Purpose: Endoscopic ultrasonography (EUS) is a useful imaging procedure for the diagnosis of submucosal tumors in the stomach. The present study investigated the EUS features of benign and malignant gastrointestinal stromal tumors(GISTs) and assessed differences between the two groups. Materials and Methods: Thirty patients with a GIST in the stomach were included in the study (23 benign and 7 malignant GISTs). We compared characteristic EUS findings (tumor size, location of tumor, regularity of the outer margin, echoheterogeneity, presence of cystic spaces, echogenic foci and mucosal ulceration) between benign and malignant GISTs. Results: Tumor sizes over 40 mm were observed in $85.7\%$ of the malignant and $8.7\%$ of the benign tumors (P=0.000). Intralesional cystic spaces were noted in $71.4\%$ of the malignant and $8.7\%$ of the benign tumors (P=0.003). The outer margin was irregular in $71.4\%$ of the malignant and $8.7\%$ of the benign tumors (P=0.014). $85.7\%$ of the malignant and $13.0\%$ of the benign tumors had an echo-heterogeneity in the tumor (P=0.001). The locations of tumor and the presence of echogenic foci or mucosal ulcerations were not different between the two groups. Conclusion: Tumor sizes over 40 mm, intralesional cystic spaces, irregular outer margins, and echo-heterogeneity in the tumor were significantly more frequent in malignant GISTs. EUS can provide informations in differentiating benign from malignant GISTs.
The identification of tumor antigens is essential for the development of anticancer therapeutic vaccines and clinical diagnosis of cancer. SEREX (serological analysis of recombinant cDNA expression library)has been used to identify such tumor antigens by screening sera of cancer patients with cDNA ex-pression libraries. SEREX-defined antigens provide markers for the diagnosis of cancers. SEREX is also a powerful method for the development of anticancer therapeutics. The development of anticancer vaccines requires that tumor antigens can elicit antigen-specific antibodies or T lymphocytes. This re-view provides information on the application of SEREX for discovery of tumor antigens.
We measured the dose distribution for spinal cord and tumor using Gafchromic film, applying 3D and 4D-Treatment Planning for lung tumor within the phantom. A measured dose distribution was compared with a calculated dose distribution generated from 3D radiation treatment planning and 4D radiation treatment planning system. The agreement of the dose distribution in tumor for 3D and 4D treatment planning was 90.6%, 97.64% using gamma index computed for a distance to agreement of 1 mm and a dose difference of 3%. However, a gamma agreement index of 3% dose difference tolerence of and 2 mm distance to agreement, the accordance of the dose distribution around cord for 3D and 4D radiation treatment planning was 57.13%, 90.4%. There are significant differences between a calculated dose and a measured dose for 3D radiation treatment planning, no significant differences for 4D treatment planning. The results provide the effectiveness of the 4D treatment planning as compared to 3D. We suggest that the 4-dimensional treatment planning should be considered in the case where such equipments as Cyberknife with the real time tracking system are used to treat the tumors in the moving organ.
상윤상후두부분적출술은 과거 후두전적출술을 실시하던 환자들에서 선택적으로 사용하여 만족할만한 종양학적 결과 및 후두의 생리적인 기능을 보존 할 수 있어 점차 널리 보급되고. 있다. 이 술식후의 기능변화나 보상기전등에 대하여는 잘 알려지지 않았으나 정상인과 비교하여 음성지표들의 변화가 보고되고 있다. 이 수술은 원발병소의 위치에 따라 CHEP, CHP 방범으로 재건할 수 있으며 종양의 범위에 따라 일측의 피열연골과 윤상연골의 앞부분을 제거하는 extended procedure등이 사용되고 있다. (중략)
Although many reseraches have been persued to detect the molecular tumor marker to define the cancer, ideal tumor marker which speak for the characteristics of malignancy and has high sensitivity and specificity is not known. One of the characteristics of the malignant cells is indefinite proliferative potential, in other word, immortality. The expression of telomerase and stabilization of te10meres are con omitant with the attaiunent of immortality in tumor cells; thus the measurement of telomerase activity in clinically obtained tumor samples may provide important information which would be useful as a diagnostic marker to detect immortal cancer cells. Telomerase activity was analyzed in 12 non-small cell . lung cancer cell lines and 41 primary non-small cell lung cancers with the use of a PCR-based assay. All the cell lines and the majority of tumors displayed telomerase activity, but telomerase was not detectable in most of the corresponding pathologically-normal tissues. Telomere length was not correlated with telomerase activity. The present study indicate that measurement of telomerase activity may be useful as a molecular tumor marker in non-small cell lung cancer.
