The purpose of this study was to examine pervasive trends in oral cancer in different countries in an effort to discuss what to do to prevent cancer and drop a death rate. The materials of the study were selected from among articles of oral cancer by searching risk factor and epidemiology at a website (www.oraloncology.com). As a result of analyzing the selected literature, it's found that in our country, the percentage of oral cancer in total cancer dropped but the number of oral cancer patients was on the rise every year. In foreign countries, the number of oral cancer patients was on the increase as well, whereas the lethality dropped. In terms of demographic characteristics, the incidence rate of oral cancer was higher among men than women overall. The incidence rate of oral cancer was larger among older people. The major causes of oral cancer were smoking and drinking. To reduce the incidence rate of oral cancer, every possible institutional, administrative and legal measure should be taken to ensure of anti-smoking policies, and publicity of moderation in and abstinence from drinking should be reinforced. The additional causes of oral cancer were demographic characteristics by country and region. The incidence of oral cancer was under the influence of that was affected when the level of personal economy and education was low. Therefore it's important to redress social imbalance within a country and among countries to remove socioeconomic divide. As the oral cancer patients has increased every year, the incidence rate of it should accurately be grasped, and sustained research efforts should be made in consideration of demographic characteristics. Early diagnosis, public oral health education and preventive policies are all required to decrease the incidence rate of oral cancer.
This clinical study evaluated the whitening effect and safety of polymer based-pen type BlancTis Forte (NIBEC) containing 8.3% carbamide peroxide. Twenty volunteers used the BlancTis Forte whitening agent for 2 hours twice a day for 4 weeks. As a control. Whitening Effect Pen (LG) containing 3% hydrogen peroxide was used by 20 volunteers using the same protocol. The change in shade (${\Delta}E^*$, color difference) was measured using $Shadepilot^{TM}$ (DeguDent) before, during, and after bleaching (2 weeks, 4 weeks, and post-bleaching 4 weeks). A clinical examination for any side effects (tooth hypersensitivity or soft tissue complications) was also performed at each check-up. The following results were obtained. 1. Both the experimental and control groups displayed a noticeable change in shade (${\Delta}E$) of over 2. No significant differences were found between the two groups (p > 0.05), implying that the two agents have a similar whitening effect.2. The whitening effect was mainly due to changes in a and b values rather than in L value (brightness). The experimental group showed a significantly higher change in b value, thus yellow shade, than the control (p < 0.05). 3. None of the participants complained of tooth hypersensitivity or soft tissue complications, confirming the safety of both whitening agents.
Objectives: This clinical study evaluated the effect of light activation on the whitening efficacy and safety of in-office bleaching system containing 15% hydrogen peroxide gel. Materials and Methods: Thirty-three volunteers were randomly treated with (n = 17, experimental group) or without light activation (n = 16, control group), using Zoom2 white gel (15% $H_2O_2$, Discus Dental) for a total treatment time of 45 min. Visual and instrumental color measurements were obtained using Vitapan Classical shade guide and Shadepilot (DeguDent) at screening test, after bleaching, and 1 month and 3 month after bleaching. Data were analyzed using t-test, repeated measure ANOVA, and chi-squared test. Results: Zoom2 white gel produced significant shade changes in both experimental and control group when pre-treatment shade was compared with that after bleaching. However, shade difference between two groups was not statistically significant (p > 0.05). Tooth shade relapse was not detected at 3 months after bleaching. The incidence of transient tooth sensitivity was 39.4%, with being no differences between two groups. Conclusions: The application of light activation with Zoom2 white gel system neither achieved additional whitening effects nor showed more detrimental influences.
Objectives: This study investigated the effect of infection control barrier thickness on power density, wavelength, and light diffusion of light curing units. Materials and Methods: Infection control barrier (Cleanwrap) in one-fold, two-fold, four-fold, and eightfold, and a halogen light curing unit (Optilux 360) and a light emitting diode (LED) light curing unit (Elipar FreeLight 2) were used in this study. Power density of light curing units with infection control barriers covering the fiberoptic bundle was measured with a hand held dental radiometer (Cure Rite). Wavelength of light curing units fixed on a custom made optical breadboard was measured with a portable spectroradiometer (CS-1000). Light diffusion of light curing units was photographed with DSLR (Nikon D70s) as above. Results: Power density decreased significantly as the layer thickness of the infection control barrier increased, except the one-fold and two-fold in halogen light curing unit. Especially, when the barrier was four-fold and more in the halogen light curing unit, the decrease of power density was more prominent. The wavelength of light curing units was not affected by the barriers and almost no change was detected in the peak wavelength. Light diffusion of LED light curing unit was not affected by barriers, however, halogen light curing unit showed decrease in light diffusion angle when the barrier was four-fold and statistically different decrease when the barrier was eight-fold (p < 0.05). Conclusions: It could be assumed that the infection control barriers should be used as two-fold rather than one-fold to prevent tearing of the barriers and subsequent cross contamination between the patients.
