자가산부식 접착제 (self-etching primer)는 법랑질과 상아질을 동시에 산부식과 프라이머 처리를 함으로 임상 시술 시간을 단축시킬 뿐만 아니라, 임상과정 중 발생할 수 있는 술자의 실수 및 타액등에 의한 오염의 가능성을 줄일 수 있는 장점을 가지고 있다. 그러나 약산을 이용한 산부식법이 법랑질에 대해 탈회효과 및 접착강도에 있어 논란이 되고 있다. 이에 본 연구에서는 인산을 이용한 추가적인 산부식 및 자가산부식 접착제의 적용시간을 달리할 경우 법랑질에 대한 접착강도의 변화를 알아보고자 하였다. 135개의 발거한 우치의 법랑질 면을 #600사포로 연마한 후 9개의 군으로 분류하였다. 각 군은 부가적인 32% 인산을 처리하지 않은 군 (1~3군), 15초간 처리한 군 (4~6군), 60초간 처리한 군 (7~9군)으로 나누고, 이를 다시 Clearfil SE Bond의 프라이머로 5초 (1, 4, 7군), 20초 (2, 5, 8군), 60초 (3, 6, 9군)간 처리한 군으로 분류하였다. 접착제 처리한 면에 Clearfil AP-X 복합레진을 접착하고 24시간 경과 후 전단응력 강도를 측정하였다. 결과는 One-way ANOVA 처리후 Duncan's multiple range test로 사후검증하였다. 동일한 자가산부식 프라이머 처리 시간을 가진 군에서 산 부식을 한 경우가 그렇지 않은 군에 비해 높은 접착강도를 나타내었으며 인산부식 시간의 차이에 의한 영향은 없었다.(1 < 4, 7군/ 2 < 5, 8군/ 3 < 6, 9군). 자가산부식제의 프라이머 적용 시간에 의한 효과는 1군(5초 적용)을 제외한 나머지 군의 경우 동일한 인산 처리군에서는 차이가 없는 것으로 나타났다.(1군 < 2, 3군/ 4=5=6군/ 7=8=9군). Clearfil SE Bond 접착제의 법랑질에 대한 접착강도는 부가적인 산부식을 통하여 증가시킬 수 있으며 프라이머의 적용 시간에 의한 효과는 제조자의 지시에 의한 시간 이상 적용할 경우 차이가 없는 것으로 나타났다.
Acrylic pressure sensitive adhesive (PSA) tapes were used for the automotive, the electrical and the electronic industries and the display module junction. In this study, the manufacture of high-strength structural tape used 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) and acrylic acid (AAC), and UV irradiation for photo-polymerization, and the semi-structural properties of acrylic PSA tape with the AAC content and inorganic filler $SiO_2$ content were investigated. The initial adhesion strength was lowered by the rigidity of molecule chains due to the use of AAC, and the adhesion strength increased with increasing wetting time. The wetability, contact angle, and SEM images of PSA tapes with various contents of AAC were determined. Without filler, the peel strength and dynamic shear strength of PSA tape showed inverse correlation but the peel strength and dynamic shear strength increased with increasing filler content. From these correlations the PSA tapes could be optimized for the applications requiring high performance.
To manufacture of high-performance semi-structural double-sided adhesive tape, 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) and acrylic acid (AAC) were used, and the syrup was prepared by UV irradiation in this study. The effects of the thickness, various inorganic filler contents, and filler types on the semi-structural properties of acrylic double-sided adhesive tape were investigated. The peel strength increased with increasing thickness and wetting time. In case of the thin thickness (under $250{\mu}m$) with decreasing true density of inorganic filler, the peel strength increased with increasing wetting time. The initial peel strength showed a higher value at a big size of inorganic filler, and the filler's size in adhesive tapes was confirmed by SEM images. The peel strength and dynamic shear strength increased as a proportional relationship with various inorganic fillers and contents, and these inorganic fillers in $0.1{\mu}m$ thickness indicated more effect on the dynamic shear strength of double-sided adhesive tape. From these results the thin acrylic double-sided adhesive tape determined to be use for applications as a high-performance semi-structural.
