필기 단어 인식 방법에는 낱자별 분할 및 낱자 단위 인식을 통해 인식하는 방법과 단어 사전을 이용하여 단어와 영상을 직접 비교하는 방법이 있다. 이 중 후자는 인식 대상이 되는 단어들이 작은 수의 어휘로 제한되었을 대 매우 효과적이다. 본 논문에서는 입력 영상이 주어졌을 때 자모를 순차적으로 탐색하고 그 결과의 최적 조합을 찾아 인식하는 사전을 이용한 필기 한글 단어 인식 방법을 제안한다. 입력 영상은 사전의 각 단어와의 매칭을 통해 인식된다. 단어는 필기 순서로 정렬된 자모열로 표현하고 입력 영상은 획들의 집합으로 표현한다. 단어의 자모들은 입력 영상으로부터 추출된 획들의 집합으로부터 단계적으로 탐색된다. 각 단계에서는 전 단계까지의 매칭 상태와 탐색하려는 자모의 형태로부터 자모가 존재할 것이라고 기대되는 정합 기대 영역을 설정한 후 그 안에서 자모 탐색기를 이용해 자모를 찾는다. 자모 탐색기는 획들의 집합으로 이루어진 복수의 자모 후보와 그 점수를 출력한다. 각 단계마다 생성된 자모 후보들은 최적의 단어 매칭을 찾기 위한 탐색 공간을 이룬다. 본 연구에서는 단어 사전을 trie로 구성하고, 탐색 과정에서 dynamic programming을 이용하여 효과적으로 탐색을 수행하였다. 또한 인식 속도를 향상시키기 위해 산전 축소, 탐색 공간 축소 등 다양한 지식을 이용하였다. 제안하는 방법은 무제약으로 쓰여진 필기 단어도 인식 할 수 있을 뿐 아니라, 동적 사전을 이용하기 때문에 사전의 내용이 변하는 환경에서도 적용할 수 있다. 인식 실험에서는 39개의 단어로 이루어진 사전에 대하여 613개의 단어 영상에 대해 실험한 결과 98.54%의 높은 인식률을 보임으로써 제안하는 방법이 매우 효과적임을 확인하였다. 아니라 곰팡이 균주도 실제 praxis에 적합하게 개발시킬수 있다. 따라서 앞으로 발효육제품제조에 있어 starter culture가 갖는 의미는 매우 중요하며 특히 짧은 숙성기간을 거치는 발효소시지의 제조에 있어서는 필수불가결한 공정의 한 분야로 자리잡게 될 것이다.큰 차이 없었으나 이중포장과 진공포장은 상당히 효과적임을 알 수 있었다.로는 18%에 비하여 22%가 더 적합한 것으로 생각되었다.$0.15{\sim}0.35%$이었다.irc}C$에서 $13.49{\times}10^{-3}$이었다. 이 값들을 Arrhenius식에 대입하여 구한 활성화 에너지는 24.795 kJ/Kmol이었다. 이 값으로부터 결정한 살균 포장약주 명가의 상용 저장 수명은 $10^{\circ}C$에서 2년, $20^{\circ}C$에서 1년 4개월, $25^{\circ}C$에서 1년 2개월 이었다. 서울의 매월 평균 온도를 기준으로 계산할 때 본제품의 상용저장기간은 1년 8개월이었다.로 반죽이 호화되고 가열시간이 그 이상으로 증가할 때도 반죽의 호화가 약간은 진행되지만 $90^{\circ}C$ 이상의 가열온도에서는 가열시간 0.5분 이내에 반죽의 호화가 급속히 일어나고 가열 시간을 증가시켜도 더이상의 호화는 일어나지 않았다. 같은 조건에서는 waxy corn starch 반죽의 호화 속도가 corn starch보다 더 빠른 것으로 나타났다. 대표적으로 52% 수분함량에서 반응속도상수(k)와 가열온도(T)사이의 관계식은 corn starch의 경우 $logk=11.1140-4.1226{\times}10^3(1/T)
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.10a
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pp.185.2-186
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2003
세계적으로 최소가공식품(minimally processed foods)의 시장이 확대되면서, 최소가공된 과채류의 미생물학적 안전성 확보가 중요한 사안으로 대두되고 있다. 이에 본 연구는 김치제조용 원료배추를 모델로 하여 감마선 및 가스치환 포장법을 병용한 절임배추의 미생물학적, 이화학적 특성을 평가하였다. Fresh-cut상태의 절임배추(염농도 3%)를 각각 air, 100% $CO_2$, 25% $CO_2$/75% $N_2$가스를 주입하여 포장한 후 0, 0.5, 1, 2 kGy의 선량으로 감마선 조사하여 3주 동안 저장하면서 분석에 사용하였다. Total aerobic bacteria, coliforms, Salmonella, lactic acid bacteria의 분포를 살펴본 결과, $CO_2$혹은 $CO_2$/$N_2$포장과 감마선을 병용처리한 경우 저장기간 동안 total aerobic bacteria, coliforms 및 Salmonella 모두 1kGy의 선량에서 90% 이상 감소시킬 수 있는 것으로 나타나, 일반 함기포장보다 효과적인 것으로 나타났다. 