Many tooth cleansing instruments and agents have been developed for removal of plaque, inhibition of plaque formation and reduction of gingival inflammation. The aim of this study was to evaluate the plaque control effect and the therapeutic effect of newly developed tooth cleansing instrument(Belloblanco(R)). 40 healthy subjects with gingivitis or early periodontitis were divided into two groups. Subjects in control group only used manual tooth brushing and in experimental group used manual tooth brush and additive tooth cleansing instrument(Belloblanco(R)). Additive tooth cleansing instrument was used once a week. At baseline scaling and tooth brushing instruction was performed. Probing depth, bleeding on probing, plaque index, gingival index were scored at baseline, 2weeks, 4weeks. Probing depth of control and experimental group were significantly reduced at 2 weeks, 4weeks, hut there were no differences between two groups(P<(0.05). Bleeding on probing, plaque index and gingival index of control and experimental group were significantly reduced at 2weeks and 4weeks and there was significantly more reduction in the experimental group than the experimental group than the control group(p<(0.05). From these finding. it can be conclude that newly developed tooth cleansing instrument(Belloblanco(R)) are effective on the removal of plaque and the reduction of gingival inflammation
The change in vascular adhesion molecule expression and number of infiltrating leukocytes were investigated irnmunohistochemically in clinically healthy and inflammed gingiva. Monoclonal antibodies to ICAM-1, VCAM-1 and E-cadherin were used to identify positive vessels and leukocyte within gingival biopsies. 10 healthy gingiva and 30 inflammed gingiva was resected by clinical crown lengthening and modified Widman flap operation, respectively. Leukocyte entry into tissues at sites of inflammation is controlled by the interaction between adhesion molecule and endothelium. Because of rapid and severe destructive periodontal disease that is remarkable leukocyte adhesion deficiency, it is very important to unerdstand the mechanism of host defence against periodontal disease. The purpose of this investigation was the characterization of the presence and distribution of the adhesion molecule(ICAM-1, VCAM-1 and Evcadherin) in inflammatory gingival tissues compared to clinically healthy gingiva. The results were as followed; 1. ICAM-1 was distributed on basal layer, endothelium and mononuclear cells 10 healthy gingiva but inflammed gingiva was observed stronger stain than healthy gingiva. 2. Rare expression was observed in both group but few positive VCAM-1 cells were investigated in inflammatory gingival tissues 3. E-cadherin was expressed in only epithelium and reduced expression was observed in inflammatory gingival tissues. ICAM-1, VCAM-1 showed more expression in inflammatory tissues compared to healthy gingiva. Conversely, E-cadherin revealed a opposite result. These finding demonstrate a characteristic distribution and degree of adhesion molecule in healthy and inflammatory gingival tissues. But it is suggested that more detail study be progressive associated with leukocyte adhesion molecule to determine characterization of periodontal disease.
매복된 미성숙 영구치는 매복의 깊이와 방향이 정상 맹출로에 크게 벗어나 있지 않는다면 물리적인 원인 제거 후 자발적 맹출이 가능하다. 그러나 자발적 맹출이 일어나지 않는다면 골격성 고정원을 이용하여 교정적 견인을 하게 된다. 골격성 고정원 중 하나인 C-tube는 인접 치근 사이의 피질골상에서 4~5 mm의 짧은 여러 개의 미니 스크류로 치근 하방 부위에 고정되어 안정적이고, 초기 영구치열기 환자의 치아 손상의 가능성이 적다. 구부릴 수 있는 성질 때문에 견인력의 방향 조절도 가능하다. 매복치의 반대편 악궁에 식립 후 교정용 탄성 고무링을 이용한 수직적 견인이 가능하여 매복치를 원하는 위치에 견인할 수 있다. 하지만 C-tube의 식립 및 제거 시 절개가 필요하고, 환자의 협조가 요구된다. 또한 매복치의 견인 시, 미성숙 영구치의 치근 성장과 골, 부착 치은의 형성 등을 주의 깊게 관찰하고 주변 연조직의 염증이 생기지 않도록 치태 조절과 구강 위생 관리 교육이 필요하다.
