• Reproductive and Developmental Biology
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• 제34권3호
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• pp.271-274
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• 2010

This study was conducted to investigate the survival rate of frozen-thawed spermatozoa in equine by glycerol concentration and freezing speed Two stallions (1 Thoroughbred-13 year old and 1 Arab-7 year old) bred in Korea Racing authority was examined for 1 times in a couple of weeks. Semen was collected by condom method standing heated mare and were centrifuged 650 g for 15 min. and isolated the seminal plasma. Thick fraction of semen was diluted EDTA-Lactose-egg yolk diluents to 1:1 and contained in 0.5 ml straw as $6{\sim}14{\times}10^7\;cells/ml$. Final concentrations of glycerol were 3, 5 and 7% in cryopreseved diluents and added 4 times for 2 hours equilibration. For the freezing, equilibrated straws were located 3 or 5 em above $LN_2$ gas for 5 or 10 min. Survival rates of pre-frozen sperm were $65.0{\pm}13.2%$, $68.3{\pm}10.4%$, $66.7{\pm}11.5%$ and post-frozen were $53.3{\pm}23.1%$, $45.0{\pm}15.0%$, $50.0{\pm}18.0%$ in 3, 5, 7% glycerol concentration, respectively. There was no difference between glycerol concentrations. Survival rates of frozen-thawed sperm on freezing speed were $36.7{\pm}10.4%$, $40.0{\pm}7.1%$, $30.0{\pm}13.2%$ at 3 cm-5 min and $33.3{\pm}11.5%$, $31.7{\pm}2.9%$, $21.7{\pm}10.4%$ at 3 cm-10 min in 3, 5, 7% glycerol concentration, respectively. Survival rates of frozen-thawed sperm on freezing speed were $43.3{\pm}15.3%$, $32.0{\pm}17.9%$, $22.3{\pm}15.7%$ at 5cm-5 min and were $47.5{\pm}15.0%$, $43.3{\pm}12.6%$, $48.3{\pm}15.3%$ at 5cm-10 min in 3, 5, 7% glycerol concentration, respectively. There were significantly different between groups (p<0.05). These results suggest that glycerol concentration did not affect cryopreservation of stallion semen within 3~7% but freezing speed affects. In our experiment, the best cryopreservation condition was at 5 cm above $LN_2$ gas for 10 min for pre-freezing and 7% of glycerol concentration. These results lead to commercial AI with frozen-thawed stallion semen.

• 한국양식학회지
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• 제19권1호
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• pp.47-51
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• 2006

다양한 희석액과 보존온도에 따른 강도다리 (Platichthys stellatus) 정자의 냉장보존 효과가 검토되었다. 강도다리 어미로부터 채정된 정액의 spermatocrit와 정자농도는 각각 $72{\pm}5$와 $6.00{\pm}0.98{\times}10^8/mL$였으며, 정장의 삼투질농도와 pH는 각자 $337{\pm}g\;mmol/kg$과 $7.7{\pm}0.1$이었다. 강도다리 정자의 냉장보존을 위해 희석액으로 인공정장(artificial seminal plasma, ASP), Stein's solution (SS), 해산어류용 생리식염수(marine fish Ringer's solution, MFRS)를 이용하여 각각 $0^{\circ}C,\;2^{\circ}C,\;4^{\circ}C$에서 30일간 보존하면서 정자의 활성을 검토하였다. 강도다리 정자의 냉장보존을 위해서 희석액으로는 SS가 가장 효과적이었으며 보존온도는 $0^{\circ}C$에서 정자의 활성이 가장 좋아 30일 동안 높은 운동성을 유지하였다.

• 한국가금학회지
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• 제35권3호
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• pp.241-245
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• 2008

