노인인구의 증가에 따라 노인성 질환이 증가하고, 대표적 노인성 질환직 하나인 치매도 점점 증가하고 있다. 이제까지 치매가 노화의 한 정상적인 과점으로 여겨져왔고 최근에 와서야 하나의 질병으로 인식하기 시작하였기 때문에, 그간 치매노인의 의료복지적 측면의 관리가 소홀하였고 가족의 어려움이 켰었다. 본 연구는 치매노인 시설을 이용하고 있는 치매노인 가족간호자를 대상으로 치매노인의 일상생활 기능손상정도 및 건강상태, 가족간호자의 간호부담정도, 사회적지지, 치매노인과 가족간호자의 삶의 질 정도, 그리고 그들이 어떤 사희복지적지지 서비스를 이용하려 하는 지를 파악하여, 앞으로의 치매노인과 그 가족간호자의 부함을 경감하고 삶의 질을 개선할 수 있는 대안마련의 기초자료를 제공할 목적으로 수행되었다.
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2022.01a
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pp.169-172
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2022
본 연구에서는 고령화패널(KLoSA) 7차년도 데이터 중 60세이상 치매판정 노인(경도인지장애 포함)을 대상으로 치매노인의 삶의 만족에 영향을 미치는 일상생활 주변도움 필요정도와 우울의 영향력을 분석하고, 치매노인의 일상생활 주변도움 필요정도와 삶의 만족 사이에서 우울이 매개효과를 갖는지를 검증하고자 한다.
The purpose of this study was to examine the knowledge, attitudes and needs of preventive education for dementia in adults and provide them as basic data for developing nursing intervention strategies and preventive education programs for preventing dementia in adults. It collected data from 127 adults living in Seoul who agreed to the study and data were collected through personal interviews using a questionnaire. The level of dementia knowledge was high at 8.17, while the level of dementia attitude was high at 7.14, the need for dementia education was 4.56. The need for dementia preventive education was significant difference in the level of education, and the degree of interest in dementia preventive education showed a significant difference in the participant's occupation. The correlation of knowledge, attitudes and educational needs about dementia showed a significant amount of correlation. In this study, adults had a high level of knowledge about dementia and high attitude scores on dementia. Further studies are needed to increase the positive attitude toward dementia, education programs that increase knowledge need to be provided continuously as they are related to the increase in knowledge about dementia.
Oh, I Su;Kang, Da Haeng;Lee, Joon Hee;Jeon, Jae Keun
재활복지
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v.20
no.3
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pp.163-178
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2016
This study was conducted to compare the effects of general and pathological characteristics of elderly with dementia on their cognitive ability, performance of activities of daily living (ADL), and quality of life. Data were collected between July 15 and August 30, 2016 from 136 elderly with dementia who used day care centers. The Korean version of Mini-Mental Status Examination, Korean version of Modified Barthel Index, and Korean version of the WHO Quality of Life Scale Abbreviated Version were used for data collection and values obtained were analyzed accordingly. Significant correlations were found between cognitive ability and performance of ADL, between quality of life and cognitive ability, and between cognitive ability and performance of ADL (p<.001). Moreover, quality of life of elderly with dementia was greatly affected by cognitive ability and performance of ADL (p<.01). Therefore, it is believed that more active therapeutic interventions and studies are needed from sociophysical aspect of elderly with dementia. Therefore, it is believed that more active therapeutic interventions and studies are needed from sociophysical aspect of elderly with dementia.
Objective : This study aimed to evaluate the effects of multisensory and Motor-Based group activity program on the problem behaviors and burden of care in persons with dementia. Methods : Five persons with moderate to severe dementia and significant problem behaviors, received 4 weeks of multisensory and Motor-based group activity program. The Neuropsychiatric Inventory was employed in the pretest and posttest. Analysis was performed using SPSS and including Wilcoxon signed rank test. Results : Participants' average problem behavior scores decreased from 70 in the pretest to 38 after program. Mean scores of burden of care decreased from 47 to 29. Conclusion : Multisensory and Motor-Based group activity program can be an effective method to decrease problem behaviors and burden of care for older people with dementia.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.11
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pp.7403-7413
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2015
This study was to investigate the factors influencing job satisfaction of nurses in long-term care hospitals focusing on burnout and burden. The participants were 206 nurses recruited from long-term care hospitals in B metropolitan city and C city. Data were collected from January to March, 2014 and analyzed using SPSS WIN 18.0 program. The frequency of experience was $1.65{\pm}0.42$, which is 4~5 times per month and once or twice per week in the problematic behavior in dementia. The frequency of burden was $1.46{\pm}0.48$, which means one nurse can solve the problematic behaviors in dementia. Burnout was $2.53{\pm}0.61$, and job satisfaction was $2.87{\pm}0.45$. Negative correlations were found between burden and job satisfaction (r=-.256, p=.003), and between burnout and job satisfaction (r=-.718, p<.001). A factor influencing job satisfaction was burnout (${\beta}$=-.735), which explained 57%. It is suggested that Intervention programs should be developed to reduce burnout and burden, and to increase job satisfaction for nurses.
