• 한국HCI학회:학술대회논문집
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• 2009.02a
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• pp.1081-1086
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• 2009

기술의 발전은 사회에 많은 변화를 일으키고 있다. 또한 기술의 발전은 예술 영역에 있어서도 형식과 내용에 많은 변화와 영향을 주고 있다. 컴퓨터 아트, 인터액티브 아트, 뉴 미디어 아트라고 불리는 새로운 예술 장르들이 탄생하였으며 예술가들은 다양한 기술과 접목하여 새로운 작품을 만들어 내고 있다. 뉴 미디어 아트의 중요한 특징 중 하나는 상호작용성인데 이것은 예술작품, 예술가, 그리고 관람자의 수용방식에 결정적인 변화를 가져왔다. 즉 뉴미디어 아트서의 예술작품은 완성태가 아닌 과정(process)으로 주어지고, 예술가는 작업의 초안자 또는 작업의 맥락을 규정하는 자로 규정되며, 작품과 관람자간의 상호작용이 무엇보다 강조된다. 그러나 기존의 뉴 미디어 작품에서 일어나는 상호작용성은 미리 계산된 범위 안에서 일어나는 제약이 있기에 진정한 상호작용성이라고 보기 힘들다는 비판도 있다. 이런 상호작용성은 공학적 세계관에 갇힌 닫힌 시스템으로서의 상호작용성이라고 말하며 미적인 상호 작용성의 도구로서 열린 시스템으로서의 새로운 작품의 필요성을 제시한 예술가들이 있다. 본 논문은 이러한 예술가들의 발자취를 따라 더 본질적인 미학적 상호작용성에 대한 고민과 함께 그에 따른 새로운 상호작용적 예술인 행동지향적 예술로서 인공지능, 인공생명 아트에 대하여 살펴보고자 한다.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.47 no.1
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• pp.53-61
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• 2020

Midazolam is a short-acting benzodiazepine that is widely used in pediatric dental sedation. However, its clinical effectiveness as an intravenous sedative agent in children has not been widely documented. A retrospective study was conducted to evaluate the efficacy and safety of intravenous midazolam and nitrous oxide inhalation sedation in pediatric dental treatment. The subjects were 115 patients (118 cases) who received dental treatment under intravenous midazolam and nitrous oxide inhalation sedation. Demographic factors, general health status, sedation time, midazolam and nitrous oxide dosage, and success rate of sedation were evaluated from electronic medical records. Behavioral management was the main reason of choosing sedation. Mean duration of sedation was 56.7 minutes for surgical treatment, and 74.4 minutes for restorative treatment. The initial dosage of intravenous midazolam was 0.051 ± 0.019 mg/kg. In 34 cases (28.8%), additional midazolam of 0.036 ± 0.057 mg/kg was delivered during the treatment. The concentration of nitrous oxide was maintained between 40% and 50%. The success rate of sedation was 99% (n = 117). In 1 case, laryngospasm occurred and the patient was reversed with benzodiazepine antagonist, flumazenil. Intravenous midazolam sedation with nitrous oxide was shown to be clinically effective for the dental treatment in children, if administered by trained personnel and patients are carefully selected in accordance with guidelines.

• Korean Journal of Pharmacognosy
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• v.12 no.4
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• pp.203-207
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• 1981

The acute toxicity and sedative activity of flavonoids and saponin isolated from Zizyphus seeds have been evaluated in mice. All the compounds elicited potentiation of hexobarbital-induced hypnosis, inhibition of ladder-climbing and caffeine-induced hyperactivity. Swertisin was the most potent of all flavonoids tested. The potency of saponin in these tests was found to be higher than that of swertisin. The activities in rotarod test and electroshock seizure test, on the other hand, were relatively weak or nil. From these findings it was suggested that flavonoids and saponin from Zizyphus seeds have neuroleptic activity without anticonvulsant or muscle relaxant activity accompanied by neurological deficit.

