광 의료 분야 중 저출력레이저 치료에 사용되는 레이저와 같은 특정 파장을 발생하고 레이저보다 안정적으로 사용이 가능한 고휘도 LED를 조사하여 광 의료 분야에 적용할 수 있는 시스템을 개발하였다. 광조사 시스템은 마이크로 컨트롤러, FPGA, TLC5941 및 고휘도 LED를 이용하여 설계 및 제작하였으며 광조사 시간, 강도, 주기 등 세포 증식에 영향을 칠 수 있는 다양한 변수들의 제어가 가능하도록 하였다. 또한 세포 배양에 사용되는 인큐베이터 내부의 조사가 용이하도록 탈부착이 가능한 모듈화 된 LED를 설계 제작하여 세포 증식에서 발생 가능한 생물학적 변수를 최소화하였다.
저 에너지 레이저의 효과를 알아보기 위하여 흰쥐에 3도 화상을 유발시켜 He-Ne IR 레이저 파장을 각각 다른 3 분류 파장을 이용하여 1일 5분씩 7일 동안 조사하여 파장에 따른 혈액화학성분의 활성 변화를 비교 분석하여 얻은 결과는 다음과 같다. 1. AST, ALT, LDH 및 UA의 활성은 대조군에 비해 전체 실험군들에서 유의하게 증가되었으며 CHOL 과 ALP 는 유의하게 감소되었다. 2. ALT 와 ALP는 화상대조군에 비해 전실험군들에서 유의하게 감소되었으나 292Hz 와 4672Hz 치료군들에서는 유의하게 감소되었다. 그러나 UA는 292 Hz 와 1168Hz 치료군들에서는 유의하게 증가되었다. 3. AST, LDH의 활성은 파장 292 Hz 와 4672Hz 치료군들에 비해 1168Hz 치료군에서는 유의하게 감소되었으며, ALP 활성은 4672Hz 치료군에 비해 1168Hz 치료 군에서 유의하게 증가되었다. CHOL 과 LDH의 활성 은 파장 292 Hz 치료군에 비해 1168Hz 와 4672Hz 치료 군들에서 유의하게 감소되었다.
본 연구는 유치와 영구치의 법랑질과 상아질을 bur를 이용하여 삭제한 경우와 Er:YAG laser를 이용하여 삭제한 경우 형성되는 와동의 미세학적인 형태를 관찰하고 삭제 효과를 비교하기 위함이다. 유치와 영구치의 법랑질과 상아질을 #330 bur 와 5 Hz의 150mJ, 200mJ, 250mJ 그리고 300mJ 조사세기로 Er:YAG laser를 조사하여 1mm 두께의 표본이 삭제되는 시간을 측정하였다. 또한 삭제된 표면을 관찰하기 위해서 유치와 영구치 각각 5개에 #330 bur와 5Hz의 150mJ, 200mJ, 250mJ, 300mJ 조사세기로 Er:YAG laser를 1초동안 조사하여 횡단면과 종단면으로 나누어 관찰하였다. 1. Er:YAG 레이저를 사용하여 삭제한 경우 유치와 영구치, 법랑질과 상아질 모두 bur를 이용하여 삭제한 경우보다 삭제 시간이 길었다(P<0.05). 2. 법랑질을 삭제할 경우 bur를 사용시 영구치보다 유치에서 삭제시간이 더 길었다. 그러나 Er:YAG 레이저 사용시에는 유치와 영구치 사이에 유의한 차이를 보이지 않았다(P>0.05). 3. 상아질을 삭제할 경우 bur사용시 영구치에서 삭제시간이 더 길었으며 Er:YAG레이저 사용시 150mJ, 5Hz에서는 유의하게 영구치에서 더 긴 삭제시간을 보였으나 나머지 다른 출력의 레이저에서는 유의한 차이를 보이지 않았다(P<0.05). 4. SEM 관찰시 bur를 이용하여 치아를 삭제한 경우 치질유형에 관계없이 경계가 비교적 명확한 와동 변연을 보였다. 그러나 와동 변연에서 균열과 $10-100{\mu}m$의 microchipping이 관찰되었다. 와동벽은 회전식 bur에 따른 줄무늬 모양의 표면을 보이고 있었다. 편평한 와동저를 관찰할 수 있었으며 역시 와동벽과 마찬가지로 거친 표면을 보이고 있었다. 5. 레이저를 이용하여 치아를 삭제한 경우 와동의 변연이 명확하고 날카롭게 형성되었다. 와동의 상부의 직경은 조사에너지와 pulse repetition rate가 커질수록 점차 증가하였다. 와동벽은 불규칙하게 배열되었으며 와동의 변연이나 바닥에 비해 불규칙한 양상을 보여주었다. 와동저는 일반적으로 둥근 원추형이며 비교적 부드러운 표면을 보였다. 이상의 결과를 요약해보면 Er:YAG 레이저는 유치와 영구치에서 비슷한 삭제 시간이 소요되었다. 그러나, 법랑질보다는 상아질에 더 효과적인 것으로 나타났다. 실험 결과 레이저를 이용하여 치아를 삭제한 경우 bur사용에 비해 3배 이상의 삭제시간이 소요되었다. 그러나, 레이저를 이용하여 치아를 삭제할 경우 깨끗한 와동 변연이 형성되고 smear layer가 형성되지 않는 점이 장점으로 사료된다.
