This study was carried out to select cadmium resistant cell lines from leaf-derived calli of diploid and haploid of Nicotiana tabacum cv. BY4, for understanding adaptation mechanism of plants in cadmium contaminated environment. suspended cell clumps were plated onto selection medium containing 0 to 2,000 $\mu$M cadmium. Cadmium resistant colonies were formed on the selection medium after 3 or 4 weeks of culture. The minimum inhibition concentration (MIC) of cadmium on colony formation were 300 $\mu$M in diploid and 200 $\mu$M in haploid plants, respectively. In order to test the resistance to cadmium, selected cell line on MIC were transferred to medium containing high concentration of cadmium. The selected cell lines, especially haploid cell line, were resistant an the high concentration of cadmium. And dry weight, ash weight, and cadmium contents of cell were increased. These results indicated that the selected cell lines showed higher resistance of cadmium than control cells, and haploid plant is more resistant than diploid plant on medium with cadmium.
Field experiment was carried out to investigate the effect of plant growth regulator (PGR); IAA, GA, Kinetin to regrowth of sorghum and pearlmillet according to variety and plant growth stage. Kinetin application after cut increased tiller number and decreased dry weight of regrowth, but its application on sorghum stubble in water stress increased tiller number and leaf elongation rate, consequently increased regrowth dry weight. GA application reduced tiller production in both species, but tiller formation in pearlmillet was decreased more than in sorghum by promoting leaf elongation of old tiller. Nonstructural carbohydrate (NSC) of stubble during regrowth was consumed less at anthesis than at stem elongation stage because of senescence of tiller primordia. GA treatment reduced NSC content more than other PGR in both plant species, by consuming reserve NSC and stimulating rapid elongation of old tiller after cut. Dry matter increase during regrowth had high correlation with tiller number and tiller elongation a week after cut, while it did not have any correlation with NSC at cutting stage or with consumption of NSC during regrowth. Therefore, regrowth in sorghum and pearmillet must depend upon activity of tiller primordia more than upon amount of reserved NSC.
Kim, Yeon Bok;Hur, Jeong Won;Azad, Obyedul Kalam;Sung, In Je;Jang, Kwang Jin;Wang, Myeong Hyeon;Park, Cheol Ho
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.99-99
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2018
본 연구는 4종의 산야초 추출물(개느삼, 엄나무, 참취, 60가지 산야초혼합 - 모두 원 식물재료를 설탕과 혼합하여 추출한 발효추출물을 15년 숙성시킨 원액의 3% 수용액으로 처리)과 8종의 허브 정유(베르가모트, 클라리세이지, 휀넬, 제라니움, 마조람, 타임, 로즈우드, 스페어민트 원액의 0.3% 농도로 처리) 및 2종의 호르몬(지베렐린, 카이네틴, 0.3%)을 2종의 보리종자(1998년산 새올보리, 2016년산 찰쌀보리) 발아율 향상에 영향을 미치는지를 알아보고자 수행하였다. 특히 새올보리 묵은 종자의 발아력 증진에 효과가 있는지 알아볼 목적으로 수행하였다. 묵은 종자 새올보리의 무처리구에서 8%와 43%의 낮은 발아세와 발아율을 보인 반면, 산야초 추출물 처리구에서 84~93%와 86~100%의 높은 발아세와 발아율을 보였다. 호르몬처리구는 새올보리에서 발아세와 발아율은 각각 43~87%와 55~95%였다. 또한, 찰쌀보리의 경우 무처리의 발아세와 발아율은 각각 54%와 91%였다. 반면, 산야초 추출물 처리구에서 92~100%의 발아세와 95~100%의 높은 발아율을 보였고, 호르몬 처리구에서는 각각 77~85%와 87%의 발아세와 발아율을 보였다. 무처리(증류수)와 2종의 호르몬 및 8종의 허브 정유에 비해 산야초 추출물의 발아 증진 효과가 현저하게 높았다. 특히 냉장고($4^{\circ}C$)에서 20년 보관한 묵은 보리종자에 대해서도 유의한 발아율 향상을 보였다. 정유는 대체로 발아를 억제하는 것으로 나타나 잡초 종자에 대한 발아억제(제초제 대용) 가능성을 시사한다.
Calli were induced on MS medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D by using the leaf explants of haploid which were derived from the diploid and haploid of Nicotiana tabacum cv BY4. These calli were subcultured on MS medium with the combination of 2.0 mg/L 2,4-D, 1.0 mg/L kinetin and 0.1 mg/L BAP. Cell propagation of diploid plants were good in a combination of 2.0 mg/L 2,4-D, 0.1mg/L BAP in vitro conditions, suspension cultures were conducted in equal condition. Homogenized suspension cultured cells were smeared 2.0 mL each on MS medium with 0~100 $\mu$M PFP, to select the resistant colony to PFP, and were examined after 10d, 20d and 30d. Measurment of fresh weight of cells after 30d of culture shows that with more concentration of PFP in medium the fresh weight of the cells decreased. In case of diploid, selected callus was the highest in vitro treated with 5 $\mu$M PFP. It was higher than control until 100 $\mu$M PFP. The active degree of catalase was the highest in vitro with 5 $\mu$M PFP but the lowest in vitro with 10 $\mu$M PFP on the other hand, in case of haploid plant, the active degree of peroxidase and catalase was the highest in vitro treated with 50 $\mu$M PFP. It's sure that enzyme active degree of between diploid and haploid had big differences.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.7
no.4
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pp.721-726
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2021
Plant cells have a totipotencial capacity, the ability of each cell to produce a new complete individual through development. By applying this, several technologies are being developed for widespread application of somatic embryogenesis by processing hormones in vitro as a method of propagation of plants. In order to use this technology, in Kalanchoe pinnata, a plant capable of asexual reproduction with more regular cell division, kinetin belonging to cytokinin and picloram among hormones belonging to auxin were added in combination and treated for 8 weeks, and then the typical performance was evaluated. As a result of our experiment, the rooting effect in leaf slices showed a 70% incidence rate at a picloram concentration of 0.1 mg/L. It has been proven that a concentration difference of 1:5-1:10 in the ratio of kinetin and picloram is effective. It is the experimental result that the effect of auxin is essential for the development of Kalanchoe roots. As for the effect of shooting, the incidence rate was 60% at the picloram concentration of 0.5 mg/L. The kinetin concentration from 0.5 and 1.0 mg/L and has a significant effect on development. It has been proven that the ratio of kinetin to picloram is effective with a concentration difference of 1:1-1:2. These results show that the combination of cytokinin and auxin is crucially important for shooting. It is thought that it can be the basis of a technology for inducing mass proliferation in vitro by inducing direct organogenesis with a combination of hormones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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