• Title/Summary/Keyword: 증후군

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침과 봉독약침으로 치료한 CRPS 제1형 환자 1례 (CRPS Type-I Patient Treated with Acupuncture and Bee-venom Acupuncture: A Case Report)

  • 고정민;김종인;이재동;남상수;최도영
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제26권3호
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    • pp.165-170
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    • 2009
  • 목적 : 복합부위 통증증후군은 사고나 외상 이후 한 쪽 사지에서 시작되는 신경병증성 통증이다. 그 기전은 명확히 밝혀지지 않아 추천되는 치료도 아직 없는 실정이다. 이에 한의학적인 치료 방법을 적용하여 그 효과를 보고자 하였다. 방법 : 전통 한의학에서 이 환자의 상태는 통비로 볼 수 있다. 양쪽 무릎과 왼쪽 발의 통증을 호소하는 26세 남자 환자가 3년 전 복합부위 통증증후군 제1형으로 진단 받은 후 봉독약침, 침, 뜸으로 4주 동안 주 2회씩 치료를 받았다. 치료 효과는 DITI, VAS를 통해 평가하였다. 결과 : DITI, VAS를 통하여 환자의 통증에 호전이 있었다. 결론 : 침, 봉독, 뜸을 이용하여 복합부위 통증증후군 환자 1명을 치료한 결과 효과가 있는 것으로 나타났다.

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반코마이신 투여 후 발생한 약물 과민성 증후군 1예 (A case of vancomycin-induced drug hypersensitivity syndrome)

  • 민경선;최우연;송은송;한동균;조영국;마재숙
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제51권11호
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    • pp.1228-1231
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    • 2008
  • 반코마이신 투여 후에 발생하는 약물 과민성 증후군은 아주 드물게 보고되고 있다. 저자들은 11세 여자 환아에서 감염성 심내막염에 대한 치료로 반코마이신을 투여한 후 18일째부터 발열, 반구진성 발진이 관찰되어, 반코마이신 투여 중단 및 코르티코스테로이드를 투여한 지 24시간 이내에 임상 증상의 호전을 보인 약물 과민성 증후군 1예를 경험하였다. 본 증례의 환아에서는 발열, 반구진성 발진, 간염, 급성 신부전 등이 약물 과민성 증후군의 증상으로 관찰되었다.

Good 증후군 치험 -1예 보고- (Good's Syndrome (Thymoma with Immunodeficiency) -A case report-)

  • 류지윤
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제39권1호
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    • pp.85-89
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    • 2006
  • Good증후군은 성인에서 발생하는 B세포 와 T세포 면역 결핍증의 드문 원인 질환으로 임상적인 특징은 세군 감염 빈도의 증가 및 바이러스, 진군의 기회 감염이다. 가장 일치하는 면역학적 이상은 저감마글로부린 혈증과 B세포가 감소되거나 소실되는 것이다. 이 증후군의 치료는 흉선종의 절제 및 적절한 면역글로부린 G 역가를 유지하기 위한 면역글로부린의 투여이다. 저자는 1예의 Good증후군을 경험하였는데 환자는 64세 여자로 빈번한 비강 폐 감염의 병력을 가지고 있다. 흉부전산화단층 촬영에서 폐렴과 전 종격동 종괴의 소견을 보였으며 경피적 침 생검에서 흉선종으로 진단되었다. 환자는 흉선절제술을 시행 받았으며 저감마 글로부린혈증을 치료하기 위해서 면역글로부린을 투여 받았다.

화상 후 속발한 메티실린 내성 포도알균에 의한 독성 쇼크 증후군 1례 (A Case of Toxic Shock Syndrome Caused by Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) Following a Burn Injury)

  • 최진형;최재홍;김대일;김재석;최은화
    • Pediatric Infection and Vaccine
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    • 제16권2호
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    • pp.205-209
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    • 2009
  • 독성 쇼크 증후군은 황색 포도알균 등에서 생성하는 독소에 의한 고열, 발진 및 쇼크에 병발하는 다발성 장기 부전이 발생하는 증후군이다. 저자들은 화상 후 속발한 독성 쇼크 증후군으로 진단한 환아를 vancomycin, 신선 냉동 혈장, 정맥내면역 글로불린 투여로 치료하고, 화상 부위에서 동정된 CAMRSA의 분자 생물학 및 유전적 특징을 분석하여 이를 보고하는 바이다.

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형제에서 발생한 호두까기 증후군 증례보고 및 문헌 고찰 (Nutcracker Syndrome in Siblings)

  • 이나라;오정민;임형은;유기환;홍영숙;이주원
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제14권2호
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    • pp.240-245
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    • 2010
  • 호두까기 증후군은 대동맥과 상장간막 동맥 사이에 좌신 정맥이 압박되어 혈뇨나 단백뇨가 보이는 임상 증후군으로 그 유전성에 대해서는 알려져 있는 바가 없다. 저자들은 무증상 혈뇨를 주소로 내원한 형제에게 모두 도플러 초음파로 진단된 호두까기 증후군을 접하였기에 간단한 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

폐쇄성 수면 무호흡 증후군과 상기도 저항 증후군의 진단적 및 임상적 차이 (Diagnostic and Clinical Differences in Obstructive Sleep Apnea Syndrome and Upper Airway Resistance Syndrome)

