• Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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• v.18 no.12
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• pp.352-358
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• 2017

Frontotemporal dementia, the second most common cause of early onset dementia, is a neurodegenerative clinical syndrome characterized by progressive deficits in behavior, executive function and language. Although motor symptoms in frontotemporal dementia are represented by motor neuron disease, parkinsonism and progressive supranuclear palsy syndrome, there have been no reports of motor weakness caused by the direct involvement of central motor nervous systems in frontotemporal dementia. Moreover, no association between clinical dementia groups and complex regional pain syndrome has been reported. We diagnosed a rare case with motor weakness and complex regional pain syndrome of lower limbs due to central nervous system lesion in a patient with frontotemporal dementia by magnetic resonance imaging, electrodiagnostic study and three phase bone scan. Following steroid therapy for complex regional pain syndrome, pain was improved. Functional improvement was noted after rehabilitation therapy, including functional electrical stimulation, muscle strengthening exercise and gait training during hospitalization. This case report suggests that rehabilitation therapy for motor weakness in frontotemporal dementia could be effective for improving overall function.

• Childhood Kidney Diseases
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• v.15 no.1
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• pp.22-28
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• 2011

Hypertension is one of the most common chronic diseases in childhood and adolescence. Untreated hypertension adversely affects many organs including heart, brain, kidney and peripheral arteries. We reviewed the complication of central nervous system caused by pediatric hypertension. Cerebral blood flows are maintained constantly in response to changes in blood pressure by cerebral autoregulation. Severe hypertension which destructs cerebral autoregulation results in acute hypertensive encephalopathy syndrome, ischemic or hemorrhagic stroke. Chronic pediatric hypertension induces learning disability and cognitive defect which are subclinical symptom prior to brain damage caused by severe hypertension. We should consider the effect of hypertension on pediatric brain because appropriate antihypertensive drugs could prevent these complications.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• v.51 no.5
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• pp.533-537
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• 2008

Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae) infection causes a wide variety of clinical manifestations in children and young adults, the main one being pneumonia. M. pneumoniae is transmitted from person to person by infected respiratory droplets. Symptoms caused by M. pneumoniae infection can be divided into those involving the respiratory tract, and those caused by extrapulmonary disease. M. pneumoniae infections may cause central nervous system (CNS) complications-with encephalitis being the most frequent-and stroke being a rare complication. The pathogenesis of the CNS disease is unclear; possibilities include direct infection and an immune-mediated reaction. We present two cases of CNS complications subsequent to infection with M. pneumoniae; both cases had convincing evidence of preceding M. pneumoniae respiratory disease with no evidence of viable M. pneumoniae in the cerebrospinal fluid. We report cases of encephalitis and stroke following a recent M. pneumoniae infection.

• Proceedings of the KSMRM Conference
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• 1999.04a
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• pp.99-108
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• 1999

선천성 대사 이상은 다양한 뇌질환으로 나타낸다. 일반적으로 이 질환들은 하나 또는 둘이상의 대사경로에 대한 생화학적 이상에 원인이 있다. 정상적 생화학적 산물의 결핍이나 비정상적 산물의 축적에 의한 뇌기능 이상에 의해 임상증상이 나타내게 되는데 그 증상은 대개 경기, 경직성, 발육지연 등으로 비특이적이고 영상소견도 마찬가지로 비특이적이다. 대사 이상에 있어서의 신경병변은 일부 뇌백질을 주로 침범하는 경우를 제외하면 대부분 뇌백질을 침범하고 따라서 일반적으로 일차성 뇌백질 질환이 대사성 뇌질환을 일컫는다고 할 수가 있다. 뇌백질 질환은 뇌백질의 구성원중 가장 큰 부분을 차지하는 수초(myelin)를 침범하는 질환을 일컫는다. 중추신경계의 백질은 수초로 싸여있는 축삭(axon)과 선경교세포 (neuroglial cell) 및 혈관 등으로 구성되어 있으며, 이중 대부분을 수초가 차지하고 이 수초로 인하여 정상 뇌백질이 흰색을 나타낸다. 백질내의 신경교세포로는 성상세포 (astrocyte) 와 핍지세포 (oligodendrocyte)가 있으며 신 경교세포의 가장 중요한 기능은 핍지세포에 의한 축삭의 외피화 (ensheathment) 즉, 수초이다. 수초는 핍지세포의 세포질 돌기 (cytoplasmic process)의 일부이며 따라서 수초의 생존과 대사는 핍지세포와 운명을 같이한다. 일반적으로 세포의 생존, 대사와 가장 관련있는 기능은 세포질내에 함유되어 있는 구조물인 소기관(organelle)에 의하여 수행된다. 따라서, 비록 모든 소기관들이 백질 질환을 이르키는데 직접 연관되어 있지는 않더라도 수초의 생존과 대사에는 핍지세포의 소기관들이 매우 중요한 역할을 하게 된다. 세포질내 중요한 소기관으로는 세포 막, 미토콘드리아 (mitochondria), endoplasmic reticulum, Golgi 체, lysosome, peroxisome 그리고 세포질등이 있으며, 이들중에서 lysosomes, peroxisomes, 그리고 미토콘드리아가 특정한 유전성 백질질환에 중요한 역할을 하는 것이 밝혀졌다. 이러한 질환들은 최소한 각 소기관에 의한 질환군으로 분류될 수 있다.

