Kim, Myoung Nam;Lim, Bo A;Shin, Eun Jeong;Lee, Sun Myung
Korean Journal of Heritage: History & Science
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v.46
no.1
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pp.176-187
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2013
A study has been carried out on metal materials in order to identify the quantitative relation between the concentration and damage characteristics after evaluation of the damage characteristics according to the $SO_2$ concentration. The prepared metal samples, which were categorized according to the material (silver, copper, iron, lead, brass) were exposed to 0.01, 0.12, 1, 10, 100, 1,000, and 5,000ppm of $SO_2$ for 24 hours and the optical, physical, chemical deterioration rates both before and after testing were evaluated. The results showed optical deterioration, a loss of gloss on silver specimen with $SO_2$ 100ppm, an increase of color difference on brass, iron, copper and lead specimens with $SO_2$ 5,000ppm, as well as physical changes such as an increase of thickness and corrosion rate on iron sample with $SO_2$ 5,000ppm. In the case of chemical changes such as an increase sulfate ion ($SO{_4}^{2-}$) concentration and decrease of pH on iron and brass specimens were identified. These results suggest that $SO_2$ 100ppm caused clear optical deterioration on some metals such as silver and physicochemical and optical deterioration were identified at $SO_2$ 5,000ppm regardless of metal type. Also, It was concluded that iron and brass are the most susceptible of the metal specimens to $SO_2$.
In this study, we have developed a process for separating and recovering Ni and Fe in solution through a new solvent instead of TBP and Alamine336, which are solvents used in the conventional solvent extraction method. Experimental conditions were optimized through lab test and a $10L\;h^{-1}$ pilot plant was constructed for commercialization. In addition, the process data for mass production were obtained through pilot experiment and it was confirmed that there is no problem in product quality that can be used through the corrosion test of ferric chloride.
The three-dimensional turbulent flow in curved pipes susceptible to flow-accelerated corrosion has been analyzed numerically to predict the pressure and shear stress distributions on the inner surface of the pipes. The analysis employs the body-fitted non-orthogonal curvilinear coordinate system and a standard $ {\kappa}-{\varepsilon}$ turbulence model with wall function method. The finite volume method is used to discretize the governing equations. The convection term is approximated by a high-resolution and bounded discretization scheme. The cell-centered, non-staggered grid arrangement is adopted and the resulting checkerboard pressure oscillation is prevented by the application of a modified version of momentum interpolation scheme. The SIMPLE algorithm is employed for the pressure and velocity coupling. The numerical calculations have been performed for two curved pipes with different bend angles and curvature radii, and discussions have been made on the distributions of the primary and secondary flow velocities, pressure and shear stress on the inner surface of the pipe to examine applicability of the present analysis method. As the result it is seen that the method is effective to predict the susceptible systems or their local areas where the fluid velocity or local turbulence is so high that the structural integrity can be threatened by wall thinning degradation due to flow-accelerated corrosion.
Kim, Young Sik;Park, Soojin;Hwangbo, Deok;Shin, Mincheol
Corrosion Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.20-28
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2012
Since buried pipes contact the soil directly, corrosion by the soil could be occurred. Recently, some stainless steel pipes after 8 years burial at G area were corroded and leaked. In order to elucidate highly corroded phenomena(its rate was about 0.175 mm/y) of these pipes, the investigation for corrosion environment, soil, stray current's effect, and chemical analysis on the pipes were performed. Most of investigated sites were close to traditional water-closet and showed high moisture and thus those areas could be highly corrosive. In the investigation by two kinds of soil evaluation methods, it was revealed that the soils at G areas were highly corrosive, and moreover the contents of sulfate reducing bacteria in the soils were high. Also, open circuit potentials of many pipes showed different values and its potentials were high positive. Therefore, it was considered that corrosion of buried pipes at G area could be affected by high corrosive soil's environment and stray current corrosion.
The transportation and deposition of iron corrosion products are important elements that affect both the steam generator (SG) integrity and secondary system in pressurized water reactor (PWR) nuclear power plants. Most of iron corrosion products are generated on carbon steel materials due to flow accelerated corrosion (FAC). The several parameters like water chemistry, temperature, hydrodynamic, and steel composition affect FAC. It is well established that the at-temperature pH of the deaerated water system has a first order effect on the FAC rate of carbon steels through nuclear industry researches. In order to reduce transportation and deposition of iron corrosion products, increasing pH(t) tests were applied on secondary system of A, B units. Increasing pH(t) successfully reduced flow accelerated corrosion. The effect of increasing pH(t) to inhibit FAC was identified through the experiment and pH(t) evaluation in this paper.
Kim, Jeong-Jin;Park, Soon-Jeon;Ko, Joo-Hwan;Han, Cheon-Goo
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2008.04a
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pp.513-516
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2008
In this study the prediction model of Chloride Ion progress rate of concrete using steel powder as an addition is developed, in which the reduction of not only the diffusion rate of $Cl^-$ but also the corrosion rate by replenishment of pore by corrosion products. The model is based on the diffusions of $Cl^-$ and its reaction with $Fe^{2+}$, in chloride attack progression region. The model can also explain the characteristics of chloride ion permeation resistance of concrete that the matrix is densified due to corrosion products. The prediction by the model agreed well the experimental data in which the concrete using steel powder, and it showed the lower rate in long-term age to Chloride Ion progress rate than the concrete without steel powder. Consequently the model can predict Chloride Ion progress rate of concrete exposed in the atmosphere regardless of the water-to-cement raito, the amount of the content of steel powder, etc.
