This study examined the possibility on the dietary value and cryopreservation of the marine microalga, Isochrysis galbana. Four cryoprotectants, dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG), glycerol (Gly) and 1.2-propanedial (PD) were tested at the concentrations of 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0 M respectively. The highest survival rates were obtained with 1.5 and 2.0 M of four cryoprotectants yielding a survival rate of 80%. Cell concentration of $30\;{\times}\;10^4\;cell/ml$ at the initial point of the experiment was increased to $365\;{\times}\;10^4\;cell/ml$ in 1.5 M of dimethyl sulfoxide, $298\;{\times}\;10^4\;cell/ml$ in 1.5 M of ethylene glycol, $512\;{\times}\;10^4\;cell/ml$ in 1.5 M of glycerol, and $385\;{\times}\;10^4\;cell/ml$ in 1.5 M of 1.2-propanedial after five days, respectively. In dietary value experiment, survival rate and growth were not significantly different.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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제36권3호
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pp.214-220
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2014
The aim of this study is to optimize the efficiency of a photobiorector on the growth rate of Chlorella vulgaris (C. vulgaris) by varying distance of optical panel (OP). The round shaped C. vulgaris (FC-16) having the size of $3-8{\mu}m$ is employed in this study. The cells of C. vulgaris are cultured in the Jaworski's Medium with deionized water at $22^{\circ}C$ for 15 days. The OP is placed at four different distances i.e., at 225 mm distance (Run 1), 150 mm distance (Run 2), 112.5 mm distance (Run 3) and 90 mm distance (Run 4) having a LED (Light Emitting Diode) source. The diffuse rate is achieved to 86%, 90%, 92% and 94% for Run 1, Run 2 Run 3 and Run 4, respectively. A narrower distance of OP caused to effectively to increase the efficiency of diffuse light rate. For mass cultivation of this biomass, medium is changed according to distance of OP after attaining a maximum biomass concentration; Run 1 in 8 days, Run 2 in 6 days, Run 3 in 4 days and Run 4 in 3 days. In addition, the amount of maximum biomass rate for Run 4 was reached 3 times higher than that of Run1. However, growth rate, chlorophyll per cell, cell volume and doubling time are found to be Run 3 and Run 4 higher than that of Run 1 and Run 2 samples. However, Run 3 and Run 4 are having a slight difference in all these measurements. These findings suggest that in terms of economic consideration and efficiency towards simultaneous mass cultivation of biomass, Run 3 was found to be more effective than other samples.
Entomopathogenic nematodes were isolated through the investigation in soils collected from cultivated and non-cultivated fields using silkworms (Bombyx mori) and Galleria mellonella trap. The detectable rate of entomopathogenic nematodes of silkworms trap was higher than the G. mellonella trap. This study indicates the detection of entomopathogenic nematodes from soils that silkworms are sensitive superior to the G. mellonella to entomopathogenic nematodes. The steinernema, rhabditidae, and diplogatroidae strains successfully cultured on the silkworms host as well as on artificial media. Reproductivity in the living silkworm larva and pupa was 1.5 to 3.5${\times}$ 10$\^$5/ nematodes per host However, G. mellonella could be multiplied less than 5${\times}$l0$\^$5/ nematodes. The dried pupa of the silkworm following mositurize was cultured 0.5 to 2${\times}$10$\^$5/) nematodes per host. The culture methods of the steinernema, rhabditidae, and diplogatroidae strains, using silkworm powder, extracted chicken intestine, and food waste fertilizer could be applicative, but rate of reproduction was low.
Homogenized prothallus of 6 species (Cyrtomium falcatum, Cyrtomium caryoptideum var. coreanum, Dryopteris varia, Asplenium incisum, Camptosous sibiricus and Phyllitis scolopendrium) were treated with gamma radiation or by chemical mutagenesis with EMS, NMU, $NaN_3$ and colchicine to assess their sensitivities for each treatments and also with the aim of inducing mutations. Generally, decrease of proliferation ratio was dose-dependent and time-dependent. Based on proliferation ratio, optimum dose of gamma irradiation was $5{\sim}10krad$ except in D. varia with 20krad. Optimum condition of EMS treatment was considered as 50mM for 3h and for NMU as $5{\sim}10mM\;for\;1{\sim}3h$. Optimum condition of $NaN_3$ treatment was considered as $0.5{\sim}1mM\;for\;1{\sim}3h$. For colchicine, there were significant differences between species as to the proliferation ratios of prothallus for each treatment.