본 논문에서는 저 전류 및 고 효율로 동작하는 planar buried heterostructure(PBH) 구조로 sampled grating(SG) distributed bragg reflector(DBR) laser diode(LD)를 처음으로 설계하고 제작하였다. 특히 활성층과 도파로층의 높은 결합 효율을 얻기 위해 건식 식각과 습식 식각을 같이 사용하여 결함이 거의 없는 butt-coupling(BT) 계면을 형성하였다. 제작된 파장 가변레이저의 평균 발진 임계전류는 약 12 mA로 ridged waveguide(RWG)와 buried ridge stripe(BRS) 구조로 제작된 결과 보다 두 배 정도 낮게 나타났으며, 광 출력은 200 mA에서 약 20 mW 정도로 RWG 와 BRS 보다 각각 9 mW, 13 mW 더 우수하게 나타났다. 그리고 파장 가변 영역을 측정한 결과 44 nm로 설계결과와 일치하였으며, 최대 파장 가변 영역 안에서 출력 변화 폭이 5 dB 이내로서 RWG 구조의 9 dB보다 출력변화 폭이 4 dB 적게 나타났다. 전체 파장 가변 영역에서 SMSR이 35 dB 이상으로 나타났다.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the clinical effects of low level laser therapy on shoulder pain. Methods : From October 1, 2009 to November 14, 2009, we applied 15 participants who consented to an assignment had a shoulder pain to low level laser therapy(LLLT). We treated LLLT 8 times on both upper trapezius, levator scapular, pectoralis, suboccipital, rhomboid, rotator cuff tender point for 2 weeks. To evaluate the efficiency of low level laser therapy, we used questionnaire of shoulder pain symptom, questionnaire of a day living discomfort scale, shoulder pain and disability index(SPADI) and pressure pain threshold(PPT) at before treatment and after treatment 4 times and 8 times. Results : There was a significant difference in questionnaire of shoulder pain symptom, questionnaire of a day living discomfort scale, SPADI and PPT after 8th treatment. Conclusions : Low level laser therapy for shoulder pain is effective to improve patients' symptoms measured with questionnaire of pain and a day living discomfort score, SPADI and PPT significantly.
Gingival fibroblasts were cultured and subjected to the test of Northern blot analysis for the demonstration of various mRNA expression in response to the low level laser treatment. For duplication of in vivo. Wound healing process, fibroblasts were pretreated with proinflammatory cytokine interleukin-1$\beta$(IL-1$\beta$) or mitogenic substance phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) prior to laser irradiation. The results were as follows : 1. By the laser irradiation, the gene expression of collagen type I was markedly increased I n gingival fibroblasts, especially in the case of PMA pretreatment. The gene expression of collagen type IV, however, was not only affected by laser irradiation but also by chemical cell stimulation. 2. Oncogene v-myc expression was affected by both laser irradiation and IL-1$\beta$ or PMA stimulation, But v-fos gene expression was not detected in any case of this experimental system. 3. Heat shock gene(Hsp 70)was expressed constiutively, but slightly increased by laser irradiation. 4. mRNA of fibroblast growth factor(FGF) was induced by both laser irradiation and IL-1$\beta$ or PMA treatment.
