The purpose of this research was to examine the whether to recognition of the long-term care insurance have affected on aged parent-supporting. The research method was used self-report questionnaire to 331 persons who was supported their parents. And I used the Frequency, simple linear regression as an analysis methods. The result demonstrated that Educational background, the emotional intimacy of the subjects, and the recognition degree of the long-term care service have significant influence on their physically parent supporting consciousness. The researchers suggest the need of family support system based on the result for decrease the parent-supporting burden in middle age generation.
2000년대 들어 상담에 대한 관심과 상담 수요가 크게 늘어가고 있는 상황에서 상대적으로 직무 특성상 상담자들 또한 심리적인 어려움들을 느끼면서 상담자 스스로 자신의 정신 건강 및 유지를 위한 자기돌봄의 중요성이 증가하고 있는 것이 사실이다. 상담자는 많은 시간을 내담자와의 직접적인 대면을 통해서 내담자의 다양한 문제에 대한 해결과 도움을 제공해 줌에 있어 지속적인 치료 과정을 함께한다. 상담자는 내담자와의 상황 대면을 통한 치료 과정을 함께하면서 치료의 긍정적인 면을 접하기도 하지만, 한편으로는 지속적인 스트레스로 인해 심리적 소진과 다양한 정서적 피로도를 경험하게 된다. 이에 다양한 심리적·정서적 소진과 피로도에 대해 적절하고 유연하게 대처하기 위해서는 상담자 스스로 자신을 보호할 수 있는 자기돌봄이 필요하며, 상담자 자신이 어떠한 상황에서도 긍정적인 마음을 유지 할 수 있는 자기효능감을 향상시키는 것이 중요하다. 본 연구는 마음 챙김에 기반한 MBSR 프로그램이 다양한 상담 현장에서 심리적 소진을 겪고 있는 상담자들의 심리적 안녕감, 특히 상담자의 자기돌봄 및 자기효능감에 어떠한 영향을 미치는지 확인하고자 하였다. 이를 위해 실제 현장에서 활동하고 있는 상담경력 1년에서 5년 미만의 상담자 40명을 대상으로 주 1회기, 회기 당 2시간의 총 12주간의 MBSR 프로그램을 통한 상담자의 자기돌봄 및 효능감의 변화가 상담자의 심리적 안녕감에 긍정적 요인으로 적용될 수 있다는 것을 확인하여 실제 상담 현장에서의 상담자들이 겪고 있는 심리적 소진의 완화를 통한 안정적인 상담 현장이 조성될 수 있도록 기여하고자 한다.
This article explores the characteristics of care and care labor which is core keyword of the welfare state and the way of institutionalization of care labor, focusing specially on differences among women. Caring is defined by the expression of morality and labor accompanied by concrete action. But, care labor in the welfare state is defined by "activities involved in caring for the ill, elderly, handicapped and dependent", and I think, that definition is more useful than the narrow one for policy institutionalization. But the latter definition intentionally separates the domestic work from care work. Care labor is considered to be different from the market labor in terms of motivations, but there are some limits in standardization and commercialization of the traits of emotional and moral engagement. Thus, requiring of emotional motivation as one of the job descriptions is not realistic. Welfare state is institutionalizing women's unpaid care work in family through de-familization, and its policy tools are cash benefits and services for care-related, which influence to the female wage worker and fulltime housewife, care receiver and care giver, and polarization of women's class in a very different way. Cash benefits enhances the division of gender labor, polarizes the care laborer and weakens of expansion the care as decent job. The movement of feminist welfare state have a vision of universal service expansion and need the policy list for de-gendering of care labor.
This study aimed to explore the experience and nature of emotional care for elderly parent living alone for middle-aged adult who formed initial insecure attachment with his or her parent. To this end, 12 middle-aged people aged 45 to 60 (3 males and 9 females) were recruited as subjects of the study, interviewed in-depth, and analyzed using Colaizzi's phenomenological research method. As a result of the study, 60 constitutive meanings, 18 themes, and 4 thematic groups were derived for the experience of middle-aged adult who experienced insecure attachment to his or her parent and caring for the emotional needs of elderly parent living alone. Thematic groups included "negative experiences that caused emotional exhaustion," "emotional driving force in emotional care," "the role of helper in parental care," and "economic and physical content in emotional care". This study is meaningful in that it revealed the phenomenon of experiences of emotional care for parent living alone by middle-aged adult who had an initial unstable attachment with his or her parent to understand them and contributed to the provision of counseling data.