배 경 편평상피암은 두경부의 악성종양 중 가장 흔하며, 임상적인 경과가 불량하다. 따라서 나쁜 예후를 가지는 환자군을 조기에 선별하여 더 적극적인 치료의 시행을 결정짓는 표지자의 필요성이 대두된다. 우리는 일련의 두경부 편평세포암 검체에서 몇몇 분자 표지자의 예후적 유용성을 평가하고자 하였다. 방 법 23예의 두경부 편평세포암 검체를 대상으로 VEGF, p53, Apaf-1, caspase-9의 발현과 몇몇 임상병리학적 지표들간의 연관성을 면역조직화학염색을 통해 조사하였다. 결 과 환자군은 남성이 더 많았으며 평균연령은 63.7세였다. 1기가 5예, 2기가 2예, 3기가 8예, 4기가 8예였다. 평균생존기간은 37.3개월이었다. VEGF단백 발현은 종양의 크기와 통계적으로 유의한 연관성을 보였다. 이와 더불어 VEGF단백 발현은 병기, 그리고 림프관 침습과 연관적인 경향성을 보였다. 그러나 VEGF단백 발현과 생존기간과는 관련성이 없었다. 또한, Apaf-1과 caspase-9의 단백발현은 다른 임상지표, 환자의 생존기간과는 관련이 없었다. 결 론 VEGF단백 발현은 두경부 편평세포암 환자에서 나쁜 임상경과를 예측할 수 있게 하는 표지자로서의 역할을 할 수 있다. 또한 본 연구는 두경부 편평세포암에서 별로 연구되지 않은 Apaf-1과 caspase-9의 발현상태를 밝힌 점에서 의의가 있다.
Purpose: The purpose of this study was to find out what clinicopathologic or immunohistochemical parameter that may affect FDG uptake of primary tumor in PET/CT scan of the gastric carcinoma patient. Materials and Methods: Eighty-nine patients with stomach cancer who underwent pre-operative FDG PET/CT scans were included. In cases with perceptible FDG uptake in primary tumor, the maximum standardized uptake value (SUVmax) was calculated. The clinicopathologic results such as depth of invasion (T stage), tumor size, lymph node metastasis, tumor differentiation and Lauren's classification and immunohistochemical markers such as Ki-67 index, expression of p53, EGFR, Cathepsin D, c-erb-B2 and COX-2 were reviewed. Results: Nineteen out of 89 gastric carcinomas showed imperceptible FDG uptake on PET/CT images. In cases with perceptible FDG uptake in primary tumor, SUVmax was significantly higher in T2, T3 and T4 tumors than T1 tumors ($5.8{\pm}3.1$ vs. $3.7{\pm}2.1$, p=0.002). SUVmax of large tumors (above or equal to 3 cm) was also significantly higher than SUVmax of small ones (less than 3 cm) ($5.7{\pm}3.2$ vs. $3.7{\pm}2.0$, p=0.002). The intestinal types of gastric carcinomas according to Lauren showed higher FDG uptake compared to the non-intestinal types ($5.4{\pm}2.8$ vs. $3.7{\pm}1.3$, p=0.003). SUVmax between p53 positive group and negative group was significantly different ($6.0{\pm}2.8$ vs. $4.4{\pm}3.0$, p=0.035). No significant difference was found in presence of LN metastasis, tumor differentiation, Ki-67 index, and expression of EGFR, Cathepsin D, c-erb-B2 and COX-2. Conclusion: T stage of gastric carcinoma influenced the detectability of gastric cancer on FDG PET PET/CT scan. When gastric carcinoma was perceptible on PET/CT scan, T stage, size of primary tumor, Lauren's classification and p53 expression were related to degree of FDG uptake in primary tumor.
Purpose: To evaluate the relationship between F-18 FDG uptake of tumor in PET/CT scan and pathological or immunohistochemial parameters of colorectal cancer. Materials and Methods: 147 colorectal cancer patients who underwent both pre-operative F-18 FDG PET/CT scan and surgery were included. In cases with perceptible FDG uptake in primary tumor, the maximum standardized uptake value (SUVmax) was calculated. The pathologic results such as site, size, depth of invasion (T stage), growth pattern, differentiation of primary tumor, lymph node metastasis and Dukes-Astler & Coller stage and immunohistochemical markers such as expression of EGFR, MLH1, MSH2 and Ki-67 index were reviewed. Results: 146 out of 147 PET/CT scans with colorectal cancer showed perceptible focal FDG uptake. SUVmax showed mild positive linear correlation with size of primary tumor (r=0.277, p=0.001) and Ki-67 index (r=0.226, p=0.019). No significant difference in F-18 FDG uptake was found according to site, depth of invasion (T stage), growth pattern, differentiation of primary tumor, presence of lymph node metastasis, Dukes-Astler & Coller stage and expression of EGFR. Conclusion: The degree of F-18 FDG uptake in colorectal cancer was associated with the size and the degree of Ki-67 index of primary tumor. It could be thought that FDG uptake of primary tumor has a correlation with macroscopic and microscopic tumor growth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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