Kim, Ho Cheol;Lee, Seung Jun;Ham, Hyoun Seok;Cho, Yu Ji;Jeong, Yi Yeong;Lee, Jong Deok;Hwang, Young Sil
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.60
no.4
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pp.419-425
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2006
Background : Severe community-acquired pneumonia (CAP) can develop into respiratory failure that requires mechanical ventilation (MV), which is associated with a higher rate of mortality. It was recently reported that a hydrocortisone infusion in severe CAP patients was associated with a significant reduction in the length of the hospital stay and mortality. This study evaluated efficacy of a hydrocortisone infusion for patients with severe CAP requiring MV. Methods : From February 2005 to July 2005, 13 patients (M : F = 10 : 3, mean age: $68.6{\pm}14.1years$), who were diagnosed with severe CAP and required MV, were enrolled in this study. Hydrocortisone was administered as an intravenous 200mg loading bolus, which was followed by an infusion at a rate of 10mg/hour for 7 days. The control group was comprised of patients with severe CAP requiring MV but in whom corticosteroid was not used before study period. The clinical and physiologic parameters on or by day 8 and the outcome in the hydrocortisone infusion group were compared with those in the control group. Results : 1) There was no significant difference in age, gender ratio, SAPS II, SOFA score, temperature, leukocyte count, PaO2/FiO2 (P/F) ratio, the number of patients with P/F ratio < 200, chest radiograph score, lung injury score and catecholamine-dependent septic shock between the hydrocortisone infusion group and control group at day 1. 2) At day 8, the proportion of patients with an improvement in the P/F ratio ${\geq}100$ and the chest radiograph score was significantly higher in the hydrocortisone infusion group than in the control group (61.5% vs. 15.4%, 76.9% vs. 23.1%, p< 0.05). However, there was no significant difference in the other clinical and physiologic parameters. 3). There was no significant difference in the duration of the MV, ICU stay, hospital stay and 10th and 30th day mortality between the two groups. Conclusion : Hydrocortisone infusion for patients with severe CAP requiring invasive mechanical ventilation may be effective in improving the level of oxygenation and the chest radiograph score.
Purpose: To identify the effects of foot reflexology massage on fatigue, stress and depression of postpartum women. Methods: A nonequivalent control group pre-post design was used. A total of 70 women in a postpartum care center were recruited and were assigned to the experimental group (35) or control group (35). Foot reflexology massage was provided to the experimental group once a day for three days. Data were collected before and after the intervention program which was carried out from December, 2013 to February, 2014. Data were analyzed using Chi-square test, Fisher's exact test, and t-test. Results: The level of fatigue in the experimental group was significantly lower than the control group (t= - 2.74, p=.008). The level of cortisol in the urine of women in the experimental group was significantly lower than the control group (t= - 2.19, p=.032). The level of depression in the experimental group was significantly lower than the control group (t= - 3.00, p=.004). Conclusion: The results show that the foot reflexology massage is an effective nursing intervention to relieve fatigue, stress, and depression for postpartum women.
Steroids have a temporary skin improvement and whitening effect by controlling vasodilation, but they also cause side effects when used for a long time. Therefore, steroids were designated and managed as raw materials that cannot be used in cosmetics in Korea. However, steroids are continuously being detected in cosmetics, causing social issues. In this study, we developed a certified reference material (CRM) for the determination of steroids such as hydrocortisone in cosmetics. A cream-type cosmetic CRM was manufactured and subsequently certified following the guidelines outlined in ISO Guide 35. Homogeneity, short-term stability, and long-term stability were evaluated using isotope dilution mass spectrometry (ID-MS). The certified values were determined by using NIST's primary reference material to ensure traceability. From now on, we intend to supply the certified reference material as a cosmetic CRM to national and international companies, as well as research institutes after certification as certified reference material from KOLAS and registering on COMAR.