This study investigated the clinical effectiveness and safety of sealed bleaching compared to conventional in-office bleaching using a randomized clinical trial of split arch design. Ten participants received a chairside bleaching treatment on the upper anterior teeth, and each side was randomly designated as sealed or control side. A mixture of Brite powder (PacDent, Walnut, USA), 3% hydrogen peroxide and carbamide peroxide (KoolWhite, PacDent, Walnut, USA) were used as bleaching agent. The control side was unwrapped and the experimental side was covered with a linear low density polyethylene (LLDPE) wrap for sealed bleaching. The bleaching gel was light activated for 1 hour. The tooth shades were evaluated before treatment, after treatment, and at one week check up by means of a visual shade (VS) assessment using a value oriented shade guide and a computer assisted shade assessment using a spectrophotometer (SP). The data were analyzed by paired t-test. In the control and sealed groups, the visual shade scores after bleaching treatment and at check up showed statistically significant difference from the preoperative shade scores (p<.05). The shade scores of the sealed group were significantly lighter than the control immediately after bleaching and at the check-up appointment (p<0.05). Compared to prebleaching status, the ${\Delta}E$ values at post bleaching condition were $4.35{\pm}1.38\;and\;5.08{\pm}1.34$ for the control and sealed groups, respectively. The ${\Delta}E$ values at check up were $3.73{\pm}1.95\;and\;4.38{\pm}2.08$ for the control and sealed groups. ${\Delta}E$ values were greater for the sealed group both after bleaching (p<.05) and at check up (p<.05). In conclusion, both ${\Delta}E$ and shade score changes were greater for the sealed bleaching group than the conventional bleaching group, effectively demonstrating the improvement of effectiveness through sealing.
Objectives: To evaluate the accuracy and consistency of two different apex locators at both the Apex and 0.5 marks. Materials and Methods: Twenty-six root canals was scheduled for extraction for periodontal or prosthodontic reasons. Thirteen canals were measured using Root ZX and the rest by i-ROOT. The root canal length was measured both the at 0.5 mark and the Apex mark. The file was then fixed to the toot, and the distance from the file tip to the major foramen of each canal was measured after removing the root dentin under the microscope so that the major foramen and the file tip were seen. Results: 1. When the Apex mark was used, 100% of both the Root ZX and i-ROOT groups were within 0.5 mm of the major foramen. 2. When 0.5 mark was used, 100% of the Root ZX group and 77% of the i-ROOT group were within 0.5 mm of the major foramen. 3. In terms of standard deviation and quartile value, the Apex mark was more consistent than 0.5 mark in the Root ZX group, and 0.5 mark was more consistent in the i-ROOT group, but there was no statistically significant difference when compared with t-test. 4. The root canal length difference between the Apex mark and 0.5 mark was 0.22 mm and 0.46 mm in the Root ZX and i-ROOT groups, respectively. Conclusions: In this study, the Apex mark was the more consistent mark. Therefore, it is recommended to subtract 0.5 mm, which is the average length between the apex and apical constriction, from the root canal length at the Apex mark to obtain the working length clinically.
The purpose of this study was to provide basic data to standardize the clinical dental hygiene curriculum, based on analysis of current clinical dental hygiene curricula in Korea. We emailed questionnaires to 12 schools to investigate clinical dental hygiene curricula, from February to March, 2017. We analyzed the clinical dental hygiene curricula in 5 schools with a 3-year program and in 7 schools with a 4-year program. The questionnaire comprised nine items on topics relating to clinical dental hygiene, and four items relating to the dental hygiene process and oral prophylaxis. The questionnaire included details regarding the subject name, the grade/semester/credit system, course content and class hours, the number of senior professors, and the number of patients available for dental hygiene clinical training purposes. In total, there were 96 topics listed in the curricula relating to clinical dental hygiene training, and topics varied between the schools. There was an average of 20.4 topic credits, and more credits and hours were allocated to the 4-year program than to the 3-year program. On average, the ratio of students to professors was 21.4:1. Course content included infection control, concepts for dental hygiene processes, dental hygiene assessment, intervention and evaluation, case studies, and periodontal instrumentation. An average of 2 hours per patient was spent on dental hygiene practice, with an average of 1.9 visits. On average, student clinical training involved 19 patients and 26.6 patients in the 3-year and 4-year programs, respectively. The average participation time per student per topic was 38.0 hours and 53.1 hours, in the 3-year and 4-year programs, respectively. Standardizing the clinical dental hygiene curricula in Korea will require consensus guidelines on topics, the number of classes required to achieve core competencies as a dental hygienist, and theory and practice time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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