형질 전환 닭 생산 방법들 가운데 목적 유전자 운반에 탁월한 능력이 있는 것으로 알려진 렌티바이러스는 배반엽 단계 수정란을 이용한 형질 전환 닭 생산 연구에 활발하게 이용되고 있다. 본 연구는 재조합 렌티바이러스를 이용하여 사람의 SOD-3 단백질이 닭의 ovalbumin 프로모터에 의해서 유도되는 형질 전환 닭을 생산하고자 하였다. 사람의 SOD-3 단백질은 호흡 과정에서 체내에서 생성되는 활성산소를 중화시키는 탁월한 기능이 있는 것으로 알려져 있다. 후보 병아리의 생산은 앞서 언급한 유전자를 가지는 $1{\times}10^6$ cfu/mL 재조합 렌티바이러스를 배반엽 단계 수정란의 미세 주입하고 대리난각 배양법을 이용하여 배양기에서 21일 동안 배양하는 방법으로 생산하였다. 유전자를 미세주입한 341개의 수정란에서 78수의 후보 형질 전환 병아리를 생산하였으며, 생산된 후보 형질 전환 병아리들의 유전 분석은 PCR 방법을 이용하여 검증하였다. 유전 분석 결과는 성 성숙에 이른 47수의 수컷들 가운데 2수의 정액에서 사람의 SOD-3 유전자가 존재함을 보였다. 이상의 연구 결과는 완전한 형태의 형질전환 닭 생산의 가능성을 보여주고 있다.

• 한국가축번식학회지
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• 제24권2호
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• pp.163-170
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• 2000

본 연구는 rBST, vitamin E 및 selenium (Se)의 투여가 한우 종모우의 혈액성분 및 호르몬의 농도변화에 미치는 영향을 검토하였다. 1. rBST 투여구, Vit. E 투여구 및 Se 투여가 한우 종모우의 혈액성분에 미치는 효과를 조사한 결과, 혈중 albumin의 함량은 Se 투여구가 대조구, rBST 투여구 및 Vit. E 투여구보다 통계적으로 유의하게 높은 함량을 나타났으며 (P＜0.05), 혼합투여구는 여타구 (대조구, rBST 투여구 및 vitamin E 투여구)보다 통계적으로 유의하게 높게 나타났다 (P＜0.05). 혈중 BUN (Blood Urea Nitrogen)과 creatinine의 함량은 rBST 투여구가 여타구보다 통계적으로 유의하게 높게 나타났다 (P＜0.05). 혈중 total protein 함량은 rBST 투여구, Se 투여구 및 혼합투여구가 대조구보다 통계적으로 유의하게 높은 함량을 나타냈다 (P＜0.05). 혈중 calcium, cholesterol, glucose, inorganic phosphoros 의 함량은 투여구간에 차이가 없었다 (P＞0.05). 2. rBST, Vit. E 및 Se 투여가 한우 종모우의 혈중내 호르몬의 변화에 미치는 효과를 조사한 결과, 혈중 estradiol의 농도는 Se 투여구와 혼합투여구가 여타구 (대조구, rBST 투여구 및 Vit. E 투여구 )보다 다소 높게 나타났지만 유의차는 인정되지 않았으며 (P＞0.05), 혈중 testeserone의 농도는 투여구간에 커다란 차이는 없었다 (P＞0.05).

• Reproductive and Developmental Biology
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• 제35권3호
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• pp.329-334
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• 2011

This study was conducted to establish a freezing method of miniature pig spermatozoa. The semen 더aculated from PWG M-type miniature pig was collected by gloved-hand method. The semen was diluted with same volume extender (m-Modena B). The frozen solution used frozen solution of four different (LEY, TCG, BF-5 and m-Modena+egg yolk) for find optimal frozen solution in miniature pig sperm. The diluted semen for frozen rate assay was added to LEY solution (solution I: 11% lactose+egg yolk; solution II: solution I+glycerol+OEP), and frozen depending on freezing rate by the three different freezing methods (A: until $5^{\circ}C$ for 1 hrs, holding at $-102^{\circ}C$ for 10 min; B: until $5^{\circ}C$ for 2 hrs, holding at $-102^{\circ}C$ for 10 min; C: until $5^{\circ}C$ for 3 hrs, holding at -80 and $-102^{\circ}C$ for 10 min). Semen cooled until $5^{\circ}C$ was added with glycerol 1, 3 and 5%, and take a equilibrium time for 0, 10 and 30min. Frozen-thawed sperm were evaluated for viability, acrosomal status and morphological abnormality. The results of frozen-thawed sperm ability by frozen solution, viability was higher in LEY solution compared to other three different frozen solution. AR pattern of LEY solution were lower than other three different frozen solution. The results of freezing rate, viability was higher in B method compared to other methods (p<0.05). Acrosomal statute was intacted in A and B methods than C method. The experiment for glycerol condition was showed that sperm viability was higher in extender with 1% and 3% glycerol and equilibrium time of 0 min. The acrosome damage was lower in extender with 1% glycerol and equilibrium time of 10 min than other conditions. In conclusion, the optimal conditions for cryopreservation of miniature pig spermatozoa obtained in LEY frozen solution, cooling rate of 1~2 hrs, 1~3% glycerol concentrations and glycerol equilibrium time of 0~10 min.

