Bronchoplastlc procedures including sleeve lobectomy were initially introduced for patients whose pulmonary function was insufficient to tolerate pneumonectomy In more recent years, sleeve lobectomy has evolved as an alternative to pneumonectomy in carefully selected cases of bronchogenic carcinoma, especially for centrally located lesions. Between 1992 and 1995, bronchoplastic procedures for bronchogenic carcinoma were performed in 15 patients and the majority of operative procedures were sleeve lobectomy (W: 12). All procedures were considered as complete and potentially curative. Mean age was 62.3 years (range 46 to 70 years) and there were 12 males and 3 females. Of 15 patiients, 7 underwent right upper sleeve, 2 underwent right lower sleeve, 5 underwent left upper sleeve, and 1 underwent right sleeve pneumonectomy. Postoperative staging was , stage I in 3, stage ll in 8, stage llla in 3 and stage lII in 1. The postoperative complications included anastomosis site obstruction due to granulation tissue in 1, local recurrence in 3, and wound infection in 1 There were 1 operative death due to sepsis and 2 late deaths. The three-year survival rate was 80%. The significant correlation was observed (r=0.11) between the predicted FEVI (1.851 L) and measured FEVI (1 762L). In conclusion, bronchoplastic procedure will have better prognosis than pneumonectomy in selected lung cancer patients because of preserving good function in remnant lung.
Purpose: This is to evaluate the acute complication, resection rate, and tumor down-staging after pre-operative concurrent chemoradiotherapy for stage IIIA (N2) non-small cell lung cancer. Materials and Methods Fifteen patients with non-small cell lung cancer were enrolled in this study from May 1997 to June 1998 in Samsung Medical Center. The median age of the patients was 61 (range, 45~67) years and male to female ratio was 12:3. Pathologic types were squamous cell carcinoma (11) and adenocarcinoma (4). Pre-operative clinical tumor stages were cT1 in 2 patients, cT2 in T2, and cT3 in 1 and all were N2. Ten patients were proved to be N2 with mediastinoscopic biopsy and five had clinically evident mediastinal Iymph node metastases on the chest CT scans. Pre-operative radiation therapy field included the primary tumor, the ipsilateral hilum, and the mediastinum. Total radiation dose was 45 Gy over 5 weeks with daily dose of 1.8 Gy. Pre-operative concurrent chemotherapy consisted of two cycles of intravenous cis-Platin (100 mg/m$^{2}$) on day 1 and oral Etoposide (50 mg/m$^{2}$/day) on days 1 through 14 with 4 weeks' interval. Surgery was followed after the pre-operative re-evaluation including chest CT scan in 3 weeks of the completion of the concurrent chemoradiotherapy if there was no evidence of disease progression. Results : Full dose radiation therapy was administered to all the 15 patients. Planned two cycles of chemotherapy was completed in 11 patients and one cycle was given to four. One treatment related death of acute respiratory distress syndrome occurred In 15 days of surgery. Hospital admission was required in three patients including one with radiation pneumonitis and two with neutropenic fever. Hematologic complications and other acute complications including esophagitis were tolerable. Resection rate was 92.3% (12/l3) in 13 patients excluding two patients who refused surgery. Pleural seeding was found in one patient after thoracotomy and tumor resection was not feasible. Post-operative tumor stagings were pT0 in 3 patients, pTl in 6, and pT2 in 3. Lymph node status findings were pN0 in 8 patients, pN1 in 1, and pN2 in 3. Pathologic tumor down-staging was 61.5% (8/13) including complete response in three patients ($23.7%). Tumor stage was unchanged in four patients (30.8%) and progression was in one (7.7%). Conclusions : Pre-operative concurrent chemoradiotherapy for Stage IIIA (N2) non-small cell lung cancer demonstrated satisfactory results with no increased severe acute complications. This treatment shceme deserves more patinet accrual with long-term follow-up.