The purpose of this study was to evaluate shear, tensile and shear/tensile combined bond strengths(SBS, TBS, S/TBS) in various orthodontic brackets bonded to human teeth with chemically cured adhesive (Ortho-one, Bisco, USA). Five types of metal brackets with various bracket base configurations (Micro-Loc base(Tomy, Japan), Chessboard base(Daesung, Korea), Non-Etched Foil Mesh base(Dentarum, Germany), Micro-Etched Foil Mesh base(Ortho Organiners, USA), Integral base(Unitek, USA)) were used in this study. Shear, tensile and shear/tensile combined bond strengths according to the direction of force were measured by universal testing machine. The bracket base surface after bond strength test were examined by stereoscope and scanning electron microscope. The assessment of resin remnant on bracket base surface was carried out by ARI(adhesive remnant index). The results obtained were summarized as follows, 1. In all brackets, SBS was in the greatest value(p<0.05), TBS was in 50% level and S/TBS was in 30% level of SBS. 2. In bond strength, Micro-Loc base bracket showed the maximum bond strength($SBS:22.86{\pm}1.37kgf,\;TBS:11.37{\pm}0.42kgf,\;S/TBS:6.69{\pm}0.34kgf$) and Integral base bracket showed the minimum bond strength($SBS:10.52{\pm}1.27kgf,\;TBS:4.27{\pm}1.08kgf,\;S/TBS:2.94{\pm}0.58kgf) (p<0.05). 3. In bond strength per unit area, Integral base bracket showed the minimum value, Micro-Loc base and Chessboard base brackets were in similar value(p>0.05). Non-Etched Foil Mesh base and Micro-Etched Foil Mesh base bracket were similar in SBS and TBS(p>0.05), but Micro-Etched Foil Mesh base bracket was greater than Non-Etched Foil Mesh base bracket in S/TBS(p<0.05). 4. Bond failure sites were mainly between bracket base and adhesive, therefore ARI scores were low.
Interface shear strength of' concrete under static loading and deterioratiion of interface strength by fatigue loading in shear were experimentally investigated using composite beam test specimens. Thirteen beams were constructed. Five composite beams were tested statically until interface delaminations were observed in the static tests. Seven composite beam and one monolithically cast beam were subjected to two to three million cycles of fatigue load. Test variables were interface roughness, interface shear reinforcement, and presence of interface bond. The average interface shear strength of the composite beams with bonded-rough interface was 6, 060 kPa. No interface delamination was observed after cycling for the composite beams with bonded - rough interface and interface bond was not influenced by repeated application of the shear stress of 2.000 kPa(about 1/3 of the static interface shear strength). Smooth interface and unbonded-rough interface with shear reinforcement deteriorated under repeated shear loading.
Park, Joung-Man;Tran, Quang Son;Jung, Jin-Gyu;Kim, Sung-Ju;Hwang, Byung-Sun
Journal of Adhesion and Interface
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v.6
no.2
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pp.13-20
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2005
Interfacial shear strength (IFSS) of environmentally friendly natural fiber reinforced polymer composites plays a very important role in controlling the overall mechanical performance. The IFSS of various Ramie and Kenaf fibers/epoxy composites was evaluated using the combination of micromechanical test and nondestructive acoustic emission (AE) to find out optimal conditions for desirable final performance. Dynamic contact angle was measured for Ramie and Kenaf fibers and correlated the wettability properties with interfacial adhesion. Mechanical properties of Ramie and Kenaf fibers were investigated using single-fiber tensile test and analyzed statistically by both uni-and bimodal Weibull distributions. An influence of clamping effect on a real elongation for both Ramie and Kenaf fibers were evaluated as well. Two different microfailure modes, axial debonding and fibril fracture coming from fiber bundles and single fiber composites (SFC) were observed under tension and compression.
