Park, Sung-Ryul;Chang, Bong-Jun;Ahn, Hyo-Seong;Kim, Dong-Kwon;Kim, Jeong-Hoon
Membrane Journal
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v.21
no.1
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pp.62-71
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2011
Highly enriched oxygen is used in energy-efficient combustion due to decreased non-flammable nitrogen, while high purity nitrogen is used for explosion proof in the LNG ships and keeping the freshness of green stuffs. Membrane technology can be used in these $O_2$ and $N_2$ generation with low energy consumption. In this study, PES was used as a membrane material and 1-methyl-2-pyrollidone (NMP) and acetone were employed as a good solvent and nonsolvent addictive (swelling agent to PES), respectively. Dope solutions were prepared by changing the content of acetone (0, 6.5, 15, 25, 31.5 wt%) in 37 wt% PES solutions. Hollow fiber spinning was performed at 0~10 cm of air-gap distances for each dope solution. $O_2/N_2$ selectivity and permeability were investigated by comparing of hollow fibers coated or not by silicons. $O_2/N_2$ selectivity increased and permeance of $O_2$ and $N_2$ decreased with increasing air-gap height independently of acetone addictions. Optimized PES hollow fibers were obtained with 37/6.5/56.5 wt% PES/acetone/NMP dope solution and 10 cm air-gap, which showed 7.3 of $O_2/N_2$ selectivity and 4.3 GPU of $O_2$ permeability after silicon coating.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.455-455
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2010
차세대 디스플레이로 널리 알려져 있는 플렉서블 디스플레이는 휴대하기 쉽고, 깨지지 않으며, 변형이 자유로워 현재 우리 사회에 크게 주목받고 있다. 플렉서블 디스플레이의 구현을 위해서는 기존의 유리 기반 디스플레이 소자 기술에 더하여 플렉서블 기판소재에 적용 가능한 투명전도막 기술의 확립이 필요하다. 디스플레이 산업에서 주로 사용되는 투명전도막은 ITO (indium tin oxide) 및 IZO (indium zinc oxide)와 같은 투명전도성 산화물 박막 (TCO, transparent conducting oxide)이다. 그런데 플라스틱 기판이 굽힘 환경에 놓이게 되면 그 위에 증착된 산화물 박막이 쉽게 파손될 수 있다. 따라서 플렉서블 디스플레이 기술에 있어서 변형에 따른 TCO 박막의 파괴 거동에 대한 연구가 필수적이다. 본 연구에서는 PET (polyethylene terephthalate) 기판 상에 증착된 IZO 박막의 반복 굽힘 시 계면구조 변화에 따른 파괴거동을 조사하였다. 플라스틱 기판의 사용을 위해서는 산소 및 수분의 투과 방지막이 필요하며 본 연구에서는 투과 방지막 (또는 보호막)으로서 $SiO_x$ 박막을 적용하였다. IZO 박막은 $In_2O_3$ - 10 wt% ZnO 타겟을 사용하여 RF magnetron sputtering법으로 $100^{\circ}C$ 미만에서 저온 증착하였다. 보호막으로 사용되는 $SiO_x$ 박막은 HMDSO (hexamethyldisiloxane)와 Ar 및 $O_2$ 혼합기체를 이용하는 PECVD 방법으로 합성하였다. 변형에 따른 TCO 박막의 파괴 거동을 조사하기 위하여 반복 굽힘 시험 (cyclic- bending test)을 실시하였다. 반복 굽힘 시험 중 실시간으로 IZO 박막의 전기저항 변화를 측정하여 박막의 파괴 거동을 모니터링 하였다. 시편 A (135 nm-thick IZO/PET), B (135 nm-thick IZO/ 90 nm-thick $SiO_x$/PET), C (135nm-thick IZO/ 300 nm-thick $SiO_x$/PET)에 대하여 곡지름 35mm, 1000회 반복 굽힘을 실시하여 변형 중의 전기저항 변화를 조사하였다. 그리고 굽힘 시험 완료 후, FE-SEM을 이용한 시편 표면형상 관찰을 통하여 균열생성 정도를 관찰하였다. 반복 굽힘 시험 결과, A 와 C 시편의 경우, 각각 반복 굽힘 20회, 550회에서 급격한 전기저항의 증가가 관찰되었다. 그러나 B 시편의 경우, 1000회 반복 굽힘 후에도 전기저항의 변화는 나타나지 않았다. 이와 같이 반복 굽힘에 의한 IZO 박막의 파괴 거동 변화는 IZO 박막과 기판의 계면구조변화에 기인한 것으로 해석된다. IZO 박막과 기판의 계면에 $SiO_x$ 층을 삽입함으로써 계면 접합강도가 향상되었을 것으로 추측된다. 따라서 변형에 대한 파괴 저항 특성이 우수한 투명전도성 산화물 박막의 형성을 위해서는 적절한 계면구조 제어를 통한 계면 접합 특성의 향상이 필요하다.