In order to verify the acceleration effect of low level laser (LLL) on oral mucosal wound healing process at cell biological level, the author studied growth pattern and ultrastructure in human gingival fibroblasts flashed by GaAlAs LLL-830 nm, 15mW for 10 minutes/flash one to three times at interval of 3-4 days through the evaluation of cell growth rate, protein conent/cell, DNA content/cell and ultrastructural changes for 14 days. The results were as follows : 1. The growth rate in gingival fibloblasts treated by LLL showed 4 orderly stages-decreasing stage after LLL treatment, acute increasing stage 3 days after LLL treatment, restring stage and recovering stage. 2. The effect of multiple flashes on LLL at interval of 3 days more or less was not proportional to times of flash on acceleration of growth in gingival fibroblasts. 3. The total protein content per gingival fibroblast was not significantly changed by LLL treatment in comparison with control group. But some kinds of protein which might be cell growth promoting factors were decreased immediately after LLL treatment, thereafter were acutely increased in cellular protein profile. 4. In ultrastructural changes of gingival fibroblasts treated by LLL, more prominent rough endoplasmic reticulum, mitochondrial hyperplasia/hypertrophy and increased extracellular fibrillar matrix were observed in comparison with control group under same experimental period.
In order to investigate the healing effect on inflammation and bone regeneration of low power density laser radiation in dogs, experimental periodontitis was made in dog mandibular 3rd, 4th premolars. All teeth were classified with four groups of two experimental group and control groups. The second group were irradiated on periodontitis site and the first group were control. The fourth group were irradiated on periodontitis site flap operation and the third group were flap control. Experimental groups were irradiated with GaAs low power density laser of pulse wave and continuous wave of 904nm every day by five days respectively and then control group and experimental groups were evaluated by histo-pathological study. The results were as follows : 1. Experimental periodontits site of dog were irradiated with GaAs low power laser results in reducing of pseudoepitheliomatous proliferation and inflammation at light microscope. 2. After irradiation with low power density laser, experimental groups were revealed that PDL forming activity were increased and newly formed collagen deposition were observed. 3. Low power density lsaer irradiation on experimental periodontits site after flap operation showed that decreasing of inflammation, reducing of osteoclast activity. Capillary proliferation, reduction of pseudoepitheliomatous proliferation. 4. After irradiation with low power density laser on flap experimental site, experimental groups were revealed that newly formed collagen in periodontal ligament and alveolar bone were detected on MT staining.
This study was performed to identify the proliferation and to measure the alteration of alkaline phosphatase activity in human gingival fibroblasts cultured. For the present study, the authors cultured the human gingival fibroblasts oriented from the sound interdental gingiva, and used third passage. It was used methyl $[^3H]$ Thymidine to identify the proliferation in human gingival fibroblasts and used 410nm of the spectrophotometer to measure the alteration of the alkaline phosphatase activity in human gingival fibroblasts. The results were as follows: 1. There was a statistically significant increase in the proliferation of gingival fibroblasts following low level laser irradiation at 24 hour(p<0.05). 2. There was a statistically significant increase in activity of alkaline phosphatase compared to control group at 5-day laser irradiation after in laser irradiation groups(p<0.05). And there was a statistically significant increase in activity of alkaline phosphatase compared to control group at 7-day laser irradiation after in the I-minute laser irradiation group(p<0.05), but there was a statistically significant decrease in activity of alkaline phosphatase compared to 1minute laser irradiation group at 7-day laser irradiation in the 2-minute laser irradiation group after(p<0.05). The results, within the limits of the present experiments, suggest that, the low level laser irradiation accelerates the proliferation of gingival fibroblasts and alters the alkaline phosphatase activity until the restricted period.
Low-power laser(LPL) delivers a small amount of energy without elevation of tissue temperature. LPL has been reported to have biostimulation effects including anti-inflammatory, analgesic, regenerative, immunocorrective, and vasodilative effects. However, the effect of LPL on hair growth has rarely been studied. We investigated the effect of LPL on hair growth in the mouse. After depilation of back skin of mice, we classified the mice into 4 groups: control, laser irradiated group, $MoandMore^{(R)}$ applied group, and Spella $707^{(R)}$ applied group. Laser irradiation or application of these drugs were performed on the back skin of the mice for 30 days. The results are summarized as follows. Hair growth of control was first observed at 13 days after depilation, and complete hair regrowth was observed at 25 days. Hair growth of both laser irradiation group and $MoandMore^{(R)}$ applied group was first observed at 9 days after depilation, and complete hair regrowth was observed at 20 days. Hair growth of Spella $707^{(R)}$ applied group was firstly observed at the 9 days after depilation, and complete hair regrowth was observed at the 15 days. Hair growth started at the irradiation site in the laser irradiation group, but it started at the random sites in other groups. In conclusion LPL irradiation have a stimulating effect on the hair growth in the mouse.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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