Kim, Pyung-Gee;Jang, Jung-Hoon;Park, Joung-Man;Hwang, Byung-Sun
Journal of Adhesion and Interface
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v.8
no.3
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pp.9-15
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2007
The interfacial evaluation of surface modified Jute fiber/polypropylene (PP) composites before and after hydration was investigated using micromechanical test and dynamic contact angle measurement. The IFSS of alkaline and silane-treated Jute fiber/PP composites increased, whereas after hydration, the IFSS of the untreated, alkaline- and silane-treated Jute fibers/PP composites decreased due to swelled fibrils by water infiltration. The interfacial adhesion of silane treated fiber/PP composites was higher than alkaline-treated or the untreated cases. The surface energies of Jute fiber treated under various conditions were obtained using dynamic contact angle measurement. Especially after hydration, the thermodynamic work of adhesion was calculated by considering water interlayer, which indicated the stability of IFSS between silane treated Jute fiber and PP matrix showing better than others.
In this study, a polyol was prepared using Jeffamine D-400 as a propylene glycol-based diamine to impart flexibility to the urethane-modified epoxy, and a urethane-modified epoxy was synthesized using the polyol. Urethane-modified epoxy synthesized with existing Bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) epoxy, a curing agent, and a curing accelerator are mixed to prepare an epoxy adhesive, and shear strength is measured by measuring adhesion strength. As a result, shear strength and shear elongation tended to increase. These results are due to the high crosslinking density. It is believed that it can be applied to structural adhesives that are restricted in use.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the effect of mechanical, chemical surface treatments on the zirconia-to-resin cement shear bond strength (SBS). Materials and methods: Eighty zirconia discs (Lava, 3M ESPE) and eighty zirconia/alumina composite (Zirace, Acucera) were embedded in an epoxy resin base. Zirconia discs were randomly divided in to four treatment groups(10 for each manufacturer): $50\;{\mu}m$$Al_2O_3$ sandblasting (S50), $110\;{\mu}m$$Al_2O_3$ sandblasting (S110), $50\;{\mu}m$$Al_2O_3$ and primer (Z-Prime Plus, Bisco Inc) (S50z) and $110\;{\mu}m$$Al_2O_3$ and primer (Z-Prime Plus) (S110z). Two resin-based luting cements (Calibra, Panavia F) were used to build 2 mm diameter cylinders onto the zirconia. After 24 h of storage in water, SBS testing was evaluate using a universal testing machine. Bond strength data were analyzed with one-way ANOVA, two-way ANOVA test and post hoc comparison was done using Tukey test (${\alpha}$ = .05). Results: Groups using primer showed the high shear bond strength. The groups that did not use primer presented lower shear bond strengths. Conclusion: The use of primer (Z-Prime Plus, Bisco) had significantly higher shear bond strengths.
This study was done to evaluate the shear bond strength between light-cured glass ionomer cement (GIC) base and resin cement for luting indirect resin inlay and to observe bonding aspects which is produced at the interface between them by SEM. Two types of light cured GIC (Fuji II LC Improved, GC Co. Tokyo, Japan and Vitrebond$^{TM}$, 3M, Paul Minnesota U.S.A) were used in this study. For shear bond test, GIC specimens were made and immersed in 37$^{\circ}C$ distilled water for 1 hour, 24 hours, 1 week and 2 weeks. Eighty resin inlays were prepared with Artglass$^{(R)}$ (Heraeus Kultzer Germany) and luted with Variolink$^{(R)}$ II (Ivoclar Vivadent, Liechtenstein). Shear bond strength of each specimen was measured and fractured surface were examined. Statistical analysis was done with one-way ANOVA. Twenty four extracted human third molars were selected and Class II cavities were prepared and GIC based at axiopulpal lineangle. The specimens were immersed in 37$^{\circ}C$ distilled water for 1 hour, 24 hours, 1 week and 2 weeks. And then the resin inlays were luted to prepared teeth. The specimens were sectioned vertically with low speed saw. The bonding aspect of the specimens were observed by SEM (JSM-5400$^{(R)}$, Jeol, Tokyo, Japan) .There was no significant difference between the shear bond strength according to storage periods of light cured GIC base. And cohesive failure was mostly appeared in GIC On scanning electron micrograph, about 30 - 120 $\mu$m of the gaps were observed on the interface between GIC base and dentin. No gaps were observed on the interface between GTC and resin inlay.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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