Hydrocortisone (HC) sustained-release suppositories were prepared by using a solid matrix of methacrylic acid-methacrylic acid methyl ester copolymer $(Eudragit\;L_{100}^{R}:\;EL)$ as a poorly water soluble carrier and polyethylene glycole 1540 (PEG) as an water soluble carrier. HC release rate was controlled by complexation with ${\beta}-cyclodextrin$$({\beta}-CyD)$ which was confirmed by X-ray diffractometry, IR-spectroscopy and differential scanning calorimetry. Release rate of HC from the EL-PEG matrix suppositories decreased with increase of EL contents. The release rale from $HC-{\beta}-CyD$ complex decreased in the following order: $HC-{\beta}-CyD/PEG$ > HC/PEG > $HC-{\beta}-CyD/EL_{10%}-PEG$ > $HC/EL_{10%}-PEG$ > $HC-{\beta}-CyD/EL_{15%}-PEG$ > $HC/EL_{15%}-PEG$ > $HC-{\beta}-CyD/EL_{20%}-PEG$ > $HC/EL_{20%}-PEG$. The crystallinity of HC in polymer matrix was identified using X-ray diffractometer and the surface of matrix suppositories after release test was examined by scanning electron microscopy. The sustained release of HC from these matrix suppositories was attributed to the network structure of EL.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.4
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pp.321-330
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2014
Ultraviolet B (UVB) is a primary environmental factor that induces adverse effects on skin such as photoaging, skin burn and cancer. UVB also increases the expression of $11{\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 ($11{\beta}-HSD1$), which converts inactive cortisone to active cortisol in response to a variety of stressors in target tissues. Thus, we have screened new herbal extracts that suppress $11{\beta}-HSD1$ expression induced by UVB in human dermal fibroblasts. We also investigated whether Trapa japonica (TJ) extract and its fractions inhibit UVB-induced photoaging in Hs68 cells and 3D skin model. Results showed that TJ extract inhibited the increase of $11{\beta}-HSD1$ expression in UVB-exposed Hs68 cells significantly. TJ extract and its fractions not only inhibited $11{\beta}-HSD1$ expression, but also suppressed the increase of matrix metalloproteinases (MMP-1, 3, 9) and proinflammatory cytokines (IL-6, 8) in UVB-irritated Hs68 cells. TJ extract also inhibited MMP-1 expression in UVB-irritated 3D skin model. In addition, TJ extract recovered UVB-induced decreases of epidermal thickness and PCNA-positive cells in 3D skin model. Taken together, these results suggest that TJ extract and its fractions inhibit UVB-induced skin photoaging by interfering with $11{\beta}-HSD1$ and MMPs.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.1
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pp.45-55
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2015
Ultraviolet B (UVB) irradiation induces both production of reactive oxygen species (ROS) and glucocorticoids (GCs)-mediated stress responses such as an increase of $11{\beta}$-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 ($11{\beta}$-HSD1) activity in skin. In addition, ROS-induced inflammatory mediators and proinflammatory cytokines trigger skin inflammation. In this study, as $11{\beta}$-HSD1 inhibitor recovered a decrease of catalase expression, we investigated whether Trapa japonica (TJ) extract and its fractions could inhibit $11{\beta}$-HSD1/ROS-induced skin inflammation in HaCaT keratinocytes. TJ extract and its fractions inhibited expressions of $11{\beta}$-HSD1 as well as the increase of ROS in UVB-exposed HaCaT keratinocytes. Moreover, proinflammatory cytokines such as interleukin (IL)- ${\alpha}$, - ${\beta}$ and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, and cyclooxygenase (COX)-2 and inducible NO synthase (iNOS) as inflammatory mediators were also inhibited in both mRNA and protein levels. Finally, prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) produced by COX-2 was inhibited effectively by TJ extract and its fractions. Taken together, these results suggest that TJ extract could be a potential anti-inflammatory ingredient to inhibit UVB-induced inflammation in skin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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