Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.4
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pp.562-571
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2014
In these days, many countries carry out many renewable energy policies to increase the renewable energy portion and to reduce the GHG(Green House Gas). In Korea, RPS(Renewable Portfolio Standards) focused on over 500MW power producers is conducting. And they are using the bio-fuel oil to meet their RPS quota. The oil is a mixture of animal and vegetable fat or fatty acid ester of them and should satisfy some specifications to use the power generation such as viscosity, pour point, acid number. Depends on the raw materials, quality characteristics of power bio-fuel oil are changed. By adding the power bio-fuel oil, pour point, density, sulfur content and viscosity are decreased and acid number, iodine number, oxygen content are increased. In this study, we test the quality characteristic of power bio-fuel oil and the property changes by the blending ratio of power bio-fuel oil & conventional fuel oil.
The substances of lactic acid bacteria (LAB) isolated feom Kimchi and Tarak, L. mesenteriodes LAB kw5, and S. thermophilus LAB KW15 were investigated for growth effect of Helicobacter pylori with IgY and Auricularia auricula. Inhibition of H. pylori was confirmed at LAB KW5 and KW15 supernatants. Interestingly, anti-H. pylori substance in LAB KW5 and KW15 supernatants were sensitive to lipase, but insensitive to protein hydrolase and carbohydrate hydrolase. The inhibition zone toward H. pylori was not shown with the lipase-treated supernatants. Therefore, there seemed to be lipid-like substances in the cultures. By the analyses with gas chromatography, undecanoic acid ($C_{11:0}$), palmitic acid ($C_{16:0}$), stearic acid ($C_{18:0}$), and oleic acid ($C_{18:1}$) were detected at the culture substances from L. mesenteroides LAB KW5 and S. thermophilus LAB KW15, and more eicosadienoic acid ($C_{20:2}$) from L. mesenteroides LAB KW5. Anti-H. pylori substances of LAB with IgY and A. auricula extract were analyzed for inhibition effect of H. pylori. The inhibition increased more by the range from 57% to 86% by the mixture. The substances with IgY and A. auricula extract showed more effective inhibition of H. pylori than single or double trials.
Spray drying was used a means for microencapsulation of Aster scaber and Aster glehni. The optimum conditions of spray drying were found to be 210$^{\circ}C$ for the inlet temperature and 5 $m\ell$/min for the feeding rate. The color difference decreased by 12∼25 % far the herb extracts depending on storage temperatures. With an increase in storage temperature, color of the control changed considerably compared to microencapsulated powders. This is due to the fact that wall materials minimized effect of oxygen on the herb extracts. Microencapsulated powders in the amounts of 50 ppm and 250 ppm added to hydrogenated soybean oils led to lower acid values and conjugated diene values during 6 day storage. Compared to the control, the herb extracts displayed 16∼48% increase in antioxidation effect, while the microencapsulated powders exhibited 46∼88% increase. Extracts also showed lower conjugated dienoic acid contents than those of the control. Although antioxidation effect of the microencapsulated powders did not prevail on the significant level in the early stage of storage of oils tested, it became predominant after one week of storage as wall materials were gradually degraded under the high temperature thereby releasing core material from the microcapsule.
Son, Min Chang;Lee, Dong-Jun;Park, Sejin;Kim, Min Sung;Lee, Chul Won;An, Won Gun
Journal of Life Science
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v.25
no.7
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pp.733-739
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2015
Microalgae are a renewable natural resource that requires only sunlight, carbon dioxide, phosphorus, and nitrogen for rapid growth. They produce a broad variety of basic chemical substances―such as vitamins, fatty acids and carotenoids―that have high added value potential for the pharmaceutical and food industries. The aim of this study was to develop axenic culture and to establish a cell growth assay for microalgae. A further experiment was carried out to determine the yield of astaxanthin derived from microalgae. The axenic culture was developed using a mixture of antibiotics [ampicillin (100 ${\mu}g/ml$), streptomycin (10 ${\mu}g/ml$), chloramphenicol (10 ${\mu}g/ml$), penicillin (10 ${\mu}g/ml$), neomycin (50 ${\mu}g/ml$), gentamycin (50 ${\mu}g/ml$), kanamycin (10 ${\mu}g/ml$), and nystatin (1.5 ${\mu}g/ml$)] and then used to extract a variety of useful components from the microalgae. The optimal concentration for the antibiotic mixture was 1-3 percent. A spectrophotometric cell growth assay was also established. Astaxanthin was extracted from Haematococus lacustris with a yield of $1.9{\times}10^{-3}{\mu}g/l$ per 1 ml of culture medium. In conclusion, the axenic culture method developed here allows extraction of high-quality astaxanthin and other useful components from microalgae.
