Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.1
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pp.83-90
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1998
Stage transformation characteristics of Li, K and Na-graphite deintercalation compounds (GDICs) were studied under consideration of a deintercalation mechanism of the intercalants between carbon layers. Li-graphite intercalation compounds (GICs) synthesized by a controlling temperatures and pressures have been spontaneously decomposed in the atmosphere. By X-ray differaction analysis the $d_{001}$-values of stage 1 and 2 were identified to be 3.71 and 7.06 $\AA$, respectively. After 6 weeks, the deintercalation reaction of the Li-GICs ceased and only residual compounds could be observed. K-GICs were synthesized by the modified two-bulb method resulting in structural stabilities and stage transitions. By X-ray diffraction analysis the very stable K-graphite residue compounds were observed after 10 weeks. Na-GICs with stage 1 and 2 were synthesized using the high temperature and pressure technique. The temperature dependence of a deintercalation reaction and a thermal stability of Na-GICs were discussed. The structure changes of the Na-GDICs depending on heating rates were identified by X-ray diffraction. According to the deintercalation process, the stage transformations could be attributed to irregular deintercalations of the GDICs with disordered stage.
K-SGICs(synthetic graphite intercalation compounds) were synthesized in a modified two-bulb pyrex tube. The pressure in the two-bulb tube was maintained at approximately $10^{-3}$ torr for the reaction of potassium and graphite. Deintercalation process of the K-SGlCs obtained by the modified method was heat-treated by keeping in liquid paraffin between $25^{\circ}C$ and $1400^{\circ}C$. The thermal stability and the temperature dependence of the K-SGICs were characterized using differential scanning calorimeter(DSC) analyzer. Enthalpy and entropy for K-SGIC formations were calculated by confirming the deintercalation and thermodynamic exothermic reactions depending on the various temperatures. The structure changes and thermal stability of K-SGICs during the deintercalation reaction of potassium ions and the interlayer spaces of the synthetic graphite were identified by X-ray diffraction(XRD).
11-Aminododecanoic acid, to insert the functional group of -COOH reacted with the end group of poly($\varepsilon$-caprolactone) diol, and cetyltrimethylammonium bromide (CTMA), to increase the d-spacing of Montmorillonite (MMT), were intercalated into $Na^+;_-$MMT. The modified MMT was reacted with poly(${varepsilon}-caprolactone$) diol ($M_n{=2000$) in THF solution at $80^{\circ}C$ for 4 hrs. After reaction, poly(${varepsilon}-caprolactone$) ($M_n{=80000$) was mixed into the solution for 12 hrs. To prepare the PCL/clay nanocomposite film this solution was cast into the silicon mold at $60^{\circ}C$ in vacuum oven for 6 hrs. From the results of XRD and TEM, it was found that the exfoliated PCL/clay nanocomposite were prepared. The effects of the amount of MMT on the mechanical properties and thermal properties of PCL/clay nanocomposites have been investigated by tensile tester and DSC. Because the MMT was dispersed homogeneously in PCL matrix, the Young's modulus of the nanocomposite were found to be excellent. However, MMT dispersed in PCL matrix had almost no effect on the tensile strength of the composites. The crystallization temperature of PCL increased in proportion to 3 wt% MMT in the PCL matrix.
Sintered ceramic samples of pure and some copper doped layered sodium lithium tri-titanate ($Na_{1.9}Li_{0.1}Ti_{3-X}Cu_XO_{7-X}$) materials with different dopant molar percentages (0.0$Cu^{2+}$ at $Ti^{4+}$ sites in the lattice is proposed in this paper. Furthermore, three distinct regions have been identified in log(${\sigma}_{d.c.}T$) versus 1000/T plots. The lowest temperature region is attributed to electronic hopping conduction(polaron) for all copper doped derivatives and ionic conduction for lithium substituted $Na_2Ti_3O_7$.The mechanism of conduction in the intermediate region is associated interlayer ionic conduction and in the highest temperature region is associated modified interlayer ionic conduction.
