The purpose of this study was to identify the differences and relations among burden, coping behavior and ego-resilience on caregivers of stroke patients. Participants were 74 caregivers of stroke patients who were hospitalized in the department of Neurosurgery and Neurology. Data was collected from March, 30 to September, 30 of 2014. Result: Caregivers burden was 3.66, coping behavior and ego-resilience were 2.67 and 3.10. Caregivers burden had significant differences according to caregivers gender, age, relationship with the patient, education level, marital state, and subjectively perceived physical condition. Coping behavior had significant differences according to martial state and caregiving hours, ego-resilience had no variable which showed significant differences. There is little correlation among these three variables. In conclusion, the burden levels are high in caregivers. It requires measures for reducing the caregivers burden. Further replication studies to identify the relation among these three variables are needed as well.
The purpose of this study is to investigate the burden of caring for the care-givers of the elderly in Korea by using an integrated literature review method. A total of 23 studies were analyzed using a search database. When care-givers had higher sense of filial and guilt or more than two diseases, they showed high level of feeling of burden. Also, they had high level of feeling of physical burden by their oldness, service period (especially at the period of 1-3 years). In the feeling of economic burden, they had high level of feeling of burden by their oldness, or elderly's disease periods. The feeling of burden by psychological condition was found in elderly in aged and the beginning of admission of nursing home. The feeling of burden by environment situation was found when the functional status of the elderly was bad. Therefore, we need to concern care-givers's feeling of burden with elderly people in the nursing home. In the future, I believe that the findings of this study will be helpful for development of the intervention program for alleviate burden for the care-giver.
Kim, Nam-Hee;Tae, Young-Sook;Choi, Yooun-Sook;Bae, Joo-Hee
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.2
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pp.188-201
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2016
The aim of this descriptive correlation research was to identify the factors influencing stress in caregivers of stroke patients in rehabilitation centers. The data were collected from 200 caregivers at three rehabilitation centers in B City from September 1 to 30, 2015. The data were also collected utilizing the Connor-Davidson Resilience Scale, the Caregiving Mastery Scale, the Medical Outcomes Study (MOS) Scale, and Burden Interview (BI) Scale. The data were analyzed using the SPSS Win 18.0 program. The factor with the greatest impact on stress was social support, which accounted for 9.3% of stress, followed by the duration of giving care to the patient, religious status, economic conditions, caregiver's age, resilience, caregiver's health status, patient's conscious status, and patient's age, all of which accounted for 30% of the stress for caregivers. Therefore, it is essential to develop social support programs that can reduce the stress for caregivers of patients in rehabilitation centers and to develop stress intervention programs, taking all the factors affecting stress into consideration.
2000년대 들어 상담에 대한 관심과 상담 수요가 크게 늘어가고 있는 상황에서 상대적으로 직무 특성상 상담자들 또한 심리적인 어려움들을 느끼면서 상담자 스스로 자신의 정신 건강 및 유지를 위한 자기돌봄의 중요성이 증가하고 있는 것이 사실이다. 상담자는 많은 시간을 내담자와의 직접적인 대면을 통해서 내담자의 다양한 문제에 대한 해결과 도움을 제공해 줌에 있어 지속적인 치료 과정을 함께한다. 상담자는 내담자와의 상황 대면을 통한 치료 과정을 함께하면서 치료의 긍정적인 면을 접하기도 하지만, 한편으로는 지속적인 스트레스로 인해 심리적 소진과 다양한 정서적 피로도를 경험하게 된다. 이에 다양한 심리적·정서적 소진과 피로도에 대해 적절하고 유연하게 대처하기 위해서는 상담자 스스로 자신을 보호할 수 있는 자기돌봄이 필요하며, 상담자 자신이 어떠한 상황에서도 긍정적인 마음을 유지 할 수 있는 자기효능감을 향상시키는 것이 중요하다. 본 연구는 마음 챙김에 기반한 MBSR 프로그램이 다양한 상담 현장에서 심리적 소진을 겪고 있는 상담자들의 심리적 안녕감, 특히 상담자의 자기돌봄 및 자기효능감에 어떠한 영향을 미치는지 확인하고자 하였다. 이를 위해 실제 현장에서 활동하고 있는 상담경력 1년에서 5년 미만의 상담자 40명을 대상으로 주 1회기, 회기 당 2시간의 총 12주간의 MBSR 프로그램을 통한 상담자의 자기돌봄 및 효능감의 변화가 상담자의 심리적 안녕감에 긍정적 요인으로 적용될 수 있다는 것을 확인하여 실제 상담 현장에서의 상담자들이 겪고 있는 심리적 소진의 완화를 통한 안정적인 상담 현장이 조성될 수 있도록 기여하고자 한다.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.2
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pp.300-310
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2019
The purpose of this study was to investigate the relationship between resilience, social support and caring burden of middle-aged caregivers caring for chronic disease. The data were collected from 175 caregivers at one rehabilitation centers in B City from July 2 to 31, 2018 and analyzed SPSS Win 21.0. Factors influencing caring burden were time for caregiving(F=6.70, p<.001), activities of daily living(F=4.70, p<.001), patient disease(F=4.61, p<.001), relationship with patients(F=3.68, p<.013), Health Status(F=3.08, p=.018), Marital status(t=-2.12, p<.036), Period after diagnosis(F=2.92, p=.036). The caring burden had not an influence on resilience and social support. a positive correlation was found between resilience and socail support(r=.487, p<.001). Therefore, it is essential to develop burden intervention programs that can reduce the burden in middle-aged caregivers caring for chronic disease and taking all the factors affecting burden into consideration.
