Spermatogenesis and fine structure of the spermatozoon of the marbled sole, Limanda yokohamae were examined by means of the scanning and transmission electron microscopy. The process of spermatogenesis of the marbled tole is similar to that of other teleost with external fertilization. During the spermiogenesis, chromatin that has been became fine]y granular progressively condenses into many large globules and that homogeneously condensed in the spermatozoan head. A spermatozoon consists of head and tail, and the acrosome is absent. The cytoplasmic collar contained eight mitochondria is observed in the posterior part of the head. The well -developed axonemal lateral fins are observed in the tail. In the TEM observation, the cross section of the axial filament shows '9+2' axonemal structure of microtubules, and the numerous vesicles are observed in the cytoplasm.
In this study we determined fertilization processes and developmental ability of porcine oocytes following injection of round spermatid in the presence of artificial activation. Electrical stimulation at 3 h before spermatid injection significantly increased the incidence of normal fertilization as compared to those following injection without stimulation or with stimulation immediately after injection. The incidences of two pronuclear formation and apposition were not different in oocytes between following intracytoplasmic spermatid and spermatid nucleus injection. Indirect immunocytochemistry and laser scanning confocal microscopy study revealed that micro tubules were organized from the oocyte cortex following round spermatid injection, and this seemed to move both male and female pronuclei into the oocyte center. Paternal mitochondria which are introduced with spermatid have been observed up to 4-cell. Our study indicated that either round spermatid or it's nucleus can be used to produce viable bovine embryos by injection into unfertilized oocytes.
불염여성에서 복강내액의 독성 유무를 알기 위해서 콤퓨터 정액 분석기를 이용하여 복강내액의 정자 활동성을 분석하였다. 연구대상은 자궁내막증 환자 14예와 자궁내막증이 없는 불염환자로부터의 복강내액 9예로 하였다. 연구방법은 건강인의 정자를 셰척 분리하여 대상환자의 복강내액과 Hams F10 배양액을 동량 흔합하여 (50%) 배양후 정자 활동성을 측정하였다. 정자 활동성의 감소는 배양전 0시간의 수치와 비교해서 1시간, 4시간 그리고 24시간후의 결과를 비교 분석하였다. 자궁내막증 제 1기 및 제 2기 환자와 자궁내막증이 없는 환자의 복수에서의 정자 활동성의 감소는 통계학적으로 의의있는 차이는 없었다. 그러나 자궁내막증이 심한 제 3기의 환자군에서는 의의있는 차이가 있었다(p<.05). 실험군간의 정자 활동성의 평균치 차이는 없었으나,각 군에서의 환자별 개인 성적은 정자 활동성이 현저히 감소한 독성있는 복강내액과 비독성의 복강내액을 쉽게 구별할 수 있었다. 결론적으로 정자 배양을 이용한 복강내액 독성 검사는 비교적 간단하고 경제적이므로 염상적으로 최근에 대두된 복강내 수정 치료법의 예비검사로서 유용할 것으로 사료된다.
Ultrastructure and sperm morphology were investigated Mactra venerifomis, Mactra chinensis, Spisula sacharinensis, Tresus keenae in Mactridae. All the sperm studied were primitive type. They consisted of three parts; the head, the middle piece and the tail part. The acrosome forms were similar among the 4 species. The acrosome was shaped like a modified hat. It was consisted of two different parts in electronic density; the anterior part, electric lucent part (elp), and the posterior part, electric dense part (edp). But nuclei forms were slightly different among the species. All the species studied had 4 mitocondria at middle piece. We guessed that the Mactridae sperm were family-specific with characterful acrosome shape.
흰쥐 정자의 성숙과정중에 일어나는 부정소 상피세포, 내강 및 정자 사이의 상호관계를 알아보기 위하여 각 실험군 별로 웅성호르몬 투여에 따른 탄수화물 관기의 함량 변화를 측정하였고, tunicamycin 투여 후 hexosamine의 할량 변화를 살펴봄으로써 glycosylation되는 장소를 확인하였다. 부정소두와 부정소이 상피세포내의 hexose 함량은 거세 후 5일군부터 유의성있게 감소하였고, testosterone 투여시는 각각 5일 , 10일군부터 유의하게 증가하였으며 , hexosamine과 sialic acid의 경우도 통계적으로 유의하게 변화하는 시기는 달랐으나 hexose와 유사하게 증가와 감소하는 경향이 나타났으므로 이러한 하나하나의 탄수화물 관기의 함량 변화는 웅성호르몬에 의존적임을 알 수 있었다. Tunicamycin을 투여하여 hexosamine의 함량 변화를 측정하였을 때 투여 기간에 따라 상피세포와 내강액에서 유의하게 감소하였으나, 정자에서는 일관성있게 감소되지 않았으므로 정자가 직접 hexosamine또는 여러 당단백질 합성에 관여하는 것은 아니며 부정소상피세포나 내장에 의하여 영향받을 수 있다는 가능성을 확인하였다.