The embryonic and postembryonic developments of Nezara antennata Scott were observed in 5 different rearing cages such as A (Cylindrical, ${\phi}\;10cm{\times}4cm$), B (Cylindrical, ${\phi}\;14.5cm{\times}2.8cm$), C (Rectangle, $6.5L{\times}6.5cmW{\times}10cmH$), D (Cylindrical, ${\phi}$ 9cm in bottom & ${\phi}$ 11.5 cm in $upper{\times}10.8cm$) and E (Cylindrical, ${\phi}\;15cm{\times}7.5cm$) containing soybean and peanut seeds as food, and sponge soaked with water under laboratory condition of $24^{\circ}C$ and 15L : 9D. Hatchability ranged from 93 to 97%. Nymphal duration was shortest of 6 days in the 1st instar and longest of 10 days in the 5th instar. The nymphal duration was 38 to 39 days observed in the rearing cages. Emergence rate was in the range from 53 to 62% with highest in A and B cages. Adult longevity was 65 to 75 days for male, and 67 to 74 days for female, and was longest in the B cage. Total number of eggs laid by female adult was in the range from 51 to 56 without significant difference in the rearing cages, and was the most in the B cage. Accordingly, the reproductive rate of N. antennata for 1 generation was within 25 to 33 times, and was highest in the B rearing cage. Therefore, it could be concluded that B cage is most suitable for stable rearing of N. antennata under laboratory condition.
Angiogenesis is a process including members of the angiogenic factors. In particular, fibroblast growth factor 2 (FGF2) is considered the most potent angiogenic factor because it promotes cell proliferation and tube formation. A recent study reported that fucoidan derived from marine plant potentiated FGF-2 induced tube formation in human endothelial cells. On the other hand, the molecular mechanisms involved in the angiogenic activity of fucoidan and FGF2 are unknown. In this study, a fucoidan treatment promoted angiogenesis induced by FGF2. The effects of fucoidan on FGF2-induced angiogenesis were confirmed by a proliferation assay using a CellTiter96 Aqueous One solution after a treatment with fucoidan and FGF2. The tube formation and wound healing assay for the angiogenic activity were also confirmed. Reverse transcription PCR showed a change in the mRNA of vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A), intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), matrix metallopeptidase9 (MMP9), and the signal transducer and activator of transcription3 (STAT3). In summary, the Fucoidan/FGF2 treatment induced an increase in cell proliferation, improved the tube formation and wound healing activity, and altered the STAT3, VEGF-A, ICAM-1, and MMP9 mRNA expression levels. Further research will be needed to provide a scientific explanation in terms of cell-signaling and confirm the present findings.
This study was conducted to establish a practical masspropagation system of Phalaenopsis clones from basal shoot segments. The frequency of PLB (protocorm like body) induction was compared with various explants. Basal shoot segments showed the most successful result of 45%, while root tips, stalk node segments, stalk leaves and mature leaves represented low frequency (below 5%). The PLB induction ratio in the culture of basal shoot segments was examined with 11 different Phalaenopsis varieties, and the majority of varieties, including pink flower lines, showed an about 30% rate of PLB formation. Especially, when whole basal shoot parts without cutting were inoculated onto PLB induction medium, giant PLB was induced from explant. This giant PLB was green color and big in size compared with normal PLB. When dissected giant PLB segments inoculated onto PLB multiplication medium, only normal size of PLBs were induced from them. PLBs induced by basal shoot culture were transferred onto proliferation medium and then shooting medium, from which normal plants were formed. Therefore, this culture method is considered as effective and practical protocol for Phalaenopsis mericlone production. In addition, it is suggested that clones of an infinite number can be produced consecutively by this culture system through repeated cycles of PLB induction and proliferation using the basal shoot segment of flask plant.
The adhesion and proliferation of mammalian cells on polymeric biomaterials depend on the surface characteristics such as wettability, chemistry, charge and roughness. In order to recognize the correlation between the adhesion and proliferation of human bone marrow derived stem cells (BMSCs) and surface property, radio frequency generated plasma treatment on low density polyethylene (LDPE) has been carried out. The modified LDPE surfaces were characterized by measuring the static water contact angle. The adhesion and proliferation of cells on LDPE films were characterized by cell counting and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The water contact angle of the film surface decreased with plasma treatment time. Proto-oncogenes (c-myc, c-fos) and tumor suppressor gene (p153) showed maximum expression with contact angle of 60 ∼ 70$^{\circ}$ range of LDPE film. By cell counting, we confirmed that the rate of cell proliferation appeared the higher on the film surface of the contact angle of 60∼70$^{\circ}$ We concluded that the surface wettability is an important role for the growth and differentiation of BMSCs.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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제34권7호
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pp.467-472
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2012
The aim of this study was to investigate the efficiency of optical panel (OP) on the growth rate of Chlorella vulgaris (C. vulgaris). The size of C. vulgaris (FC-16) was 3~$8{\mu}m$, having round in shape. The cells of C. vulgaris was cultured in the Jaworski's Medium with deionized water at $22^{\circ}C$ for 15 days. For this experiment, three light samples were prepared to evaluate the efficiency of OP on the growth rate of C. vulgaris; OP with LED (Light Emitting Diode) (Run 1), Fluorescent light (Run 2) and LED (Run 3). The specific growth rate of C. vulgaris for Run 1 was found to be 14 times and 5 times faster than Run 2 and Run 3, respectively. In addition, the average biomass of C. vulgaris for Run 1 was measured 11.79 g/L in 11 days. This means that the biomass for Run 1 was reached 30 times and 6.5 times higher than Run 2 and Run 3, respectively. This may be due to the fact the OP was increased the light uniformity and hindered the shading effects in photobioreactor. Therefore, the growth rate of biomass in photobioreactor with OP is compared better than the without OP used other photobioreactor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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