Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2011.05a
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pp.162-166
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2011
하천제방은 가장 치수효과가 높은 홍수방어시설로서 홍수 시 유수를 원활하게 소통시키고 제내지를 보호하기 위해 하천을 따라 축조한 시설이다. 누수에 의한 제방파괴는 제내지 제체에 드러난 포화표면이 결정적인 요인이 되므로 침윤선을 낮추어 제체하부에 위치하도록 해야 하며 누수가 발생한 제방에 대해서는 적절한 보강기법을 적용해야 한다. 본 연구에서는 하천제방 축조 또는 보강 시 누수에 의한 파괴를 방지하기 위한 방법으로 미국 공병단과 일본 국토기술연구센터에서 사용하는 기법 중 하나인 배수공을 두어 침윤선을 조절하는 방법을 적용하였다. 구체적으로 공병단과 일본 국토기술연구센터에서 제시하는 배수공을 가지는 경우의 제방 실험 및 수치 모형 보정 결과를 비교하였다. 침투 수치 모의는 SEEP/W 프로그램으로 검토하였다. 실험에 적용한 제방의 규격은 제방폭 2.6 m, 둑마루폭 0.4 m, 사면경사 1:2, 제방 높이 0.55 m, 수위 0.5 m이다. 배수공이 없는 제방은 사면에서 누수가 발생하였으며, 배수공 바닥폭이 0.4 m인 공병단과 일본 국토기술연구센터에서 제시하는 배수공을 설치하였을 때는 누수가 발생하지 않았다. 같은 배수공 바닥폭을 가지는 공병단과 일본 국토기술연구센터식 배수공을 설치한 제방의 실험을 비교한 결과, 일본국토기술연구센터식 배수공을 설치한 제방의 침윤선이 공병단식 배수공을 설치한 제방보다 낮았다. 즉, 일본 국토기술연구센터식 사각형 배수공이 다소 안정한 것으로 분석되었다.
Kim, Do-Hoon;Park, So-Jeong;Lee, Seung-Yeon;Yoon, Hyun-Seo;Park, Chung Mu
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.50
no.3
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pp.337-344
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2018
Hepatocellular carcinoma (HCC), a major type of hepatoma, is associated with high recurrence and mortality because of its uncontrolled metastatic feature. Silymarin is a polyphenolic flavonoid from Silybum marianun (milk thistle) and exhibits anti-carcinogenic activity through modulation of the epithelial-mesenchymal transition (EMT) in several cancer cells. In this study, the inhibitory mechanism of silymarin against migration and invasion was investigated in the Huh7 HCC cell line. Wound healing and in vitro invasion assays were conducted to examine the effects of silymarin on migration and invasion. Western blot analysis was also applied to evaluate the inhibitory effects of silymarin on the EMT-related genes and their upstream signaling molecules. Silymarin inhibited the migratory and invasive activities of Huh7 cells. In addition, silymarin attenuated the protein expression levels of vimentin and matrix metalloproteinase (MMP)-9 as well as their transcription factors, Snail, and nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$, while the expression of E-cadherin was increased by the silymarin treatment. Among the upstream signaling molecules, the phosphorylation of Akt was inhibited by the silymarin treatment, which was confirmed by the selective inhibitor, LY294002. Consequently, silymarin inhibited the invasive and migratory activities in Huh7 cells through the modulation of EMT-related gene expression by the PI3K/Akt signaling pathway, which may have potential as a chemopreventive agent against HCC metastasis.
Tight junctions (TJs) that act as paracellular permeability barriers play an essential role in regulating the diffusion of fluid, electrolytes and macromolecules through the paracellular pathway. In this study, we investigated the correlation between the tightening of TJs, permeability and the invasive activity of genistein - a bioactive isoflavone of soybeans - in human breast carcinoma MCF-7 and MDA-MB-231 cells. The inhibitory effects of genistein on cell proliferation, motility and invasiveness were found to be associated with the increased tightness of the TJs, which was demonstrated by an increase in transepithelial electrical resistance and a decrease in paracellular permeability. Additionally, the immunoblotting results indicated that genistein repressed the levels of the proteins that comprise the major components of TJ, claudin-3 and claudin-4, which play a key role in the control and selectivity of paracellular transport. Furthermore, genistein decreased the metastasis-related gene expressions of insulin like growth factor-1 receptor and snail, while concurrently increasing that of thrombospondin-1 and E-cadherin. In addition, we demonstrated that claudins play an important role in the anti-motility and invasiveness of genistein using claudin-3 small interfering RNA. Taken together, our results indicate a possible role for genistein as an inhibitor of cancer cell invasion through the tightening of TJs, which may counteract the up-regulation of claudins. In addition, our results indicate that this may be beneficial for the inhibition of tumor metastasis.