• 한국수정란이식학회지
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• 제21권4호
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• pp.323-330
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• 2006

본 연구의 목적은 3주 동안 장기간 냉각상태로 보관된 개 정자의 기능적 특성을 알아보고자 두 종류의 정자 희석액, Glucose-BSA(G-BSA), Dimitropoulos-II(BIMI)가 정자의 기능적 특성에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 개 정액을 수지법에 의해 채취하여 원심분리한 후 정장은 제거하였다. 정자를 G-BSA나 DIMI으로 희석하여 최종 농도를 $100\times10^6$ sperm/ml로 하였다. 희석된 정자를 정자 운송 시스템을 이용하여 루지애나 주립 대학에서 뉴올리언즈 실험실까지 운송하였다. 정자 운송 시스템은 $20^{\circ}C$에서 $9^{\circ}C$까지 분당 $0.08^{\circ}C$ 냉각율로 설정하였다. 희석된 정자는 $4^{\circ}C$에서 3주간 보관하였다. 보관 1일부터, 매주 단위로 정자의 활력, 정자 원형질막 고유성(생존성), 정자 첨체의 고유성을 검사하였다. 또한 체외조건하에서의 정자 번식 능력을 평가하기 위해 zona binding assay를 실시하였다. 실험 결과 냉각 상태로 3주 동안 보관된 개 정자는 여전히 정자의 기능적 특성을 나타냈다. 냉각기간이 길어질수록 정자의 활력 및 생존성은 감소하였으며(P<0.01), 첨체의 고유성은 냉각기간에 따라 감소하였으나 유의성은 없었다. 정자의 특성 중 활력이 다른 특성에 비해 냉각처리에 민감한 반응을 보였다. G-BSA배지에 보관된 정자의 활력 및 생존성이 DIMI에 비해 높게 나타났으며, 1 주 동안 보관된 정자의 생존성의 비교시 유의성이 높게 나타났다(P<0.05). 그러나 첨체의 고유성은 1일 동안 DIMI에 보관된 정자에서 높게 나타났다(P<0.05). 3주 동안 냉각상태로 보관된 개 정자는 여전히 난자의 투명대에 결합하는 능력을 보였으며, G-BSA에 보관된 정자의 경우 난자에 부착되는 평균 정자 수가 보관일수에 따라 유의적으로 감소하였다(P<0.05). 그러나 희석액 종류에 따른 난자에 부착되는 평균 정자 수의 유의적 차이는 없었다. 정자의 활력 및 생존성과 난자의 투명대에 결합하는 정자 수와의 상관관계를 본 결과, 활력 및 생존성이 높은 정자일수록 난자의 투명대에 많이 결합하여 정자의 잠재적 번식력이 증가함을 보였다. 결론적으로 G-BSA나 DIMI의 희석액으로 희석된 후 $4^{\circ}C$에서 냉각 보관된 정자는 3주 동안 정자의 기능적 특성을 유지하였으며 냉각 보관 2주까지 좋은 성적의 정자 특성을 나타냈다. 개 정자 냉각 보존에 대안적인 희석액으로 G-BSA도 사용 가능한 것으로 사료된다.

• 한국식품과학회지
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• 제39권3호
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• pp.342-347
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• 2007