  • 최영미
    • 수면정신생리
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    • 제18권2호
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    • pp.63-66
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    • 2011
  • It has been controversial whether upper airway resistance syndrome (UARS) is a distinct syndrome or not since it was reported in 1993. The International Classification of Sleep Disorders classified UARS under obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in 2005. UARS can be diagnosed when the apnea-hypopnea index (AHI) is fewer than 5 events per hour, the simultaneously calculated respiratory disturbance index (RDI) is more than 5 events per hour due to abnormal non-apneic non-hypopneic respiratory events accompanying respiratory effort related arousals (RERAs), and oxygen saturation is greater than 92% at termination of an abnormal breathing event. Although esophageal pressure measurement remains the gold standard for detecting subtle breathing abnormality other than hypopnea and apnea, nasal pressure transducer has been most commonly used. RERAs include phase A2 of cyclical alternating patterns (CAPs) associated with EEG changes. Symptoms of OSAS can overlap with UARS, but chronic insomnia tends to be more common in UARS than in OSAS and clinical symptoms similar with functional somatic syndrome are also more common in UARS. In this journal, diagnostic and clinical differences between UARS and OSAS are reviewed.

PTCH 유전자 검사로 확진된 기저세포 모반 증후군 1례 (Basal cell nevus syndrome (gorlin syndrome) confirmed by PTCH mutations and deletions)

  • 김희문;이철희;김성구;성태정
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제50권8호
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    • pp.789-793
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    • 2007
  • 기저세포 모반 증후군은 피부의 기저세포 암종, 악골의 치성 각화낭종, 손, 발바닥의 소와, 이소성 석회화, 기저세포 모반 증후군의 가족력 등을 주요 특징으로 하는 상염색체 우성 유전 질환이다. 저자들은 갑자기 커지는 좌측 안면부 종물을 주소로 내원한 9세 남자 환아에서 외관상 특징적인 소견 관찰되고 분자유전학적 검사에서 PTCH 유전자의 결손 확인되어 기저세포 모반 증후군 확진된 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.

추간판 내부 파열 증후군(Internal disc disruption) 2례 (Two Cases of Disc Internal Disruption Syndrome)

  • 이종형;안면환;안종철
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제8권1호
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    • pp.238-245
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    • 1991
  • 추간판 내부 파열 증후군은 심한 요통, 하족부 동통, 에너지 소실, 체중감소, 그리고 심한 우울증을 동반하며 척추 단순 촬영, 척수강 조영술, 전산화 단층 촬영, 혈액 검사, 그리고 신경학적 검사에서 이상소견을 발견할 수 없고 추간원판 조영술 상에서만 이상소견 및 동통의 증가로 진단이 가능한 증후군으로 알려져 있다. 저자들은 요통을 주소로 내원한 환자들 중 2례에서 추간판 내부 파열 증후군으로 진단되어 수술적 치료 후 만족할 만한 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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뚜렛 증후군에서의 경두개 자기자극술 (Transcranial Magnetic Stimulation in Gilles de la Tourette Syndrome)

  • 이문수
    • 정신신체의학
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    • 제18권1호
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    • pp.3-10
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    • 2010
  • 뚜렛 증후군은 주로 아동기에 발생하는 만성적인 운동 및 음성 틱을 주소로 하는 질환이다. 기저핵-시상-피질 회로에서의 이상이 비자발성 틱의 병태생리에 중요한 역할을 하는 것으로 생각된다. 뚜렛 증후군은 흔히 주의력 결핍 과잉행동장애나 강박장애와 병존한다. 경두개 자기자극술은 연구용으로 많이 사용되는 신경생리학적 기법이다. 이 기법이 피질의 활성을 변화시킬 수 있다는 증거들이 많아서, 반복적 경두개 자기자극술은 피질의 활성도를 바꾸어서 결과적으로 내재한 서로 연결된 피질-피질하 회로에 영향을 주기 위하여 치료적 목적으로도 사용된다. 우리는 본 논문에서 경두개자극술의 여러 신경생리학적 변인들과 임상적 응용에 관하여 기존의 연구보고들을 고찰하여 보고자 한다.

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상피내암종으로 발전한 Plummer - Vinson 증후군의 수술적 치험 - 1례 - (Surgical Treatment of Plummer - Vinson Syndrome with Carcinoma in Situ - One case report -)

  • 최주원;장운하;박찬필;오태윤
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제35권6호
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    • pp.495-499
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    • 2002
  • Plummer-Vinson(Paterson-Kelly) 증후군은 임상적으로 상부식도 혹은 하인두의 막양구조(web)와 이로 인한 연하곤란, 철분결핍성 빈혈, 그리고 구강점막의 위축성 변화를 동반하는 질환으로, 식도암을 유발하는 전암성 병변으로, 일반적으로 경구 철분 투여만으로 증상을 호전시키거나 내시경을 이용한 풍선확장술이나 전기소작술 치료가 주로 시행되고 있다. 본 병원에서는 63 세 여자환자에게서 나타난 상부식도의 협착을 유발한 병변에 대하여 공장 이식편을 이용한 유리이식술 치료한 후, 병리조직학적인 검사에서 상피내암종으로 진행한 Plummer-Vinson 증후군으로 판명되었기에 이를 보고하고자 한다.