Kim, Cho Hee;Kim, Min Sun;Shin, Hee Young;Song, In Gyu;Moon, Yi Ji
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.22
no.3
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pp.105-116
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2019
Purpose: Pediatric palliative care (PPC) is emphasized as standard care for children with life-limiting conditions to improve the quality of life. In Korea, a government-funded pilot program was launched only in July 2018. Given that, this study examined various PPC delivery models in other countries to refine the PPC model in Korea. Methods: Target countries were selected based on the level of PPC provided there: the United Kingdom, the United States, Japan, and Singapore. Relevant literature, websites, and consultations from specialists were analyzed by the integrative review method. Literature search was conducted in PubMed, Google, and Google Scholar, focusing publications since 1990, and on-site visits were conducted to ensure reliability. Analysis was performed on each country's process to develop its PPC scheme, policy, funding model, target population, delivery system, and quality assurance. Results: In the United Kingdom, community-based free-standing facilities work closely with primary care and exchange advice and referrals with specialized PPC consult teams of children's hospitals. In the United States, hospital-based specialized PPC consult teams set up networks with hospice agencies and home healthcare agencies and provide PPC by designating care coordinators. In Japan, palliative care is provided through several services such as palliative care for cancer patients, home care for technology-dependent patients, other support services for children with disabilities and/or chronic conditions. In Singapore, a home-based PPC association plays a pivotal role in providing PPC by taking advantage of geographic accessibility and cooperating with tertiary hospitals. Conclusion: It is warranted to identify unmet needs and establish an appropriate PPD model to provide need-based individualized care and optimize PPC in South Korea.
Moon, Yi Ji;Shin, Hee Young;Kim, Min Sun;Song, In Gyu;Kim, Cho Hee;Yu, Juyoun;Park, Hye Yoon
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.22
no.1
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pp.39-47
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2019
Purpose: This study was performed to investigate the current status of pediatric palliative care provision and how it is perceived by the palliative care experts. Methods: A descriptive study was conducted with 61 hospice institutions. From September through October 2017, a questionnaire was completed by experts from the participating institutions. Data were analyzed using SPSS 21.0. Results: Among 61 institutions, palliative care is currently provided for pediatric cancer patients by 11 institutions (18.0%), all of which are concentrated in Seoul, Incheon and Gyeonggi and Gyengsang provinces; 85.2% of all do not plan to provide specialized pediatric palliative care in the future. According to the experts, the main barriers in providing pediatric palliative care were the insufficient number of trained specialists regardless of the delivery type. Experts said that it was appropriate to intervene when children were diagnosed with cancer that was less likely to be cured (33.7%) and to move to palliative care institutions when their conditions worsened (38.2%); and it was necessary to establish a specialized pediatric palliative care system, independent from the existing institutions for adult patients (73.8%). Conclusion: It is necessary to develop an education program to establish a nationwide pediatric palliative care centers. Pediatric palliative care intervention should be provided upon diagnosis rather than at the point of death. Patients should be transferred to palliative care institutions after intervention by their existing pediatric palliative care team at the hospital is started.
This study aimed to examine the effects of songwriting on the self-acceptance of adolescent in palliative care. Three participants were recruited from a university hospital in an urban area in South Korea. The songwriting intervention was conducted in six sessions, and each session was composed of an introduction, song writing and wrap-up. Participants were asked to complete the Unconditional Self-Acceptance Questionnaire (USAQ) before and after the intervention. Their verbal expressions and written song lyrics observed during the intervention were also measured. The results showed that the USAQ scores increased after the intervention, indicating the improvement in their acceptance of the self without judgement or high reactivity to feedback. In addition, the participants exhibited greater recognition of their emotions and acceptance of themselves as they are. They were also better able to discover internal resources and psychological competence. The participants reported that they could more freely express their emotions through song writing and that recording the songs they created was a means of communicating their feelings to others. Based on this study, it is expected that adolescents in palliative care will be able to experience self-acceptance through such brief song writing interventions.