색도 및 물성은 포장방법에 따른 차이를 보이지 않았으며, pH의 경우도 감마선 조사 및 가스치환 포장시 더욱 효과적으로 유지할 수 있었다. FRAP(ferric reducing antioxidant power) value 및 DPPH radical 소거능과 같은 생리활성 능력을 측정한 결과 포장방법 및 감마선 조사에 의한 차이를 보이지 않았다. 따라서 가스치환 포장 및 감마선 조사를 병용시 함기포장구 보다 낮은 감마선 조사선 량에서 병원성 미생물을 제어할 수 있었으며, 이화학적 품질이 우수하고 저장성이 향상된 절임배추를 제조할 수 있었다.7로 4$0^{\circ}C$ 진공건조와 -7$0^{\circ}C$ 동결건조의 L값 변화보다 큰 변화를 보였고, 또한‘a’값과 ‘b’값의 경우도 마찬가지로 5$0^{\circ}C$ 열풍건조의 경우가 양파의 내부와 외부면의 적색도 및 황색도 변화가 크게 일어나는 경향을 나타내었다. 건조과정 중 vitamin C의 함량변화는 건조에 의한 수분함량의 감소로 vitamin C의 함량은 상대적으로 증가하였고, -7$0^{\circ}C$ 동결건조의 경우가 가장 높은 vitamin C의 증가량을 나타내었고, 그와 반대로 5$0^{\circ}C$ 열풍건조의 경우는 열에 의한 vitamin C의 변화로 인한 상대적 증가량은 감소하는 경향을 나타내었다.아현미가 더욱 조밀하였다. 10시간 탈삽처리에서 상품성이 우수하였다. 그러나 25'E 28시간 탈삽처리는 탈삽의 균일도가 다른 처리에 비해 떨어지는 경향이었다. 경우, 사과표피의 색도 변화를 현저히 지연시킴을 확인하였다. 또한 control과 비교하여 성공적으로 사과에 코팅하였으며, 상온에서 보관하여을 때 사과의 품질을 30일 이상 연장하는 효과를 관찰하였다. 이들 결과로부터 대두단백질 필름이 과일 등의 포장제로서 이용할 가능성을 확인하였다.로 [-wh] 겹의문사는 복수 의미를 지닐 수 없 다. 그러면 단수 의미는 어떻게 생성되는가\ulcorner 본 논문에서는 표면적 형태에도 불구하고 [-wh]의미의 겹의문사는 병렬적 관계의 합성어가 아니라 내부구조를 지니지 않은 단순한 단어(minimal $X^{0}$ elements)로 가정한다. 즉, [+wh] 의미의 겹의문사는 동일한 구성요 소를 지닌 병렬적 합성어([$[W1]_{XO-}$$[W
The solubilities of the n-propyl iodide in nitrobenzene and m-xylene have been measured at 8$^{\circ}$, 15$^{\circ}$ and 25$^{\circ}C$ in the presence and the absence of gallium iodide. When gallium iodide does not exist in the system, the solubility of n-propyl iodide in m-xylene is greater than in nitrobenzene, indicating a stronger interaction of n-propyl iodide with m-xylene than that with nitrobenzene. It could be thought that n-propyl iodide forms unstable complex with gallium iodide in the presence of gaillium iodide in the system. This complex has been assumed in various ways and evaluated, that instability constant (K value) is relatively certain under the assumption of 1:1 complex, n-C$_3H_7I{\cdot}GaI_3$. Therefore, the complex would form the following equilibrium in the solution: n-C$_3H_7{\cdot}GaI _3{\rightleftharpoons}n-C_3H_7I+1/2Ga_2I_6$ the instability of the complex of n-propyl iodide with gallium iodide is compared with similar complexes of gallium iodide with methyl iodide. The changes of enthalpy, free energy and entropy for the dissociation of the complex are also calculated.
