An oriental drug, named NP-S, traditionally used as a therapeutic agent for hepatitis B was characterized by separating into volatile and non-volatile fractions. The volatile fraction contained ammonia as determined by ammonia kit and eight peaks when it was analyzed by gas chromatography that are not identified yet. The elemental analysis showed that the non-volatile fraction contained 15.5% carbon, 4.8% hydrogen, 11% nitrogen, and 10% sulfur along with a few trace elements such as Cl, Si, Mg and Zn. NP-S contained 6.7% peptide, 0.3% free amino acids such as Lys, Pro, Arg, lie, Tyr, Phe, His, Thr and Ser and 0.1% inorganic phosphate. The drug showed antimicrobial activity against Salmonella typhimurium, StaPhylococcus aureus and Candida albieans and also had antioxidant activity when thiobarbituric acid reacting substances(TBARS) method was applied.
Eoil basalt in the Eoil basin and Yeonil basalt and its related volcanic rocks in Guryongpo and Daebo area were researched and analyzed to purse the tectonic settings and magma characteristics of those Tertiary volcanic rocks in the south-east Korean peninsula. It is highly suggested that zoning, resorption and sieve texture in plagioclase and reaction rim in pyroxene indicate unstable tectonic environments and complex volcanism in the study area. Volcanic rocks from Janggi basin are identified as basalt and basaltic andesite in TAS diagram and sub-alkaline series in terms of magma differentiation. $Na_2O$ and $K_2O$ show positive trend however FeO, CaO, MgO and $P_2O_5$ indicate negative trend in Harker variation diagram with $SiO_2$. Basaltic rocks from Eoil area are identified as calc-alkaline series in AFM diagram and show medium K series calc-alkaline in $K_2O-SiO_2$ diagram. Compatible trace elements of Co, Ni, V, Zn, and Sc in Yeonil basalt show negative trend with crystallization but incompatible trace element of Ba, Rb show positive trend with $SiO_2$ 0.81~1.00 of $Eu/Eu^*$ value suggests minor effect of plagioclase fractionation in Yeonil basaltic rocks. Plagioclase composition of Eoil basalt ranges from $An_{63.46-98.38}\;Ab_{1.62-32.96}\;Or_{0-3.58}$ (anorthite-labradorite) in core to $An_{40.89-82.44}\;Ab_{17.10-46.43}\;Or_{0-12.68}$ (bytownite-labradorite) in rim. $^{87}Sr/^{86}Sr$ and 143Nd;t44Nd ranges 0.704090~0.704717 and 0.512705~0.512822 respectively. Negative linear trends in 87Sr/86Sr and $^{143}Nd/^{144}Nd$ correlation diagram indicate that magma produced Yeonil basalt and basaltic andesite has been originated as partial melting product of mantle wedge by subducting Pacific plate affected by oceanic crust with less effect of continental crust indicating calc-alkaline magma characteristics.