The purpose of this study is to analyze and find the relative importance of the factors impacting on the intent to leave among the female care worker's the labor properties, Total 540 questionnaire were distributed and collected from 387 female care workers working at the area of Daegu and GyeongBuk. The logistic regression analysis was used to analyze the relative importance among the factors. The results of the study are the followings: Academic ability, lower subjective-evaluation of remuneration, non-business contracts, labor intensity, the relationship between the user, the relationship between the agency providing are factors influencing on the turnover intention. In other words, higher education, lower subjective-evaluation of remuneration, more work than the contract, higher labor intensity, the female care workers have higher probability of turnover intention. Based on the results of the study, this paper suggests some implications as policy and practice.
Diverse official policies in community are available for caregivers to take care of the elderly in the US and the UK. This study aims to examine the recent changes in government supports based on The Recognize, Assist, Include Support and Engage (RAISE) in the US, and those by Carer Act 2014 in the UK, to take any good lessons for Korean policy. Caregivers will play a new role to develop innovative treatment for patient-centered care. The UK strengthens to provide various efforts for working carers while assuring economic efficiency in labor market with empirical evidence. The major four ways to support carers were developed agreed with the acknowledge of caregiving value and their human right; financial support, direct services for carers, flexible work time, and advocacy. Korean supports policies for carers in long-term care and social welfare will be more effective in community care system if more evidence based policies are prepared.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.1373-1384
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2019
This study is a descriptive research to analyze the factors affecting the care burden of dementia patients in the community. The data was collected from 223 dementia patients in the community for 10 days from November 30 to December 9, 2018. The results showed that there was a statistically significant difference in caring burden according to demographic characteristics according to the age group of the main caregivers, the relationship with dementia patients, the duration of caring for dementia patients, and the difficulty of caring for dementia patients. Had a negative correlation with dementia knowledge(r=-.145, p=.030). The factors affecting the care burden of dementia patients were as follows: dementia care period(β=.408, p=.006), difficulty in caring for dementia patients(β=-.307, p=.023), relationship with dementia patients(β=-.299, p=.013), and age group of primary caregivers of dementia patients(β=-.265, p=.007). Therefore, in order to alleviate the burden of caring for dementia patients in the community, a practical and continuous care intervention program is needed
The purpose of this study is to investigate the depression of the main caregivers for the elderly in Korea by using a descriptive survey study. A total of two hundred eight participants who admitted at five nursing homes located in G city were analyzed using SPSS 25.0. There was a significant difference in depression according to general characteristics: higher level in extended family in family type. Participants showed significantly higher level of depression in cases of less than five years' hospitalization periods or Decision maker of elderly's hospitalization high level burden for expenses among caring related characteristics. They also had higher level of depression in cases of high level burden for expenses. less than 60 minute in commuting time, or non-satisfaction for nursing home service among caring related characteristics. Although we need more evidences through future studies, the findings from this study will be useful in the development of nursing intervention program for reducing the depression of the main caregivers for elderly population.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.33
no.1
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pp.59-70
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2008
Objectives: This study aimed to find out the effects of hospice care in public health centers by evaluating the quality of life of terminal cancer patients and care-giver burden of their families.Methods: From January to December 2007, 32 terminal cancer patients and their familes were selected as with interviews. Instruments used for this study were C-QOL(Cancer-Quality of Life) that was developed by Le(207) and care-giver burden of families that was developed by Seo et al(193). The data were analyzed using frequency, percentage and paired t-test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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