Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.275-275
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2010
국제핵융합실험로 (ITER)의 블랑켓 일차벽 조달 자격 획득을 위한 검증시험을 수행하여 1단계를 2009년 완료하였고, 2단계는 2011년 예정으로 진행 중이다. 우리나라는 이미 1단계 검증시험에서 2 개의 일차벽 목업 (First Wall Qualification Mockup ; FWQM)을 제출하여 시험을 성공적으로 통과하였고, 2단계 검증 시험을 위해 semi-prototype 제작 기술 및 시험 기술을 개발 중이다. 블랑켓 일차벽 검증 시험 및 제작 기술을 확보하기 위한 고유접합법 개발을 위해서 표준 크기($80\;mm{\times}80\;mm$)의 목업을 제작하여 국내 고열부하 시험 시설에서 접합 방법의 타당성을 확인하였다. 표준목업은 HIP (Hot Isostatic Pressing) 접합법으로 stainless steel과 Cu 냉각부를 제작하고, 다시 $80\;mm{\times}80\;mm$ Be tile을 HIP 방법으로 냉각부에 접합하여 제작한다. 고유접합법 개발을 위해서 Be과 Cu 냉각부 계면에 Cr($1\;{\mu}m$)/Cu($10\;{\mu}m$), Ti($5\;{\mu}m$)/Cu($10\;{\mu}m$) 층을 코팅하여 Be 접합 성능을 개선하였으며, 기존의 접합 계면과 차별화된 기술을 확보하였다. 표준목업의 전체 크기는 $80\;mmW{\times}80\;mmL{\times}84\;mmH$ 이고, 1차로 총 6개, 2차로 4개를 제작하였으며 제작 과정 및 제작 전후에 파괴검사, 비파괴검사를 수행하여 접합의 건전성을 확인하였다. 제작 완료된 표준 목업은 냉각 관로를 장착하여 국내의 고열부하 시험시설인 KoHLT-1에 장착하여 성능 시험을 수행하였다. 고열부하 시험 시설의 냉각수 조건은, 온도 $25^{\circ}C$(실온), 유량 0.15 kg/sec이고, 고열 부하 조건에서는 0.5, 1.0, $1.5\;MW/m^2$의 screening 시험을 거친 후 1.5 MW/m2에서 cycle 시험을 진행하였다. 각 목업의 고열부하 시험을 마친 후 비파괴 검사의 일환으로 UT(Ultrasonic test) 시험을 수행하여 열부하 시험 전후의 목업 건전성을 확인하였다. 고유접합법을 이용하여 개발한 표준 목업의 고열부하 시험을 통해서 접합법의 타당성 및 건전성을 확인하였고, 향후 블랑켓일차벽 조달 검증 2단계 시험에서 semi-prototype 제작 및 고열부하 시험에 대비하고, ITER 관련 핵심 기술 개발 목표를 달성할 것이다.
In this study, an adhesive tape with water and impact resistance for mobile devices was developed using a UV-curable urethane acrylate based polymer as a substrate. The substrate fabricated by UV-curable materials shows hydrophobicity and poor wettability, which significantly deteriorates the interface-adhesions between the substrate and acrylic adhesive. In order to improve the interface adhesion, 3-glycidoxy-propyl trimethoxysilane (GPTMS), a silane coupling agent having epoxy functional groups, was selected and incorporated into UV-curable urethane acrylate based polymer resins in various contents. The changes of the chemical composition according to the contents of GPTMS was studied with Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) to know the surface bonding properties. Also mechanical properties of the substrate were characterized by tensile strength, gel fraction and water contact angle measurements. The peel strengths at 180° and 90° were measured to compare the adhesion between the substrate and adhesive according to the silane coupling agent contents. The mechanical strength of the urethane acrylate adhesive tape decreased as the silane coupling agent increased, but the adhesion between the substrate and adhesives increased remarkably at an appropriate content of 0.5~1 wt%.
Adsorption tower systems based on activated carbon adsorption towers have mainly been employed to reduce the emission of volatile organic compounds (VOCs), a major cause of air pollution. However, the activated carbon currently used in these systems has a short lifespan and thus requires frequent replacement. An approach to overcome this shortcoming could be to develop metal oxide photocatalysis-activated carbon composites capable of degrading VOCs by simultaneously utilizing photocatalytic activation and powerful adsorption by activated carbon. TiO2 has primarily been used as a metal oxide photocatalyst, but it has low economic efficiency due to its high cost. In this study, ZnO particles were synthesized as a photocatalyst due to their relatively low cost. Silver nanoparticles (Ag NPs) were deposited on the ZnO surface to compensate for the photocatalytic deactivation that arises from the wide band gap of ZnO. A microfluidic process was used to synthesize ZnO particles and Ag NPs in separate reactors and the solutions were continuously supplied with a pack bed reactor loaded with activated carbon powder. This microfluidic-assisted pack bed reactor efficiently prepared a Ag-ZnO-activated carbon composite for VOC removal. Analysis confirmed that Ag-ZnO photocatalytic particles were successfully deposited on the surface of the activated carbon. Conducting a toluene gasbag test and adsorption breakpoint test demonstrated that the composite had a more efficient removal performance than pure activated carbon. The process proposed in this study efficiently produces photocatalysis-activated carbon composites and may offer the potential for scalable production of VOC removal composites.