This study were conducted to investigate the effects of several additives in experimental diets on the growth, feed utilization and body composition of juvenile and grower rockfish. Three replicates of juveniles (3.6 g/fish) and two replicates growers (166 g/fish) were fed the experimental diets containing herb medicines mixture, Artemisia asiatica and Epimedium koreanum for 8 weeks. Dietary supplementation with herb medicines mixture had no beneficial effects on growth and feed utilization of juvenile fish. Weight gain, daily feed intake, condition factor and hepatosomatic index of grower fish fed the diet were not affected by dietary additive (P>0.05). Peed efficiency and protein efficiency ratio of grower fish fed the diet containing herb medicines mixture were significantly higher than those of fish fed the control diet (P<0.05), but not significantly different from fish fed the diet containing A. asiatica and E. koreanum (P>0.05). Proximate analysis of whole body, muscle, viscera and liver in the juvenile and grower were not affected by dietary additives (P>0.05). The results of this study suggest that feed efficiency and protein efficiency ratio of grower rockfish may improved by herb medicines mixture supplementation in the diet.
This study was conducted to introduce recycling procedures of food waste(FW) as feed according to the dehydration, semi-dehydration fermentation and liquid fermentation methods through the on-site survey of companies related, to trace physico-chemical components and nutritional losses depending upon the processing stage for each method and finally to suggest more desirable methodology for the efficient utilization of FW as animal feed. For the dehydration method, dewatering of FW alone reduced(P<0.05) moisture(approximately 10%) and ether extract contents and increased(P<0.05) fiber contents. Dewatering and subsequent dehydration of FW decreased(P<0.05) contents of ether extract, limiting amino acids such as lysine, methionine and histidine, pepsin digestibility of protein by half, and NaCl content by 40%, increased(P<0.05) contents of fiber, crude ash, Ca and P, and did not alter(P>0.05) pH. The semi-dehydration fermentation method of FW did not affect(P>0.05) the chemical components, pepsin digestibility of protein, pH and NaCl content. For the liquid fermentation method, pasteurization and fermentation of FW decreased(P<0.05) contents of dry matter, ether extract, crude fiber, lysine and NaCl; however, it did not affect(P>0.05) other chemical components, pepsin digestibility of protein and pH. Among the processing methods, nutrient losses were highest for the dehydration method(25% of metabolizable energy loss, 12% of organic matter loss) and little for the semi-dehydration and liquid fermentation methods. The on-site survey of companies related revealed that the existence of foreign materials in FW products were problematic for all the three companies surveyed, thus it was necessary to develop a more efficient screener. Before feeding FW-containing diets to pigs, high quality of protein and energy feedstuffs needed to be fortified for the dehydration method. For the semi-dehydration fermentation method, the scientific diet formulation technology was required at the initial mixing stage. For the liquid fermentation method, possibly most energetic and proteinaceous feeds needed to be supplemented for the normal animal growth.
This study was conducted to evaluate the utilization of animal by-product mixture (ABPM) as a dietary animal protein source of fish meal replacer, and to determine the effect of dietary chromic oxide in growing rainbow trout, Oncorhynchus mykiss. ABPM is a mixture of five anmial by-products such as meat and bone meal (MBM) feather meal (FM), squid live, powder(SLP), poultry by-product (PBP) and blood- meal (BM) at a specific weight based ratio. Diet 1 and 2 were formulated on a isonitrogenous and a isocaloric basis of $46.5\%$ crude protein and 16.7 KJ/g diet; diet 1 (WFM 100), $100\%$ of the animal protein source came from white fish meal; diet 2 (ABPM 40), $60\%$ WFM+$40\%$ ABPM as the animal protein source; diet 3 (-Cr) commercial diet without chromic oxide; diet 4 (+Cr), commercial diet with chromic oxide. After eight weeks of feeding trials, fish fed diet 2 had a significantly lower body weight gain (WG) and feed efficiency (FE) than that of fish fed the other diets (P<0.05). When comparing diet 3 with diet 4, no significant differences were found in WG and FE (P>0.05). There were no significant differences on condition factor, hematocrit level, serum phosphorus, bone phosphorus, whole body phosphorus, and bone ash among fish from all four diet groups. Fish fed diet 4 had a significantly higher whole body lipid than that of fish fed the other diets (P<0.05), These results indicated that ABPM could be used less than $40\%$ in growing rainbow trout with a sufficient period of acclimation, In addition, the $0.5\%$ of chromic oxide can be used to determine the apparent digestibility of the nutrients in the feed without any adverse effects on growth and body composition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.4
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pp.353-366
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1992
This study was devised to purify the compound from tuna that have cytotoxic activities against various cancer cell lines and to observe its immunopotentiating activities. The cytotoxic compound was partially purified 277 fold, from petroleum ehter extract (crude extract) of tuna by silicic acid column chromatography (fraction D) and thin layer chromatography (Spot I). Cytotoxic activity was monitored using human colon cancer cell, HCT-48. The active compound (Spot I) was composed of seven materials which are fatty acids of four kinds ($C_{14:0},\;C_{16:0},\;C_{17:1},\;and\;C_{18:0}$) and unknown three fat materials. The active compound has cytotoxic activities against various cancer cell lines, that is, murine leukemic lymphocytes (L1210, P388) and human rectal (HRT-18) and colon cancer cells (HCT-48, HT-29). The patterns of size distribution of HCT-48 cells in the medium containing tuna extract were shifted to direction of the small size region. Also, the microscopic shape of HCT-48 cells were shrinked and distracted. The number of plaque forming cell and immunoglobin fraction of serum protein obtained from tuna-treated mice were increased, but natural killer cell activity was not affected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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