Purpose: The purpose of this study was to explore women caregivers' lived experiences in caring at home for a family member with dementia and to identify conditions that oppress women in the context of family caregiving. Method: This study was conducted within the feminist perspectives using qualitative secondary data. Ten secondary data conveying self reflective contents were selected from the 25 original data obtained in 1999 to 2000. Result: Six themes that emerged from the qualitative thematic content analysis were; androcentric view of family caregiving, undervalued family caregiving by the family members, Self rationalization in the context of family caregiving, family-centric care mechanism, exemplary caring within the family context, and inter-familial relationships among women. Conclusion: The main focus of feminist research is to provide empowerment for the women, research participants and to bring about social change of oppressive constraint through some actions. On the basis of the research findings, therefore, action strategies from feminist perspectives were suggested in some aspects of health care delivery sectors, nursing education and research sectors, and administrative sectors.
The purpose of this study was to understand the adult day care center as a place for the elders and adults and to develop an initial understanding of the services and activity programs for adult day care for the cognitively-impaired in the U.S.A. The data were collected from 12 Adult Day Care Centers(ADC) from 2001 to 2002 by personal interview and the documents about the programs. ADC programs provided primarily social, recreational, and health activities and services in a group setting. Centers offered participants to socialize, enjoy peer support, and receive health and social services in a stimulating and supportive environment that promotes better physical and mental health. For this purpose those centers offered not only professional health care, occupational.speech.physical therapies but also socio-recreation and therapeutic-recreation services.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.1
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pp.485-492
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2016
This study examined the relationships among dementia knowledge, attitude, and preventive behavior of an urban-rural complex city. In this study, 483 subjects using welfare and health centers were selected from one urban-rural complex city. The data were collected using the questionnaires for dementia knowledge, attitude and preventive behavior. Data analysis was performed by descriptive statistics, t-test and ANOVA using SPSS 19 software. In both urban and rural areas, elderly more than 70 years of age, no spouse, less educated, and lower income had higher scores of dementia attitude. In addition, the dementia attitude scores were higher when they were thinking more of their bad health. In conclusion, there is a need to strengthen the training and programs for dementia's knowledge, attitudes and prevention activities by a spouse or family member in early elderly period.
As various social problems have arisen due to the increase of the aging population, one of these problems is the increase of the elderly with dementia. The necessity of systematic and effective dementia management policies has been raised, as the increase of social and economic cost along with the growth of the dementia population. This study examined dementia management policy of Japan, where there is arranged and provided dementia management policy in advance. Especially, this study focuses on the contents of comprehensive promotion strategies for dementia policy(New orange plan) of Japan which was pronounced in 2015, and explores the development strategies for Korea by reviewing this plan. The suggestions through this study are provided as follows: inclusion of the support contents reflecting the dementia patients and their families, the necessity of coping for early onset dementia, organizing system for early diagnosis and prevention such as an early stage of intensive support team, a continuous progression for building the elderly-friendly community and conducting campaign for a deep understanding of dementia, are discussed.
As quickly becoming an ageing society in Korea, this study aims to investigate how family caregivers' burden with demented patients and social supports are related to their health and quality of life, and the interaction of caregiving burden and social supports on caregivers' health and quality of life. The participants were 207 family caregivers (106 females) of demented patients lived in Seoul, Kyunggi, and Chungcheong areas, whose average of age were 51.62 ( SD=9.25). The psychological tests used in this research included the following: Multidimensional Caregiver Burden Inventory, Chon's Physical Symptom Questionnaire, Hahn & Jang's Perceived Health Inventory, Negative Affect Self-Statement Questionnaire, and the Korean Version of Cambell's Subjective Well-being Scale, Social Support Survey in Medical Outcomes Study, and Kwon's Questionnaire for Maladjusted Problems of Demented. Results indicated that caregivers' burden with demented patient related to physical symptoms and depression positively, and perceived health and subjective well-being negatively. Social supports showed moderate effects on influences of caregiving burden in perceived health, depression, and subjective well-being of family caregivers with demented patients. It was identified the possibility of their buffering effect on negative results of caregiving burden with demented patients. Since caregiving burden accounted for the 34% of the variances for family caregivers' physical symptoms and depression, researchers discussed the promotion and intervention of their health and quality of life. Beside of different effects of social supports with level of caregiving burden, with previous studies it was discussed some saliant findings such as family caregivers with patients who showed severe dementia symptoms were perceiving even less supports from others.