• Radiation Oncology Journal
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• v.12 no.1
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• pp.33-42
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• 1994

From 1982 to 1991, sixteen Patients with primary non-Hodgkin's lymphoma of the central nervous system(CNS) were seen at Kyung Hee University Hospital. The most common subtypes were large, noncleaved cell lymphoma and immunoblastic lymphoma of B cells. Lesions most commonly involved were the parietal lobes and/or deep nuclei. Positive cerebrospinal fluid cytology was rare at initial presentation. Sixteen patients were treated with surgical biopsy or resection followed by whole brain radiotherapy at a median dose of 40 Gy(range=30-50 Gy) with variable boost doses. Of 16 patients who underwent surgery and postoperative radiotherapy, fourteen patients died between 2 and 49 months following treatment, and two are alive with no evidence of disease at 8 and 22 months. The 1-and 2-year survival rates were 55.6$ \% $ and 34.7$ \% $, respectively with 12 months of median survival. Patterns of failure were analyzed in eleven patients of total 16 patients. Failure at the original site of involvement was uncommon after radiotherapy treatment. In contrast, failure in the brain at sites other than those originally invovled was common in spite of the use of whole brain irradiation. Failure occurred in the brain 11/16(68.7$ \% $), in spinal axis 4/16(25.0$ \% $). The age, sex, location of involvement within CNS, numbers of lesion, or radiation dose did not influence on survival. The authors conclude that Primary CNS lymphoma is a locally aggressive disease that is poorly controlled with conventional radiation therapy. The limitation of current therapy for this disease are discussed, and certain promising modality should be made in regarding the management of future patients with this disease.

• Journal of TMJ Balancing Medicine
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• v.12 no.1
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• pp.28-31
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• 2022