본 연구의 목적은 수세기에 걸쳐 발기부전(impotence), 정액루(spermatorrhea), 유뇨증(enuresis), 천식(asthma) 및 알레르기 관련 질병의 치료제로 사용되고 있는 토종 복분자 (R. coreanus)와 외래종 복분자(R. occidentalis)의 항염증활성을 비교, 분석해 보고자 했다. 그 결과 토종 복분자의 에탄올 추출물이 외래종 복분자의 에탄올 추출물에 비교해 LPS 처리에 의한 NO의 생성을 현저히 억제시키는 것을 관찰 할 수 있었으며, NO와 $PGE_{2}$ 생합성효소인 iNOS와 COX-2 단백질의 발현 또한 억제시킴을 확인할 수 있었다. LPS 유도에 의한 $TNF-{\alpha}$와 IL-6의 생성억제 효과도 토종 복분자 에탄올 추출물이 외래종 복분자 추출물에 비해 탁월함이 관찰 되었다. 이러한 연구결과로 볼 때 토종 복분자 에탄올 추출물이 macrophage에 의해 생성되는 염증반응의 매개물질인 NO, $PGE_2$, 염증성 cytokine 등의 생성을 억제함으로 염증반응을 완화시켜 줄 것으로 판단된다. 차후 항염증활성을 갖는 복분자 추출물의 성분을 동정하는 연구가 더욱더 필요할 것으로 사료되며, 토종 복분자가 천연 항염증활성을 갖는 제품 개발에 있어 유용한 식물자원 원료로 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

• 한국가축번식학회지
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• 제5권2호
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• pp.35-42
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• 1981

A total 2,488 ejaculates during 4 years from 80 Korean native bulls over the age from 3 to 12 years of bull herds of Artificial Breeding Center, National Livestock Federatives Cooperation were collected and analyzed to study the effects of collection year, age of bulls, month of years, collection interval and ejaculation frequency per day on semen volume, sperm concentration, total sperm per ejaculate and sperm motility. 1. Semen volume, sperm concentration, total sperm per ejaculate and sperm motility index for the all ejaculates using least squares procedure averaged 5.73ml, 9.133${\times}$108/ml, 52.527${\times}$108 and 62.81, respectively. 2. Semen volume varied significantly with collection year, collection interval and ejaculation frequency per day(P<0.01), but effects of age of bulls and month of years on semen volume were not significant. Eight to 15 days collection interval showed the highest volume, and 1st ejaculate contained 5.6% more volume than 2nd ejaculate. 3. There were significant differences among collection years, months of years and ejeculation frequencies per day except collection intervals in sperm concentration per ml(P<0.05, P<0.01). Six to 8-year-old bulls was the highest concentration. Higher sperm concentration per ml was in April to July and lower month was October and December. Sperm concentration in 2nd ejaculate was higher than in 1st ejaculate. 4. Total sperm per ejaculate affected by all environmental factors studied(P<0.05, P<0.01). Age of bulls, collection interval and ejaculation frequency per day showed the highest total sperm was 6 to 8-year-old bulls, 8 to 15 days interval and 1st ejaculate, respectively. Higher total sperm per ejaculate was in April to July and lower total sperm was in September to December. 5. In sperm motility, there were significant differences among collection years, ages of bulls and collection intervals except months of years and ejaculation frequencies (P<0.01). Higher sperm motility was in 6 to 12-year-old bulls and in 5 to 7 days collection interval.

• 한국동물번식학회:학술대회논문집
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• 한국동물번식학회 2001년도 춘계학술발표대회
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• pp.9-9
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• 2001