Two needle cokes (NC-A and NC-B) that differ in both the texture and impurity content to each other were graphitized at $2000-3000{\circ}C$, and the average particle size, size distribution and surface area were compared after milling. Their anodic properties in Li secondary batteries were also analyzed. Two materials showed a higher degree of graphitization with an increase in the preparation temperature, however, the NC-B series was less graphitized than NC-A due to the presence of impurities and less ordered mosaic texture. The mein particle size of the milled powder was proportional to the degree of graphitization, but the surface area showed the opposite trend. The highly graphitized materials yielded powders of lower uniformity in the size distribution. The discharge capacity of the resulting carbons steadily decreased in the temperature range of 1000 to $2000^{\circ}C$ due to the depletion of carbonaceous interlayers that contain crystal defects. A later increase in the discharge capacity was observed at $>2000^{\circ}C$, which arises from the formation of graphitic interlayers. The milling process gave rise to a sloping discharge curve at >1.0 V, but this was converted to a plateau at <0.25V after a repeated cycling or additional heat-treatment at $1000^{\circ}C$. The discharge at >1.0V likely comes from the disordered surface structure formed during the milling process. The evolution of a plateau at <0.25 V suggests that this disordered structure transforms to a more ordered graphitic one upon a cell cycling or heat-treatment.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.17
no.1
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pp.1-10
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1997
In this paper, the effects of temperature change (low and high temperature) on the impact damages of CFRP laminates was experimentally studied. Composite laminates used for this experiment are CF/epoxy orthotropic laminated plates, which have two-interfaces $[0^{\circ}\;_6/90^{\circ}\;_6]s$ and $[0^{\circ}\;_4/90^{\circ}\;_4]s$. And CF/PEEK orthotropic laminated plates, which have two-interfaces $[0^{\circ}\;_4/90^{\circ}\;_4]s$. And, this study aims experimentally to present the interrelations between the impact energy vs. impact damages (i.e. delamination area and matrix crack) of CFRP laminates (CF/epoxy, CF/PEEK) subjected to FOD(foreign object damage) under low and high temperatures. A steel ball launched by the air gun collides against CFRP laminates to generate impact damages.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.300-300
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2011
알루미늄을 이용한 배선은 반도체 소자가 초집적화와 초소고속화 됨에 따라, 피로현상과 지연시간 등 배선으로서의 많은 문제점을 가지고 있어, 차세대 배선 재료로서 전기적인 특성 등이 우수한 구리에 대한 연구가 많이 진행되고 있다. 하지만, 구리는 낮은 온도에서 확산이 잘되어 배선 층간의 절연에 문제점을 야기 시킨다. 따라서, 구리를 배선에 적용하여 신뢰성 있는 제품을 만들기 위해서는 확산방지막이 필요하다. 확산방지막은 집적화와 더불어 배선의 두께가 줄어 듦에 따라 소자의 특성에 영향을 미치지 않는 범위 내에서 저항은 낮고, 두께는 얇아야 하며, 높은 종횡비를 갖는 구조에서도 균일한 박막을 형성하여야 하므로, 원자층 증착공정을 이용한 연구가 주를 이루고 있다. 텅스텐 질화막을 이용한 확산방지막은 WF6 전구체를 이용한 보고가 많지만, 높은 증착 온도와 부산물로 인한 부식가능성 이라는 문제점을 안고 있다. 따라서 본 연구에서는, 기존의 할라이드 계열을 이용한 원자층 증착공정의 단점을 보완하기 위하여, 아마이드 계열의 전구체를 사용하여 텅스텐 질화막을 형성하였으며, 이를 통해 공정온도를 낮출 수 있었다.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.39
no.6
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pp.567-573
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2015
This paper aims to evaluate the variation in the mechanical properties of carbon/epoxy composites under in situ low- and high-temperature environments. In situ low- and high-temperature environments were simulated with temperature ranging from $-40^{\circ}C$ to $220^{\circ}C$ using an environmental chamber and furnace. The variation in the mechanical properties of the composites was measured for longitudinal and transverse tensile properties, in-plane shear properties and interlaminar shear strength. Under the low temperature of $-40^{\circ}C$, all mechanical properties increased moderately compared to the baseline properties measured at room temperature. The changes in the longitudinal tensile properties decreased moderately with increasing temperature. However, transverse tensile properties, in-plane shear properties and interlaminar shear strength each showed a significant drop due to the glass transition behavior of the matrix after $140^{\circ}C$. Notably, the tensile property value near $100^{\circ}C$ increased compared to baseline property value, which was an unusual occurrence. This behavior was a direct result of post-curing of the epoxy resin due to its exposure to high temperature.