북방산개구리의 성체 수컷들 년중 채집하여 gonadosomatic index(GSI)와 정자형성과 정 및 정소내 testosterone양의 변화를 조사하였다 정자형성은 8월에 시작되어 9월에 가장 활발하게 진행되었으며 이때 GSI도 가장 높았고 세정관의 단면적도 가장 넓었다 번식기(2월) 이후 일정기간 동안에는(3월-7월) 정자형성이 정지되었으며, GSI나 세정관의 단면적도 최저치를 나타내었다. 정소내 testosterone양은 11월부터 급격히 증가하여 2월에 가장 높았으며 3월부터 급격히 감소되어 10월 까지 매우 낮은 농도를 유지하였다. Interstitial cell의 수도 동면기간이 찰동기 보다 훨씬 많았으며 핵의 크기도 동면기간이 훨씬 컷다. 따라서 testosterone의 생성 증가와 interstitial cell의 활성화가 일치함을 알 수 있었다. 본 결과들은 북방산개구리의 정 소에서는 정자형성과정이 불연속적으로 일어난다는 것과 2월 이후에는 testosterone의 양이 급격히 줄어드는 것으로 보아 이 개구리의 번식기가 2월임을 확인해 주고 있다.
This study was designed to evaluate the changes in sperm motility, viability, HOST(hypo-osmotic swelling test), IVP(in vitro penetration), SCSA(sperm chromatin structure assay) during storage of liquid semen collected from boars with different farrowing rates using AI, and to find the relationship between boar fertility through AI and sperm diagnostic parameters during semen storage. The results of HOST were significantly decreased according to the increasing of in semen storage days and the results of IVP were significantly decreased at 3 days of semen storage (P<0.05). The %Red was significantly different among the >80%, 7080% and <70% farrowing rate group at semen storage day 6(P<0.05). The correlation coefficients between the %Red and farrowing rate were increased according to the semen storage. In conclusion, these results suggest that the sperm parameters evaluated in these studies may be useful indicators to predict the fertility of AI and evaluate the semen quality in boars.
This study was carried out to investigate the morphological changes of gonadotropes in pituitary gland and spermatogenic cells in testis, obtained from 150 of 3-year-old immature and mature male rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) during the reproductive cycles from March to February in the following year. In the maturation cycle of the pituitary gonadotropes of cultured rainbow trout, three periods can be distinguished i.e. a period of resting(March-August), a period of full spermatogenesis (September-November), and a period of breeding (December-February). The ultrastructures of the gonadotropes largely parallel the cyclical changes in the tests. The seminiferous tubules contain all spermatogenetic stages and sperm cells in a period of early maturation. At first, the size of the nucleus and cytoplasm decrease gradually at every stages from spermatogonia to spermatids. In the secondary spermatocytes, the small mitochondria are located over the outer cytoplam. In spermatids, the cytoplasmic masses move toward the posterior part of the nucleus. In spermatids, the two large mitochondria are located over the cytoplasm. In spermatids, the cytoplasmic masses move towark the posterior part of the nucleus. In spermatids, the two large mitochondria are located over the cytoplasm and begin to elongate. In spermatozoa, the surface of the nucleus devreases in volume. Examination by TEM shows that the nuclear envelope and plasma membrane are slightlywrinkled and closely adhered to the nucleus of spermatozoa. Two oval mitochondria are quite separated and the flagellum is inserted into the base of the spermatozoa head.The axoneme in this fish has the typical pattern such as nine peripheral doublets and a central doublet(9+2). there are remarkable individual differences in the size and morphology of spermatozoa head as observed by transmission and scanning electron microscopy.
Kim, Sung Woo;Lee, Jinwook;Kim, Kwan-woo;Kim, Chan-Lan;Jeon, Ik Soo;Lee, Sung-soo
Journal of Embryo Transfer
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v.32
no.3
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pp.235-241
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2017
To preserve genetic materials, cryopreservation of the semen from live animals is the main technique to establish cryo-banking system which could be used for artificial insemination and embryo transfer. However, the population of Korean black goat (KBG) becomes to dwindle in number and is now faced genetic erosion by crossbreeding with non-native breeds in small KBG farms. In this study, simple freezing method was used to preserve frozen semen from KBG using spermatozoa of cauda epididymis (CE) and electro-stimulated semen (ES). The negative effects of seminal plasma on fresh sperm was confirmed using precipitation test of Triladyl egg yolk diluent and sperm viability after thawing was compared between CE and ES spermatozoa. When seminal plasma of fresh ES semen was washed with semen washing media (SWM), the rates of live sperm shown no significant difference between CE and ES spermatozoa before freezing. However, the survival rate of frozen/thawed CE sperm was higher than ES ($74.6{\pm}10.6%$ vs $53.8{\pm}5.2%$) with significant difference (p < 0.05). The results of longevity test on frozen/thawed sperm from CE showed healthier sperm than ES. Therefore, spermatozoa from CE could be used for cryo-banking system in KBG lines. The more studies are needed to increase survival rate of ES semen.
This study aims to get more accurate and objective result by quantifying the result for the sperm changes through the quantitative analysis by the image processing based on the image obtained microscopically for the testicle cell and sperm change appeared with the passage of time when the radiation is irradiated to the white rat testicle. This study has targeted the white rat of 8 weeks lifespan, the X-ray of 6 MV with 1 time of 2 Gy has been irradiated to the whole body. The testicles of 5 rats at each test group immediately after irradiation, after 2 hours of irradiation, 4 hours, 8 hours and 24 hours has been respectively extracted targeting all 30 white rats of normal control group not irradiated by the radiation and the test group. The state of testicle cell and sperm has been observed in the normal control group and the test group by implementing Periodic acid Schiff dyeing after extraction. 24 hours after irradiation, a gradual decrease in sperm count and testicular cells qualitatively and quantitatively that were identified as significant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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