위에서 살펴본 바와 같이 나는 급성 턱관절장애의 경우, 첫번째 유형은 주로 턱관절 디스크공간의 문제와 하악의 위치를 바로잡아주는 근육의 문제가 주 원인일 것으로 추정하고 있다. 만약 턱관절 디스크공간이 정상공간이라면 턱의 지그재그 움직임이나 턱관절잡음, 턱통증, 턱탈구, 그리고 개구장애 등이 발생할 수 없기 때문이다. 그리고 근육의 문제 중에서는 턱관절 디스크원판을 양측에서 잡아주는 내외측 익돌근의 문제가 가장 많은 영향을 미치고 있다. 특히 내측 익돌근의 긴장 및 수축이 디스크 원판을 내측으로 빠져나가게 함으로써 하악의 좌우 지그재그 움직임을 야기시키고 턱관절잡음이나 턱통증 및 개구장애를 유발하기 때문이다. 나머지는 저작에 관여하는 근육들이 그 다음으로 영향을 미치는 것으로 예측하고 있다. 그러나 제2형 급성 턱관절장애의 경우는 제1형 급성 턱관절장애가 한단계 더 발전하여 이와 연관된 근육이나 인대의 긴장수축이 오랜 시간 진행되어, 이들이 다시 상부 경추의 아탈구와 두개골의 비정상적 움직임에까지 영향을 미쳐 나타나는 것으로 생각된다. 그렇게 되면 뇌에서 필요 충분한 뇌혈액공급이나 뇌척수액순환의 문제를 일으킬 수 있기 때문이다. 그리고 제1형 만성 턱관절장애의 경우는 제2형 급성 턱관절장애가 좀 더 진행되면서 척추 및 근골격계의 구조변화, 교합 및 턱의 구조변화 그리고 안면구조의 변화에 이르기까지 점점 진행되어 나타나는 것으로 보인다. 따라서 각종 척추 디스크질환, 관절질환을 비롯해서 두개천골계의 순환문제, 부정교합 및 턱 비대칭, 안면 비대칭의 문제를 유발하게 된다고 추정된다. 그러나 두번째 유형의 만성 턱관절장애는, 턱에서 지속적이고 반복적인 그리고 과다한 부정적 자극들이 오랜 기간 누적되면서 턱에 분포된 C 섬유를 비롯한 3차신경의 가소성변화를 유발하면서 결국 중추신경계를 포함하여 전체신경계의 회로망에까지 파급되어 다양한 만성질환 또는 난치성 질환들이 양산되는 것으로 추정하고 있다. 아마도 지금까지 서양의학에서 아직 밝혀내지 못한 대부분의 질병들이 여기에 포함되지 않을까 하는 것이 나의 생각이다.

• Journal of Ginseng Research
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• v.28 no.2
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• pp.120-126
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• 2004

Glial cells such as astrocytes and microglial cells are the main source of proinflammatory cytokines and nitric oxide(NO) in the central nervous system, which exert neuroimmune and inflammatory functions and other various neurobiologic effects. Though Panax ginseng C.A. Meyer has been known to strengthen the body's defence mechanisms and also to maintain the homeostasis in the central nervous system, the effects of Panax ginseng on the production of immune and inflammatory mediators have not been studied well in the brain. Therefore, this study was designed to study the effects of ginseng saponins on the production of proinflammatory cytokines and NO in the primary cultures of mixed glial cells. White ginseng saponin, 200-500 $\mu$g/ml, showed significant cytotoxicity after 72 hrs and increased TNF-$\alpha$, IL-$\beta$, and NO production. Lower doses of 50-100 $\mu\textrm{g}$/ml showed little cytotoxicity until 72 hrs and also increased the production of TNF-$\alpha$, IL-1$\beta$, and NO. Triple immune staining showed that white ginseng saponin, 200$\mu\textrm{g}$/ml for 72 ks, induced stellation of astrocytes and iNOS expression exclusively in microglial cells. Taken together, the white ginseng saponin increased the production of proinflammatory cytokines such as TNF-$\alpha$ and IL-1$\beta$, and induced iNOS expression and NO production in mixed glial cell cultures, which may be ascribed to the enhancement of central immune responses and the regulation of inflammatory reactions by Panax ginseng.

• Journal of the korean veterinary medical association
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• v.46 no.8
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• pp.726-735
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• 2010