Kim, Seong Heon;Im, Kwang Seop;Kim, Ji Hyeon;Koh, Hyung Chul;Nam, Sang Yong
Membrane Journal
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v.31
no.3
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pp.228-240
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2021
The organic solvent robust polybenzimidazole (PBI) membranes were prepared as organic solvent nanofiltration (OSN) membrane for the recycling of alcoholic solvents using non-solvent induced phase separation with different dope solution concentration and coagulant composition of water/ethanol mixtures to control the membrane morphology and permeation performance. Investigation on crosslinking of polybenzimidazole indicated that the membrane crosslinked with dibromoxylene (DBX) had enough mechanical strength and solvent resistance to be applied as a OSN membranes. The crosslinked PBI membrane prepared by more than 20wt% dope concentration coagulated in water showed a rejection of > 90% to Congo Red (MW of 696.66 g/mol) while pure ethanol permeances was more than 22.5 LMH/bar at 5 bar. Investigation on coagulant composition indicated that ethanol permeance through crosslinked PBI OSN membrane increased with increasing of ethanol concentration in water/ethanol mixture coagulants.
Nowadays a large amount of wastewater containing metal working fluids and cleaning agents is generated during the cleaning process of parts working in various industries of automobile, machine and metal, and electronics etc. In this study, aqueous or semi-aqueous cleaning wastewater contaminated with soluble or nonsoluble oils was treated using ultrafiltration system. And the membrane permeability flux and performance of oil-water separation (or COD removal efficiency) of the ultrafiltration system employing PAN as its membrane material were measured at various operating conditions with change of membrane pore sizes and soil concentrations of wastewater and examined their suitability for wastewater treatment contaminated with soluble or insoluble oil. As a result, in case of wastewater contaminated with soluble oil and aqueous or semi-aqueous cleaning agent, the membrane permeability increased rapidly even though COD removal efficiency was almost constant as 90 or 95% as the membrane pore size increased from 10 kDa to 100 kDa. However, in case of the wastewater contaminated with nonsoluble oil and aqueous or semi-aqueous cleaning agent, as the membrane pore size increased from 10 kDa to 100 kDa and the soil concentration of wastewater increased, the membrane permeability was reduced rapidly while COD removal efficiency was almost constant. These phenomena explain that since the membrane material is hydrophilic PAN material, it blocks nonsoluble oil and reduces membrane permeability. Thus, it can be concluded that the aqueous or semi-aqueous cleaning solution contaminated with soluble oil can be treated by ultrafiltration system with the membrane of PAN material and its pore size of 100 kDa. Based on these basic experimental results, a pilot plant facility of ultrafiltration system with PAN material and 100 kDa pore size was designed, installed and operated in order to treat and recycle alkaline cleaning solution contaminated with deep drawing oil. As a result of its field application, the ultrafiltration system was able to separate aqueous cleaning solution and soluble oil effectively, and recycle them. Further more, it can increase life span of aqueous cleaning solution 12 times compared with the previous process.
