This study was conducted to elucidate the effects of ascorbic acid and dehydroascorbic acid on somatic embryogenesis from the cultured cells of carrot. Ascorbic acid in culture medium merely stimulated the proliferation of non-embryogenic cells but dehydroascorbic acid in medium induced embryogenic cells from non-embryogenic cells accompanying the inhibition of cell proliferation. Ascorbic acid in medium inhibited somatic embryogenesis from embryogenic cells while dehydroascorbic acid in medium enhanced somatic embryogenesis from the cells as well as non-embryogenic cells. This enhancement was limited to globular embryos and the maturation to cotyledonary embryos was inhibited by dehydroascorbic acid treatment. From the above results it is suggested that carrot callus cultures on medium containing dehydroascorbic acid could quickly induce embryogenic cells. In addition after brief culture of embryogenic cells on development medium containing dehydroascorbic there by acid the subculture of the cells to MS basal medium resulted in the high frequency production of somatic embryos.
Attempts were made to regenerate plants from petiole explane of Forest Pimpinella barchycarpa via repetitive somatic embryogenesis. Effective induction of somatic emb교ogenesis was achieved on both MS and modified $B_{5}\;(mB_{5})$ media containing BA + 2,4-D or BA + 2,4-D + NAA under light condition (16-h photoperiod/day) cultures. The explants exposed to the ligt produced numerous somatic embryos while those kept under the dark did not form any on the same medium. Somatic embryos at different developmental stages were observed to arise within a individual explants. Plantlets could be regenerated on $mB_{5}$ basal medium or $mB_{5}$ containing 0.1 mg/L NAA Secondary adventive embryos were formed on the surface of the somatic embryos. Therefore, repetitive somatic embryogenesis could be achieved by secondary embryogenesis. Although the treatment of 2,4-D or NAA alone was effective in callus formation and growth, but not in induction of somatic embryogenesis. Some explants, cultured on NAA-containing media in darkness, produced only adventive roots. The embryogenic potential was maintained for two years when subcultured to BA and 2,4-D containing media with 5 weeks inteval. Regenerated plantlets were maintained on $mB_{5}$ or MS basal media for 4 to 6 more weeks and transferred to soil of an artificial mixture for acclimation. Most plantlets (more than 97%) survived, and grew without any deformity.
Kim, Ok-Tae;Kim, Kwang-Soo;An, Jun-Chul;Hwang, Baik
Korean Journal of Plant Tissue Culture
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v.28
no.1
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pp.21-24
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2001
Peucedanum japonicum $T_{HUNB}$ used as a edible and medicinal plants was investigated for in uitro regeneration. Callus formation occurred on leaf and stem explant cultures and showed spontaneous embryogenic and organogenic capability on MS basal medium supplemented with 0.1~5 mg/L NAA and 0~10 mg/L BA in dark. The regeneration was highest on the condition supplemented with 2.5 mg/L NAA and 10 mg/L BA. Development of the somatic embryo progressed through the globular, heart-shaped, torpedo-shaped and cotyledonary stage, typical of zygotic embryos. When the first somatic embryos was cultured on the medium supplemented with 0.2 mg/L NAA, secondary somatic embryo were induced with higher frequency on the hypocotyl then on the cotyledon and root.t.
This study describes the effect of the growth regulators such as 2,L-D and BA, on the structural abnormalities of somatic embryos derived from leaf explants of Angelica gigas Nakai, Also, the relationship between the cotyledon number of a somatic embryo and its germinability is explored. Embryogenic calli were selected from calli formed on explants cultured on MS solid basal medium supplemented with 0.5mg/L 2,4-D, 1mg/L 2,4-D, 1mg/L plus 0.1mg/L BA, and 1 mg/L 2,4-D plus 0.5mg/L BA. Cotyledonary abnormalities were observed in somatic embryos which were developed from embryogenic calli cultured on MS medium containing 1mg/L 2,4-D for 8 weeks and then subcultured on 2,4-D free MS medium for 3 weeks. The frequency of abnormalities was as follows: 22.8% one cotyledon, 42.5% two cotyledons, 16.8% three cotyledons, 7.8% four cotyledons, 1.8% five cotyledons, and 8.2% jar shaped cotyledon. In addition, ABA treatment indicated an improvement of the somatic embryo with normal cotyledon (65.3%). ABA was important role to the high production of normal somatic embryos. Two cotyledon embryos showed germinability 77.8%. However the germinability of somatic embryos with anomalous cotyledons was prominently low: One cotyledon, 62.5%; three cotyledons, 43.3%; four cotyledons, 60%; five cotyledons, 50% and jar shaped cotyledon, zero%. Thus, germinability was essentially, inversely proportional to cotyledon number.
Cotyledon explants of Korean ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer), a perennial medicinal plant, produced direct somatic embryos at a high frequency on MS medium without growth regulators. Cytokinin highly suppressed the somatic embryogenesis but stimulated direct fomlation of adventitious buds. BAP was more effective than kinetin for the formation of adventitious bud. IBA combination with cytokinin enhanced the frequency of adventitious bud formation. The highest frequency of adventitious bud formation were $40\%$ at 0.05 mg/l IBA and 5 mg/l BAP. Adventitious buds were mainly formed near the distal portion of cotyledon, while somatic embryos were only formed near the proximal portion of cotyledon. Adventitious buds were covered with sheath similar to axillary buds in the zygotic embryos, and then leaf-like epicotyls were developed.