$(Ni, Zn)Fe_2O_4$ powders were prepared through self-propagating high temperature synthesis reaction and the effects of initial zinc oxide powder size and oxygen pressure on the magnetic properties of the final combustion products were studied. The ferrite powders were combustion synthesized with iron, iron oxide, nickel oxide, and zinc oxide powders under various oxygen pressures of 0.5~10 atmosphere after blended in n-hexane solution for 5 minutes with a spex mill, followed by dried at 120 $^{\circ}C$ in vacuum for 24 hours. The maximum combustion temperature and propagating rate were about 1250 $^{\circ}C$ and 9.8 mm/sec under the tap density, which were decreased with decreasing ZnO size and oxygen pressure. The final product had porous microstructure with spinel peaks in X-ray spectra. As the ZnO particle size in the reactant powders and oxygen pressure during the combustion reaction increase, coercive force, maximum magnetization, residual magnetization, squareness ratio were changed from 1324 Oe, 43.88 emu/g, 1.27 emu/g, 0.00034 emu/gOe, 37.8$^{\circ}C$ to 11.83 Oe, 68.87 emu/g, 1.23 emu/g, 0.00280 emu/gOe, 43.9 $^{\circ}C$ and 7.99 Oe, 75.84 emu/g, 0.791 emu/g, 0.001937 emu/gOe, 53.8 $^{\circ}C$ respectively. Considering the apparent activation energy changes with oxygen pressure, the combustion reaction significantly depended on initial oxygen pressure and ZnO particle size.
This study has been carried out to investigate the effect of reaction milling time on the synthesis of Ti- TiC p powder synthesised from the elemental titanium and activated carbon by reaction milling(RM), and the effect of vacuu urn hot pressing temperature and TiC volume fraction on microstructural and mechanical properties of Ti- TiC comp posite $\infty$ns이idated by vacuum hot pressing(VHP).T The elemental powders of titanium and activated carbon can be converted into Ti- TiC composite powders by react tion milling for about 300hours, and were the average grain size of the as- milled powders has been measured to be a about $5\mu\textrm{m}$. The relative density of Ti- TiC VHPed above $1000^{\circ}C$ during Ihr is about 98% and the mechanical properties o of In- situ Ti- TiC composites are improved by TiC particle dispersed uniformly on titanium matrix. In order to investig gate thermal stability of Ti- TiC composite, after annealing at $600^{\circ}C$ for 80hrs micro- Vickers hardness have been perf formed, and the values have been shown little changed as compared with those before annealing. The compact has b been tested on high temperature compressive test at $700^{\circ}C$ and has showed a high temperature compressive strength of 330MPa in a Ti- 20vol% TiC.
Kim, Song-Yi;Oh, Hye-Ryeong;Lee, A-Young;Jang, Haneul;Lee, Seok-Jae;Kim, Hwi-Jun;Lee, Min-Ha
Journal of Korea Foundry Society
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v.41
no.3
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pp.235-240
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2021
We present the effect of the critical cooling rate during rapid solidification on the nucleation of precipitates in an Fe75B13P5Nb2Hf1C4 (at.%) alloy. The thermophysical properties of the rapidly solidified Fe75B13P5Nb2Hf1C4 liquids, which were obtained at various cooling rates with various sizes of gas-atomized powder during a high-pressure inert gas-atomization process, were evaluated. The cooling rate of the small-particle powder (≤20 ㎛) was 8.4×105 K/s, which was 13.5 times faster than that of the large-particle powder (20 to 45 mm; 6.2×104 K/s) under an atomized temperature. A thermodynamic calculation model used to predict the nucleation of the precipitates was confirmed by the microstructural observation of MC-type carbide in the Fe75B13P5Nb2Hf1C4 alloy. The primary carbide phase was only formed in the large-particle gas-atomized powder obtained during solidification at a slow cooling rate compared to that of the small-particle powder.
Lee, Jung-Il;Kim, Young-Ju;Chae, Hui Ra;Kim, Yun Jeong;Park, Seong Ju;Sin, Gyoung Seon;Ha, Tae Bin;Kim, Ji Hyeon;Jeong, Gu Hun;Ryu, Jeong Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.31
no.6
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pp.276-281
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2021
In order to manufacture a semiconductor circuit, etching, cleaning, and deposition processes are repeated. During these processes, the inside of the processing chamber is exposed to corrosive plasma. Therefore, the coating of the inner wall of the semiconductor equipment with a plasma-resistant material has been attempted to minimize the etching of the coating and particle contaminant generation. In this study, we synthesized yttrium oxyfluoride (YOF) powder by a solid-state reaction using Y2O3 and YF3 as raw materials. Mixing ratio of the Y2O3 and YF3 was varied from 1.0:1.0 to 1.0:1.6. Effects of the mixing ratio on crystal structure and microstructure of the synthesized YOF powder were investigated using XRD and FE-SEM. The synthesized YOF powder was successfully applied to plasma spray coating process on Al substrate.
