The supercritical fluid extraction(SFE) technique was applied for the isolation and purification of nonpolar physiologically acitve mateials from Agaricus blazei fruiting bodies. the qualitative analysis of extract was accomplished by gas chromatography-mass spectrometer(GC-MS) and extract was determined as linoleic acid(cis-9 cis-12-octadecadienoic acid) In order to obtain the optimum operating conditions of supercritical fluid extraction process the various temperatures and pressures were applied for process operation. From the comparison of exraction efficiencies $50^{\circ}C and 200 kg_f/cm^2$ were determined as optimum conditions.
Micronized acetaminophen was precipitated from ethanol solution using supercritical $CO_2$ as antisolvent. A coaxial nozzle was used to introduce the supercritical $CO_2$ and the acetaminophen/ethanol solution. The effects of pressure, temperature, $CO_2$ flow rate and solvent flow rate were studied in the constant pressure and temperature condition. The particle size and morphology were influenced by the variations of precipitation condition. The particle size and morphology were analyzed with scanning electron microscopy.
In order to maximize the utility of vacuum residue, supercritical solvent extraction technique where n-pentane was used as a supercritical solvent was applied to obtain deasphalted oil from vacuum residue. Oil-extraction yield at various temperatures and pressures and the contents of metal complex and sulfur of extracted oil were investigated. In supercritical state, extraction yield of deasphalted oil was found to be strongly dependent on the n-pentane density, and the metal complex content of extracted oil was effectively lowered when compared with that of vacuum residue. However, the sulfur content of extracted oil showed little difference when compared with that of vacuum residue.
Poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PVP) has been used as biocompatible and biodegradable polymer in cosmetics, pharmaceuticals and electronics. Micro-particles of PVP were produced using an aerosol solvent extraction system (ASES). Dichloromethane (DCM) and supercritical carbon dioxide were used as solvent and antisolvent, respectively. The mean diameter of the obtained polymer particles ranged from 0.184 to $0.249\;{\mu}m$. The relationship between particle size and initial drop size was also considered.
Kim, Yong Hun;Choi, Hae Won;Kang, Ki Moon;Karakin, Anton;Lim, Kwon Teak
Clean Technology
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v.24
no.3
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pp.157-165
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2018
In this study, the removal of $Si_3N_4$ particles from the surface of a silicon wafer was investigated by using supercritical carbon dioxide, the IPA co-solvent and cleaning additive chemicals. First, the solubility of several surfactants and binders in supercritical carbon dioxide solubility and particle dispersibility in the binders were evaluated in order to confirm their suitability for the supercritical cleaning process. Particle removal experiments were carried out with adjusting various process parameters and reaction conditions. The surfactants used in the experiment showed little particle removal effect, producing secondary contamination on the surface of wafers. On the other hand, 5 wt% (with respect to $scCO_2$) of the cleaning additive mixture of trimethyl phosphate, IPA, and trace HF resulted in 85% of particle removal efficiency after $scCO_2$ flowing for 4 minutes at $50^{\circ}C$, 2000 psi, and the flow rate of $15mL\;min^{-1}$.
Photonic crystals (PCs) are highly ordered porous materials which have been much attention because of its potential for controlling the light sauces. There are many methods for synthesizing this kind of materials among them we chose the supercritical deposition. With this method the reactants can easily infiltrate into the complex structure. In this paper, supercritical carbon dioxide ($scCO_2$) was used as a reaction medium, which is known as a sustainable solvent due to its nontoxic and noninflammable characteristics. We coated the colloidal template with metal alkoxide by using $scCO_2$ and then obtained macro-porous inverse opals. The reaction was carried out at $40^{\circ}C$ and 80 bar. We synthesized two different inverse opals which called silica and titania inverse opals by use of tetraethyl orthosilicate (TEOS) and titanium isopropoxide (TTIP) as a precursor, respectively.
Studies were carried out to examine some factors affecting the supercritical carbon dioxide extraction of taxol from the bark of Taxus cuspidata using a continuous packed bed extractor. The factors investigated in this study were pressure, temperature, volume of carbon dioxide, and co-solvent. It was found out that the amount of taxol extracted was not significantly affected by the operating pressure in the absence of a co-solvent although it increased by about 20% at 5500 psig. With $24\ell$ of carbon dioxide the saturated amount of taxol was extracted at 318K and 5500psig. Methanol was found to be the most effective co-solvent in terms of amount of taxol extracted among six different co-solvents used. When methanol was used as a co-solvent the effect of operating pressure became significant; approximately 50% increase in the amount of taxol extracted was observed at 3000 psig as compared to at 2500 or 3500psig. The optimum methanol concentration in supercritical fluid was 13% (w/w)at 308K, 3000psig.
Physical adsorption on a silica gel(pore size of 80 nm, particle size of $10{\mu}m$)has been studied for binary mixture of acetone diluted in $CO_2$ by use of a FTIR transmission technique and we have compared the result of FTIR transmission technique with that of a chromatographic technique. Measurements were made at 313.2 K and under pressures up to 15MPa. As the pressure increases from 0.1MPa, the IA(Integral Absorbance) of the hydrogen-bonded OH groups interacting with acetone and adsorbed amount by use of a chromatographic technique increases at first, and reaches a maximum at a pressure below the critical pressure of $CO_2$, and then the intensities decrease gradually with increasing pressure. It is found that the pressure dependency of the chromatographic isotherm is a little larger than that of spectroscopic isotherm in the supercritical fluid region. This difference might be attributable to the weaker van der Waals force and relatively stronger hydrogen-bonding force influencing the adsorption of acetone on the sllica gel. The unique spectroscopic characteristics of amine group which vibrational frequencies of hydroxyl groups on the silica gel surface shift downward to about $1300cm^{-1}$ were measured from experimental result of triethylamine diluted in $CO_2$ or $N_2$.
Factors affecting the supercritical carbon dioxide extraction of camptothecin(CPT) and 10-hydroxycamptothecin(HCPT) from the dried powder of Cmptotheca acuminata were studied. Only a few amount of CPT and HCPT was extracted with pure supercritical carbon dioxide. Methanol and ethanol were efficient modifiers to extract CPT and HCPT. At $40^{\circ}C$, 250 bar, 1 mL/min flow rate, 41% of CPT and 35% of HCPT were extracted with supercritical carbon dioxide modified with 16% of methanol. The diffusion effect of HCPT on extraction efficiency was studied in this solid-fluid system. Round matrix hot-ball model assumption revealed that the value of D/$r^2$ was 0.0072 $min^{-1}$ which was higher than that of solvent extraction with methanol.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.10
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pp.1452-1456
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2009
Fucoxanthin has been concentrated efficiently using supercritical carbon dioxide. First, fucoxanthin was extracted from Ecklonia cava using solvents. Three solvents, such as medium chain fatty acid (MCFA), medium chain fatty acid ethyl ester, and fatty acid from coconut oil were tested, and MCFA was selected as a suitable solvent to extract fucoxanthin from Ecklonia cava. The concentration was conducted at various pressures and temperatures. In order to concentrate fucoxanthin from extracts, MCFA was eliminated from the extract using supercritical carbon dioxide, and fucoxanthin was concentrated successfully in residue. Optimal conditions for concentrating the fucoxanthin from fucoxanthin extract were $40^{\circ}C$ at 9.7 MPa, $45^{\circ}C$ at 11.0 MPa, and $50^{\circ}C$ at 12.4 MPa, respectively. The density of carbon dioxide affected the concentration of fucoxanthin from fucoxanthin extract. In this optimal conditions, the density for concentrating the fucoxanthin was 600 g/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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