전염성기관지염 바이러스(infectious bronchitis virus: IBV), 조류 뉴모 바이러스(Avian pneumovirus: APV), 뉴캣슬병 바이러스 (Newcastle disease virus: NDV), 조류인플루엔자 바이러스(avian influenza virus: AIV) 전염성 후두기관염 바이러스 (infectious laryngotracheitis virus: ILTV)는 닭의 호흡기에 직접 감염하여 호흡기질환을 일으키는 대표적인 바이러스로 알려져 있다. 그 밖에 아데노바이러스(adenovirus)와 레오바이러스 (reovirus)도 닭의 상부호흡기에 침투하여 피해를 입히는 이차적 원인체로 작용할 수 있다. 이들중 APV와 ILTV는 닭의 호흡기도에 국한되어 증식하지만 IBV, NDV, AIV의 경우 호흡기도 이외의 장기에서 증식이 가능하여 그 피해가 다양하게 나타나 문제 시 되기도 한다 (예: 산란장기 및 신장 (IBV), 소화기 (NDV, IBV, AIV), 중추신경계 (NDV, AIV)). 이외에도 상당수의 감염성 질환이 닭의 호흡기에 영향을 미칠 수 있으나, 해당 농장의 호흡기 피해가 어떤 질병에 의한 것인지 명확히 파악하지 못한 채 단순 항생제 처방에만 의지하는 경우가 많은 것이 현실이다. 따라서 국내 양계농가에서 문제시되는 주요 호흡기 질병과 이들의 감수성을 증대시키는 요인을 파악하는 것이 필요하고, 호흡기 질병의 피해에 대한 재인식과 아울러 호흡기 질병 피해 감소를 위한 진단과 예방노력이 하루속히 정착되어야 할 것이다. 본지에서는 대표적인 호흡기 질병 세가지(전염성기관지염, 조류뉴모바이러스감염증, 뉴캣슬병)의 최근 발생동향과 그 대처방안에 대하여 소개하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• v.35 no.10
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• pp.768-772
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• 2002

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy or Rosai-Dorfman disease(RDD) is a rare type of histiocytosis syndrome, that presents in its most typical form as massive, painless, bilateral lymph node enlargement in the neck during the first or second decade of life. The disease involves extranodal site in over 25% to 43% of the cases, however cases of extranodal RDD without nodal disease have rarely been reported. The involved sites of extranodal RDD have been reported various that were orbit, ocular adnexae, head and neck, upper respiratory tract, breast, gastrointestinal tract, CNS, etc. A 35 year-old man was present with pleural pain on left anterior chest and anterior mediastinal mass, that underwent an excision to remove the suspected invasive thymoma, and the diagnosis was confirmed to extranodal Rosai-Dorfman disease.

• Journal of Pharmacopuncture
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• v.6 no.1
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• pp.13-13
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• 2003

1. 도입 및 배경 Lou Gehrig 병이라고 알려져 있는 근위축성 측삭경화증은 중추신경계 중 운동신경의 퇴행성 변화에 의한 진행성 질환이다. 이 병은 근육의 마비와 약화, 강직의 진행과 더불어 언어장애, 연화장애, 호흡장애가 동반된다. ALS는 환자나 가족들에게 엄청난 고통을 주는 질환으로 이병은 발병 후 3-5년 내에 약 $75\%$가 사망한다. 그리고 연하장애가 주된 증상이거나 고령에서 발병하였을 때에는 생존기간이 더욱 단축되는 경향을 나타낸다. 그리고 치명적인 호흡장애로 인해 대부분 사망하게 된다. 현재 의학계에서는 이 병의 원인도 알고 있지 못하고, 증상에 대한 아무런 치료방법도 제시하지 못하고 있는 실정이다. 2. 역학 원발성 운동신경원성 질환의 발생률은 100,000당 약 7명이고, ALS는 이 중 약 $65-85\%$를 차지한다. 전 세계적으로 1년에 약 2-4명/100,000이 발생하고 있으며 시간이 경과할수록 점차 증가하고 있는 추세이다. 3. 연구방법 EMG나 Biopsy 등을 통해 신경과 전문의가 ALS로 진단한 환자 중 상지대학교 부속한방병원에서 3개월 이상 입원치료를 받은 환자 18명을 대상으로 임상연구를 진행하였고, 설문조사는 외래에 내원한 환자 중 설문에 응답한 환자 28명을 포함한 총 46명의 환자들을 대상으로 시행하였다. 치료방법은 침, 약침, 봉약침, 한약 등을 환자의 체질을 고려하여 변증에 따라 적용하였고, 환자의 상태 변화는 ALSFRS(ALS Functional Rate Scale)를 사용하여 관찰하였다. 4. 결과 본 연구결과 ALS의 치료에 한의학적 치료방법은 유효한 것으로 나타났다. 특히 본 질환이 시간이 경과하면서 $100\%$ 악화되는 질환임을 감안한다면 한의학적 치료를 통해 약 $40\%$의 환자에서 몸의 상태나 언어장애, 만성적 피로 등이 호전되었고, 근력도 증가되는 결과를 나타내었다.