Embryogenic calli from Codonopsis lanceolata L. were cultured in MS liquid media and supplemented with various concentrations of primary carbon sources to study the effects of carbohydrates and osmoticum on somatic embryogenesis and somatic embryo morphology. Sucrose, glucose, and a combination of 3% sucrose and various concentrations of sorbitol or mannitol as osmoticum were used as carbon supplements. The maximum number of somatic embryos per flask was greater in media exclusively supplemented with 3% sucrose (128.29) than exclusively glucose-supplemented media (47.67) and either supplement combination of 3% sucrose and osmoticum (95.67 with mannitol and 114.00 with sorbitol). The number of somatic embryos gradually decreased in media with increasing concentrations of combined osmoticum supplement. Decreases also occurred in the highest concentrations of sucrose- and glucose-supplemented media. The total frequency of somatic embryos with two cotyledons was slightly higher in medium with 3% + mannitol (24.09%) compared with exclusively sucrose (21.52%), glucose (21.22%), or 3% sucrose + sorbitol (22.13%). As concentrations of sucrose and glucose increased, the occurrence of two cotyledons and trumpet cotyledons gradually decreased and the occurrence of polycotyledon and globular stage embryos increased. Furthermore, as concentrations of 3% sucrose and osmoticum increased, the occurrence of trumpet cotyledon and globular stage embryos increased and the occurrence of polycotyledon gradually decreased. These results demonstrated that the somatic embryogenesis and occurrence of cotyledon morphology were influenced by the concentration of carbohydrates and combinations of 3% sucrose and osmoticum supplements.
Intact mature zygotic embryos or their excised cotyledons of ginseng, were cultured on media containing various growth regulators such as auxin (2,4D, IAA) and cytokinin(BAP kinetin). In the culture of intact zygotic embryos, auxin inhibited germination but cytokinin did not Somatic embryogenesis occurred only from those of ungerminated embryos. In the culture of cotyledon segment, medium without growth regulators was the most appropriate to somatic embryogenesis. Somatic embryos were produced sporadically over the surfaces of zygotic embryos on medium containing auxin, while on medium without growth regulators, or media containing cytokinin, somatic embryos formed only on the proximal region of cotyledon. on medium containing 2,4-D, somatic embryos originated from multiple cells which comprised epidermal and subepidermal layers of cotyledon, which resulted in poly-somatic embryogenesis. When these somatic embryos were cultured on the same medium, the primary somatic embryos procured secondary embryos, which arose from epidermal or subepidermal single cells.
The objective of this study is to establish an efficient celll culture system for somatic embryogenesis in Ostericum koreanum and Angelica purpuraefolia. The highest frequency of embryogenic callus on immature seeds of O. konanum and A, purpuraefolia. was obtained when seeds were cultured on MS medium containing 0.1 mg/L 2,4-D and 0.1 mg/L BA. However somatic embryos were formed directly from the edge of cotyledon and hypocotyl of plant which regenerated on medium supplemented with 0.1-3.0 mg/L NAA. Immature seed explane cultured at 25$\pm$2$^{\circ}C$ after 10 days treatment at 5$^{\circ}C$ produced embryogenic callus and somatic embryos, and these differentiated into whole plane. Addition of glutamine and coconut milk to media did not enhance the frequency of somatic embryogenesis in immature seed cultures of A. purpuraefolia. However in immature seed culture of O. koreanum, the frequency of somatic embryogenesis were increased on media supplemented with glutamine and 10% coconut milk. Especially addition of glutamine to the medium substituted effect of NH$_4$N0$_3$ in constast to coconut milk. The highest frequency of conversion somatic embryos into plantlet was 89.1% on MS basal medium Embryogenic calli were grown vigorously when maintained on medium with 0.01 mg/L 2,4-D and 0.01 mg/L BA.
To understand the molecular mechanism of hardening process in somatic embryo development and artificial seed germination in celery (Apium graveolens L.), the changes of protein synthesis by ABA or cold teatment at early globular stage were examined. Protein content and nitrate reductase activity in ABA- or cold-treated somatic embryo and seedlings were higher than that in unheated ones. The protein content and nitrate reductase activity were more prominent in somatic embryos than in seedlings. From two-dimensional electrophoresis, several protein spots specific to ABA or cold treatment were identified: 30 KD, 32 KD, 171 KD and 205 KD at heart-shaped stage; and 29 KD, 33 KD, 37 KD, 38 KD, 41 KD, 55 KD, 66 KD, and 110 KD at cotyledonary stage were the most specifically synthesized However the synthesis of certain polypeptides were repressed at heart-shaped or cotyledonary stage: 42 KD, 44 KD, 59 KD, 64 KD, 101 KD, 104 KD, and 190 KD at heart-shaped stage; and 29 KD and 116 KD at cotyledonary stage. The protein pattern changes by ABA or cold treatment occurred simultaneously and mainly in acid-soluble proteins during somatic embryo development and artificial seed germination. Therefore it is suggested that the metabolic changes for adaptation to environmental change occur during somatic embryo development and the germination and growth of seedling from embryo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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