In this study, we measured antioxidant activity as DPPH radical scavenging and the total polyphenol content of pulverized and lyophilized oak pollens inoculated with fungi to confirm the husk removal effect. The total polyphenol content of oak pollen was highest in lyophilized pollen medium inoculated with Armillaria mellea, and was lowest in pollen inoculated with Lentinula edodes. Total polyphenol content of the lyophilized pollen was higher than that of the refined pollen and the pulverized pollen in oak pollen germinated with A. mellea. The total polyphenol content of the lyophilized oak pollen germinated with A. mellea was 1.4-fold higher than that extracted with water. Measurement of antioxidant activity using the DPPH (2, 2 diphenyl-1-picrylhydrazyl) free radical scavenging method showed that the lyophilized oak pollen germinated with A. mellea had the highest and that germinated with L. edodes was lowest in antioxidant activities. The lyophilized oak pollen germinated with A. mellea was 2 to 4 times higher than that extracted with water in the antioxidant activity of DPPH free radical scavenging. Many germinated cells were formed around pore of acorn pollen inoculated with L. edodes, while those were formed at the end of hyphae derived from oak pollen inoculated with A. mellea.
The purposes of this study were to evaluate the efficiency of cavity preparation and to determine the incidence of tooth crack when root-end retrograde cavity preparation was done with ultrasonics. 91 distobuccal root-ends of extracted human maxillary first molars were cut by 3 mm perpendicularly to the long axis of tooth using a slow speed diamond saw, retrocavities were prepared using a slow-speed no. 2 round bur as controls, and stainless steel ultrasonic tips of power settings of 1 through 10 as experimentals. Time consumed and the number of strokes used for the cavity preparation were measured and evaluated, and the incidence of tooth cracks was observed under a stereomicroscope. The results were as follows : For the retrograde cavity preparation, time and number of strokes used were decreased as the ultrasonic power setting increased (p<0.001). High power setting of ultrasonics induced significantly more tooth cracks than did the slow-speed bur or low- and medium power setting of ultrasonics (p<0.05). Teeth with previous crack induced significantly more tooth cracks than those without previous one when high power setting of ultrasonics were used for the retrograde cavity preparation (p<0.001). Teeth with initial apical canal size of no. 10 induced significantly more crack than did those with size of no. 15 when low power setting of ultrasonics were used for the retrograde cavity preparation (p<0.05).
Lee Sin-Woo;Lee Bo-Su;Cha Woen-Suep;Park Joon-Hee;Oh Sang-Lyong;Cho Young-Je;Kim Jong-Kuk;Hong Joo-Heon;Lee Won-Young
Food Science and Preservation
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v.11
no.4
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pp.508-515
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2004
In this study, salting conditions and dehydration methods were investigated. Salting time, concentration and temperature could be considered to variables in salting conditions. The diffused salt amounts to beef jerky depending on time are sharply increased in two hours. This result is caused by the difference decrease of concentration gradient between bulk solution and beef jerky. The increase of salting concentration and temperature resulted also in the increase of a diffused salt. The deeper bulk concentration made diffusion to beef easily with the bigger driving force and the movement of molecules is more active according to temperature increase. Dehydration is conducted with various methods such as natural drying, cold air drying and hot air drying. Comparing with color and texture among the drying methods, cold air drying showed superior quality in color and texture. Beef jerky by cold air drying colored more reddish than other drying methods and good cutting shear stress and tensile strength. In case of hardness and chewiness, hot air drying method showed the highest value, which means the worst texture.