The antitumor properities of metal are not limited to Pt(II) complexes. Recently, it was reported that some Pt(II) and Pd(II) complexes with sulfur and nitrogen ligands had potential antitumor reactivity. Pt(II) complexes is toxic drug for anticancer. Therefore, the complexes of Pd(II) with adenine, uracil, cytosine and malonate ligands are interesting for anticancer drug. We synthesized new palladium complexes containing nucleosides. The reactions of Pd(II) with adenine, uracil, cytosine and malonate ligands have been studied in aqueous solutions. The complexes isolated from these reactions have the following formulas; $[Pd(en)(C_5H_5N_5)_2](NO_3)_2,\;[Pd(en)(C_4H_3N_2O_2)Cl],\;[Pd(en)(C_3H_2O_4)]\;and\;[Pd(en)(C_4H_5N_3O)_2](NO_3)_2{\cdot}(C_4H_5N_3O)$. The compounds have been identified by elemental analysis, mass spectra, infrared spectra and electronic spectra.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.4
no.1
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pp.50-62
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1999
Sediment core samples recovered from the Korea Deep Ocean Study (KODOS)-97 area were divided into two or three units according to their distinct changes in sediment colors and chemical and physical properties. Analyses of radiolarian faunas in the sediments and $^{10}Be$ ratios in each unit were performed to reveal stratigraphic and paleoceanographic history of the study area. In the upper part of the sediments, Tertiary radiolarians were mixed at various proportions with Quaternary assemblages probably by reworking process of bottom current and benthic animals. Dissolution of radiolarians was severe in deeper depth and in the Unit III, only few of the fragments of corroded Tertiary radiolarians were detectable. The mid layer of the Unit I belonged to Collosphaera invaginata Zone, the time period of 0.21 Ma. The Unit II belonged to Collosphaera tuberosa Zone with the time period younger than 0.42 Ma which was observed above the Stylatractus universus Zone. The Unit III is assigned to Tertiary, which is younger than the Late Eocene. Composition analyses of radiolarian assemblage and $^{10}Be$ ratio data indicated hiatus periods of more than 3 My between late of Middle Miocene and Pliocene resulting from erosion and dissolution caused by Antarctic Bottom Water. Stratigraphic evidence from radiolaria was well correlated with $^{10}Be$ data. Sedimentation rate during Quaternary can be suggested as 0.15-0.5 mm per 1000 years. Dominance of warm-water radiolaria species and the results reflected minimum climatic changes of tropical conditions.
This study was carried out to elucidate the chemical characteristics of mutual separation for Am and Eu, which were selected as a stand-in from minor actinide and rare earth elements, by solvent extraction with di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid containing zirconium at batch system. As results, 92.3% of Am and 99.1% of Eu were coextracted with 1M DEHPA/n-dodecane containing zirconium (Zr $concentration=8.7g/{\ell}$) at 0.5M $HNO_3$ in the extraction step. The extraction yields of Am and Eu were proportionally increased with the concentration of Zr in Zr salt of 1M DEHPA/n-dodecane having the synergistic effect. In the lst stripping step for the selective separation of Am, 38.1% of Am and 3% of Eu were stripped with the mixed solution of 0.05M DTPA and 1M lactic acid adjusted pH of 3.0. At that time, the separation factor calculated from the distribution coefficients of Am and Eu was 14.2. In the 2nd Stipping step to remove the Eu remained the organic phase after the lst stripping step, 94.4% 0f Eu was stripped into aqueous phase with 6M $HNO_3$.
Micronutrient status in soils and crops of plastic film house and their relationship were investigated. Total 203 plastic film houses were selected (red pepper, 66; cucumber, 63; tomato, 74) in Yeongnam region and soil and leaf samples were collected. Hot-water extractable B and 0.1 N HCl extractable Cu, Zn, Fe, and Mn in soil samples and total micronutrients in leaf samples were analyzed. Contents Zn, Fe, and Mn in most of the investigated soils were higher than the upper limits of optimum level for general crop cultivation. Contents of Cu in most soils of cucumber and tomato cultivation were higher than the upper limit of optimum level, but Cu contents in about 30% of red pepper cultivation soils were below the sufficient level. Contents of B in most soils of cucumber and tomato were above the sufficient level but in 48% of red pepper cultivation soils B were found to be deficient. Micronutrient contents in leaf of investigated crops were much variable. Contents of B, Fe, and Mn were mostly within the sufficient levels, while in 71% of red pepper samples Cu was under deficient level and in 44% of cucumber samples Cu contents were higher than the upper limit of sufficient level. Contents of Zn in red pepper and cucumber samples were mostly within the sufficient level but in 62% of tomato samples Zn contents were under deficient condition. However, any visible deficiency or toxicity symptoms of micronutrients were not found in the crops. No consistent relationships were found between micronutrient contents in soil and leaf, and this indicates that growth and absorption activity of root and interactions among the nutrients in soil might be important factors in overall micronutrient uptake of crops. For best management of micronutrients in plastic film house, much attention should be focused on the management of soil and plant characteristics which control the micronutrient uptake of crops.