ATP in quantity co-stored with neurotransmitters in the secretory vesicles of neurons, by being co-released with the neurotransmitters, takes an important role to modulate the stimulus-secretion response of neurotransmitters. Here, in this study, the modulatory effect of ATP was studied in $Ca^{2+}$ channels of cultured rat adrenal chromaffin cells to investigate the physiological role of ATP in neurons. The $Ca^{2+}$ channel current was recorded in a whole-cell patch clamp configuration, which was modulated by ATP. In 10 mM $Ba^{2+}$ bath solution, ATP treatment (0.1 mM) decreased the $Ba^{2+}$ current by an average of $36{\pm}6%$ (n=8), showing a dose-dependency within the range of $10^{-4}{\sim}10^{-1}mM$. The current was recovered by ATP washout, demonstrating its reversible pattern. This current blockade effect of ATP was disinhibited by a large prepulse up to +80 mV, since the $Ba^{2+}$ current increment was larger when treated with ATP ($37{\pm}5%$, n=11) compared to the control ($25{\pm}3%$, n=12, without ATP). The $Ba^{2+}$ current was recorded with $GTP{\gamma}S$, the non-hydrolyzable GTP analogue, to determine if the blocking effect of ATP was mediated by G-protein. The $Ba^{2+}$ current decreased down to 45% of control with $GTP{\gamma}S$. With a large prepulse (+80 mV), the current increment was $34{\pm}4%$ (n=19), which $25{\pm}3%$ (n=12) under control condition (without $GTP{\gamma}S$). The $Ba^{2+}$ current waveform was well fitted to a single-exponential curve for the control, while a double-exponential curve best fitted the current signal with ATP or $GTP{\gamma}S$. In other words, a slow activation component appeared with ATP or $GTP{\gamma}S$, which suggested that both ATP and $GTP{\gamma}S$ caused slower activation of $Ca^{2+}$ channels via the same mechanism. The results suggest that ATP may block the $Ca^{2+}$ channels by G-protein and this $Ca^{2+}$ channel blocking effect of ATP is important in autocrine (or paracrine) inhibition of adrenaline secretion in chromaffin cell.
Ko Myoung Jin;Yang Tae Jin;Kim Young Ju;Chung Woo Yeong
Childhood Kidney Diseases
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v.5
no.1
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pp.1-8
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2001
Purpose : Clinical manifestations and pathologic findings of thin glumerular basement membrane disease, recognized as a common underlying disease of benign, familaiar and asymptomatic hematuria has not been reported systemically in Korera. We analyzed clinical and pathologic findings of patients who were diagnosed as thin glomerular basement membrane disease Methods : We analyzed clinical and pathologic findings of twenty-six patients who were diagnosed as thin glomerular basement membrane disease by renal biopsy among who complained asymptomatic hematuria from 1990 to 2000. Results : The subjects were aged 9.4${\pm}$3.2 (3.0-15.8) years-old at onset of hematuria, and 11.1${\pm}$2.2 (4.7-16.3) years-old at renal biopsy. Sexual discrepancy was more common in girls (eight boys and eighteen girls). A family history of hematuria was found in 8 patients(30.7$\%$). Major clinical manifestation on admission was microscopic hematuria according to the findings of 3case(11.5$\%$) of gross hematuria, 23cases(88.5$\%$9) of microscopic hematuria, and 1 case(3.8$\%$) of proteinuria. Microscopic hematuria persisted in all cases. Kidney biopsy showed few changes by light microscopy, but IgM, C3 and fibrinogen deposit in mesangium was found by immunofluorescent microscopy in a few cases. Electron microscopic findings have revealed thinning of the glomerular basement membrane varied from 180.9${\pm}$35.8nm. Conclusion : Thin glomerular basement membrane disease might be a common cause of microscopic hematuria of children and family history was revealed in about 30$\%$. Clinical progression was good in majorities.(J. Korean Soc Pediatr Nephrol 5 : 1-8, 2001)
Eom, Ki Heon;Jeong, Hui Cheol;An, Hye Young;Lim, Jun-Heok;Lee, Jea-Keun;Won, Yong Sun
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.6
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pp.808-813
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2015
Boron is difficult to be removed from seawater by simple RO (reverse osmosis) membrane process, because the size of boric acid ($B(OH)_3$), the major form of aqueous boron, is as small as the nominal pore size of RO membrane. Thus, the complexation of boric acid with polyols was suggested as an alternative way to increase the size of aqueous boron compounds and the complexation behavior was investigated with Raman spectroscopy. As a reference, the Raman peak for symmetric B-O stretching vibrational mode both in boric acid and borate ion (${B(OH)_4}^-$) was selected. A Raman peak shift ($877cm^{-1}{\rightarrow}730cm^{-1}$) was observed to confirm that boric acid in water is converted to borate ion as the pH increases, which is also correctly predicted by frequency calculation. Meanwhile, the Raman peak of borate ion ($730cm^{-1}$) did not appear as the pH increased when polyols were applied into aqueous solution of boric acid, suggesting that the boric acid forms complexing compounds by combining with polyols.
