We evaluated the yield of extract, antioxidant compounds (total phenolic, total flavonoid), antioxidant (DPPH assay, ABTS assay, Oyaizu's assay, FRAP assay), and antimicrobial activities of Siraegi (dried radish greens) according to cooking process (non-blanched, blanched, seasoned). The yield of non-blanched Siraegi was 4.91%, blanched Siraegi was 0.33%, and seasoned Siraegi was 7.55%. In total polyphenol and flavonoid contents, seasoned Siraegi extracts showed higher antioxidant compounds ($129.85{\pm}0.62mg$ GAE/100 g FW, $35.56{\pm}1.19mg$ CHE/100 g FW) than non-blanched and blanched. Total antioxidant activities (DPPH assay, ABTS assay, FRAP assay, reducing power) were shown to be in the order of seasoned Siraegi > non-blanched Siraegi > blanched Siraegi. In antimicrobial activity, non-blanched Siraegi (5, 10 mg/disc) showed antimicrobial activity against B. cereus, E. cloacae, and E. coli (9.25 mm), and P. aeruginosa (9 mm) at 10 mg/disc. In terms of antimicrobial activity, non-blanched Siraegi was good but eating the dried vegetable was difficult so it is essential to blanch it. Also, with many added seasonings in the process of cooking, it can be easy to eat. Overall, the results of this study demonstrate that cooked Siraegi with seasoning would be the most efficient way of ingesting the antioxidant material.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.4
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pp.512-519
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2013
The antioxidant activities of ethanolic extracts obtained from medicinal plants (Scutellaria baicalensis Georgi, Acanthopanax sessiliflorum Seeman, Pueraria lobata Ohwi, Portulaca oleracea Linne, Crataegus pinnatifida Bunge var. typica Schneider, Euonymus alatus Apterus, Hovenia dulcis Thunberg, Prunus yedoensis Matsumura, Albizzia julibrissin Durazz., Chrysanthemum indicum Linne) were evaluated for total phenolic content, total flavonoid content, DPPH radicals, nitrites, $Superoxide^-$ radicals, $ABTS^+$ radical scavenging activity, and reducing power. Antioxidant capacities were the highest in Prunus yedoensis Matsumura for DPPH radical scavenging activity ($IC_{50}$$5.39{\mu}g/mL$), reducing power (2.72, $A_{700}$), and nitrite scavenging activity ($IC_{50}$$167.94{\mu}g/mL$). Hovenia dulcis Thunberg and Acanthopanax sessiliflorum Seeman were effective for their nitrite scavenging activities (over 90% at 1 mg/mL). The $Superoxide^-$ radical scavenging activity of Prunus yedoensis Matsumura ($IC_{50}$$43.39{\mu}g/mL$) was stronger than tannic acid ($IC_{50}$$46.51{\mu}g/mL$). Five samples (Prunus yedoensis Matsumura, Acanthopanax sessiliflorum Seeman, Hovenia dulcis Thunberg, Crataegus pinnatifida Bunge var. typica Schneider, Scutellaria baicalensis Georgi) were effective for their $ABTS^+$ radical scavenging activity (more than 90% at 0.5 mg/mL). These results suggest that the ethanolic extracts of Prunus yedoensis Matsumura could be used as a functional ingredient in food products.
The present study aimed to investigate the effect of germination and temperature on the antioxidant activity of coffee. Green beans were germinated at 20 and $40^{\circ}C$. Germinated green beans were dried and roasted. Ground coffee was brewed at $90^{\circ}C$ for 5 min. Coffee samples were analyzed for antioxidant compounds and for its antioxidant activity. The total polyphenol content (TPC) and total flavonoid content (TFC) in coffee brewed with coffee beans germinated at $20^{\circ}C$ (CG20) were significantly higher than those in coffee brewed with non-germinated coffee beans (CNG). The same tendency was observed on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) radical scavenging assays. TPC and TFC of coffee brewed with germinated coffee beans decreased with an increase in germination temperature from 20 to $40^{\circ}C$. In conclusion, germination of coffee beans contributes to an increase in its antioxidant activity. However, setting the appropriate temperature for germination is an important factor in determining the antioxidant activity of coffee.