Kim, Wook-Soo;Park, Deuk-Joo;Kang, Yun-Hee;Ha, Ki-Ryong;Kim, Won-Ho
Elastomers and Composites
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v.45
no.2
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pp.112-121
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2010
In this study, styrene butadiene rubber(SBR)/organoclay nanocomposites were manufactured using the latex method with 3-aminopropyltriethoxysilane(APTES) as a modifier. The X-ray diffraction(XRD), transmission electron microscopy(TEM) images, Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy, swelling ratio and mechanical properties were measured in order to study the interaction between filler and rubber according to the mixing temperature in the internal mixer. In the case of SBR/APTES-MMT compounds, the dispersion of the silicates within the rubber matrix was enhanced, and thereby, the mechanical properties were improved. The characteristic bands of Si-O-C in APTES disappeared after hydrolysis reaction in the MMT-suspension solution and the peak of hydroxyl group was increased. Therefore the formation of chemical bonds between the hydroxyl group generated from APTES on the silicate surface and the ethoxy group of bis(triethoxysilylpropyl) tetrasulfide(TESPT) was possible. Consequently, the 300% modulus of SBR/APTES-MMT compounds was further improved in the case of using TESPT as a coupling agent. However, the silanization reaction between APTES and TESPT was not affected significantly according to the increase of mixing temperature in the internal mixer.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.03a
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pp.107-107
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2003
원자층 증착(ALD, Atomic Layer Deposition)기술은 기판 표면에서의 self-limiting reaction을 통해 매우 얇은 박막을 형성할 수 있고, 두께 및 조성 제어를 정확히 할 수 있으며, 복잡한 형상의 기판에서도 100%에 가까운 step coverage를 얻을 수 있어 초미세패턴의 형성과 매우 얇은 두께에서 균일한 물리적, 전기적 특성이 요구되는 초미세 반도체 공정에 적합하다. 특히 반도체의 logic 및 memory 소자의 gate 공정에서 절연막과 보호막으로, 그리고 배선공정에서는 층간절연막(ILD, Inter Layer Dielectric)으로 사용하는 silicon oxide 박막에 적용될 경우, LPCVD 방법에 비해 낮은 온도에서 증착이 가능해 boron과 같은 dopant들의 확산을 최소화하여 transistor 특성 향상이 가능하며, PECVD 방법에 비해 전기적·물리적 특성이 월등히 우수하고 대면적 uniformity 증가가 기대된다. 본 연구에서는 자체적으로 설계 및 제작한 장비를 이용하여 silicon oxide 박막을 ALD 방법으로 증착하고 그 특성을 살펴보았다. 먼저, cycle 수에 따른 증착 박막 두께의 linearity를 통해서 원자층 증착(ALD)임을 확인할 수 있었으며, reactant exposure(L)와 증착 온도에 따른 deposition rate 변화를 알아보았다 Elipsometer를 이용해 증착된 silicon oxide 박막의 두께 및 굴절률과 그 uniformity를 관찰하였고, AES 및 XPS 분석 장비로 박막의 조성비와 불순물 성분을 살펴보았으며, 증착 박막의 치밀성 평가를 위해 HF etchant로 wet etch rate를 측정하여 물리적 특성을 정리하였다. 특히, 기존의 박막 증착 방법인 LPCVD와 PECVD에 의한 silicon oxide박막의 물성과 비교, 평가해 보았다. 나아가 적절한 촉매 물질을 선정하여 원자층 증착(ALD) 공정에 적용하여 그 효과도 살펴보았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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