Thrombospondin-1 (TSP-1), a negative regulator in tumor growth and angiogenesis, is cell-type specifically regulated under pathological conditions or by extracellular stimuli, and the regulation of TSP-1 gene expression is important for developing new approaches in tumor therapy. Mistletoe is a parasitir plant that have been used for immunomodulation and antitumor therapy. Helixor A is an aqueous part of mistletoes extract. Here we showed that TSP-1 expression was significantly induced at both mRNA and protein levels in the Hepatocarcinorna cell line (Hep3B) and primary bovine endothelial cell line (BAE) exposed to Helixor A. Our promoter analysis confirmed that the expression of TSP-1 gene was regulated by Helixor A at the transcriptional level. In cell invasion assay, the conditioned media obtained from treatment of these cells significantly reduced the number of invasive cells and also inhibited capillary-like tube formation of BAE cells on Matrigel. Moreover, the inhibitory efforts of the conditioned media on cell invasion and tube formation were reversed by blocking with anti-TSP-1 neutralizing antibodies, suggesting that TSP-1 is involved in Helixor A-indured antiangiogenic effect. Taken together, our results suggest that Helixor A have an antiangiogenic effects through upregulation of TSP-1.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.8
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pp.1167-1174
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2013
Cancer cells exhibit increased demand for glutamine-derived carbons to support anabolic processes. Indeed, the spectrum of glutamine-dependent tumors and the mechanisms through which glutamine supports cancer metabolism remain areas of active investigation. In the present study, we investigated the effects of glutamine deprivation on the correlation between tightening of tight junctions (TJs) and anti-invasive activity in human prostate carcinoma LnCap cells. Glutamine deprivation markedly inhibited cell motility and invasiveness in a time-dependent manner. The anti-invasive activity of glutamine deprivation was associated with an increased tightness of the TJ, which was demonstrated by an increase in transepithelial electrical resistance (TER). The activities of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 were inhibited in a time-dependent fashion by glutamine deprivation, which was correlated with a decrease in expression of their mRNA and proteins and up-regulation of tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) expression. Furthermore, glutamine deprivation repressed the levels of the claudin family members, which are major components of TJs that play a key role in the control and selectivity of paracellular transport. Moreover, the levels of E-cadherin, a type I transmembrane glycoprotein, and snail, an epithelial to mesenchymal transition regulator and zinc finger transcription factor, were markedly modulated by glutamine deprivation. Taken together, these findings suggest that TJs and MMPs are critical targets of glutamine deprivation-induced anti-invasion in human prostate carcinoma LnCap cells.
The prostate-apoptosis-response-gene-4 (Par-4) protein has been identified as an effector of cell death in response to various apoptotic stimuli in prostate cancer cells. We found that overexpression of Par-4 by stable transfection inhibits cell migration and invasion in Caki cells. The expression of various matrix metalloproteinases (MMPs) has been implicated in the invasion and metastasis of cancer cells. In this study, we investigated whether ectopic expression of Par-4 modulates MMP-2 expression and activity in human renal carcinoma Caki cells. We found that overexpression of Par-4 markedly inhibited MMP-2 activity, but not MMP-9 activity. However, loss of the leucine zipper domain of Par-4 (Par-4 ΔLZ#1 and #2) did not inhibit MMP-2 activity. Further, knock-down of Par-4 with the corresponding siRNA resulted in increased invasion and metastasis of renal carcinoma Caki cells. Interestingly, overexpression or knock-down of Par-4 did not affect the expression levels of MMP-2 mRNA. Taken together, our findings suggest that Par-4 may inhibit MMP-2 activity through its post-transcriptional regulation in renal carcinoma Caki cells.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.7
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pp.200-206
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2018
The aim of this study was to evaluate the effect of Ropivacaine on pain following laparoscopic surgery. Between March 2015 and June 2017, all 97 patients with renal mass who elected to receive laparoscopic nephrectomy were reviewed, retrospectively. Normal saline (0.9%) was used as a control in 45 patients while Ropivacaine was used for local anesthesia in the instillation group (n=52). Pain score (visual analog scale) of the shoulder and upper abdominal area between the two groups was significantly different between recovery time and 24 h (p<0.05), with no significant differences between 48 and 72 h (both p>0.05). In the instillation group, pain score of shoulder and abdominal pain in the two groups according to the amount of CO2 used was not significantly different between recovery time and 24, 48, and 72 h (all p>0.05). Ropivacaine reduced shoulder and upper abdominal pain that occurred within 24 h after surgery. Effective pain control with Ropivacaine is needed in the early postoperative period when a large amount of CO2 is used in laparoscopic surgery.