An experiment was conducted to determine the content of phenolics and flavonoids, antioxidant activity and antioxidant enzyme status for the extracts from 5 and 7-day old sprouts (DOS) of cowpea (Vigna unguiculata L. Walp). Total phenolics [mg ferulic acid equivalents (FAE) $kg^{-1}$ DW] content was highest in cotyledon extracts (48.8 mg $kg^{-1}$), followed by roots (30.8 mg $kg^{-1}$) and hypocotyl (22.2 mg $kg^{-1}$) extracts (p < 0.05) from 5 DOS. The result of total flavonoid level [mg rutin equivalents $kg^{-1}$ DW] had same tendency to the results of total phenolics, showing lower amount ranges. The antioxidant activity of the methanol extracts from all the plant dose-dependently increased. DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl radical) free radical scavenging activity was higher in cotyledon extracts (82.5%) than in root (52.6%) or hypocotyl parts (35.0%) from 5 DOS. Among antioxidant enzymes, APX and CAT activities were highest in cotyledon part and POX and SOD activities in root part of 5 and 7 DOS. The results showed that total phenolics content ($r^2$ = 0.1516~0.9911) were more highly correlated with antioxidant activity than total flavonoids level ($r^2$ = 0.0113~0.9442), and that the level and activity of physiological-active substances were different depending on plant part of the sprout.
The purpose of this study is to investigate antioxidant properties in microbial fermentation products of Lonicera japonica Thunb extract. The bacterium Lactobacillus plantarum NHP1 was isolated from conventional fermented foods. Modern pharmacological studies show that Lonicera japonica Thunb and its active principles of wide pharmacological actions. For instance, they show a strong efficacy in antibacterial, anti-inflammatory, antiviral, anti-endotoxin, blood fat reducing, antipyretic, and antioxidant activities. The extract of Lonicera japonica Thunb was obtained by extracting dried Lonicera japonica Thunb using either hot water or 70% ethanol as a solvent. Fermentation was performed in a 2L fermentor containing 1.2 L of extractat conditions of $30^{\circ}C$ and 100 rpm for 48 hr. The amount of cholorogenic acid was $2.65{\mu}g/g$ in hot water extract. The total phenolic content (GAE, gallic acid equivalent) in hot water and 70% ethanol were $56.5{\pm}4.9$ GAE mg/g and $72.7{\pm}5.3$ GAE mg/g, respectively. After fermentation, the phenolic content increased to 30.2% in hot water and 12.9% in ethanol extract. In the same manner, flavonoid content increased to more than 75% regardless of extract solvent. ABTS (2,2-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) value noticeably increased to 50% after fermentation.
Chae, Kyu Seo;Ryu, Eun Hye;Kim, Ki Deok;Kim, Yong-Suk;Kwon, Ji Wung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.51
no.5
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pp.486-491
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2019
Phenolic compounds and antioxidant activities of ethanol extracts from barley sprouts were evaluated in this study. Barley sprouts were extracted using water and ethanol in various concentration (25, 50, and 75%) using reflux extraction methods. Ultra performance liquid chromatography (UPLC) analysis showed that barley sprouts are mainly composed of rutin, gallic acid, ferulic acid, and ${\rho}$-coumaric acid. The 75% ethanol extracts had higher total polyphenol contents ($44.01{\pm}1.32mg/g$) and total flavonoid contents ($102.96{\pm}2.49mg/g$). 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity ($EC_{50}$ value: $1.65{\pm}0.02mg/mL$) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt radical scavenging activity ($EC_{50}$ value: $1.67{\pm}0.02mg/mL$) of the 75% ethanol extracts of barley sprouts were found to be the most effective. The 75% ethanol extracts of barley sprouts exhibited a strong reducing activity and ferric reducing antioxidant activity. As a result, the 75% ethanol extracts of barley sprouts showed stronger antioxidant activity than other extracts.
Kim, Min Young;Jang, Gwi Yeong;Oh, Nam Seok;Baek, So Yune;Kim, Kil Ho;Kim, Kyung Mi;Kim, Hongsik;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.8
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pp.937-943
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2017
This study was performed to investigate the changes between free and bound forms of bioactive compounds in germinated adzuki bean. Adzuki bean was germinated at $25^{\circ}C$ for 6 days, and then free and bound forms of bioactive compounds were extracted. Total free polyphenol and flavonoid contents in of raw adzuki bean increased from 0.91 mg/g and 0.60 mg/g in before germination to 2.37 mg/g and 3.03 mg/g in at 6 days after germination, respectively. Bound polyphenol, flavonoid, and phenolic acid contents also increased with increasing germination periods, whereas bound polyphenol and flavonoid contents slightly reduced in at 2 days after germination. The total phenolic acid contents, including ferulic acid, veratric acid, hesperidin, salicylic acid, naringenin, and hesperidin, increased during germination, and germination process can convert compounds to phenolic acid via anabolism and catabolism. Total anthocyanin and anthocyanidin contents of adzuki bean decreased during germination due to hydration by water during soaking or enzyme activation of anthocyanase during germination. These results suggest that the germination process increased utilization of functional compounds such as phenolic compound and isoflavones in black soybean.