Cyclin I plays a pivotal role in the regulation of G1-S transition and could consequently be a deregulated molecule in tumors. The activity of the cdk2-cyclin E complex is increased by degradation of cdk inhibitor p27kip1. Little is known about the expression and prognostic significance of cyclin E and p27 in non-small cell lung cancer(NSCLC). Material and Method: The expression of cyclin E and p27 in eighty-one cases of resected stage I NSCLC tissues and its relation to major clinico-pathological factors, including histology, differentiation, size of tumor, pleural invasion and survival rate were studied and analyzed. Immunohistochemical analysis with monoclonal antibodies specific for cyclin E and p27 were performed by ABC method. Result: Expression rates of cyclin E and p27 in stage I NSCLC tissues were 29.6% and 28.4% respectively. Cyclin E was expressed higher in cases of pleural invasion(p=0.04), and p27 was expressed higher in diameter of tumor less than 3cm(p=0.015). The 5-years survival rate was lower in cases of Positive expression of cyclin E than in cases of negative expression of cyclin E(44.4% vs 68.2%, p=0.015), and the 5-years survival rate was 72.2% in positive expression of p27 and 56.2% in negative expression of p27(p=0.09). The 5-years survival rate was higher in negative expression of cyclin E and positive expression of p27 than in cases of positive expression of cyclin I and negative expression of p27 (73.5% vs 36.3%, p=0.0029). In multivariate analysis, expression of cyclin I was an unfavorable prognostic factor(RR=3.578, p=0.006) and p27 was a favorable prognostic factor(RR=0.183, p=0.019) independently. Conclusion: Cyclin E and p27 may play a pivotal role for the biological behavior of stage I NSCLC, so that the expressions of cyclin I and p27 nay be new prognostic markers.
Kang One Chul;Choi Eun Kyung;Chung Weon Kuu;Kim Jong Hoon;Chang Hyesook;Kim Yong Man;Kim Young Tak;Nam Joo Hyun;Mok Jung-Eun;Lee Moo-Song
Radiation Oncology Journal
/
v.16
no.3
/
pp.311-323
/
1998
Purpose : Prospective, single arm, Phase I/II clinical trial was performed to assess the efficacy and toxicity of the concurrent chemotherapy and definitive radiotherapy (RT) in patients with previously untreated locally advanced carcinoma of the uterine cervix. Methods and Materials : From Mar 1992 to January 1997, a total of 73 patients with advanced cervical carcinoma were entered on the protocol but 5 patients were excluded in analysis because of patients' refusal of treatment. Their ages ranged from 31 to 77 years, median 58 years. The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage distribution was as follows: IIB 46, IIIA 2, IIIB 15 and IVA 5. RT consisted of external beam irradiation to 4,140-5,040 cGy/23-28 fractions plus high dose rate intracavitary treatments to deliver a dose of 30-35 Gy to point A in 6-7 fractions. During the intracavitary treatments parametrial boost was delivered for point B dose of 60 Gy in stage IIB and 65 Gy in stage IIIB. Two cycles of concurrent 5-fluorouracil and cisplatin (FP) chemotherapy (5-fluorouracil 1,000 mg/$m^2$/day continuous infusion for 4 days, day 1-4, 29-32 and cisplatin 20 mg/$m^2$/day intravenous bolus for 3 days day 1-3, 29-31) administered starting on day 1 of RT. Results : The median follow-up was 24 months (range 4-68+). Sixty-four patients were evaluable for survival rate in this protocol: The 5-year actuarial and disease-free survival rate were 52$\%$ and 64$\%$, respectively. The 5-rear actuarial survival for stage IIB and III+IVA patients were 58$\%$ and 36$\%$, respectively The 5-year disease-free survival rate for stage IIB and III+IVA patients were 71$\%$ and 40$\%$, respectively. Of the 68 patients evaluated for patterns of failure, overall recurrence rate was 27.9$\%$ (19/68) : local failure in 5.9$\%$ (4/68), distant metastasis in 10.3$\%$ (7/68) and both in 11.8$\%$ (8/68). Of the 64 patients evaluated for response at one month after the completion of treatment the complete response rate was 78$\%$ (50/64). Concurrent chemoradiation appear to be a well-tolerated regimen but there were two treatment-related deaths. Conclusion : Concurrent chemotherapy of FP with high-dose definitive RT in locally advanced carcinoma of the uterine cervix is feasible and effective with acceptable toxicities. This chemoradiation regimen may offer a modest survival benefit for advanced stage. Further follow-up of these patients will evaluate the impact of this regimen on the long-term local control and their survival.
Byeong Hak Sim;Suk Hee Heo;Sang Soo Shin;Seong Beom Cho;Yong Yeon Jeong
Journal of the Korean Society of Radiology
/
v.81
no.2
/
pp.365-378
/
2020
Purpose This study was performed to determine whether the T1 relaxation time of gadoxetic acid-enhanced liver MR imaging is useful for detecting and staging liver fibrosis in patients with chronic liver disease. Materials and Methods One hundred and three patients with suspected focal liver lesion underwent MR imaging and Fibroscan. Fibroscan was chosen as the reference standard for classifying liver fibrosis. T1 relaxation times were acquired before (preT1), 20 minutes after (postT1) contrast administration, and reduction rate of T1 relaxation time (rrT1) on transverse 3D VIBE (volumetric interpolated breath-hold examination) sequence using 3T MR imaging. The optimal cut-off values for the fibrosis staging were determined with ROC analysis. Results PreT1 and postT1 increased and rrT1 decreased constantly with increasing severity of liver fibrosis according to the METAVIR score (F0-F4). There were statistically significant differences between F2 and F3 in preT1 (F2, 836.0 ± 74.7 ms; F3, 888.6 ± 77.5 ms, p < 0.05) and between F3 and F4 in postT1 (F3, 309.0 ± 80.2 ms; F4, 406.6 ± 147.7 ms, p < 0.05) and rrT1 (F3, 65.4 ± 7.7%; F4, 57.3 ± 11.4%, p < 0.05). ROC analysis revealed that combination test (preT1 + postT1) was the best test for predicting liver fibrosis. Conclusion PreT1 and postT1 increased constantly with increasing severity of liver fibrosis. T1 mapping in gadoxetic acid-enhanced liver MR imaging could be a helpful complementary sequence to determine the liver fibrosis stage.
