the efficiency of RED, MXene, as an ion exchange membrane (IEM) and 2D nanofluidic channels in IEM, is rising as a promising way to improve the physical and electrochemical properties of RED. It is used alone and other polymeric materials are mixed with MXene to enhance the performance of the membrane further. The maximum desalination performances of MXene with preconditioning, Ti3C2Tx, Nafion, and hetero-structures were respectively measured, proving the potential of MXene for a promising material in the desalination industry. In terms of osmotic power generating via RED, adopting MXene as asymmetric nanofluidic ion channels in IEM significantly improved the maximum osmotic output power density, most of them surpassing the commercialization benchmark, 5 Wm-2. By connecting the number of unit cells, the output voltage reaches the point where it can directly power the electronic devices without any intermediate aid. The studies around MXene have significantly increased in recent years, yet there is more to be revealed about the application of MXene in the membrane and osmotic power-generating industry. This review discusses the electrodialysis process based on MXene composite membrane.
Recently, green processes that can be directly used in an energy-efficient and electrified society to achieve carbon neutrality are attracting attention. Existing heat and pressure-based desalination technologies that consume tremendous amounts of energy are no exception, and the growth of next-generation electrochemical-based desalination technologies is remarkable. One of the most representative electrochemical desalination technologies is electrochemical ion separation (EIONS) technology, which includes capacitive desalination (CDI) and battery desalination (BD) technology. In the research field of EIONS, various system applications have been developed to improve system performance, such as capacity and cyclability. However, it is very difficult to understand the meaning and novelty of these applications immediately because there are only a few papers that summarize the research background for domestic readers. Therefore, in this review paper, we aim to describe the technological advances and individual characteristics of each system in clear and specific detail about the latest EIONS research. The driving principle, research background, and strengths and weaknesses of each EIONS system are explained in order. In addition, this paper concluded by suggesting the future development and research direction of EIONS. Researchers who are just beginning out in EIONS research can also benefit from this study because it will help them understand the research trend.
Once a site is contaminated with polychlorinated biphenyls (PCBs), serious environmental and human health risks are inevitable. Therefore, innovative but economical in situ remediation technologies must be immediately applied to the contaminated site. Recently, nanoscale zero-valent iron (nano-ZVI) particles have successfully been applied for the dechlorination of various chlorinated organic compounds like TCE, PCE and DDT, and they are considered to be environmentally safe due to the high abundance of iron in the earth's crust. Nano-ZVIs are much more reactive than granular ones, but tend to agglomerate due to their high surface energy and magnetic properties. In order to prevent them from being agglomerated toward larger particles, TiO2 was used as a support to immobilize the nano-ZVI particles as much as possible. 10wt% ZVI/TiO2 was prepared by adding NaBH4 slowly into an FeSO4/TiO2 aqueous slurry. In spite of their non-uniformity in size, the nano-ZVI particles were quite successfully dispersed onto the exterior surface of a non-porous TiO2 powder. The ZVI/TiO2 was then employed to degrade Aroclor 1242, a kind of PCBs standard, in spiked soil, and its reactivity towards the degradation of Aroclor 1242 was investigated. The fabricated ZVI/TiO2 degraded Aroclor 1242 in soil quite effectively, but the creation of remaining dechlorinated compounds, possibly high molecular weight hydrocarbons, in the soil was unavoidable.
Kim, Tae-Ho;Kim, Hong-Seok;Lee, Jin-Yong;Cheon, Jeong-Yong;Lee, Kang-Kun;Hwang, In-Seong
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.6
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pp.413-419
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2011
Nanoscale zero-valent iron (NZVI) particles were tested as remediation media for groundwater contaminated by organic pollutants (e.g., TCE, trichloroethylene). The contaminated groundwater contained anions ($NO_3^-$, $Cl^-$, $SO_4^{2-}$, and $HCO_3^-$) and natural organic matter (NOM). Treatability of commercial NZVI particles (NANOFER 25, Nanoiron, Czech) was tested by using a synthetic groundwater and the field groundwater samples. More than 95% of 1.8 mM TCE was removed within 20 hours with a NZVI dosage of 25 g/L ($k=0.15hr^{-1}$). Repetitive degradation experiments revealed that the removal capacity of NANOFER 25 was 0.19 mmole TCE/g NZVI. TCE degradation reactions were not substantially affected by the presence of each anion with concentrations as high as 100 times the average field concentrations. However, when the four anions ($NO_3^-$, $Cl^-$, $SO_4^{2-}$, $HCO_3^-$) were present simultaneously. the degradation reactivity and removal capacity were decreased by 60% ($k=0.069hr^{-1}$) and 10%, respectively. The k value of TCE degradation in the presence of NZVI (25 g/L) with dissovled organic carbon of 2.5 mg/L was also decreased by 84% ($k=0.025hr^{-1}$). In the experiments with the field groundwater, more than 90% of $1.8{\mu}M$ TCE, which is the concentration of TCE at the source zone, was removed within 10 hours with a NANOFER 25 dosage of 25 g/L. The results imply that the contaminated groundwater can effectively be treated by NANOFER 25 with more information on the hydrogeology of the site.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.7
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pp.778-782
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2007
This study investigated the dechlorination mechanisms of TCE by Fe(II) associated with cement. Batch slurry experiments were peformed to investigate the behaviors of selected ions; Fe(II), Fe(III), $Ca^{2+}$, $SO_4^{2-}$ in cement/Fe(II) system. The kinetic experiments of TCE in cement/Fe(II) systems showed that injected Fe(II) was mostly sorbed on cement within 0.5 day and 90% of injected 200 mM sulfate was sorbed on cement within 0.5 day when $[TCE]_0$ = 0.25 mM and $[Fe(II)]_0$ = 200 mM. The kinetic experiments of TCE in hematite/CaO/Fe((II) systems were conducted for simulation of cement/Fe(II) system. Calcium oxide that is one of the major components in cement hydration reactions or has a reactivity in limited conditions. Hematite assumed the ferric iron oxide component of cement. The reactivities observed in hematite/CaO/Fe(II) system were comparable to those reported for cement/Fe(II) systems containing similar molar amounts of Fe(II). The behavior of Fe(II) and $SO_4^{2-}$ sorbed on solid phase at an early stage of reaction in hematite/CaO/Fe(II) system was similar to that of cement/Fe(II) system. Ferric ion was released from hematite at an early period of reaction at low pH. The experimental evidence of kinetic test using hematite/CaO/Fe(II) system implies that the reactive reductant is a mixed-valent Fe(II)-Fe(III) mineral, which may be similar to green rust. Fe(II) sorbed on cement can be converted to new mineral phase having a reactivity such as Fe(II)-Fe(III) (hydr)oxides in cement/Fe(II) systems.
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