Park Jong-Chul;Seo Jae-Hwan;Kim Yang-Kil;Kim Jung-Gon
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.50
no.3
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pp.197-204
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2005
The major symptom such as yellowish and mosaic spots in overwintering barley were mostly caused by viruses such as Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and Barley mild mosaic virus (BaMMV) in the nation-wide for four years. The result showed that more than $78\%$ collected samples were infected by the viruses. The incidence of Ba YMV was more than $70\%$, and relatively uniformly distributed in the southern regions of barley fields in Korea. However the incidence of BaYMV in Gyeonggi Province was as low as $19\%$ compared to $65\~85\%$ in the rest of regions. Occurrence of BaMMV varied depending on investigated regions such as $20\~40\%$ in Jeonbuk, Jeonnam, Gangwon and Gyeongnam, and a lower infection in Gyeongbuk, Chungnam and Gyeonggi Provinces. In this result, $60\%$ of BaMMV was found to be in the southwest regions of Korea such as Jeonbuk and Jeonnam Provinces. Over all, both BaYMV and BaMMV were thought to be dominantly casual agents in overwintering barley by either solely or mixed infections. Soil-borne wheat mosaic virus(SBWMV) occurred at most $14\%$ in Gyeonggi and Barley yellow dwarf virus-MAY (BYDVMAV) was found only one place in Jeonbuk, suggesting that SBWMV and BYDV-MAV were not significant diseases in Korea. Exotic genetic resources that possess different resistant genes to BaYMV and BaMMV were tested to identify the responses to the viruses occurred in Iksan. According to the ELISA results, BaYMV and BaMMV were infected in some plant materials but SBWMV was not identified. Any resistant gene was not effective to BaYMV-Ik (Insan strain) and BaMMY. Ishukushirazu (rym 3) and Chosen (rym 3), Tokushima Mochi Hadaka (rym 4y) and Hakei 1-41 (rym 5a) showed resistant response with little symptoms to BaYMY. The other five accessions possessing rym 1+5, rym 2, rym 4m, rym 5 and rym 9, respectively, were resistant to BaMMV. Various symptoms were observed in the tested plant materials such as not only yellowish and mosaic symptoms mostly but also necrotic spot, tissue necrosis, leaf stripe and leaf curling. However, it was difficult to find any relationship between resistant genes and specific symptoms.
Park, Sang-Eun;Koo, Hyun-Na;Yoon, Chang-Mann;Choi, Jang-Jeon;Kim, Gil-Hah
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.16
no.1
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pp.54-61
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2012
The two-spotted spider mite, Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae), is one of the most important pest species devastating many horticultural and ornamental crops and fruit trees. Difficulty in managing this mite is largely attributed to its ability to develop resistance to many important acaricides. Development of 3,700-folds resistance to etoxazole was found in the population of T. urticae collected from rose greenhouses in Buyeo, Chungnam Province in August 2000. This population has been selected for eleven years with etoxazole (over 500 times), and increased over 5,000,000-folds in resistance as compared with susceptible strain. Also, etoxazole-resistant strain was shown to be maternally inherited. The objective of this study was to determine whether resistance of T. urticae to etoxazole was linked with point mutations in the mitochondrial gene. DNA sequencing of cytochrome c oxidase subunit I (COX1), COX2, COX3, cytochrome b (CYTB), NADH dehydrogenase subunit 1 (ND1), ND2, ND3, ND4, ND5, and ND6 were analyzed by comparing two etoxazole-susceptible and etoxazole-resistant strains. As a result, differences were not detected between the nucleotide sequences of two strains within a mitochondrial gene.