Choe, Byung Hak;Han, Sung Hee;Kim, Dae Hyun;Ahn, Jong Kee;Lee, Jae Hyun;Choi, Kwang Su
Korean Journal of Materials Research
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v.32
no.4
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pp.200-209
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2022
In this study, defects generated in the YSZ coating layer of the IN738LC turbine blade are investigated using an optical microscope and SEM/EDS. The blade YSZ coating layer is composed of a Y-Zr component top coat layer and a Co component bond coat layer. A large amount of Cr/Ni component that diffused from the base is also measured in the bond coat. The blade hot corrosion is concentrated on the surface of the concave part, accompanied by separation of the coating layer due to the concentration of combustion gas collisions here. In the top coating layer of the blade, cracks occur in the vertical and horizontal directions, along with pits in the top coating layer. Combustion gas components such as Na and S are contained inside the pits and cracks, so it is considered that the pits/cracks are caused by the corrosion of the combustion gases. Also, a thermally grown oxide (TGO) layer of several ㎛ thick composed of Al oxide is observed between the top coat and the bond coat, and a similar inner TGO with a thickness of several ㎛ is also observed between the bond coat and the matrix. A PFZ (precipitate free zone) deficient in γ' (Ni3Al) forms as a band around the TGO, in which the Al component is integrated. Although TGO can resist high temperature corrosion of the top coat, it should also be considered that if its shape is irregular and contains pore defects, it may degrade the blade high temperature creep properties. Compositional and microstructural analysis results for high-temperature corrosion and TGO defects in the blade coating layer used at high temperatures are expected to be applied to sound YSZ coating and blade design technology.
Ultrasound brain stimulation is spot-lighted by its capability of inducing brain cell activation in a localized deep brain region and ultimately treating impaired brain function while the efficiency and directivity of neural modulation are highly dependent on types of stimulus waveforms. Therefore, to optimize the types of stimulation parameters, we propose a cell-cultivable ultrasonic transducer having a series stack of a spin-coated polymer piezoelectric element (Poly-vinylidene fluoride-trifluorethylene, PVDF-TrFE) and a parylene insulating layer enhancing output acoustic pressure on a glass-coverslip which is commonly used in culturing cells. Due to the uniformity and high accuracy of stimulus waveform, tens of neuronal cell responses located on the transducer surface can be recorded simultaneously with fluorescence microscopy. By averaging the cell response traces from tens of cells, small changes to the low intensity ultrasound stimulations can be identified. In addition, the reduction of stimulus distortions made by standing wave generated from reflections between the transducers and other strong reflectors can be achieved by placing acoustic absorbers. Through the proposed ultrasound transducer, we could successfully observe the calcium responses induced by low-intensity ultrasound stimulation of 6 MHz, 0.2 MPa in astrocytes cultured on the transducer surface.
Jin, Xinghan;Haider, Muhammad Zeeshan;Park, Min-Woo;Hu, Jong-Wan
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.43
no.5
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pp.555-566
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2023
In this study, a composite phase change material (CPCM) produced using the SOL-GEL technique was developed as a thermal energy storage medium for low-temperature applications. Tetradecane and activated carbon (AC) were used as the core and supporting materials, respectively. The tetradecane phase change material (PCM) was impregnated into the porous structure of AC using the vacuum impregnation method, and a thin layer of silica gel was coated on the prepared composite using the SOL-GEL process, where tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as the silica source. The thermal performance of the CPCM was analysed using differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). DSC results showed that the pure tetradecane PCM had melting and freezing temperatures of 6.4℃ and 1.3℃ and corresponding enthalpies 226 J/g and 223.8 J/g, respectively. The CPCM exhibited enthalpy of 32.98 J/g and 27.7 J/g during the melting and freezing processes at 7.1℃ and 2.4℃, respectively. TGA test results revealed that the AC is thermally stable up to 500℃, which is much higher than the decomposition temperature of the pure tetradecane, which is around 120℃. Moreover, in the case of AC-PCM and CPCM thermal degradation started at 80℃ and 100℃, respectively. The chemical stability of the CPCM was studied using Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy, and the results confirmed that the developed composite is chemically stable. Finally, the surface morphology of the AC and CPCM was analysed using scanning electron microscopy (SEM), which confirmed the presence of a thin layer of silica gel on the AC surface after the SOL-GEL process.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.5
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pp.174-180
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2023
Porcelain (white ware, celadon ware) coated with a ferrous sulfate and ferrous/cobalt sulfate was sintered at 1250℃. The specimens were investigated by HR-XRD, FE-SEM, HR-EDS, and UV-vis spectrophotometer. Through X-ray rietveld quantitative analysis, quartz and mullite were found to be the main phases for white ware, and mullite and plagioclase were found to be the main phases for celadon ware. When the pigment of ferrous/cobalt sulfate was applied, were identified as an andradite phase for celadon ware and a spinel phase for the white ware, and the amorphous phase, respectively. The L* value, which was the brightness of the specimen, was 72.01, 60.92 for white ware and celadon ware, respectively. The ferrous and ferrous/cobalt pigment coated porcelain had L* values of 44.89, 52.27 for white ware and celadon ware, respectively; with a* values of 2.12, 1.40, an d at b* values of 1.45 and 13.79. As for the color of the specimens, it was found that the L* value was greatly affected by the white ware, and the b* value differed greatly depending on the clay. It was thought to be closely related to the production of the secondary phase such as Fe2O3 and andradite phase produced in the surface layer.