• 한국IT서비스학회:학술대회논문집
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• 2006.11a
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• pp.207-219
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• 2006

현재 BPM (Business Process Management)은 급변하는 사업 환경의 변화에 기업이 신속하게 대응하기 위한 해결책으로 많은 기업에서 도입을 추진하고 있다. BPM은 조직 내부, 또는 복수 조직간에 걸쳐서 발생하는 사람과 IT 시스템 간의 상호작용을 비즈니스 프로세스 관점에서 이해하고 분석하여 기업의 전략을 실행하기 위한 새로운 개념으로서 기존의 IT 시스템 개발 개념과는 많은 차이가 존재한다. 그럼에도 불구하고 BPM의 등장과 확산이 최근 몇 년 동안에 급속하게 이루어진 까닭에, 기업 현장에서의 IT 담당자는 물론 BPM의 확산을 추진하는 IT 전문가들조차 BPM에 대한 진정한 이해와 확산에 어려움을 겪고 있으며, 과거의 단순한 솔루션 중심 도입 방식으로 BPM 도입을 추진하였다. 결과적으로 급변하는 사업 환경에 실시간으로 대응하기 위해 도입하는 BPM의 핵심 장점을 제대로 살리지 못하고 있다. 따라서 본 연구에서는 BPM의 진정한 의미를 재조명하고, A 사(社) BPM 프로젝트의 실제 사례를 통하여 성공적인 BPM 도입을 위해 고려해야 할 사항들에 대해 분석하였다. 이번 사례 연구를 통해 기업 혁신을 위해 BPM을 도입 하고자 하는 기업에게 성공적인 가이드라인을 제시하고, 향후 BPM의 미래 청사진을 제시하고자 한다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• v.6 no.2
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• pp.13-22
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• 1989

To investigate the effect of diazepam on the contractility of the intestinal smooth muscle, longitudinal muscle strip isolated from rat ileum was prepared for myography in isolated organ bath. 1) Basal tone of ileal muscle was reduced by diazepam concentration-dependently. 2) Higher concentrations(30 and 100 microM) of diazepam inhibited(p<0.05, p<0.001) the carbachol-induced contraction in a concentration-dependent manner ; but lower concentration of diazepam(10 microM) enhanced(p<0.05). 3) Histamine-induced contraction was inhibited by pretreatment with diazepam in a concentration-dependent manner. 4) $Ca^{++}$-induced tension recovery in calcium-free solution was inhibited in the presence of diazepam concentration-dependently. These results suggest diazepam reduces the contractility of the longitudinal muscle isolated from rat ileum via interference with influx of calcium into the muscle cells.

• Journal of Korean Medical classics
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• v.19 no.3
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• pp.33-46
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• 2006

통과대약물적(通過對藥物的)'승강부심(升降浮沈)'이론화기재방제학적운용방면적연구득출여하결론(理論和其在方劑學的運用方面的硏究得出如下結論): 1. 대약물적(對藥物的)'승강부심(升降浮沈)'대래영향적인소유(帶來影響的因素有), 기미후박지음양(氣味厚薄之陰陽), 한열온경지사기(寒熱溫京之四氣), 산고감신함지오미(酸苦甘辛鹹之五味), 이급약용부위(以及藥用部位), 약물적재질(藥物的材質), 약물적생숙등(藥物的生熟等). 2. 재약성작용상가구분위(在藥性作用上可區分爲), 승부적약성구유소풍(升浮的藥性具有疏風), 산한(散寒), 선폐(宣肺), 투진(透疹), 승양(升陽), 통비(通痺), 최토(催吐), 개궁등작용(開窮等作用), 이침강약성구유통편(而沈降藥性具有通便), 사화(瀉火), 이수(利水), 진정안신(鎭靜安神), 평간개탕(平肝漑湯), 평단(平端), 강역(降逆), 고정(固精), 삽장(澁腸), 지대등자용(止帶等作用). 3. 근거재(根據在), ${\ulcorner}$의학입문(醫學入門) 본초(本草)${\lrcorner}$ 중장결고등인적이론(中張潔古等人的理論), 치풍문적약가귀납위'승'적작용(治風門的藥可歸納爲'升'的作用), 치열문적약가귀납위'심'적작용(治熱門的藥可歸納爲'沈'的作用), 치조문적약가귀납위'강'적작용(治操門的藥可歸納爲'降'的作用), 치한문적약가귀납위'부'적작용(治寒門的藥可歸納爲'浮'的作用), 단시실제상부동적'승강부심'작용시상혼재일기적(但是實際上不同的'升降浮沈'作用是相混在一起的). 4. 재(在) ${\ulcorner}$의학입문(醫學入門)${\lrcorner}$, ${\ulcorner}$의방집해(醫方集解)${\lrcorner}$, ${\ulcorner}$의방고(醫方考)${\lrcorner}$ 중구체응용등약물적승강부심이론(中具體應用等藥物的升降浮沈理論), 내설명료방제적조성원리(來說明了方劑的組成原理), 저일점적용어소유처방(這一點適用於所有處方), 단시주요국한어중기적허약혹심현부교(但是主要局限於中氣的虛弱或心賢不交), 음허화왕등(陰虛火旺等).