Journal of the Korean association of regional geographers
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v.23
no.3
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pp.514-528
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2017
This study aims at exploring the transnational care for family members back home among the Nepalese marriage immigrant women in Korea on the bases of some transnational care practices like remittances, virtual intimacy through information and communication technologies, visit to Nepal, and invitation of family members to Korea. This study argues that in order to understand migrant women's care practices properly, Nepalese marriage immigrant women should be considered as 'being in-between' the societies and cultures of Nepal and Korea. This study identifies the characteristics of transnational care practices of Nepalese women are closely related to the role expectation for the eldest daughter as well as whether or not migrant women have children, jobs, and original family member in Korea. Furthermore, this study highlights that migrant women's transnational care practices should be considered as 'reciprocal exchange of cares' between marriage women and their family members rather than one-way benefits going to the latter.
Purpose: The purpose of tile study was to identify types of care needs of hospice patients and those from the family caregivers' perspective and to compare these two groups in reporting patients' care needs through Q-methodology. Methods: Twenty three Q-statements concerning care needs were selected through in-depth interviews of hospice patients. Data were collected from 20 hospice patients as well as 20 family caregivers respectively by sorting 23 Q-statements into 9 points standard. Data analysis was performed by using PC QUANL program. Results: Principal component analysis identified four types of care needs of the hospice patients. Overall, the accuracy of family caregiver reports was 48% in all types of care needs. Type 1 was named 'physical care needs type' for those whose greatest need was physical care to be free of pain and comfortable. The accuracy in Type 1 was 62.5%. Type 2 was named 'emotional care needs type' for those who would like to share love and intimacy with their family members. The accuracy in Type 2 was 20%. Type 3 was named 'spiritual care needs type' for those who would like to receive forgiveness from their God and prayers and visitation of clergy. The accuracy in Type 3 was 60%. Type 4 was named 'social care needs type' for those who would like to complete their ongoing work and to give service to others. The accuracy in Type 4 was 50%. Conclusion: There was a great difference between hospice patients and the family caregivers in reporting patients' care needs. Thus, hospice nurses need to educate family caregivers to more accurately assess patients' care needs.
As can be seen from the statement by the UN Secretary-General that "COVID-19 is a crisis with a woman's face," women have experienced great crisis, pain, and difficulties caused by the COVID-19 pandemic. This study examined the situations of women through statistical data and research studies. Through this study, economic, socio-cultural, and psycho-emotional aspects were dealt with in detail, and how these issues appeared in relation to "caring" were examined. In addition, as a response of the church to these problems and crises, pastoral theological reflection was promoted through "Ethics of Care" and "caring ministry". The "caring ministry" of the church extends not only to personal care within the church, but also to social, cultural, economic, political, and ecological issues, and the church has a missionary mission to respond to these issues related to disasters with a public nature. Furthermore, through educational ministry, the change of values and mindsets on "care" and inequality and Diakonia, the loving care of the church community, should be encouraged.
The purpose of this study is to investigate the difference of grandchild care experience and psychological health between grandfathers and grandmothers, and the effects of grandchild care experience on the psychological health of them. The objects of this study were 371 grandparents who were living in Seoul and Gyeonggi provinces and caring for children aged 3~5. The results of this study were as follows: First, grandfathers performed more basic needs fulfilling, active parent, and educational role and felt more psychological well-being and generativity. Second, both grandfathers and grandmothers had higher generativity as they carried out more social emotional support and educational roles. For grandmother, the more the role of fulfilling the basic desire and social emotional support, the higher the psychological well-being. For grandfather, however, the four care roles did not affect the psychological well-being.
The aim of this study was to identify the relationship of caregiving appraisal and family function among senile dementia patients' families using in-home services for the Long-Term Care Insurance(LTCI). The participants were 121 family caregivers of senile dementia patients using in-home services for the LTCI. The participants' mean age was $53.80{\pm}10.86years$, all middle-aged women(75.2%). When negative cognition's burden and neutral one's demand in their caregiving appraisal were low and positive cognition's satisfaction and mastery in their caregiving appraisal were high, emotional function in their family function was high. There is a need to develop nursing interventions for strengthening positive cognition's satisfaction and decreasing neutral one's demand in their caregiving appraisal to improve emotional function and communication of senile dementia patients' families.
The study was conducted to identify and clarify the conceptual definitions and attributes of caregiving satisfaction in family caregivers of patients with dementia. The hybird model was used to perform the concept analysis of caregiving satisfaction. Results from both the theoretical review and a field study including 7 participants were included in final process. The concept of caregiving satisfaction was found to have three dimensions with seven attributes. Caregiving satisfaction by family caregivers of patients with dementia was defined as positive of aspects of caregiving usually experienced in three dimensions such as interpersonal dimensions (accomplishing a duty, reciprocity, strengthening of the relationship), role performance dimensions (feeling of accomplishment, emotional reward, emotional comfort) and meaning of role dimensions (positive meaning-making). Based on the results, a tool for measuring caregiving satisfaction among Koreans family caregivers of patients with dementia and effective programs for enhancing caregiving satisfaction should be developed in future studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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