저수준레이저를 이용하여 창상이나 병소의 치유과정에 대한 효과를 조사하기 위하여 많은 연구가 시행되었다. 연구에 의하면 갈륨비소 레이저광이 생체자극효과를 가진다고 하며, 저수준레이저를 조사하면 단백질과 핵산 (DNA) 합성을 자극하여 치은섬유아세포의 증식을 촉진한다고 보고하였다. 외상병소나 근육병소의 치료에 사용된 레이저치료법에 관한 관심이 점증함에 따라 저수준레이저요법 (LLLI)의 치유효과를 설명하기 위하여 분자생물학적 수준의 연구를 시행하기에 이르렀다. 보고에 의하면 Mutans Streptococcide 는 LLLI를 사용시 증식이 촉진되며, 다른 세균에서도 유사한 증식효과가 나타날 것이라고 주장하였다. 그러므로 LLLI가 피부감염을 야기하는 가장 흔한 원인인 Staphylococcus aureus 도 마찬가지로 증식이 촉진되는 지를 조사해볼 필요가 있으며, 또한 감염과 같이 특정 병적 상태에서의 저수준레이저광의 효과는 아직까지 명확하게 밝혀져 있지 않았다. 그러므로 본 연구의 목적은 첫째, Staphyloc occus aureus 의 증식에 대한 저수준레이저광의 효과를 조사하는 실험이며, 둘째 Staphylococcus aureus 로 가염된 피부창상에 대한 저수준레이저광의 효과를 판정하는데 있다. 34개의 Staphylococcus aureus 배양표본을 사용하여 48시간의 세포주기동안 조사기간과 조사시간, 그리고 레이저 펄스(laser pulse)형에 따라 3가지 실험을 시행하여 증식에 가장 효과적인 상태와 가장 비효과적인 상태의 갈륨비소 반도체 레이저펄스를 결정하였다. 이후 지름 약 6 mm의 개방창상을 44마리 백서의 양측 대퇴부에 형성하여 모든 창상에 S. aureus를 감염시켰다. 모든 표본은 펄스형과 조사방법 (중앙조사법과 주변조사법)에 따르는 실험을 하기 위하여 4가지로 분류하였다. 각 백서의 양측 창상중 하나는 1,3,5,7일 마다 각 실험의 방법에 따라 레이저를 조사하고 실험동물의 다른 창상은 대조군으로서 사용하였다. 모든 창상의 면적은 실험 1,3,5,7 일째에 일정한 거리에서 사진촬영하여 면적계를 이용, 측정한 후 통계적인 의의를 조사하였다. 본 연구의 결과는 저수준레이저는 특정 조건하에서 S. aureus의 증식을 촉진하였다. 그러나 S. aureus에 감염된 창상을 저수준레이저로 조사시 치유가 촉진되었다. 중앙 조사법고 주변조사법에 의한 창상치유효과는 통계적인 의의가 보이지 않았다. 따라서 결론적으로 S. aureus 에 감염된 창상에 직접 또는 간접적이든 pulse의 종류에 관계없이 조사하는 경우 치유효과가 나타나는 것은 정사주위 조직의 LLLI 자극효과가 염증의 확산을 억제한다고 말할수 있다.
Recently, available interests concerning the biologic significance of the extracellular matrix and proliferating cells associated with periodontal disease has been increased. The distribution or expression of cellular proliferation by PCNA, macrophage detection by ${\alpha}$-l-antichymotrypsin, fibronectin playing a important role in host defence mechanisms indirectly, and transglutaminase that cross linked to fibronectin and stimulate fibrin stabilization were studied in inflammed and healthy gingiva. The excised tissue samples were fixed neutral formalin for 24 hours, embedded with paraffin, sectioned at 4-61lffi in thickness, and immunohistochemically processed by LSAB method. The positive reaction to PCNA was localized in the suprabasal and basal layer of inflammed gingiva and an increasing reactivity was observed than healthy gingiva. ${\alpha}$-I-antichymotrypsin positive cells were localized in the basal layer of inflammed gingiva, and there was no or rare positive cells in healthy gingiva. The positive reaction to fibronectin in inflammed gingiva was more than healthy gingiva,"and shown in the connective tissue subjacent to basement membrane of epithelium and in the periphery of the collagen fiber bundles. The positive cells by transglutaminase in inflammed gingiva were noted in suprabasal, spinous, and keratin layer of epithelium, and slightly increased in the capillaries of connective tissues. But the results of this study demonstrated in vitro reaction. Therefore, the role of PCNA,${\alpha}$-l-antichyrnotrypsin, transglutaminase, fibronectin and coefficient with other growth factor and extracellular matrix were further investigated in vivo.