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• v.9 no.2
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• pp.359-381
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• 1992

This study was designed to investigate the effect of diazepam on the spontaneous contraction and oxytocin induced contraction of the isolated rat uterus. Female rat(Sprague-Dawley) pretreated with oophorectomy and 4 days administration of estrogen, weighing about 200 g, was sacrificed by cervical dislocation, and the uteruses were isolated. A longitudinal muscle strip was placed in temperature controlled($37^{\circ}C$) muscle chamber containing Locke's solution and myographied isometrically. Diazepam inhibited the spontaneous contraction and oxytocin induced contraction of the isolated rat uterus in a concentration-dependent manner. GABA, muscimol, a GABA A receptor agonist, bicuculline, a competitive GAGA A receptor antagonist, picrotoxin, a non competitive GABA A receptor antagonist, baclofen, a GABA B receptor agonist, and delta-aminovaleric acid, a GABA B receptor antagonist, did not affect on the spontaneous and oxytocin induced contraction of the isolated rat uterus. The inhibitory actions of diazepam on the spontaneous and oxytocin induced contraction were not affected by all the GABA receptor agonists and antagonists, but exceptionally potentiated by bicuculline. This potentiation-effect by bicuculline was not antagonized by muscimol. In normal calcium PSS, addition of calcium restored the spontaneous contraction preinhibited by diazepam and recovered the contractile of oxytocin preinhibited by diazepam. A23187, a calcium inophore, enhanced the restoration of both the spontaneous and oxytocin induced contraction by addition of calcium. In calcium-free PSS, diazepam suppressed the restoration of spontaneous motility by addition of calcium but allowed the recovery of spontaneous motility to a considerable extent. Diazepam could not inhibit some development of contractility by oxytocin in calcium-free PSS, but inhibited the increase in contractility by subsequent addition of calcium. These results suggest that the inhibitory action of diazepam on the rat uterine motility does not depend on or related to GABA receptors and that diazepam inhibits the extracellular calcium influx to suppress the spontaneous and oxytocin induced contractilities.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• v.25 no.3
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• pp.407-420
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• 2000

삼차신경절의 뉴런이 구강악안면영역에서의 촉각, 입각, 온도각 및 통각 등 다양한 감각을 중추신경계로 전달하는 역할을 하는 것은 주지의 사실이다. 이러한 신경전달에 있어서 이온통로는 감각정보를 전달하는데 핵심적인 역할을 수행하며 특히 소디움 통로는 활동전위의 발생에 중요하다. 소디움 통로는 tetrodotoxin-sensitive(TTX-s) 및 tetrodotoxin-resistant(TTX-r) 통로로 나누어지는 데 이 중 TTX-r 통로에 발생되는 tetrodotoxin-resistant sodium current(TTX-r $I_{Na}$)는 capsaicin에 민감한 일차구심신경세포에서 유해자극에 의해 통각신호를 발생시키고 전달하는데 중요하다. 또한 칼슘 통로는 시냅스 전도에 있어서 필수적인 역할을 수행하고 있다 한편 치과영역에서 치수의 진정 목적으로 eugenol이 흔히 사용되고 있다. 그러나 eugenol의 그 작용 기전에 대해서 현재까지 이온 통로에 대한 상세한 결과가 없는 실정이며 최근의 보고에 의하면 eugenol이 capsaicin 수용기를 통하여 감각신경에 대한 억제작용을 나타낸다고 한다. 따라서 본 실험은 eugenol과 capsaicin이 흰쥐의 삼차신경절의 TTX-r $I_{Na}$와 칼슘통로에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고 eugenol이 capsaicin 수용기를 통하여 작용하는지를 검증하고자 시행되었다. 삼차신경절 뉴런은 100~150g의 흰쥐의 삼차신경절로부터 외과적으로 절제하여 통법의 화학적 및 기계적 처리를 통해 단일세포로 분리하였고 이를 whole-cell patch clamp 방법을 이용하여 시행한 바 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 1mM의 dugenol은 흰쥐 삼차신경절 뉴런의 TTX-r $I_{Na}$와 HVA $I_{Ca}$를 억제하였다. 2. $1{\mu}m$의 capsaicin은 흰쥐 삼차신경절 뉴런의 TTX-r $I_{Na}$와 HVA $I_{Ca}$를 억제하였다. 3. Capsazepine은 capsaicin의 HVA $I_{Ca}$에 대한 억제작용을 차단하였다. 4. Capsazepine은 capsaicin의 HVA $I_{Ca}$에 대한 억제작용을 차단하지 못하였다. 결론적으로 eugenol과 capsaicin은 tetrodotoxin-resistant sodium current(TTX-r $I_{Na}$)와 high voltage-activated calcium current(HVA $I_{Ca}$)를 모두 억제하는 것으로 나타났으며, 이러한 작용이 통각의 발생과 시냅스 전달과정을 차단하여 치수 진정 목적으로 많이 사용하는 eugenol의 작용기전으로 판단된다. 한편 capsaicin의 길항제인 capsazepine을 전처치하였을 때에도 eugenol의 HVA $I_{Ca}$에 대한 억제효과는 변화가 없었다. 이와같은 결과로 보아 HVA $I_{Ca}$에 관한 한 eugenol은 capsaicin 수용기를 통하여 나타나지 않는 것으로 사료된다.