대혈관 합병증은 중간크기 이상의 혈관(동맥 및 정맥)에서 동맥경화증이나 죽상경화증에 의한 변화로 발생하는 질환으로 관상동맥, 뇌혈관 및 말초혈관에 주로 발생하며 당뇨병환자의 주된 사망원인과 관련이 있기 때문에 매우 중요합니다. 당뇨병환자에서 대혈관 합병증인 죽상경화증은 가장 흔하고 중대한 만성합병증으로 관상동맥질환에 의한 관상동맥질환, 말초혈관질환 및 뇌혈관질환이 발생합니다. 발생률은 당뇨병이 없는 사람에 비해 2$\sim$5배 높으며 제 2형 당뇨병뿐만 아니라 제 1형 당뇨병환자의 주된 사망원인이 됩니다. 대혈관 합병증과 관련된 질환은 유병기간이 오래된 당뇨병환자에서 이환율, 장애 정도, 사망률 및 치료비용에 심각한 영향을 미칩니다. 당뇨병환자의 사망은 대부분이 대혈관 합병증과 관련이 있으며, 이중에서도 관상동맥질환으로 인한 사망률이 2$\sim$4배 증가합니다. 당뇨병성 만성합병증은 건강관리를 위한 지출에 상당히 영향을 미칩니다. 총 의료관리 예산의 약 25%가 당뇨병 및 당뇨병성 만성합병증의 치료에 지출됩니다. 위험요소를 감소시키거나 제거하면 만성합병증의 85%가 지연되거나 진행을 늦출 수 있습니다. 이것으로 미국의 경우 매년 170억 달러의 의료관리 예산을 절감할 수 있다고 합니다.
비인강암은 비인강상피에 발생한 암으로 경부전이 및 간, 폐, 뼈 등의 원격전이가 흔히 나타난다. 본 증례에서는 제 4기 병기를 가진 비인강암환자에서 항암 화학요법 및 방사선 치료 후 매우 드물게 후경부 및 액와 림프절 전이를 보인 환자를 보고하는 바이다. 진행된 병기를 보이는 비인강암 환자는 방사선 치료 후 피부전이가 종종 나타나는 현상이나 후경부 림프절 전이는 흔치 않다. 특히 액와 림프절 전이는 비인강암에서 거의 전이를 보이지 않으나 본 증례에서는 매우 드물게 액와 림프절 전이를 보여 보고하는 바이다.