Bacterial blight caused by Xantomonas oryzae pv. oryzae is one of the most serious diseases of rice especially in southern area of Korea. Three races, $\textrm{K}_1$, $\textrm{K}_2$ and $\textrm{K}_3$, are the most dominant species. lo improve rice breeding efficiency using marker assisted selection, some RFLP markers were surveyed for polymorphism between resistant and susceptible to $\textrm{K}_1$ and $\textrm{K}_3$. And, 127 doubled-haploid (DH) lines derived from Milyang121/HRl1650-1-4-2 and 131 DH lines derived from Milyang123/HR10624-AC5 were evaluated to bacterial blight ($\textrm{K}_1$ and $\textrm{K}_3$). Milyang121 and HR10624-AC5 have Xa-1, resistant to $\textrm{K}_1$ race, and Milyang123 has Xa-3, resistant to $\textrm{K}_1$ and $\textrm{K}_3$ race. Three markers, RZ590, RZ536 and RG303, showing polymorphism between parents and resistance gene, Xa-1 and Xa-3, were analysed in the two combinations of DH lines. The segregation pattern of resistant DH population of Milyang123/HR10624-AC5 to susceptible showed 3:1 and 1:1 in $\textrm{K}_1$ and $\textrm{K}_3$ race. In three RFLP markers, RZ590 was linked to Xa-1 on chromosome 4, and RZ536 and RG303 were linked to Xa-3 on chromosome 11. The map distance between Xa-1 and RZ590 was 3.1cM on chromosome 4, and Xa-3 and RZ536/RG303 were 7.6/16.0cM on chromosome 11, respectively. The results of RFLP mapping will be useful for the selection and pyramiding of bacterial blight resistant genes.
This study was conducted to develop an antibiotics marker-free potato (Solanum tuberosum L., cv. Taedong valley) plant having resistance against two herbicides. Agrobacterium tumefaciens strain EHA105, harboring a binary vector plasmid pCAMBIA3300 containing bar gene under the control of a promoter CaMV35S and linked CP4-EPSPS genes driven by CaMV35S promoter, was used in the current study. The leaf segments of newly bred potato variety (cv. Taedong Valley) was co-cultured with Agrobacterium. Then, the regenerated individual shoots were excised and transferred to potato multiplication medium supplemented with 0.5 mg/L phosphinothricin. The shoots were rooted in MS medium without hormone and obtained putative transgenic plant E3-6. Integration of target genes into the E3-6 plant and their expression was confirmed by PCR, Southern analysis, and ELISA test. The tissue necrosis test on young leaf blade and shikimic acid accumulation test using the tissue of E3-6 plant were conducted to investigate the resistance to glufosinate-ammonium and glyphosate, respectively. The transgenic plants (E3-6) simultaneously showed a high resistance to both herbicides. The same results were surely obtained also in the whole plants foliar-treated with alone or mixture of two herbicides, glufosinate-ammonium and glyphosate.
Among various abiotic stress factors, soil salinity decreases the photosynthetic rate, growth, and yield of plants. Recently, many genes have been reported to enhance salt tolerance. The objective of this study was to characterize the Brassica rapa Salt Stress Resistance (BrSSR) gene, of which the function was unclear, although the full-length sequence was known. To characterize the role of BrSSR, a B. rapa Chinese cabbage inbred line ('CT001') was transformed with pSL94 vector containing the full length BrSSR cDNA. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis showed that the expression of BrSSR in the transgenic line was 2.59-fold higher than that in the wild type. Analysis of phenotypic characteristics showed that plants overexpressing BrSSR were resistant to salinity stress and showed normal growth. Microarray analysis of BrSSR over-expressing plants confirmed that BrSSR was strongly associated with ERD15 (AT2G41430), a gene encoding a protein containing a PAM2 motif (AT4G14270), and GABA-T (AT3G22200), all of which have been associated with salt tolerance, in the co-expression network of genes related to salt stress. The results of this study indicate that BrSSR plays an important role in plant growth and tolerance to salinity.
Park, So-Yeon;Han, Hyo-Shim;Lee, Young-Sun;Koh, Young-Jin;Jung, Jae-Sung
Research in Plant Disease
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v.13
no.2
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pp.88-92
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2007
A total of 41 Pseudomonas syringae pv. syringae, the causal agent of bacterial blossom blight, were isolated from kiwifruit plants in Korea. Among them, two strains showing streptomycin resistance were examined to investigate the structure of resistant determinants by PCR and nucleotide sequence analysis. PCR results suggested that the streptomycin resistance is mediated by strA-strB genes carried on Tn5393a. Insertion sequences, IS6100 and IS1133, which were located within or downstream of tnpR gene in Xanthomonas campestris and Erwinia amylovora were not found. Nucleotide sequences of strA-strB were 100% identical with Tn5393a. Two stretomycin resistant strains had three plasmids. Southern blot hybridization using strA-strB probe indicated that the resistant genes were carried on a 100kb plasmid.