The purpose of this study was to identify the factors influencing file-up family stress in the caregivers of patients with dementia. Data was collected by questionnaires from 102 families with a member having a dementia, at neurology departments of hospitals, temporary shelter for dementia patient, and nursing homes for the elderly. The data was analyzed using descriptive statistics, pearson correlation coefficients, and multiple regression. In results, the score of file-up stress showed a significantly negative correlation with the score of level of family hardiness(r=-.200, p=.026), social support(r=-.361, p=.004), relative and friend support(r=-.416, p=.001), and F-COPES(r=-.345, p=.048). The multiple regression analysis revealed that the most powerful predictor of file-up family stress was family cost for patients with dementia. The results contribute to the understanding of Korean family caregivers' perceptions of caregiveing. Further researches should be conducted with the consideration of Korean traditional custom that family should take care of the elderly family members.
Care-stress among the dementia caregivers has been an important issue. The purpose of this study is to examine the effects of the dementia elderly's symptoms on the primary caregivers'care -stress. In addition, the moderators, the expert support and the family support, were used to examine the moderating effects between the symptoms and the care-stress. The data was obtained at 10 day-care facilities and services in Seoul, Gyeonggi and Busan province in South Korea. A total of 191 participants were analyzed. They were the spouses or the adult children of the dementia elderly who were diagnosed with dementia within five years. This study was conducted in multiple regression analysis. The main findings are as follows. First of all, the symptoms that the dementia elderly show were significantly associated with the primary caregivers' care-stress. Also, the interactive variable with the expert support was statistically significant. However, it was not significant with the family support. This means that only the expert support from doctors, nurses or social workers decreased the caregivers' care-stress. The implications of this study are 1) the necessities of the education that covers the specific symptoms of the dementia patients', 2) the extension of the supportive policies for caregivers' care-stress, 3) the necessities of more allocation of the dementia specialists in the practical settings and cooperative systems among the dementia specialists in various fields, and 4) the enhancement of the family function among families who have a dementia elderly as a family member.
Kim, JaeYop;Kim, JoonBeom;Jang, DaeYeon;Song, InHan
한국노년학
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v.36
no.3
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pp.883-903
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2016
The purpose of the study is examining the mediation effect of caregiver burden's segmentalized sub factors between dementia caregivers on the relationship between Symptom extent of dementia patients and Suicidal Ideation of dementia caregiver, and suggesting social welfare intervention methods for dementia caregiver The survey is targeted to demented elderly people and caregivers, and currently using medical care institution and day care center in Seoul, Gyeonggi Province and Pusan city. As a result of the survey, 415 cases were collected for the final analysis. In data analysis process, we used SPSS 21.0 for the mediation effect of conversational satisfaction and its significance, and the results are following. First, 21% of the caregivers responded that they had thoughts of suicide in the past year. Second, Symptom extent of dementia patients was positively related to caregiver burden. Third, worse in family relationships, which is sub factors of mediate variable, has partial mediate effect on the model. Based on these outcomes, we suggest the importance and necessity of improved approach about dementia elderly and caregiver between elderly couple as way to reduce caregiver burden and proposed social work-based intervention program for enhancing this.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.5
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pp.459-469
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2016
The purpose of this study was to examine different patterns of behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) and caregiver burden according to dementia type. Data were collected from June 2014 to December 2014 from five nursing homes. In all, 214 patients [131 patients with Alzheimer's disease (AD) and 83 patients with Vascular dementia (VD)] were included in the study. BPSD and caregiver burden data were examined using NPI-NH (Neuropsychiatric Inventory Nursing Home Version). According to the results, both the AD and VD group showed the highest frequency in apathy/indifference and the frequency of anxiety, elation/euphoria, and irritability/lability was significantly higher in the AD group than in the VD group. The difference in total BPSD composite scores between the AD and VD groups was not significant but agitation/aggression was significantly higher in the AD group than in the VD group. The mean score for caregiver burden was significantly higher in the AD group than in the VD group, particularly in agitation/aggression. In conclusion, BPSD differed according to dementia type, and nurses should provide specific interventions to control BPSD; a program to reduce caregiver burden according to dementia type is also needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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