Young-Ju Kim;Je Hong Park;Si Beom Yu;Seungwon Jeong;Kang Min Kim;Jeong Ho Ryu
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.4
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pp.153-157
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2023
In order to manufacture a semiconductor circuit, etching, cleaning, and deposition processes are repeated. During these processes, the inside of the processing chamber is exposed to corrosive plasma. Therefore, the coating of the inner wall of the semiconductor equipment with a plasma-resistant material has been attempted to minimize the etching of the coating and particle contaminant generation. In this study, we mixed AlF3 powder with the solid-state reacted yttrium oxyfluoride (YOF) in order to increase plasma-etching resistance of the plasma spray coated YOF layer. Effects of the mixing ratio of AlF3 with YOF powder on crystal structure, microstructure and chemical composition were investigated using XRD and FE-SEM. The plasma-etching ratios of the plasma-spray coated layers were calculated and correlation with AlF3 mixing ratio was analyzed.
A study was performed to investigate the isobaric effects of impurities in isotope measurement of gadolinium by TIMS. Especially, the ratio of $^{155}Gd/^{158}Gd$ showed the higher value than that of natural gadolinium and also decreased as the measuring time increased. This phenomenon is considered to be due to the oxide form of La ($LaO^+$, m/z=155) causing to create a serious bias on the measurement of $^{155}Gd$ abundance by La as an impurity, and due to $LaO^+$ produced more than the $Gd^+$ in the early time which disappears as the time goes on because of lower melting point and ionization potential of La than Gd. Although isobaric effects from Ba($BaO^+$), Ce($CeO^+$), Sm($SmO^+$), La($LaO^+$), and $K_4{^+}$(m/z=156)-cluster were detected even when blank rhenium filaments were used, these could be avoided by preconditioning(baking out) the filament. And we found that the measurement of $GdO^+$ instead of $Gd^+$ is more suitable in avoiding the isobaric effect from impurities such as La, Ce and Ba in the measurement of Gd isotope only in case of absence or extremely low level of Yb, Sm, Dy, Er, Lu.
The subject of this study deals with phase relations between stannite ($Cu_2FeSnS_4$) and sphalerite (${\beta}-ZnS$)/wurtzite (${\alpha}-ZnS$). The phase relations were systematically investigated from liquidus temperature to $400^{\circ}C$ under controlled conditions. ${\beta}-stannite$ (tetragonal) is stable up to $706{\pm}5^{\circ}C$, where it inverts to a high-temperature polymorph ${\alpha}-stannite$ (cubic) melting congruently at $867{\pm}5^{\circ}C$. Sphalerite (cubic, ${\beta}-ZnS$) inverts at $1013{\pm}3^{\circ}C$ to wurtzite, which is the hexagonal hightemperature polymorph of ZnS. Between ${\alpha}-stannite$ and sphalerite a complete solid solution series exists above approximately $870^{\circ}C$ up to solidus temperature. The melting temperature of ${\alpha}-stannite$ rises towards sphalerite and reaches a maximum at $1074{\pm}3^{\circ}C$, which is the peritectic with the composition of 91 wt. % sphalerite and 9 wt. % ${\alpha}-stannite$. At this temperature, wurtzite takes only 5wt. % ${\alpha}-stannite$ in solid solution which decreases with increasing temperature. The inverson temperature of ${\alpha}/{\beta}-stannite$ is lowered with increasing amounts of sphalerite in solid solution down to $614{\pm}7^{\circ}C$, which is the eutectoid with the composition of 13 wt. % sphalerite and 87 wt. % ${\alpha}-stannite$. Here, ${\beta}-stannite$ contains only 10wt. % sphalerite in solid solution. With decreasing temperature, the ranges of the solid solution on both sides of the system narrow. The phase relations in the above pure system changed due to the FeS impurities in the sphalerite solid solution. The eutectoid increased from $614{\pm}7^{\circ}C$ up to $695{\pm}5^{\circ}C$ (5 wt. % FeS) and $700{\pm}5^{\circ}C$ (10wt. % FeS), while the peritectic decreased from $1074{\pm}3^{\circ}C$ down to $1036{\pm}3^{\circ}C$ (wt. %FeS) and $987{\pm}3^{\circ}C$ (10wt. %FeS). A most notable change is the appearance of non-binary regions. An important feature is the combination of this study system with the experimental results reported by Sprinfer (1972). If a stannite-kesterite solid solution is used in the place of stannite as a bulk composition, the inversion temperature is lowered to less than $400^{\circ}C$ which belongs to temperatures of the hydrothermal region.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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