The purposes of this study were to compare the effects of one or two applications of all-in-one adhesives on microtensile bond strengths (${\mu}$TBS) to unground enamel and to investigate the morphological changes in enamel surfaces treated with these adhesives using a scanning electron microscopy (SEM). Twenty-five noncarious, unrestored human mandibular molars were used. The unground enamel surfaces were cleansed with pumice. The following adhesives were applied to lingual, mid-coronal surfaces according to manufacture's directions; Clearfil SE bond in SE group, Adper Prompt L-Pop$^{TM}$1 coat in LP1 group, 2 coats in LP2 group, Xeno$^{\R}$III1 coat in XN1 group, and 2 coats in XN2 group. After application of the adhesives, a hybrid light-activated resin composite was built up on the unground enamel. Each tooth was sectioned to make a cross-sectional area of approximately 1.0 mm$^2$ for each stick. The microtensile bond strength was determined. Each specimen was observed under SEM to examine the morphological changes. Data were analyzed with one-way ANOVA. The results of this study were as follows; 1. The microtensile bond strength values were; SE (19.77 ${\pm}$ 2.44 MPa), LP1 (13.88 ${\pm}$ 3.67 MPa), LP2 (14.50 ${\pm}$ 2.52 MPa), XN1 (14.42 ${\pm}$ 2.51 MPa) and XN2 (15.28 ${\pm}$ 2.79 MPa). SE was significantly higher than the other groups in bond strength (p < 0.05). All groups except SE were not significantly different in bond strength (p < 0.05). 2. All groups were characterized as shallow and irregular etching patterns.
Reactive oxygen species (ROS) damage DNA and cause cancer. Therefore, the research is being conducted on the development of antioxidants for the removal of ROS. This study was performed to investigate antioxidant activity and protective effect against oxidative DNA damage using ethyl acetate fractions from the cone of Pinus rigida × taeda (ERT). The antioxidant activity was evaluated using the DPPH, ABTS radical scavenging assay, reducing power assay, and Fe2+ chelating assay. Also, the contents of phenolic compounds and vitamin C related to antioxidant activity were analyzed to confirm phytochemicals. The DNA protective effect against oxidative stress was confirmed by the φX-174 RF I plasmid DNA cleavage assay. As a result, ERT showed DPPH and ABTS radical scavenging activities in a concentration-dependent manner. The results of reducing power and Fe2+ chelating activities were 77.32 ± 2.28% and 64.09 ± 1.01% at 200 ㎍/㎖. Also, ERT showed a DNA protective effect against oxidative stress.
CFRP chip is the byproduct from carbon fiber reinforced plastic (CFRP) processing. CFRP chip is not simply a waste mainly composed of fine carbon fiber and epoxy resin. CFRP chip keeps matrix to maximize their reinforcing effect. To obtain a uniform length of carbon fiber in CFRP chip, chip was chopped ina mortar. CFRP chip should be purified to get better interface adhesion. Epoxy resin on the carbon fiber was removed by $H_2O_2$ surface etching treatment. Optimal dispersion and fabrication conditions of CFRP chip embedded in phenolic resin were determined by thermal stability for fire retardant applications. CFRP chip-phenolic composite exhibits better mechanical and thermal properties than neat phenolic resin. Surface condition of CFRP chip-phenolic composite was evaluated by static contact angle measurement. Contact angle of CFRP chip-phenolic composite was greater than neat phenolic due to heterogeneous condition of fine carbon fibers. From the evaluation for fire retardant (ASTM D635-06) test, thermal stability of CFRP chip-phenolic composite was found to be improved with higher concentration of CFRP chip.
A gene coding for the xylanase was cloned from Paenibacillus woosongensis, followed by determination of its complete nucleotide sequence. This xylanase gene, designated as xyn10A, consists of 1,446 nucleotides encoding a polypeptide of 481 amino acid residues. Based on the deduced amino acid sequence, Xyn10A was identified to be a modular enzyme composed of a catalytic domain highly homologous to the glycosyl hydrolase family 10 xylanase and a putative carbohydrate-binding module (CBM) in the C-terminus. By using DEAE-sepharose and phenyl-sepharose column chromatography, Xyn10A was purified from the cellfree extract of recombinant Escherichia coli carrying a P. woosongensis xyn10A gene. The N-terminal amino acid sequence of the purified Xyn10A was identified to exactly match the sequence immediately following the signal peptide predicted by the Signal5.0 server. The purified Xyn10A was a truncated protein of 33 kDa, suggesting the deletion of CBM in the C-terminus by intracellular hydrolysis. The purified enzyme had an optimum pH and temperature of 6.0 and 55-60℃, respectively, with the kinetic parameters Vmax and Km of 298.8 U/mg and 2.47 mg/ml, respectively, for oat spelt xylan. The enzyme was more active on arabinoxylan than on oat spelt xylan and birchood xylan with low activity for p-nitrophenyl-β-xylopyranoside. Xylanase activity was significantly inhibited by 5 mM Cu2+, Mn2+, and SDS, and was noticeably enhanced by K+, Ni2+, and Ca2+. The enzyme could hydrolyze xylooligosaccharides larger than xylobiose. The predominant products resulting from xylooligosaccharide hydrolysis were xylobiose and xylose.