Prokaryotic and eukaryotic cells respond to heat stress and other environmental abuses by synthesizing a small set of stress proteins and by inhibiting post-transcription synthesis of normal proteins. The purpose of the present study was to document the stress response produced by inflamed gingival tissue in vivo, and cytokine inducted human periodontal ligament cells. Human PDL cells were exposed to TNF-$\alpha$(1ng/ml), INF-$\gamma$(200 U/ml), LPS(100ug/ml), combination of cytokine, and SDS-PAGE gels running and Western blotting analysis was done. In vivo studies, the healthy gingival tissusse of a control group and inflamed gingival tissue of adult periodontitis were studied by immunohistochemistry and histology. The results were as follows 1. HSP 47 was distributed on basal layer in healthy gingiva, but stronger stained in basal, suprabasal, and spinous layer of inflamed gingiva. 2. HSP 47 was rare on endothelial cells and mononuclear cells in healthy gingiva, but stronger expressed in inflamed gingiva. 3. HSP 70 expression was rare on epihelium and inflammatory cells hi both healthy & inflamed gingiva. 4. HSP 70 was actively expressed on endothelial cells and inflammatory cells of capillary lumen in moderately & mild inflamend gingiva. 5. PDL cells showed low level of HSP 47 protein expression which was significantly induced by cytokine stimulation (LSP only and combination). 6. Maximum HSP 70 protein induction was seen with stimulation by a combination of the cytokine, Combination of TNF-$\alpha$, INF-$\gamma$, LPS have been shown to synergistically effects of HSP 70 expression. On the above findings, HSP Is influenced by cytokine and chronic inflammation in vivo, and may be involved in protection of tissue during periodontal inflammatiom.
A comparative clinical study on the ordinary toothbrush($Buttler^{(R)}$, America) and the silicone toothbrush($Jefe^{(R)}$, Korea) was performed. The volunteers who took part in this study were students of Dental college of Yonsei University and patients attending Dental Hospital of Yonsei University. They were classified into two group, control and experimental group. Control group brushed with nylon toothbrush and experimental group did with silicone toothbrush under the researcher's guidances. Volunteers were examined on Plaque Index(PI), Gingival Index(GI), Probing Depth(PD), Bleeding on Probing(BP) and Recession(R) at base line, 1st. week, 2nd. week and 4th. week. According to the results, both group have the tendency of improvement in the degrees of GI, PI and the improvement degree of GI of both group has the significant differences from base line statistically, and there are not statistically significant differences between the silicone and nylon group in respect of PI, GI values. So based on the present study, it could be carefully ascertained that the silicone toothbrush has similar effect with nylon toothbrush in respect of PI and GI. If it is sure that the silicone toothbrush is seldom abrasive and possibly enough to massage the gingiva, this new brush is worth to be recommended by the dentists.
The gingival hyperplasia refers to an increase in the size of the gingival tissue produced by an increase in the number of its component cells. In order to investigate the cellular change in epithelium and subepithelial tissue of noninflammatory gingival hyperplasia, the gingival tissues were surgically obtained from the patients with dilantin gingival hyperplasia and idiopathic gingival hyperplasia. The excised tissue samples were fixed in neutral formalin for 6-24 hours, embedded with paraffin, sectioned at $4-6{\mu}m$ in thickness, mounted on glass slides coated with 3-aminopropyltriethoxysilane(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, U.S.A.) and immunocytochemically processed by Avidin-Biotin peroxidase complex method for detecting proliferating cell nuclear antigen, tenascin and collagen type IV. Monoclonal mouse anti-human PCNA antibody(Oncogene Science, Uniondale, NY, U.S.A., 1 : 250,000), monoclonal mouse anti-human tenascin antibody(Chemicon-International Inc., Temecula, CA, U.S.A., 1:5,000), and monoclonal mouse anti-human collagen type IV(Dakopatts, Glostrup, Denmark, 1: 50) were used as primary antibodies. The results were as follows: 1. In non-inflammatory gingival hyperplasia, the positive reaction to proliferating cell nuclear antigen was localized in the basal cell layer of gingival epithelium and well-developed rete pegs. 2. The positive reaction to tenascin was shown in the connective tissue subjacent to basament membrane of gingival tissue, and especially strong positive reaction was noted in the tip portion of connective tissue projections. 3. The positive reaction to collagen type IV was localized along the basement membranes of gingival epithelium and blood vessels. The results suggest that connective tissue enlargement may affect the proliferation of gingival epithelium.