Brown planthopper(BPH) is one of the most destructive insect pests of rice. The use of genetically resistant cultivars has proven to be a more economical, efficient and environment friendly means to combat this pest. This study was carried out to investigate the relationship between BPH resistant gene, Bph18 and yield components of rice using DH(doubled haploid) lines derived from 'Saenuri'/SR30071-3-7-23-6-1-1-1. SR30071-3-7-23-6-1-1-1 line has Bph18 gene derived from wild species, Oryza australiensis. BPH resistant gene, Bph18 shortened heading days, enlarged culm length and panicle length and reduced ratio of ripened grains of rice. The results indicate that backcrossing breeding is necessary to develop elite cultivars carrying Bph18 gene.
Agrobacterium tumefaciens MP90 harboring PAT (phosphinothricin acetyltransferase) and NPTII-GUS gene were used for the genetic transformation of lettuce (Lactuca Sativa L.). Shoot regeneration from cotyledon explants were obtained from the MS medium supplemented with 0.1 mg.L$^{-1}$ NAA, 1.0 mg.L$^{-1}$ 2ip, 50 mg.L$^{-1}$ kanamycin and 500 mg.L$^{-1}$ carbenicillin after cocultivation with A. tumefaciens for 2 days. Kanamycin resistance test of transgenic plants indicated that the NPTII gene was integrated into the lettuce genome and was stably expressed. PCR and northern blot analysis indicated that bialaphos resistance gene (PAT) was stably integrated into the lettuce genome. The transgenic plant sprayed with Basta (1500x) remained healthy with continuous growth, while the control group exhibited fatality.
Lee, Young Sun;Kim, Gyoung Hee;Koh, Young Jin;Jung, Jae Sung
Research in Plant Disease
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v.28
no.1
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pp.26-31
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2022
Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) is the causal agent responsible for the bacterial canker disease of kiwifruit plants. Psa strains are divided into five different biovars based on genetic and biochemical characteristics. Among them, biovar 2 and 3 strains of Psa were isolated and have been causing widespread damages in Korea. One of the most effective ways to control Psa is to use an antibiotic such as streptomycin. However, Psa strains resistant to this antibiotic were isolated in Korea, and an earlier study revealed that the resistance in the biovar 2 is associated with strA-strB genes. This study aimed to determine the molecular resistance mechanism of Psa biovar 3 strains to streptomycin. Sequencing the rpsL gene encoding ribosomal protein S12 from three streptomycin-resistant strains screened in the laboratory revealed that a spontaneous mutation occurred either at codon 43 or 88. Meanwhile, in four streptomycin-resistant strains of Psa biovar 3 isolated from two kiwifruit orchards, a single nucleotide in codon 43 of the rpsL, which is AAA in streptomycin-sensitive strain, was substituted for AGA causing an amino acid change from lysine to arginine. The resistant mechanism in all biovar 3 strains obtained in Korea was identified as a mutation of the rpsL gene.
Xanthomonas oryzae pv. oryzae, causal agent of bacterial leaf blight (BLB) of rice, had been collected and identified using Biolog and fatty acid analysis. Epidemics of BLB had been occurred all the times at several rice cultivating areas in Korea in 1999-2004. Most X. oryzae pv. oryzae isolated in 1999 and 2002 belonged to Korean race K1, but more than 50% of the pathogen isolated in 2003 belonged to Korean race K3. Especially, most pathogens isolated in Jeonnam and Joenbuk provinces belonged to Korean race K3. Inoculation test of near isogenic lines (NIL) of rice carrying single resistance genes against BLB showed that many isolates belonging to Korean race 1 reacted differently to diverse resistant monogenic lines of rice. Southern blot analysis also showed that the bacterial pathogens belonged to the same race had different numbers of avirulence genes. This results suggested that each Korean race type may respond to many resistance genes of rice. All the K3 races isolated in Jeonnam and Joenbuk provinces were able to cause disease on Xa3 monogenic lines of rice. Since most rice cultivars cultivated in Jeonnam and Jeonbuk were carrying Xa3 resistance genes, the bacterial pathogens isolated in Jeonnam and Jeonbuk were likely to develop to adapt to Xa3 resistance gene. Together with avirulence gene patterns of the bacterial isolates and the results of disease reaction of monogenic lines of rice to them, Korean X. oryzae pv. oryzae was classified into 19 pathotypes. This newly classified pathotypes should help the breeding of new resistance rice cultivars in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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