middle and upper class families, and examine obstacles to their introduction in Korea. Since a few large-scale facilities for the elderly with dementia have been provided for only low-income families free of charge, the necessity of group homes for middle and upper class families willing to pay for such services has become an issue recently in order to lessen the burden on families, as well as to promote the well-being of the dementia victims themselves. The survey was conducted by questionnaires collected from 577 respondents from middle and upper class families. The results of the survey were as follows: The merits of the group homes were 1)decreasing loneliness of the elderly, 2)providing active and stimulating environments allowing for participation everyday life activities, and 3)lessening the emotional and physical burden on the caring families. Potential obstacles to its introduction in Korea were 1)the difficulty of finding sites to build the group home because of the negative perception of people with disabilities and a NIMBY(Not In My Back Yard) reaction to the construction of it and 2)the economic burden on the caring family. Surprisingly, the guilt factor associated with sending the parents into group homes was not considered as a big obstacle. Referring to results of this study, it is asserted that group homes for the elderly with dementia would be embraced throughout the country if Koreans could have the chance to understand what group homes are.
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2019.07a
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pp.37-39
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2019
본 논문에서는 기존의 현장형 교육으로 이루어졌던 치매 예방 교육을 보다 접근하기 쉽도록 애플리케이션으로 개발한다. 기존의 보드 게임이나 카드게임 형식으로 되어 있는 치매 브레인트레이닝 게임을 안드로이드 기반으로 구현하고, 보호자의 조호 지침을 시각화하여 이해를 돕는 콘텐츠를 개발을 통해 치매 예방에 도움이 되는 게임은 물론 치매 예방에 관련된 정보를 제공한다. 또한 가족들이 치매 예방 교육의 원활한 진행 상황을 애플리케이션을 통해 확인 할 수 있는 기능을 구현한다.
The purpose of this study is to propose an art healing program that can be used in the field to improve the quality of life and positive interaction between the elderly with mild dementia and their spouses. Therefore, after considering the preceding studies, the art healing program was constructed in five stages: survey-analysis-design-plan-implementation and evaluation based on theoretical discourse. In addition, by pilot application to the elderly with mild dementia and their spouses using the Y Dementia Relief Center, the art healing program provides internal positive resources, strengthens mutually beneficial resources between husband and wife, and improves life satisfaction and happiness by experiencing relationships with neighbors in the local community. was confirmed to be effective. This study is significant in that it proposes an art healing support plan that supports dementia patients and their families together before entering a super-aging society.
Park, Myonghwa;Go, Younghye;Lee, Song Ja;Kim, Seon Hwa;Kim, Jinha;Lee, Dong Young
Journal of Digital Convergence
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v.15
no.9
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pp.301-309
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2017
The purpose of this study was to explore family caregiver's need for online education for dementia caregiving. Participants in this study were 220 family caregivers from district dementia centers in Seoul. Family caregiver's usability and needs of online education program were assessed using self-administered questionnaires. Descriptive statistics and t-test comparisons were conducted. About 50% of family caregivers answered they could use and have intention to use online education. The results showed that there were the highest demand for the video lectures which give information about dementia and case video about caregiving skills. There were differences in needs of online program according to the gender and age. The use of online program offers users the opportunity to participate support program at their own time and pace. In order to maximize the effects of online support programs, it is important to establish the strategies of the customized programs considering the characteristics of the caregivers.
Purpose: This study tries to explore experiences with a special rating dementia service among family caregivers of elderly people with dementia. Methods: The participants were 11 family caregivers of elderly people with dementia and had used a day-care service from the special rating dementia service for more than 3 months. Data were collected through individual in-depth interviews and analyzed using content analysis. Results: Three categories emerged: "reminiscence of an entangled life", "feeling relieved from a stifled life", and "hope for a better life through help and support" with 8 sub-categories and 23 codes. By using the special rating dementia service, the participants experienced relief from the burden of caring for their elderly family member with dementia and restored their social relations or family relationships. They experienced a positive transition in which their caring for elderly family members with dementia was integrated into their daily lives, and they expressed their desires for better policies. Conclusion: These findings imply the importance and necessity of the special rating dementia service. Practical and systematic family support programs are necessary and proactive publicity activities by the government and public agencies are suggested to ensure that family caregivers can easily use the special rating dementia system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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