Purpose : This is a retrospective analysis for pattern of failure, survival rate and prognostic factors of 114 patients with histologically proven invasive cancer of the uterine cervix treated with definitive irradiation. Materials and Methods : One hundred fourteen patients with invasive carcinoma of the cervix were treated with a combination of intracavitary irradiation using Fletcher-Suit applicator and external beam irradiation by 6MV X-ray at the Ewha Womans University Hospital between March 1982 and Mar 1990. The median age was 53 years(range:30-77 years). FIGO stage distribution was 19 for IB, 23 for IIA, 42 for IIB, 12 for IIIA and 18 for IIIB. Summation dose of external beam and intracavitary irradiation to point A was 80-90 Gy(median:8580 cGy) in early stage(IB-IIA) and 85-100 Gy(median:8850 cGy) in advanced stage(IIB-IIIB). Kaplan-Meier method was used to estimate the survival rate and multivariate analysis for progrostic factors was performed using the Log likelihood for Weibull Results : The pelvic failure rates by stage were $10.5{\%}$ for IB. $8.7{\%}$ for IIA, $23.8{\%}$ for IIB, $50.0{\%}$ for IIIA and $38.9{\%}$ for IIIB. The rate of distant metastasis by stage were $0{\%}$ for IB, $8.7{\%}$ for IIA, $4.8{\%}$ for IIB. $0{\%}$ for IIIA and $11.1{\%}$ for IIIB. The time of failure was from 3 to 50 months and with median of 15 months after completion of radiation therapy. There was no significant coorelation between dose to point A($\leq$90 Gy vs >90 Gy) and pelvic tumor control(P>0.05). Incidence rates of grade 2 rectal and bladder complications were $3.5{\%}$(4/114) and $7{\%}$(8/114), respectively and 1 patient had sigmoid colon obstruction and 1 patient had severe cystitis. Overall 5-year survival rate was $70.5{\%}$ and disease-free survival rate was $53.6{\%}$. Overall 5-year survival rate by stage was $100{\%}$ for IB, $76.9{\%}$ for IIA, $77.6{\%}$ for IIB $87.5{\%}$ for IIIA and $69.1{\%}$ for IIIB. Five-rear disease-free survival rate by stage was $81.3{\%}$ for IB, $67.9{\%}$ for IIA, $46.8{\%}$ for IIB, $45.4{\%}$ for IIIA and $34.4{\%}$ for IIIB. The prognostic factors for disease-free survival rate by multivariate analysis was performance status(p= 0.0063) and response rate after completion of radiation therapy(p= 0.0026) but stage, age and radiation dose to point A were not siginificant. Conclusion : The result of radiation therapy for early stage of the uterine cervix cancer was relatively good but local control rate and survival rate in advanced stage were poor inspite of high dose irradiation to point A above 90 Gy. Prospective randomized studies are recommended to establish optimal tumor doses for various stages and volume of carcinoma of uterine cervix, And ajuvant chemotherapy or radiation-sensitizing agents must be considered to increase the pelvic control and survival rate in advanced cancer of uterine cervix.
Kang, So Young;Shin, Chung Ho;Yang, Sei Won;Park, Myoung Hee;Yu, Jeesuk
Clinical and Experimental Pediatrics
/
v.48
no.6
/
pp.624-633
/
2005
Purpose : This study analyzed the expression of HLA-DR and DQ genotypes and anti-thyroid autoantibodies[anti-thyroid peroxidase(TPO) and anti-thyroglobulin(TG) antibodies] in Korean patients with type 1 diabetes(T1DM) to investigate the susceptible HLA alleles to T1DM in Korea and the prevalence of thyroid autoantibodies and their significance for the development of thyroid disorders. Methods : A total of 59 Korean patients with type 1 diabetes[26 males, median age 13.7 years(range 5.7-29.9 years), diabetes duration 7.6 years(-1.7-22.5 years)] were enrolled in this study, and 200 healthy Koreans without a family history of diabetes were selected as a normal control for the comparison of HLA genotypes. Seventeen patients with anti-TPO or anti-TG were followed [median duration 3.96 years(1 day-10.7 years)] with measurement of anti-TPO, anti-TG, $T_3$, $T_4$ or free $T_4$, TSH levels and physical examinations. HLA-DR and DQ genotyping were done by PCR-SSO, PCR-SSCP, PCR-RFLP and PCR-SSP methods. Results : HLA analysis showed higher frequencies of HLA-DRB1*0301, *090102 and DQB1*0201, *030302 alleles, DRB1*0301/*090102, *090102/*090102 and DQB1 *0201/*030302, *030302/*030302, *0201/ *0302 genotypes in T1DM patients compared to controls(Pc<0.05). Fifteen(25.4 percent) had anti-TPO antibody, 12(20.3 percent) had anti-TG, 17(28.8 percent) had either autoantibody and 10(16.9 percent) had both autoantibodies. No clinical or subclinical hypothyroidism developed during follow-up after the first detection of anti-thyroid autoantibody. There was no significant correlation between thyroid autoimmunity and gender, onset age of T1DM, and diabetes duration, respectively(P>0.05). Conclusion : We thought this unique HLA-DR, DQ allele distribution might be an important factor for the low incidence of T1DM in Korea. And a high prevalence of thyroid autoantibodies in these populations suggests examinations of thyroid antibodies should be performed regularly. Optimal age for the initial screening and the frequency of re-screening for associated thyroid autoimmune diseases in T1DM remains to be determined through prospective follow-up.
Journal of Korean Library and Information Science Society
/
v.43
no.4
/
pp.297-316
/
2012
The purpose of this study is to investigate the problems concerning the arrangement of 679 Korean music schedules in the fifth edition of KDC and to propose improvements of that problems. In this study, therefore, the theoretical knowledge background of Korean music is examined first. Then, the development of 679 Korean music section and subsection from first edition to the fifth edition of KDC were examined. And the expansion aspects and their problems of 679 Korean music of the fifth edition of KDC were analyzed and some suggestions to solve that problems were proposed.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.