The objectives of this study were to analyze the physiological and antimicrobial activities of wheat germ. The fatty acid components of the wheat germ included palmitic, stearic, oleic, linoleic, and linolenic acids. Furthermore, the acid value was 8.5, the peroxide value was 7.1, the iodine value was 126.8, the saponification value was 159.7, and the refractive index was 1.547. In the unsaponifiable matter, the total phenol concentration extracted by ethanol, along with physiological activity were 2.02% and 0.45%, respectively, and the amount of flavonoids and activity were 6.89% and 6.90%, respectively. The amount of flavonoids was larger than the phenol concentration in the wheat germ. In addition, the nitritescavenging ability of the wheat germ was lower than ascorbic acid but greater than BHT and tocopherol. The peroxide value in the linoleic acid changed over 5 days, presenting as 0.67, 22.70, 44.25, 5.81, and 91.17 meq/kg, and increases were also consistently shown as time passed for the ethanol extractions and unsaponifiable. Additional data showed that antimicrobial effects could not be detected in the wheat germ concentration or method of extraction.
This study was conducted to investigate total flavonoid content, flavonoid composition, and free radical scavenging effects of by-products from five orange cultivars during the period September 2015 to February 2016. Total flavonoid content was highest in peel extracts from immature fruit harvested in September. Total flavonoid contents of all cultivars mostly decreased while ripening. Among the five cultivars, total flavonoid content was highest in Hamlin sweet orange (21.66 mg/g), followed by Sanguinello blood orange (20.39 mg/g), Shamouti orange (18.49 mg/g), Tarocco blood orange (18.46 mg/g), and Olinda Valencia orange (17.07 mg/g). With regard to flavonoid composition, all cultivar materials had high levels of narirutin and hesperidin, but naringin and neohesperidin were not detected in any of the materials. Nobiletin, as polymethoxyflavone, was detected within a$23{\sim}40{\mu}g/mL$ range in the immature fruit of all cultivars. Among all cultivars, antioxidant activities were higher in peel extracts than in pulp extracts. DPPH radical scavenging activities of peel extracts ranged from 40% to 58% while the ABTS radical scavenging activity range was 90~94%. The results indicate that orange, by-products, especially peel of immature orange fruit, could have application as natural materials with antioxidative effects.
Purpose: Aster glehnii (AG) and Aster yomena (AY) are medicinal plants that belong to the family Compositea and grow widely in Korea. Plants in the genus Aster have been used to treat snakebite wounds or bruises in oriental medicine. This study compared the effects of anti-oxidants and anti-adipocyte differentiation according to the species (the aerial parts of AG and AY). Methods: AG and AY were extracted using 70% ethanol (-E) and water (-W) at room temperature. The anti-oxidant activities were measured by total phenol contents (TPC), total flavonoid contents (TFC), DPPH and $ABTS^+$ assay. In addition, correlation analysis was performed for the anti-oxidant compounds and effect. The level of anti-adipocyte differentiation was assessed using an oil red O assay on pre-adipocytes. Results: AG-W showed higher TPC ($6.92{\mu}g/mL$) and AG-E presented higher TFC ($8.22{\mu}g/mL$) than the other extracts. Furthermore, AG-E exhibited higher radical scavenging activity in the DPPH and $ABTS^+$ assay ($IC_{50}$: 104.88 and $30.06{\mu}g/mL$). In the cytotoxicity assay, AG and AY extracts at concentrations less than $100{\mu}g/mL$ were non toxic. AG-W reduced the lipid accumulation of 3T3-L1 cells significantly after differentiation (70.49%) compared to the other extracts. Conclusion: These results show that the water extract of AG has anti-oxidant effects and reduces the differentiation of 3T3-L1 cells. Therefore, AG has utility as a functional food material for its anti-oxidant activities and ability to prevent lipid accumulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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