Kang, Kyung-Ah;Kim, Hyun Sook;Kwon, So-Hi;Nam, Mi Jung;Bang, Kyung-Sook;Yu, Su Jeong;Jung, Yun;Choi, Sung Eun;Chung, Bok-Yae
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.17
no.4
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pp.289-300
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2014
Purpose: The aim of this research was to explore nurses' knowledge of and attitudes toward pediatric palliative care (PPC) in Korea. Methods: A descriptive cross-sectional design was used. A total of 196 participants were recruited from the ELNEC-PPC course held in Seoul, Korea. All participants completed a 20-item survey questionnaire which assessed knowledge of and attitudes toward PPC using a 7-point Likert scale. Results: Nurses' knowledge of PPC correlated with their educational level and work experience in the pediatric unit and hospice care unit. The work experience in the pediatric unit, career length in PPC and completion of palliative education course made differences in the attitudes toward PPC. Married nurses scored significantly higher on the parental rights in determining palliative care service for their child, and nurses with master's degree or higher showed a higher level of understanding of and attitudes toward the differences between PPC and adult palliative care. Conclusion: The factors influencing nurses' knowledge of and attitudes toward PPC need be considered to develop a pediatric palliative training program.
You, Chang Hoon;Kang, Sungwook;Choi, Ji Heon;Kwon, Young Dae
The Journal of the Korea Contents Association
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v.18
no.10
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pp.99-110
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2018
As interest in adolescent and children's health risks increases, there is an increase in subscriptions to indemnity private health insurance. The purpose of this study was to investigate determinants of purchasing indemnity private health insurance. We conducted panel logit regression analysis on the sample of 4,567 adolescent and children using Korean Health Panel data from 2009 to 2015. As a result, it was analyzed that the participation of private health insurance for children and adolescents was affected not only by the characteristics of children and adolescents (age, birth order, residence, disability) but also by the characteristics of father (indemnity, disability, chronic disease) and mother (age difference between her and her children, indemnity, unmet needs) and the economic level of households (income). In views of this study, it is necessary to continuously implement policies to strengthen the healthcare of children and adolescents in order to alleviate the anxiety about the health risks of children and the burden of medical expenses caused by late marriages and maternal births. In particular, it is necessary to consider policies for multi-child families and vulnerable classes.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the needs for pediatric palliative care (PPC) among parents of children with complex chronic conditions (CCCs) and to investigate differences in the needs for PPC according to their general characteristics. Methods: A cross-sectional survey was conducted between March 28 and May 18, 2018. Parents (N=96) who had a child under 18 years with a CCC were recruited. Data were analyzed using descriptive statistics, independent t-test, and one-way ANOVA. Results: The overall average need for PPC was $3.58{\pm}0.33$ out of 4.00. In terms of care for the subjects' children, the highest need was physical care, followed by psychosocial and spiritual care. In the sub-dimensions, preservation of physical function received the highest score. Of the items, the highest need was for seizure control. In terms of care for the subjects themselves, the highest need was for psychosocial care, followed by bereavement and spiritual care. In the sub-dimensions, communication received the highest score. Of the items, the highest need was for smooth communication with medical staff. Differences in needs for PPC according to participants' general characteristics were not statistically significant. Conclusion: Medical staff should provide PPC according to the priorities of parents' perceived needs.
Kim, Seon-Jo;Lee, Seong-Ae;Lee, Ye-Eun;Park, Hyoung-Ryul;Jeong, Jung-Woo;Song, Bo-Kyoung
Journal of the Korea Convergence Society
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v.13
no.2
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pp.123-129
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2022
This study investigated a differences in grade (G), academic performance (AP), and household income (HI) on adolescents' stress (S), peer relationship (PR), and depression (D) in the coal mine area. The study method was to measure S, PR and D according to different of G, AP, HI for 87 middle school students located in Taebaek and Samcheok Dogye area. As a result, there were significant differences in PR in the 2nd G, and significant differences were shown in PR and D according to HI and AP. Based on these results, it is necessary to expand the support program for PR of middle school students in the coal mine area, and to develop and support active health promotion programs in the community for stress relief and academic activities, especially for low HI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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