Objectives: The aim of this study was to examine changes in the dentinal fluid flow (DFF) during desensitizing agent application and to compare permeability after application among the agents. Materials and Methods: A Class 5 cavity was prepared to exposure cervical dentin on an extracted human premolar which was connected to a sub-nanoliter fluid flow measuring device (NFMD) under 20 cm water pressure. DFF was measured from before application of desensitizing agent (Seal&Protect, SP; SuperSeal, SS; BisBlock, BB; Gluma desensitizer, GL; Bi-Fluoride 12, BF) through application procedure to 5 min after application. Results: DFF rate after each desensitizing agent application was significantly reduced when compared to initial DFF rate before application (p < 0.05). SP showed a greater reduction in DFF rate than GL and BF did (p < 0.05). SS and BB showed a greater reduction in DFF rate than BF did (p < 0.05). Conclusions: Characteristic DFF aspect of each desensitizing agent was shown in NFMD during the application procedure.
The purpose of this study was to compare the tensile bond strength of several self-adhesive resin cements bonded to dentin surfaces with different wet conditions. Three self-adhesive resin cements: Rely-X Unicem (3M ESPE, St. Paul, MN. USA). Embrace Wetbond (Pulpdent. Oakland. MA. USA). Maxcem (Kerr. Orange. CA. USA) were used. Extracted sixty human molars were used. Each self-adhesive resin cement was adhered to the dentin specimens (two rectangular sticks from each molar) in different wet conditions. Tensile bond strength were measured using universal testing machine (EZ Test. Shimadzu corporation. Kyoto. Japan) at a crosshead speed of 1.0mm/min. After the testing. bonding failures of specimens were observed by Operative microscope (OPMI pro, Carl Zeiss. Oberkochen, Germany). T-test was used to evaluate the effect of dentin surface wetness. One-way ANOVA test was used to evaluate the tensile bond strength of self-adhesive resin cements in the same condition. Scheffe's test was used for statistical analyzing at the 95% level of confidence. The result showed that wetness of dentin surface didn't affect tensile bond strength of self-adhesive resin cements and Maxcem showed the lowest tensile bond strength.
The purpose of this study was to compare the microtensile bond strength in Class I cavities associated with different light curing modes of same light energy density. Occlusal enamel was removed to expose a flat dentin surface and twenty box-shaped Class I cavities were prepared in dentin. Single Bond (3M Dental product) was applied and Z 250 was inserted using bulk technique. The composite was light-cured using one of four techniques, pulse delay (PD group), soft-start (SS group), pulse cure (PC group) and standard continuous cure (CC group). The light-curing unit capable of adjusting time and intensity (VIP, Bisco Dental product) was selected and the light energy density for all curing modes was fixed at $16J/cm^2$. After storage for 24 hours, specimens were sectioned into beams with a rectangular cross-sectional area of approximately $1mm^2$ Microtensile bond strength $({\mu}TBS)$ test was per- formed using a univel·sal testing machine (EZ Test, Shimadzu Co.). The results were analyzed using oneway ANOVA and Tukey's test at significance level 0.05. The ${\mu}TBS$ of PD group and SS group was higher than that of PC group and CC group. Within the limitations of this in vitro study, modification of curing modes such as pulse delay and soft start polymerization can improve resin/dentin bond strength in Class I cavities by controlling polymerization velocity of composite resin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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