• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2004.07b
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• pp.1037-1041
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• 2004

공액계 유기가교로서 butadiene을 사용한 이핵 유기금속착체를 합성하였고, 합성된 유기금속착체 화합물에 대한 구조적 특징과 두 금속간의 전기화학적 특성에 관한 연구를 수행하였다. $[Cp*Fe(CO)_2]_2-({\mu}-CH=CH-CH=CH)$ 착체는 $Cp*(CO)_2$FeK와 cis-3,4-dichlorocyclobutene과의 반응으로 합성하였고, 이 착체에 결합된 CO기는 UV 광반응하에서 $PPh_3$로 치환시켜 $[Cp*Fe(CO(PPh)_3]_2-({\mu}-CH=CH-CH=CH)$를 합성하였다. 합성된 착체에 대한 전기화학적 특성을 파악하기 위해 CV 실험결과, 전위차 ${\Delta}E^{\circ}=0.575{\sim}0.605$ V이고 $K_c$값은 $109{\sim}1010$으로 매우 큰 값을 얻음으로서 두 금속간의 상호작용이 탄화수소사슬을 통해 활발하게 이루어지고 있음을 알수가 있었다.

• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2006.06a
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• pp.455-456
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• 2006

최근 많은 학자들에 의해서 차세대 디스플레이로 각광 받고 있는 유기EL에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 그 중에서 본 연구에서 수행하고자 하는 분야는 유기EL의 발광재료의 개발에 대한 연구이다. 그 분야중 하나가 세계적으로 많은 학자들에 의해서 연구되고 있는 전이금속을 이용한 발광재료의 개발이다. 그 중 본 연구에서는 양 말단 금속을 가교체로 연결한 이 핵 금 착체에 관한 연구를 수행하였다. 이러한 가교체들은 유기물의 결합 상태에서 나타나는 전자전이외에 금속과 유기물사이의 결합에 의해 나타날 수 있는 전자전이 또 한 가지고 있다. 이러한 전자전이로 인해 발광재료로서의 특징을 가질 수 있다. 이러한 착체를 합성하기위해 가교체 $H-C{\equiv}C-C{\equiv}C-C-H$와 $(Cis)H-C{\equiv}C-CH=CH-C{\equiv}C-H$를 이용하여 금과 N-Heterocyclic-Carbene가 배위결합된 양말단의 금속 그룹을 연결하여 합성하였다. 합성된 착체는 FT-IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, UV/VIS/NIRspectrophotometer, Emission spectrometer를 사용하여 분석하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2006.11a
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• pp.296-297
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• 2006

유기EL의 발광재료로 쓰일 수 있는 이핵 루테늄착체는 $Ru(bpy)_2Cl_2$와 새롭게 디자인한 가교체 (Bis(-2,2'-dipyridyl ketenylidene)-N,N-1,6-diphenylene diamine)의 반응으로부터 합성하였고, FT-IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, UV-vis, P.L, C.V를 이용하여 착체의 구조분석, 광학적 특성과 전기화학적인 특성을 측정하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• v.54 no.4
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• pp.555-559
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• 2016

In this study, new platinum complexes were synthesized utilizing the ligand of a 2,2'-bispyrimidine (bpim), 2,2'-bipyridine (bpy), 5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine (5,5-mebpy), 5'-bromo-2,2'-bipyridine (5-brbpy), 5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine (5,5-brbpy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (4,4-mebpy), 4,4'-dihexyl-2,2'-Bipyridine (4,4-hebpy), 1,10'-Phenanthroline (phen), 3,4,7,8'-tetramethyl-1,10'-Phenanthroline (3,4,7,8-phen). In order to determine chemical structure of Synthesized platinum complexes, $^1H(^{13}C)$-NMR, UV-vis and FT-IR were used and optical physics and chemical properties were measured PL. In the case of platinum complexes, wavelength has been identified 356~421 nm. Quantum efficiency in DMSO solution was appeared 0.05~0.46.

• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2010.06a
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• pp.151-151
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• 2010

본 연구에서는 배위자로 공액계 벤젠고리로 연결된 중심금속이 이리듐인 착물화합물과 합성하여 인광재료로서의 가능성을 실험하였다. 새로운 이리듐착물화합물의 화학적 구조를 알아보기 위해 $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, UV-vis, spectrophotometer를 사용하였으며, 광 물리학적, 전기화학적 특성에 대한 측정은 spectrofluorometer, cyclic voltammetry를 통하여 측정하였다. 이리듐 단핵 및 이핵착체는 589~598nm의 영역에서 발광파장이 확인되었으며, DMSO[$5{\times}10^{-5}$]용액에서 양자효율이 단핵 착물화합물의 경우 0.1, 이핵착물화합물의 경우 0.13으로 나타났다. 이핵 이리듐착물화합물의 전기화학적 특성은 energy gap은 2.45eV, optical band gap은 2.58eV로 계산되었다.

• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2010.06a
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• pp.152-152
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• 2010

본 연구에서는 인광 효과가 큰 heavy metal 인 이핵 Iridium 착체가 합성된 구조적, 광학적 및 전기적 특성을 배경으로 하였다. 가교제로는 카본 conjugated 된 리간드 bipyridine계 배위자를 사용하여 단핵 및 이핵 Platinum 착물 화합물을 합성 하였다. 합성 되어진 이핵 Platinum 착물 화합물의 화학적 구조를 결정하기 위해 $^1H(^{13}C)$-NMR, UV-vis, Spectro Photometer, MALDI TOF-MS 등을 사용하였으며, 광 물리적, 전기화학적 측정을 Spectrofluoromete, Cyclic Voltammetry를 통해 관찰 하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• v.46 no.4
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• pp.769-776
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• 2008

The stereoselective synthesis of chiral terminal epoxide is of immense interest due to their utility as versatile starting materials as well as chiral intermediates. In this study, new chiral Co(salen) complexes bearing cobalt(II) chloride, iron(III) chloride and zinc(II) nitrate have been synthesized and characterized. The mass and EXAFS spectra provided the direct evidence of formation of complex. Their catalytic activity and selectivity have been demonstrated for the asymmetric ring opening of terminal epoxides such as styrene oxide and phenylglycidylether by hydrolytic kinetic resolution technology and for the synthesis of glycidyl buthylate. The easily prepared complexes exhibited very high enantioselectivity for the asymmetric ring opening of epoxides with $H_2O$ nucleophile, providing enantiomerically enriched terminal epoxides (>99% ee). The newly synthesized chiral salen showed remakablely enhanced reactivity with substantially low loadings. The system described in this work is very efficient for the sinthesis of chiral epoxide and 1,2-diol intermediates.

• Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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• 1997.04a
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• pp.567-571
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• 1997

Recently, automobile industry has led to increasing use of aluminum alloy for weight reduction. Automobile made of aluminum alloy can be given lighter, stronger and a harder surface by anodizing than one made of steel-alloy. In this paper, we investigate the influence of lap length, adherend thickness and adhesive thickness on adhesive strength of single-lap adhesive joints by conducting tensile-shear tests. Single-lap adhesive joints of aluminum was calculated using joint factor by using adhesive length, adherend thickness of specimen.

• Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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• v.17 no.6
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• pp.652-660
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• 2004

The cis-hex-3-ene-1,5-diynyl-bridged diiron compound 3, [(η$^{5}$ - $C_{5}$ M $e_{5}$ ) Fe(dppe)］$_2$($\mu$-C≡C-CH=CH-C≡C), have been prepared and characterized by cyclic voltammetry(CV), and electronic spectroscopy (UV-VIS and near-IR, NMR). From the results, compound 3 show two well resolved, single-electron, reversible oxidation waves by CV, and comproportionation constant(Kc) calculated from the CV data for compound 3. The Mixed-valence (MV) radical cation 3$^{+}$ show strong absorptions in the near IR, 1586 nm, and this band is more readily assigned as MV $\pi$-$\pi$ band of delocalized complex (Robin-Day Mixed-valence Class III), and the $H_{ab}$ , effective coupling parameter are most consistent with electronic delocalization.

• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2007.06a
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• pp.437-438
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• 2007

A Iridium complexes has been synthesised from the reaction of [$lr(ppy)_2Cl_2$] with 5-bromo-2.2'-bipyridine, 5-Ethynyl-2.2'-bipyridine Characterization of the complexes were by FT-IR, $^1H(^{13}C)$-NMR and photo-, electro-chemistry properties were showed by UV-vis, Cyclicvoltammetry, Photoluminescence.