Jung, Jae Woo;Lee, Young Woo;Choi, Jae Cheol;Yoo, Seung Min;Lee, Hwa Yeon;Lim, Seoung Young;Shin, Jong Wook;Kim, Jae Yoel;Park, In Whn;Kim, Mi Kyung;Choi, Byoung Whui
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.60
no.5
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pp.523-531
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2006
Background : Cervical tuberculous lymphadenopathy is a very common disease with a similar incidence to pulmonary tuberculosis. Dendritic cells play a role of initial antigen presentation of this illness. Nevertheless, the precise role of these antigen-presenting cells according to the clinical features in unclear. The aim of this study was to determine the clinical implication of dendritic cell infiltration in the cervical lymph nodes. Methods : A review of the clinical characteristics was carried out retrospectively based on the clinical records and radiography. Immunohistochemical staining was performed on the available histology specimens of 72 cases using the S-100b polyclonal antibody for dendritic cells. The number of dendritic cells with tuberculous granuloma were determined. A $X^2$ test, unpaired T test and multiple logistic regression analysis were performed. Results : Thirty percent of subjects had previous or concurrent pulmonary TB. Twenty one percent of cases showed a positive reaction on the AFB stain. Within a granuloma, the number of infiltrated dendritic cells was $113.0{\pm}7.0$. The incidence of fever and cough decreased with increasing infiltration of dendritic cells Multivariate regression analysis showed that the infiltration of dendritic cells could significantly contribute to fever. Conclusion : Overall, dendritic cells can control a Mycobacterium tuberculosis infection and modulate the immune response, as well as resolve the clinical manifestations of TB lymphadenopathy.
To determine whether indol-3-carbinol (BC, $C_9H_9NO$), an autolysis product of a glucosinolate and a glucobrassicin in vegetables, regulated tight junction proteins (TJ) and suppressed cell invasion in colon cancer cells, this experiment was performed. Our results indicate that I3C inhibit cell growth of HT-29 cells in a dose (0, 50, $100{\mu}M$) and time (0, 24 and 48h) dependent manner. Using the wound healing and matrigel invasion study, respectively, BC inhibits the cell motility and invasion of the ovarian cancer cell line. The TEER values were increased in HT-29 cells grown in transwells treated with BC, reversely, paracellular permeability was decreased in those of condition. Claudin-1, claudin-5, ZO-1 and occuldin have been shown to be positively expressed in HT-29 coloncancer cells. I3C occurs concurrently with a significant decrease in the levels of those of proteins in HT-29 cells. But E-cadherin level in the HT-29 was increased by I3C. The reduction of claudin-1 and claudin-5 protein levels occurred post-transcriptionaly since their mRNA levels are no difference by I3C. Therefore, our results suggest that I3C may be expected to inhibit cancer metastasis and invasion by tighten the cell junction and restoring tight junction in colon cancer cell line, HT-29.
In this study, we investigated the effects of ethyl alcohol extracts of Hizikia fusiforme (EHF) on the correlation between tightening of tight junctions (TJs) and anti-invasive activity in human gastric adenocarcinoma AGS cells. Inhibitory effects of EHF on cell proliferation, motility, and invasiveness were found to be associated with increased tightness of the TJs, which was demonstrated by an increase in transepithelial electrical resistance. Activities of matrix metalloprotease (MMP)-2 and -9 in AGS cells were dose-dependently inhibited by treatment with EHF, and this was also correlated with a decrease in expression of their mRNA and proteins; however, tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and -2 mRNA levels were increased. Additionally, immunoblotting results indicated that EHF repressed the levels of claudin proteins (claudin-1, -3, and -4), major components of TJs that play key roles in control and selectivity of paracellular transport. Furthermore, EHF decreased expression of insulin such as growth factor-1 receptor proteins, while concurrently increasing that of thrombospondin-1 and E-cadherin. In conclusion, these results suggest that EHF treatment may inhibit tumor cell motility and invasion, and therefore act as a dietary source to decrease the risk of cancer metastasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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