Outdoor iron artefacts are easily corroded by affection of environmental pollutants directly. Especially they need to be removed $Cl^-$ ions, but outdoor iron artefacts are excluded for desalination owing to their special features. Therefore this study contains the conservation processes of an iron stele of the Joseon Dynasty as the sample as well as desalination experiments that were carried out the desalting method using spill pads and the immersion desalting method together in order to compare. Desalting methods were compared by analyses such as an optical and metallurgical microscope, SEM-EDS, pH meter, Ion Chromatography and X-ray diffraction. As a result of the analysis, the optical and metallurgical microscopy show that the corrosion products are constituted by the layers and the metallurgical microstructure is a white cast iron. The SEM-EDS results of corrosion products detected mainly Fe, O, and especially Cl upto 2.48wt%. The results of pH and anion analysis for the washing solution, the desalting method using spill pads shows the similar effect to the immersion desalting method. As a result of XRD analysis before and after desalting corrosion products, goethite, magnetite, lepidocrocite and akaganeite are detected before desalting, but akaganeite is not detected after desalting at the desalting methode using spill pads, which indicates to have an effect on desalination. Therefore the results show that the desalting method using spill pads has an effect on desalination similar to the immersing desalting method.
In the process of long-term use of PEMFC (Proton Exchange Membrane Fuel Cells), chemical degradation of membrane electrode assembly (MEA) occurs due to corrosion of stack elements and contamination of supply gas. In this study, we investigated whether chemically degraded MEA can be recovered by acid washing. The performance was measured and compared in a PEMFC cell after contamination with iron ions and washing with an aqueous sulfuric acid solution. The performance was reduced by about 25% by 0.5 ppm iron ion contamination, and 97.1% performance recovery was possible by washing of 0.15 M sulfuric acid. The membrane resistance was increased due to iron ion contamination of the polymer membrane, and the ionic conductivity was restored by washing the iron ions from the membrane while minimizing the loss of the electrode catalyst by washing with a low-concentration sulfuric acid aqueous solution. The possibility of solving the decrease in durability caused by chemical contamination of PEMFC MEA by the acid washing was confirmed.
This study investigated the hypothesis that the dentin bond strength of self-etching adhesive (SEA) might be improved by applying additional layer of bonding resin that might alleviate the pH difference between the SEA and the restorative composite resin. Two SEAs were used in this study; Experimental SEA (Exp, pH: 1.96) and Adper Prompt (AP, 3M ESPE, USA, pH: 1.0) In the control groups they were applied with two sequential coats In the experimental groups, after applying the forst coat of assigned SEAs, the D/E bonding resin of All-Bond 2 (Bisco Inc., USA, pH: 6.9) was applied as the intermediate adhesive. Z-250 (3M ESPE, USA) composite resin was built-up in order to prepare hourglass-shaped specimens . The microtensile bond strength (MTBS) was measured and the effect of the Intermediate layer on the bond strength was analyzed for each SEA using t-test. The fracture mode of each specimen was inspected using stereomicroscope and Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM). When D/E bonding resin was applied as the second coat, MTBS was significantly higher than that of the control groups . The incidence of the failure between the adhesive and the composite or between the adhesive and dentin decreased and that of the failure within the adhesive layer increased. According to the results , applying the bonding resin of neutral pH can increase the bond strength of SEAs by alleviating the difference in acidity between the SEA and restorative composite resin.
Tak, Bong-Yeol;Tak, Bong-Sik;Min, Gil-Ho;Lee, Sang-Min;Lee, Won-Gu;Lee, So-A
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2011.11a
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pp.116-116
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2011
바이오 가스 플랜트의 혐기소화 공정에서 발생하는 바이오 가스는 중 유해가스인 황하수소($H_2S$)는 부식성 가스로 수천 PPM농도를 함유하여, 발전기나 가스보일러로 이용하는 경우에는 $H_2S$를 제거하는 탈황공정이 반드시 필요하다. 탈황방식에는 산화철 탈황(건식 탈황)과 생물 탈황이 현재 많이 사용되고 있어나 산화철 탈황은 산화철 pellet이 유화철에 변화하면 탈황능력이 저하되어 pellet을 교환해야 하며 많은 비용이 발생한다. 생물 탈황 방식은 유황산화세균의 서식활동조건(온도, 반응시간, 산소량)확보가 반드시 필요하여 높은 운전기술을 필요로 한다. 본 연구에서는 바이오가스 전처리 기술 중 활성탄 또는 약액을 이용한 기존의 탈황정제방식보다 흡착성능이 뛰어난 이온교환섬유를 이용하여, 황화수소($H_2S$)를 95% 이상 제거할 수 있는 고효율 섬유상 이온촉매 악취제거 시스템 개발을 수행하였다. 이온교환섬유는 방사선 조사를 이용하여 부직포에 라디칼을 인위적으로 형성시켜(그라프트 중합) 양이온 또는 양이온을 교환할 수 있도록 제조된 섬유상의 흡착제로, 이온교환 섬유의 화학적 이온교환과 물리적 흡착 및 탈착반응이 동시에 발생되고, 활성탄/실리카켈 보다 흡착능력이 2~4배 높다. 또한 이온섬유의 재생기능을 이용하여 장기적 다양한 악취($H_2S$, $NH_3$, 아민계, 메르갑탄류, 알데히드 등) 및 유해가스(VOCs, NOx, SOx) 등을 95% 이상 제거할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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