B-doped hydrogenated amorphous silicon carbide (a-SiC:H) thin films were prepared by plasma-enhanced chemical-vapor deposition in a gas mixture of $SiH_4$, $CH_4$ and $B_2H_6$. Microstructures and chemical properties of a-SiC:H films grown with varing the volume ratio of $CH_4$ to $SiH_4$ were characterized with various analysis methods including scanning electron microscopy(SEM), X-ray diffractometry(XRD), Raman spectroscopy, Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), UV absorption spectroscopy and photoconductivity measurements. While Si:H films grown without $CH_4$ showed amorphous state, the addition of $CH_4$ during deposition enhanced the development of a microcrystalline phase. By introducing C atoms into the film, Si-Si and Si--$\textrm{H}_{n}$ bonds of a -Si:H films were gradually replaced by Si-C, C-C, and Si--$\textrm{C}_{n}\textrm{H}_{m}$ bonds. Consequently, the electrical resistivity and optical bandgap of a-SiC:H films were increased with the C concentration in the film.
Although chemical sedimentation and ion exchange are usually applied to the treatment of heavy metal ions and radioactive cations, they have some serious disadvantages like a great consumption of chemicals, the disposal of valuable metals, and the secondary pollution of soil by the solid-waste. The advanced countries recently have studied the electrochemical ion exchange, combined electrochemical reduction and ion exchange, for the development of the alternative technique. This study has been performed to investigate the optimum condition for the preparation of the nickel hexacyanoferrate (NiHCNFe) which is an electrochemical ion exchanger. NiHCNFe film was deposited on the surface of nickel plate by chemical method or electrochemical method. The morphology and composition of NiHCNFe were observed by SEM and EDS, respectively. The peak current density of NiHCNFe was measured from the cyclic voltammograms of the continuous oxidation-reduction reaction in a parallel plane ion exchange electrode reactor. It was found that the chemical preparation method was better than the electrochemical method. The concentrated NiHCNFe was apparently deposited on nickel plate when dipping in the preparing solution for 118 h, especially. It also had a best durable performance as an ion exchange electrode.
In this study, we used the hybrid module that was composed of granular activated carbons (GAC) packing between module inside and outside of tubular ceramic microfiltration membrane for advanced drinking water treatment. Instead of natural organic matters (NOM) and fine inorganic particles in natural water source, modified solution was prepared with humic acid and kaolin. We were investigated effect of water-back-flushing time (BT) and water-back-flushing period (FT) to minimize membrane fouling and to enhance permeate flux (J) in the hybrid process, and tried to find the optimal operating conditions. As a result, resistance of membrane fouling ($R_f$) was slightly decreased according to increasing BT. Also, the shorter FT was the more effective to reduce $R_f$ and to enhance J because of frequent water-back-flushing. However, the optimal BT and FT conditions were 10 sec and 8 min respectively when operating costs were considered. Then, the optimal conditions derived from our experiments of modified solution were applied to lake water treatment. As a result, average treatment efficiencies of turbidity, $UV_{254}$ absorbance, and $COD_{Mn}$ were very high as 99.11%, 91.40% and 89.34%, respectively, but that of TDS was low as 30.05%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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