Purpose: The purpose of this study was to investigate induction of cytokine expression in human gingival fibroblasts (HGFs) by whole cell and the components of T. forsythia. Material and Methods: After HGFs were treated with lipopolysaccharide (LPS), membrane protein isolated from T. forsythia or culture media of T. forsythia, the induction of interleukin (IL)-1, IL-6 and IL-8 was examined with real-time PCR and ELISA. Their induction ability of cytokines was compared with whole bacteria. Result: The expression of IL-6 and IL-8 was significantly induced in HGFs by whole bacteria and membrane protein. The expression of IL-$1{\beta}$ was induced by membrane protein of T. forsythia, not by whole bacteria. LPS and condition media of T. forsythia slightly activated HGFs. Conclusion: The membrane protein of T. forsythia could be one of virulence factors.
Aloe vera 껍질로부터 구내염등 항염증제재를 개발하기 위해 항염증 활성이 있는 분획을 분리, 동정하고, 염증과 관련된 효소활성에 대한 저해효과를 조사하였다. Aloe vera 껍질의 추출물을 용매에 따라 분획하였고, 활성이 우수한 ethylacetate층을 silica gel column chromatography 및 preparative thin layer chromatography를 통해 두 가지 활성물질을 정제하였다. 정제된 두 가지 물질은 UV spectrum과 FT-IR, $^1H-NMR$, 및 Mass spectrum 분석을 통해 aloe-emodin과 barbaloin으로 동정하였다. Aloe vera 분획물의 hyaluronidase 활성저해를 측정한 결과는 aloe-emodin은 $40\;{\mu}g/mL$, barbaloin은 $70\;{\mu}g/mL$의 $IC_{50}$값을 나타내었다. Leucko-cyte elastase 활성 저해를 측정한 결과는 aloe-emodin은 $50\;{\mu}g/mL$, barbaolin은 $60\;{\mu}g/mL$의 $IC_{50}$값을 나타내었다. Collagenase 활성 저해를 측정한 결과는 aloe-emodin은 $40\;{\mu}g/mL$, barbaloin은 $60\;{\mu}g/mL$의 $IC_{50}$값을 나타내었다. 또한 prostaglandin endoperoxide synthase 활성 저해를 측정한 결과는 aloe-emodin은 $40\;{\mu}g/mL$, barbaloin은 $70\;{\mu}g/mL$의 $IC_{50}$값을 나타내었다. 쥐를 이용한 carrageenan족 부종 억제효과는 aloe-emodin의 경우 100mg/kg 투여량으로 52.9%의 억제효과를 나타내었으며, 이 억제효과는 indomethacin의 약 1/10이었으며, aspirin과는 유사한 활성을 보였다. 반면 barbaloin의 경우 100mg/kg의 투여량으로 74.9%의 억제효과를 나타내었으며 이 억제효과는 indomethacin의 약 1/5이었으며, aspirin의 약 1.5배 효과를 나타내어 우수한 항염증 활성을 갖는 것으로 판단된다. 인체치은세포에 대한 독성은 aloe-emodin보다 barbaloin이 적게 나타났으며 이 두 가지 물질은 1 및 $5\;{\mu}g/mL$농도에서는 독성이 전혀 나타나지 않으나 10 및 $20\;{\mu}g/mL$에서는 독성이 있는 것으로 나타났다. 그러나 상용되고 있는chlorhexidin에 비해서는 유의적으로 독성이 적은 것으로 나타났다. 이상의 결과로 보아 aloe-emodin 과 barbaloin은 항우식 및 항염증 활성이 우수할 뿐만 아니라 치은세포의 독성이 비교적 낮아 구강병 예방제재로의 개발 가능성이 우수하다고 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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