내분비계 장애물질 중 관찰물질로 지정된 bisphenol A(BPA)의 투여가 생쥐의 번식 효율에 미치는 영향을 규명하기 위하여 웅성 ICR 생쥐에 무처리구, corn oil, 0.05, 0.5 및 5.0mg BPA/kg b.w의 BPA을 3일 간격으로 5회 투여했으며, 자성 ICR 생쥐도 웅성생쥐와 동일하게 3일 간격으로 5회 투여한 후, 웅성은 투여후 2일, 자성은 7일후에 모든검사를 실시하였다. BPA의 투여가 웅성 생쥐의 번식기관무게에 미치는 영향을 조사한 결과는 체중, 정소상체, 정낭선 및 응고선의 무게는 투여구간에 커다란 차이가 없었으며(P>0.05), 정소의 무게는 5.0mg 투여구가 여타구보다 다소 낮은 무게를 나타냈다. BPA의 투여가 웅성 생쥐의 정액성상에 미치는 영향을 조사한 결과, 생존율과 유효 정자수는 각 투여구간에 커다란 차이가 없었으나 총정자수는 각각 35.50, 35.73, 36.33, 33.13 및 29.28$\times$$10^{7}$ 정자/$m\ell$로서 5.0mg 투여구가 여타구보다 통계적으로 유의하게 낮은 결과을 나타냈다(P<0.05). 기형율은 5.0mg 투여구가 23.15%로서 무처리구(18.13%), 대조구(18.58%) 및 0.05mg 투여구(19.68%)보다 통계적으로 유의하게 높은 기형율을 나타냈다(P<0.05). 웅성 생쥐에 BPA의 투여가 혈액의 일반성분에 미치는 영향을 조사한 결과, RBC, Hb, HT, MCV, MCH 및 MCHC는 각 투여구간에 차이가 없었으며, WBC는 BPA 투여구가 무처리구 및 대조구보다 다소 낮은 수치를 나타냈으며, PLT는 BPA 투여구가 무처리구 및 대조구보다 높은 수치를 나타냈다. BPA의 투여가 자성 생쥐의 번식기관무게에 미치는 영향을 조사한 결과, 체중은 투여구간에 커다란 차이가 없었으며 자궁의 무게는 BPA 투여구가 대조구에 비해 다소 논은 무게를 나타냈다. 오른쪽 난소의 무게는 0.5mg 투여구와 5.0mg 투여구가 각각 0.0059 및 0.0061g으로 대조구(0.0081g)와 0.05mg 투여구(0.0071g)보다 낮은 무게를 나타냈으며, 왼쪽 난소의 무게는 각각 0.0076, 0.0076, 0.0058 및 0.0061g으로 0.5mg 투여구가 대조구와 0.05mg 투여구보다 낮은 무게를 나타냈다(P<0.05). BPA의 투여가 자성 생쥐의 혈구화학치에 미치는 영향을 조사한 결과, RBC, Hb, HT, MCV, MCH 및 MCHC는 각 투여구간에 차이가 없었으며, WBC는 BPA 투여구가 대조구보다 다소 높은 수치를 나타냈다. PLT는 0.5mg 투여구와 5.0mg 투여구가 대조구보다 다소 높은 수치를 나타냈다. 정소, 난소 및 자궁의 조직, 병리학적인 검사에서는 모든 투여구간에 커다란 차이가 없었다.

• Reproductive and Developmental Biology
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• 제33권1호
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• pp.25-28
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• 2009

This study was carried out to investigate the general characteristics, such as volume, pH, sperm motility and sperm concentration of the semen collected from Beagle dogs (age $24{\sim}48$ months, weight $10{\sim}15\;kg$) by using the method of digital manipulation of the penis, and the effect of preservation temperature and time on motility of fresh semen. Multiple ejaculates were collected from 4 male Beagles. The average volume, pH, motility and sperm concentration of the second fraction (contained with small volume of the third fraction) per ejaculation were $2.94{\pm}0.24(SD)\;ml$, $6.43{\pm}0.42(SD)$, $97.04{\pm}3.50(SD)%$ and $1.67{\pm}0.23(SD){\times}10^8\;cells/ml$, respectively. Average semen volume per ejaculate, semen pH, sperm motility and sperm concentration of the first fraction from the ejaculate were $1.24{\pm}0.20(SD)\;ml$, $6.03{\pm}0.26(SD)$, $1l.30{\pm}4.02(SD)%$ and $7.25{\pm}1.02(SD){\times}10^5\;cells/ml$. Those of second fraction were $2.52{\pm}0.32(SD)\;ml$, $6.32{\pm}0.31(SD)$, $96.25{\pm}3.52(SD)%$ and $2.35{\pm}0.35(SD){\times}10^8\;cells/ml$. Those of third fraction were $2.71{\pm}0.27\;(SD)\;ml$, $6.52{\pm}0.20(SD)$, $95.65{\pm}2.78(SD)%$ and $5.72{\pm}0.29(SD){\times}10^7\;cells/ml$. Motility of semen was higher at $17^{\circ}C$ preservation temperature than $5^{\circ}C$ or $36^{\circ}C$ during preservation period. When preservation temperature was $17^{\circ}C$, motility was $96.54{\pm}2.05(SD)%$ at 1 h, $90.20{\pm}3.90(SD)%$ at 6 h, $89.05{\pm}2.01(SD)%$ at 12 h, $78.21{\pm}3.50(SD)%$ at 18 h, $45.24{\pm}6.25\;(SD)%$ at 24 h and $30.75{\pm}17.24(SD)%$ at 30 h, respectively.