A total of 90 surface sediment samples, collected from the continental margin area bordering east and southeast coast of Korea, were subject to the geochemical analyses with the aim of filling the gap in our knowledge of this environment. The analyzed items included the major elements (Al, Fe, Mg, Ca, K, Na, p and Mn), organic carbon, and some trace metals (Ba, Co, Cu, Sr and Zn). The sediment grain-size exerted a predominant influence on the contents of most elements, with the exceptions of Ca, K, Sr and Ba. The Ca and Sr contents, being closely interrelated each other, were mainly controlled by the calcium carbonate content. The K content, on the other hand, appeared to be influenced by both illite and feldspar. The Ba content showed a certain relationship with that of K, suggesting a common source of these two elements; potassium feldspar. The R-mode factor analysis result also reaffirmed the above-mentioned controlling factors on the sediment geochemistry. The grain-size dependency of trace metals obscures their areal distribution pattern from the total contents. However, with the metal/aluminum ratios we could differentiate the subtle difference in the metal enrichment. Hence, sediments of the southern coastal area appear to receive some anthropogenic inputs of metals, though the effect is still negligible.
A straight chain flexible tetraamine ligand, 1,l0-dipropyl-5R-methyltriethylenetetraamine(R-$Pr_2$metrien) has been synthesized, and the dichloro and dinitro cobalt(III) complexes of this ligand have been prepared. The ligand has been expected to show a topological preference for the trans isomer. As expected, only trans geometrical isomers have been obtained and their structures have been elucidated via elemental analyses, nmr, electronic absorption and CD data.
Dialkylamine (di-)nitrobenzoates as vapor corrosion inhibitor were synthesized with dialkylamines and (di-)nitrobenzoic acids. The compounds were analyzed by elemental analyzer, FT-IR and $^1H$-NMR spectrophotometer. Corrosion inhibition of synthetic compounds and additives [$(NH_4)_2CO_3$, $NaHCO_3$] against ferrous and non-ferrous metal was investigated by potentiostatic method [1% (w/v) corrosion inhibitor in 1M $Na_2SO_4$ aqueous solution] respectively. For corrosion inhibition of ferrous metal, dialkylamine 4-nitrobenzoates were better inhibitor than dialkylamine 3, 5-dinitrobenzoates, the passivating current density ($i_p$) of dialkylamine 4-nitrobenzoate was shown $4.78mA/cm^2$. While, for non-ferrous metal, dialkylamine 3, 5-dinitrobenzoates were better, those of dipropylamine 3, 5-dinitrobenzoate and hexamethyleneimine 3, 5-dinitrobenzoate were shown 36 and $37mA/cm^2$. Additive effect of $(NH_4)_2CO_3$ and $NaHCO_3$ for corrosion inhibition of ferrous metal was excellent but that of non-ferrous metal was not. Optimum ratios of diethylamine 4-nitrobenzoate with $(NH_4)_2CO_3$ and $NaHCO_3$ were 4 : 6 and 5 : 5 (V/V), and passivating current densities ($i_p$) of the mixtures were shown 0.26 and $0.85mA/cm^2$, respectively.
1-eicosylsulfate($C_{20}H_{41}SO_4^-$) was coated onto 5 ${\mu}m$ C18 reversed phase column. Adsorption equilibrium was reached when 1.2l of $1.46{\times}10^{-4}M$ in 25% acetonitrile solution passed through the column. This coated column proved to be stable up to 10l of 0.05 M ${\alpha}$-HiBA eluent used. The column efficiencies of Eu, Nd, Ce and La measured were about 0.04 mm of HETP using 0.15M ${\alpha}$-HiBA eluent at a flow rate of 1.0ml/min. This column was used to separate some lanthanides and transition metal ions, andmshowed an excellent resolution, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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