Background: Blood-foreign interaction cause activation of coagulation and inflammatory process that may lead to multiorgan dysfunction and determine the surgical outcomes. Of the methods for assessing the biocompatibility, the platelet adhesion study is considered as the most valuable evaluation step in blood-foreign interaction. As the most studies have used in-vitro or ex-vivo conditions, we have developed a technique of quantification for platelet adhesion on the blood contact surface by using in-vivo injection of radioactive platelets. Material and Method: A coupled bypass circuit was designed to connect the proximal and descending thoracic aorta in 6 piglets(20∼25 Kg). One side of the circuit tube was consisted of a heparin coated PVC tube(10mm in ID, n=6, Experimental group), and the other, a non-heparin coated PVC tube(10mm in ID, n=6, Control group). After cannulation, the blood was circulated through the circuit for 2 hours. Platelet concentrate was prepared from homologous pig blood 24 hours before the experiment. The platelet concentrate was incubated with Tc-99m-HMPAO for 30 min and then centrifuged for 10 min. The supernatant was discarded and the radio-labeling efficacy was measured. The radio-labeled platelet concentrate was mixed with the autologous plasma to make the volume 5 ml, and the mixture was injected intravenously into the experimental animal. After 2 hour circulation, 5 pieces of the specimen(10mm in length each) were obtained from each PVC tube. The radioisotopes were counted with a gamma counter(Cobra ll, Packard, USA), and the ratio of radioisotope count was compared between the control and experimental group. Result: The radioisotope count number was 537.3221.1 Ci/min in the control group and 311.1 184.5 Ci/min in the experimental group(p=0.0104). The ratio between the groups was 1 to 0.58 (p=0.004). Conclusion: In vivo quantification using technetium-99m-HMPAO labeled platelets is simple and reproducible in evaluating platelet adhesion on a foreign surface. We suggest this technique to be a useful tool for blood compatibility test.
This study references preceding studies to examine the history of paint application techniques using various paints in the past, with the aim to contribute to the long-term preservation of large military cultural heritage assets situated outdoors. To this end, the study compared the findings of preceding research with the findings of an analysis conducted on a H-13 helicopter housed at the War Memorial of Korea. Upon collecting and analyzing samples from three grounded WWII aircraft from above-ground by preceding studies, it was confirmed from each sample that the various chemical properties of chrome ensured the effectiveness of the protective coating. The compound was first tested as a corrosion-inhibiting pigment in the early 1940s and proved its excellent moisture-resistant properties over the course of 80 years, despite the deterioration of the paint layer and long-term exposure to the natural environment. For this reason, it has been widely used as a corrosion inhibitor for aluminum alloys in the aviation industry. In other word, the most widely-used material for preventing corrosion was an organic primer containing chromate. In this study, based on the paint analysis of a H-13 helicopter operated in the Korean War, it was shown that the second layer, consisting of the primer, contains chromium oxide (Cr2O3). In addition, it was estimated that red lead tetraoxide (Pb3O4) was used for the vehicle. Analysis results and data from previous studies can help to confirm the continued effectiveness of corrosion prevention function provided by chromate. Meanwhile, the result of infrared spectroscopy analysis confirmed the use of alkyd resin. In the future, comparisons with a more diverse range of artifacts will allow the identification of changes in the manufacturing technology of paints used to protect alloys from corrosion.
Vertically aligned ZnO nanorods on Si (111) substrate were prepared by hydrothermal method. The ZnO nanorods on spin-coated seed layer were synthesized at $140^{\circ}C$ for 6 hours in autoclave and were thermally annealed in argon atmosphere for 20 minutes at temperature of 300, 500, $700^{\circ}C$. The effects of the thermal annealing on the structural and optical properties of the grown on ZnO nanorods were investigated by X-ray diffraction (XRD), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), photoluminescence (PL). All the ZnO nanorods show a strong ZnO (002) and weak (004) diffraction peak, indicating c-axis preferred orientation. The residual stress of the ZnO nanorods is changed from compressive to tensile by increasing annealing temperature. The hexagonal shaped ZnO nanorods are observed. The PL spectra of the ZnO nanorods show a sharp near-band-edge emission (NBE) at 3.2 eV, which is generated by the free-exciton recombination and a broad deep-level emission (DLE) at about 2.12~1.96 eV, which is caused by the defects in the ZnO nanorods. The intensity of the NBE peak is decreased and the DLE peak is red-shifted due to oxygen-related defects by thermal annealing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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