• The Optical Journal
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• s.156
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• pp.52-60
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• 2015

선진국 스마트폰 시장이 포화상태에 도달함에 따라 주요 IT기업들의 차세대 IT 비즈니스 발굴이 큰 화두다. 차세대 IT 비즈니스의 주목할만한 후보군 중 하나는 가상현실(VR: Virtual Reality)이다. 최근 고해상도 디스플레이, 강력한 컴퓨팅 파워, 3D센싱 등의 기술이 비약적으로 발달하고 하드웨어 비용이 크게 하락함에 따라 드디어 일반 사용자들을 대상으로 유의미한 수준의 '몰입감'과 '상호작용'을 제공할 수 있는 환경이 조성됐다. 현재 삼성전자, 소니, 엡슨 등의 대기업들이 VR 헤드셋 개발에 뛰어들었으며 뷰직스(Vuzix), 아 베간트(Avegant), 버추익스(Virtuix), 시브라이트(Seebright) 등의 가상현실 벤처기업들이 크게 주목을 받으면서 해당 업체들에 투자하겠다는 문의가 쇄도하고 있는 실정이다. 향후 가상현실 시장은 기업들에게 엄청난 비즈니스 기회를 제공할 것으로 전망된다. 단지 VR 헤드셋이나 관련 기기의 매출보다는 가상공간에서 사용자들이 소비하는 시간과 비용이 중요하다. 기존 오프라인, 온라인의 비즈니스 모델과 수익 모델 대부분을 가상현실에서 구현할 수 있다. 사람들은 앞으로 현실환경의 모든 오브젝트와 연결돼 상호작용을 하고, 또한 가상환경의 모든 오브젝트와 연결돼 상호작용을 하게 될 것이다. 그것이 진정한 사물인터넷과 가상현실이다.

• Neonatal Medicine
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• v.18 no.1
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• pp.130-136
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• 2011

Purpose: Chloral hydrate is a common drug frequently used for procedural sedation. But data on chloral hydrate use in the newborns are limited. This study examined the frequency of adverse effects of chloral hydrate and factors related to the adverse effects. We also examined if there were additional adverse effects when an additional sedative was used. Methods: The medical records of 104 patients admitted to neonatal intensive care unit of Seoul St. Mary's Hospital from March 2010 to February 2011 who used chloral hydrate for procedural sedation were retrospectively reviewed. Results: Adverse effects after administration of chloral hydrate were noted in 41.3% of the 104 patients. The adverse events included oxygen desaturation (18.8%), increase in apneic episodes (17.5%), increase in bradycardia (10%), and feeding intolerance (3.8%). Using oxygen at the time of chloral hydrate administration was independently associated with adverse effects (odds ratio [OR], 10.911: 95% confidence interval [CI], 2.082-57.178) and with the necessity for an additional sedative after administration of chloral hydrate (OR, 4.151: 95% CI, 1.455-11.840). Using one additional sedative agent after chloral hydrate showed no difference in adverse effects except feeding intolerance. Conclusion: Patients dependent on oxygen at the time of chloral hydrate administration may were found to be at higher risk for adverse effect of chloral hydrate and for an additional sedative. When an additional sedative is needed, it could be used with monitoring feeding intolerance after chloral hydrate administration.